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Características inmunológicas claves en la fisiopatología de la sepsis / Mirian Natalia Herrera Toro
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Título : Características inmunológicas claves en la fisiopatología de la sepsis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mirian Natalia Herrera Toro, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Infectio Idioma : Español (spa) Palabras clave : Sepsis síndrome de respuesta inflamatoria sistémica inmunosupresión Resumen : A pesar del conocimiento actual de la fisiopatología de la sepsis, esta enfermedad sigue siendo una de las principales causas de muerte a nivel mundial. Alrededor del 40% de los pacientes admitidos a la unidades de cuidado intensivo desarrollan esta enfermedad, y del 20 al 50% de los pacientes sépticos mueren por complicaciones asociadas. La investigación actual busca comprender mejor los mecanismos celulares y moleculares de esta enfermedad, y extrapolar estos hallazgos en aplicaciones clínicas que mejoren el pronóstico de estos pacientes. Actualmente, se cree que un hospedero susceptible desarrolla una respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) en respuesta a un patógeno; sin embargo, algunos individuos progresan hacia un estado de inmunoparálisis denominado síndrome de respuesta antiinflamatoria compensatoria (CARS), asociado a infecciones secundarias. El objetivo de esta revisión es resaltar las principales características de la fisiopatología de la sepsis, destacando las implicaciones clínicas de la investigación básica, desde una perspectiva inmunológica. Mención de responsabilidad : Henry Geovanni Gomez, María Teresa Rugeles, Fabián Alberto Jaimes Referencia : Infectio. 2015;19(1):40-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.infect.2014.03.001 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0123939214000228 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3889 Características inmunológicas claves en la fisiopatología de la sepsis [documento electrónico] / Mirian Natalia Herrera Toro, . - 2015.
Obra : Infectio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Sepsis síndrome de respuesta inflamatoria sistémica inmunosupresión Resumen : A pesar del conocimiento actual de la fisiopatología de la sepsis, esta enfermedad sigue siendo una de las principales causas de muerte a nivel mundial. Alrededor del 40% de los pacientes admitidos a la unidades de cuidado intensivo desarrollan esta enfermedad, y del 20 al 50% de los pacientes sépticos mueren por complicaciones asociadas. La investigación actual busca comprender mejor los mecanismos celulares y moleculares de esta enfermedad, y extrapolar estos hallazgos en aplicaciones clínicas que mejoren el pronóstico de estos pacientes. Actualmente, se cree que un hospedero susceptible desarrolla una respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) en respuesta a un patógeno; sin embargo, algunos individuos progresan hacia un estado de inmunoparálisis denominado síndrome de respuesta antiinflamatoria compensatoria (CARS), asociado a infecciones secundarias. El objetivo de esta revisión es resaltar las principales características de la fisiopatología de la sepsis, destacando las implicaciones clínicas de la investigación básica, desde una perspectiva inmunológica. Mención de responsabilidad : Henry Geovanni Gomez, María Teresa Rugeles, Fabián Alberto Jaimes Referencia : Infectio. 2015;19(1):40-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.infect.2014.03.001 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0123939214000228 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3889 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000469 AC-2015-022 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2015-022.pdfAdobe Acrobat PDFDe novo heterozygous mutations in SMC3 cause a range of Cornelia de Lange syndrome-overlapping phenotypes / Carolina Baquero Montoya
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Título : De novo heterozygous mutations in SMC3 cause a range of Cornelia de Lange syndrome-overlapping phenotypes Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Baquero Montoya, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Human Mutation Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Cornelia de Lange syndrome CdLS SMC3 cohesin complex CdLS-overlapping phenotypes CdLS- like Resumen : Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is characterized by facial dysmorphism, growth failure, intellectual disability, limb malformations, and multiple organ involvement. Mutations in five genes, encoding subunits of the cohesin complex (SMC1A, SMC3, RAD21) and its regulators (NIPBL, HDAC8), account for at least 70% of patients with CdLS or CdLS‐like phenotypes. To date, only the clinical features from a single CdLS patient with SMC3 mutation has been published. Here, we report the efforts of an international research and clinical collaboration to provide clinical comparison of 16 patients with CdLS‐like features caused by mutations in SMC3. Modeling of the mutation effects on protein structure suggests a dominant‐negative effect on the multimeric cohesin complex. When compared with typical CdLS, many SMC3‐associated phenotypes are also characterized by postnatal microcephaly but with a less distinctive craniofacial appearance, a milder prenatal growth retardation that worsens in childhood, few congenital heart defects, and an absence of limb deficiencies. While most mutations are unique, two unrelated affected individuals shared the same mutation but presented with different phenotypes. This work confirms that de novo SMC3 mutations account for ∼1%–2% of CdLS‐like phenotypes. Mención de responsabilidad : María Concepción Gil-Rodríguez, Matthew A Deardorff, Morad Ansari, Christopher A Tan, Ilaria Parenti, Carolina Baquero-Montoya, Lilian B Ousager, Beatriz Puisac, María Hernández-Marcos, María Esperanza Teresa-Rodrigo, Iñigo Marcos-Alcalde, Jan-Jaap Wesselink, Silvia Lusa-Bernal, Emilia K Bijlsma, Diana Braunholz, Inés Bueno-Martinez, Dinah Clark, Nicola S Cooper, Cynthia J Curry, Richard Fisher, Alan Fryer, Jaya Ganesh, Cristina Gervasini, Gabriele Gillessen-Kaesbach, Yiran Guo, Hakon Hakonarson, Robert J Hopkin, Maninder Kaur, Brendan J Keating, María Kibaek, Esther Kinning, Tjitske Kleefstra, Antonie D Kline, Ekaterina Kuchinskaya, Lidia Larizza, Yun R Li, Xuanzhu Liu, Milena Mariani, Jonathan D Picker, Ángeles Pié, Jelena Pozojevic, Ethel Queralt, Julie Richer, Elizabeth Roeder, Anubha Sinha, Richard H Scott, Joyce So, Katherine A Wusik, Louise Wilson, Jianguo Zhang, Paulino Gómez-Puertas, César H Casale, Lena Ström, Angelo Selicorni, Feliciano J Ramos, Laird G Jackson, Ian D Krantz Referencia : Hum Mutat. 2015 Apr;36(4):454-62. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/humu.22761 PMID : 25655089 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/humu.22761 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3922 De novo heterozygous mutations in SMC3 cause a range of Cornelia de Lange syndrome-overlapping phenotypes [documento electrónico] / Carolina Baquero Montoya, . - 2015.
Obra : Human Mutation
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Cornelia de Lange syndrome CdLS SMC3 cohesin complex CdLS-overlapping phenotypes CdLS- like Resumen : Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is characterized by facial dysmorphism, growth failure, intellectual disability, limb malformations, and multiple organ involvement. Mutations in five genes, encoding subunits of the cohesin complex (SMC1A, SMC3, RAD21) and its regulators (NIPBL, HDAC8), account for at least 70% of patients with CdLS or CdLS‐like phenotypes. To date, only the clinical features from a single CdLS patient with SMC3 mutation has been published. Here, we report the efforts of an international research and clinical collaboration to provide clinical comparison of 16 patients with CdLS‐like features caused by mutations in SMC3. Modeling of the mutation effects on protein structure suggests a dominant‐negative effect on the multimeric cohesin complex. When compared with typical CdLS, many SMC3‐associated phenotypes are also characterized by postnatal microcephaly but with a less distinctive craniofacial appearance, a milder prenatal growth retardation that worsens in childhood, few congenital heart defects, and an absence of limb deficiencies. While most mutations are unique, two unrelated affected individuals shared the same mutation but presented with different phenotypes. This work confirms that de novo SMC3 mutations account for ∼1%–2% of CdLS‐like phenotypes. Mención de responsabilidad : María Concepción Gil-Rodríguez, Matthew A Deardorff, Morad Ansari, Christopher A Tan, Ilaria Parenti, Carolina Baquero-Montoya, Lilian B Ousager, Beatriz Puisac, María Hernández-Marcos, María Esperanza Teresa-Rodrigo, Iñigo Marcos-Alcalde, Jan-Jaap Wesselink, Silvia Lusa-Bernal, Emilia K Bijlsma, Diana Braunholz, Inés Bueno-Martinez, Dinah Clark, Nicola S Cooper, Cynthia J Curry, Richard Fisher, Alan Fryer, Jaya Ganesh, Cristina Gervasini, Gabriele Gillessen-Kaesbach, Yiran Guo, Hakon Hakonarson, Robert J Hopkin, Maninder Kaur, Brendan J Keating, María Kibaek, Esther Kinning, Tjitske Kleefstra, Antonie D Kline, Ekaterina Kuchinskaya, Lidia Larizza, Yun R Li, Xuanzhu Liu, Milena Mariani, Jonathan D Picker, Ángeles Pié, Jelena Pozojevic, Ethel Queralt, Julie Richer, Elizabeth Roeder, Anubha Sinha, Richard H Scott, Joyce So, Katherine A Wusik, Louise Wilson, Jianguo Zhang, Paulino Gómez-Puertas, César H Casale, Lena Ström, Angelo Selicorni, Feliciano J Ramos, Laird G Jackson, Ian D Krantz Referencia : Hum Mutat. 2015 Apr;36(4):454-62. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/humu.22761 PMID : 25655089 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/humu.22761 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3922 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000506 AC-2015-059 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Frecuencia de grupos sanguíneos ABO y Rh en donantes del banco de sangre del Hospital Pablo Tobón Uribe, entre 2000 y 2009, 50 años después del primer trabajo realizado en Medellín / Jorge Hernando Donado Gómez ; Gloria Eugenia Barco Atehortúa ; Sergio Jaramillo Velásquez
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Título : Frecuencia de grupos sanguíneos ABO y Rh en donantes del banco de sangre del Hospital Pablo Tobón Uribe, entre 2000 y 2009, 50 años después del primer trabajo realizado en Medellín Otros títulos : Frequency of ABO and Rh blood group in blood bank donors of Hospital Pablo Tobon Uribe between 2000 and 2009, 50 years after the first report in Medellin Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Hernando Donado Gómez, ; Gloria Eugenia Barco Atehortúa, ; Sergio Jaramillo Velásquez, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : sistema del grupo sanguíneo ABO sistema del grupo sanguíneo Rh-Hr bancos de sangre Resumen : Introducción: En 1964 se publicó en la revista Antioquia Médica el primer trabajo original sobre la frecuencia de grupos sanguíneos en Medellín, dirigido por el Dr. Alberto Restrepo Mesa, uno de los pioneros de la Hematología en Colombia; posteriormente se realizaron dos importantes trabajos en los años 1999 y 2006, sin embargo, no se cuenta con reportes actuales. Objetivo: Establecer la frecuencia de los grupos sanguíneos en Medellín y el Valle de Aburrá, después de 50 años de publicada la primera investigación. Metodología: Se realizó un estudio observacional descriptivo con una muestra de 87.000 personas adultas, de ambos sexos, sin discriminación racial, que donaron hemoderivados en el banco de sangre del Hospital Pablo Tobón Uribe de la ciudad de Medellín (Colombia), entre 2000 y 2009, y se calculó la frecuencia de los grupos sanguíneos ABO y Rh. Resultados: De los donantes incluidos en el estudio, 90,7 % residían en Medellín. Los grupos sanguíneos más frecuentes fueron O+ y A+ (52,1 % y 28,0 %, respectivamente), en concordancia con los hallazgos de los anteriores estudios. Conclusiones: En los últimos 50 años no se evidencia un cambio importante en la frecuencia de los grupos sanguíneos en los habitantes de Medellín, a pesar de los cambios demográficos en estos años. Mención de responsabilidad : Julián Andrés Ramírez-González MD, Sara Maitté Trujillo-Castro MD, Jorge Hernando Donado-Gómez MD, Gloria Eugenia Barco-Atehortúa Bact, Sergio Jaramillo-Velásquez MD Referencia : Med. lab ; 2014, 20(1-2): 87-92. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/160 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4552 Frecuencia de grupos sanguíneos ABO y Rh en donantes del banco de sangre del Hospital Pablo Tobón Uribe, entre 2000 y 2009, 50 años después del primer trabajo realizado en Medellín = Frequency of ABO and Rh blood group in blood bank donors of Hospital Pablo Tobon Uribe between 2000 and 2009, 50 years after the first report in Medellin [documento electrónico] / Jorge Hernando Donado Gómez, ; Gloria Eugenia Barco Atehortúa, ; Sergio Jaramillo Velásquez, . - 2014.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : sistema del grupo sanguíneo ABO sistema del grupo sanguíneo Rh-Hr bancos de sangre Resumen : Introducción: En 1964 se publicó en la revista Antioquia Médica el primer trabajo original sobre la frecuencia de grupos sanguíneos en Medellín, dirigido por el Dr. Alberto Restrepo Mesa, uno de los pioneros de la Hematología en Colombia; posteriormente se realizaron dos importantes trabajos en los años 1999 y 2006, sin embargo, no se cuenta con reportes actuales. Objetivo: Establecer la frecuencia de los grupos sanguíneos en Medellín y el Valle de Aburrá, después de 50 años de publicada la primera investigación. Metodología: Se realizó un estudio observacional descriptivo con una muestra de 87.000 personas adultas, de ambos sexos, sin discriminación racial, que donaron hemoderivados en el banco de sangre del Hospital Pablo Tobón Uribe de la ciudad de Medellín (Colombia), entre 2000 y 2009, y se calculó la frecuencia de los grupos sanguíneos ABO y Rh. Resultados: De los donantes incluidos en el estudio, 90,7 % residían en Medellín. Los grupos sanguíneos más frecuentes fueron O+ y A+ (52,1 % y 28,0 %, respectivamente), en concordancia con los hallazgos de los anteriores estudios. Conclusiones: En los últimos 50 años no se evidencia un cambio importante en la frecuencia de los grupos sanguíneos en los habitantes de Medellín, a pesar de los cambios demográficos en estos años. Mención de responsabilidad : Julián Andrés Ramírez-González MD, Sara Maitté Trujillo-Castro MD, Jorge Hernando Donado-Gómez MD, Gloria Eugenia Barco-Atehortúa Bact, Sergio Jaramillo-Velásquez MD Referencia : Med. lab ; 2014, 20(1-2): 87-92. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/160 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4552 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001049 AC-2014-121 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Fractura femoral subtrocantérica atípica relacionada con el consumo de bifosfonatos: Presentación de caso / Mauricio Estrada Castrillón
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Título : Fractura femoral subtrocantérica atípica relacionada con el consumo de bifosfonatos: Presentación de caso Otros títulos : Atypical subtrochanteric fracture in association with bisphosphonate treatment: case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mauricio Estrada Castrillón, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Radiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Osteoporosis Bifosfonatos Fracturas del fémur Resumen : Los bifosfonatos son el tratamiento de elección en condiciones caracterizadas por el incremento en la resorción ósea, como la osteoporosis y otras enfermedades con alto riesgo de fracturas. Paradójicamente, ha sido descrita la asociación de estos medicamentos con fracturas por insuficiencia atípicas femorales. Este fenómeno es desconocido por gran parte de los médicos clínicos y radiólogos, por lo cual la verdadera incidencia de esta patología está subvalorada. Es característica su localización subtrocantérica o en la diáfisis femoral y su aparición en un contexto de mínimo o ningún trauma. Comienzan como una línea de fractura transversa, que compromete la cortical lateral y se extiende progresivamente hacia medial, lo cual conlleva un alto riesgo para la progresión hacia una fractura completa. Es de gran importancia el conocimiento de la relación causal entre los bifosfonatos y este tipo de fracturas y, en particular, de sus hallazgos radiológicos típicos; de esta forma se lograría realizar un diagnóstico temprano que daría lugar a un tratamiento óptimo. En este artículo se presenta el caso de una mujer de 70 años con antecedente de cáncer de mama y osteoporosis, en tratamiento con bifosfonatos, a quien se le diagnostica una fractura mediante estudios por diferentes modalidades de imagen y con confirmación histopatológica. Mención de responsabilidad : Mauricio Estrada Castrillón, Juan Pablo Espinosa Vásquez Referencia : Rev. colomb. radiol ; 26(1): 4149-4152, 2015. En línea : http://contenido.acronline.org/Publicaciones/RCR/RCR26-1/7-26-1-Fracturas%20(par [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4952 Fractura femoral subtrocantérica atípica relacionada con el consumo de bifosfonatos: Presentación de caso = Atypical subtrochanteric fracture in association with bisphosphonate treatment: case report [documento electrónico] / Mauricio Estrada Castrillón, . - 2014.
Obra : Revista Colombiana de Radiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Osteoporosis Bifosfonatos Fracturas del fémur Resumen : Los bifosfonatos son el tratamiento de elección en condiciones caracterizadas por el incremento en la resorción ósea, como la osteoporosis y otras enfermedades con alto riesgo de fracturas. Paradójicamente, ha sido descrita la asociación de estos medicamentos con fracturas por insuficiencia atípicas femorales. Este fenómeno es desconocido por gran parte de los médicos clínicos y radiólogos, por lo cual la verdadera incidencia de esta patología está subvalorada. Es característica su localización subtrocantérica o en la diáfisis femoral y su aparición en un contexto de mínimo o ningún trauma. Comienzan como una línea de fractura transversa, que compromete la cortical lateral y se extiende progresivamente hacia medial, lo cual conlleva un alto riesgo para la progresión hacia una fractura completa. Es de gran importancia el conocimiento de la relación causal entre los bifosfonatos y este tipo de fracturas y, en particular, de sus hallazgos radiológicos típicos; de esta forma se lograría realizar un diagnóstico temprano que daría lugar a un tratamiento óptimo. En este artículo se presenta el caso de una mujer de 70 años con antecedente de cáncer de mama y osteoporosis, en tratamiento con bifosfonatos, a quien se le diagnostica una fractura mediante estudios por diferentes modalidades de imagen y con confirmación histopatológica. Mención de responsabilidad : Mauricio Estrada Castrillón, Juan Pablo Espinosa Vásquez Referencia : Rev. colomb. radiol ; 26(1): 4149-4152, 2015. En línea : http://contenido.acronline.org/Publicaciones/RCR/RCR26-1/7-26-1-Fracturas%20(par [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4952 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001409 AC-2014-147 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Functional characterization of NIPBL physiological splice variants and eight splicing mutations in patients with Cornelia de Lange syndrome / Carolina Baquero Montoya
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Título : Functional characterization of NIPBL physiological splice variants and eight splicing mutations in patients with Cornelia de Lange syndrome Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Baquero Montoya, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : International Journal of Molecular Sciences Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : CdLS NIPBL splicing mutations physiological splicing Resumen : Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a congenital developmental disorder characterized by distinctive craniofacial features, growth retardation, cognitive impairment, limb defects, hirsutism, and multisystem involvement. Mutations in five genes encoding structural components (SMC1A, SMC3, RAD21) or functionally associated factors (NIPBL, HDAC8) of the cohesin complex have been found in patients with CdLS. In about 60% of the patients, mutations in NIPBL could be identified. Interestingly, 17% of them are predicted to change normal splicing, however, detailed molecular investigations are often missing. Here, we report the first systematic study of the physiological splicing of the NIPBL gene, that would reveal the identification of four new splicing isoforms ΔE10, ΔE12, ΔE33,34, and B’. Furthermore, we have investigated nine mutations affecting splice-sites in the NIPBL gene identified in twelve CdLS patients. All mutations have been examined on the DNA and RNA level, as well as by in silico analyses. Although patients with mutations affecting NIPBL splicing show a broad clinical variability, the more severe phenotypes seem to be associated with aberrant transcripts resulting in a shift of the reading frame. Mención de responsabilidad : María E Teresa-Rodrigo, Juliane Eckhold, Beatriz Puisac, Andreas Dalski, María C Gil-Rodríguez, Diana Braunholz, Carolina Baquero, María Hernández-Marcos, Juan C de Karam, Milagros Ciero, Fernando Santos-Simarro, Pablo Lapunzina, Jolanta Wierzba, César H Casale, Feliciano J Ramos, Gabriele Gillessen-Kaesbach, Frank J Kaiser, Juan Pié Referencia : Int J Mol Sci. 2014 Jun 10;15(6):10350-64. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3390/ijms150610350 PMID : 24918291 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.mdpi.com/1422-0067/15/6/10350 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3782 Functional characterization of NIPBL physiological splice variants and eight splicing mutations in patients with Cornelia de Lange syndrome [documento electrónico] / Carolina Baquero Montoya, . - 2014.
Obra : International Journal of Molecular Sciences
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : CdLS NIPBL splicing mutations physiological splicing Resumen : Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a congenital developmental disorder characterized by distinctive craniofacial features, growth retardation, cognitive impairment, limb defects, hirsutism, and multisystem involvement. Mutations in five genes encoding structural components (SMC1A, SMC3, RAD21) or functionally associated factors (NIPBL, HDAC8) of the cohesin complex have been found in patients with CdLS. In about 60% of the patients, mutations in NIPBL could be identified. Interestingly, 17% of them are predicted to change normal splicing, however, detailed molecular investigations are often missing. Here, we report the first systematic study of the physiological splicing of the NIPBL gene, that would reveal the identification of four new splicing isoforms ΔE10, ΔE12, ΔE33,34, and B’. Furthermore, we have investigated nine mutations affecting splice-sites in the NIPBL gene identified in twelve CdLS patients. All mutations have been examined on the DNA and RNA level, as well as by in silico analyses. Although patients with mutations affecting NIPBL splicing show a broad clinical variability, the more severe phenotypes seem to be associated with aberrant transcripts resulting in a shift of the reading frame. Mención de responsabilidad : María E Teresa-Rodrigo, Juliane Eckhold, Beatriz Puisac, Andreas Dalski, María C Gil-Rodríguez, Diana Braunholz, Carolina Baquero, María Hernández-Marcos, Juan C de Karam, Milagros Ciero, Fernando Santos-Simarro, Pablo Lapunzina, Jolanta Wierzba, César H Casale, Feliciano J Ramos, Gabriele Gillessen-Kaesbach, Frank J Kaiser, Juan Pié Referencia : Int J Mol Sci. 2014 Jun 10;15(6):10350-64. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3390/ijms150610350 PMID : 24918291 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.mdpi.com/1422-0067/15/6/10350 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3782 Reserva
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2014-023.pdfAdobe Acrobat PDFPerfil de resistencia de los patógenos causantes de infección urinaria en la población pediátrica y respuesta al tratamiento antibiótico, en un Hospital Universitario 2010-2011 / Catalina Vélez Echeverri ; Lina Maria Serna Higuita ; Ana María Bedoya Londoño ; Margarita María Suárez Galvis ; Catalina Hincapié Ocampo ; Adriana Isabel Henao López ; Diana C. Ortíz M. ; Juan José Vanegas Ruiz ; John Jairo Zuleta Tobón ; David Andrés Espinal Botero
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Título : Perfil de resistencia de los patógenos causantes de infección urinaria en la población pediátrica y respuesta al tratamiento antibiótico, en un Hospital Universitario 2010-2011 Otros títulos : Resistance profile for pathogens causing urinary tract infection in a pediatric population, and antibiotic treatment response at a university hospital, 2010-2011 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Catalina Vélez Echeverri, ; Lina Maria Serna Higuita, ; Ana María Bedoya Londoño, ; Margarita María Suárez Galvis, ; Catalina Hincapié Ocampo, ; Adriana Isabel Henao López, ; Diana C. Ortíz M., ; Juan José Vanegas Ruiz, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; David Andrés Espinal Botero, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Colombia Médica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Infección del tracto urinario farmacorresistencia bacteriana escherichia coli. Resumen : Introducción: La infección del tracto urinario (ITU) es una de las infecciones bacterianas más comunes en la infancia y causa morbilidad aguda y crónica e hipertensión a largo plazo y enfermedad renal crónica. Objetivos: Describir las características demográficas, los agentes infecciosos, los patrones de resistencia a los antibióticos, el agente etiológico y el perfil de susceptibilidad y respuesta al tratamiento empírico de la infección urinaria en una población pediátrica. Métodos: Este es un estudio descriptivo, retrospectivo. Resultados: Se incluyeron en el estudio 144 pacientes, relación 1: 2.06 hombre a mujer. El síntoma más común fue fiebre (79,9%) y el 31,3% tenía antecedentes de infección urinaria previa. El 72.0% de los pacientes tenían recuento de leucocitos en orina positivo (> 5 por campo), el gramo de orina fue positivo en el 85.0% de las muestras y los bacilos gramnegativos representaron el 77.8% del total de patógenos aislados. Los uropatógenos más frecuentes aislados fueron Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae. Nuestros aislamientos de E. coli tenían una tasa de susceptibilidad superior al 90% a la mayoría de los antibióticos utilizados, pero una tasa de resistencia del 42,6% a TMP SMX y del 45,5% a ampicilina sulbactam. 6.3% de E. colifue cepas productoras de betalactamasas de espectro extendido. El antibiótico empírico más frecuente utilizado fue la amikacina, que se utilizó en el 66,0% de los pacientes. 17 de 90 pacientes sometidos a cistouretrografía miccional (VCUG) tuvieron reflujo vesicoureteral. Conclusión: Este estudio reveló que E. coli era el patógeno más frecuente de infección urinaria adquirida en la comunidad. Descubrimos que E. coli y otros uropatógenos tenían una alta tasa de resistencia contra TMP SMX y ampicilina sulbactam. Para garantizar un tratamiento empírico exitoso, los protocolos deben basarse en la epidemiología local y las tasas de susceptibilidad. Mención de responsabilidad : Catalina Vélez Echeverri, Lina María Serna-Higuita, Ana Katherina Serrano, Carolina Ochoa-García, Luisa Rojas Rosas, Ana María Bedoya, Margarita Suárez, Catalina Hincapié, Adriana Henao, Diana Ortiz, Juan José Vanegas, John Jairo Zuleta, David Espinal Referencia : Colomb Med (Cali). 2014 Mar 30;45(1):39-44. DOI (Digital Object Identifier) : 10.25100/cm.v45i1.1318 PMID : 24970958 Derechos de uso : CC BY En línea : https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/1318 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3814 Perfil de resistencia de los patógenos causantes de infección urinaria en la población pediátrica y respuesta al tratamiento antibiótico, en un Hospital Universitario 2010-2011 = Resistance profile for pathogens causing urinary tract infection in a pediatric population, and antibiotic treatment response at a university hospital, 2010-2011 [documento electrónico] / Catalina Vélez Echeverri, ; Lina Maria Serna Higuita, ; Ana María Bedoya Londoño, ; Margarita María Suárez Galvis, ; Catalina Hincapié Ocampo, ; Adriana Isabel Henao López, ; Diana C. Ortíz M., ; Juan José Vanegas Ruiz, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; David Andrés Espinal Botero, . - 2014.
Obra : Colombia Médica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Infección del tracto urinario farmacorresistencia bacteriana escherichia coli. Resumen : Introducción: La infección del tracto urinario (ITU) es una de las infecciones bacterianas más comunes en la infancia y causa morbilidad aguda y crónica e hipertensión a largo plazo y enfermedad renal crónica. Objetivos: Describir las características demográficas, los agentes infecciosos, los patrones de resistencia a los antibióticos, el agente etiológico y el perfil de susceptibilidad y respuesta al tratamiento empírico de la infección urinaria en una población pediátrica. Métodos: Este es un estudio descriptivo, retrospectivo. Resultados: Se incluyeron en el estudio 144 pacientes, relación 1: 2.06 hombre a mujer. El síntoma más común fue fiebre (79,9%) y el 31,3% tenía antecedentes de infección urinaria previa. El 72.0% de los pacientes tenían recuento de leucocitos en orina positivo (> 5 por campo), el gramo de orina fue positivo en el 85.0% de las muestras y los bacilos gramnegativos representaron el 77.8% del total de patógenos aislados. Los uropatógenos más frecuentes aislados fueron Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae. Nuestros aislamientos de E. coli tenían una tasa de susceptibilidad superior al 90% a la mayoría de los antibióticos utilizados, pero una tasa de resistencia del 42,6% a TMP SMX y del 45,5% a ampicilina sulbactam. 6.3% de E. colifue cepas productoras de betalactamasas de espectro extendido. El antibiótico empírico más frecuente utilizado fue la amikacina, que se utilizó en el 66,0% de los pacientes. 17 de 90 pacientes sometidos a cistouretrografía miccional (VCUG) tuvieron reflujo vesicoureteral. Conclusión: Este estudio reveló que E. coli era el patógeno más frecuente de infección urinaria adquirida en la comunidad. Descubrimos que E. coli y otros uropatógenos tenían una alta tasa de resistencia contra TMP SMX y ampicilina sulbactam. Para garantizar un tratamiento empírico exitoso, los protocolos deben basarse en la epidemiología local y las tasas de susceptibilidad. Mención de responsabilidad : Catalina Vélez Echeverri, Lina María Serna-Higuita, Ana Katherina Serrano, Carolina Ochoa-García, Luisa Rojas Rosas, Ana María Bedoya, Margarita Suárez, Catalina Hincapié, Adriana Henao, Diana Ortiz, Juan José Vanegas, John Jairo Zuleta, David Espinal Referencia : Colomb Med (Cali). 2014 Mar 30;45(1):39-44. DOI (Digital Object Identifier) : 10.25100/cm.v45i1.1318 PMID : 24970958 Derechos de uso : CC BY En línea : https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/1318 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3814 Reserva
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2014-055.pdfAdobe Acrobat PDFCaracterización de pacientes hospitalizados con infecciones causadas por micobacterias no tuberculosas, en un hospital de alta complejidad en Colombia / Franco Eduardo Montúfar Andrade ; Carolina Aguilar Londoño ; Carolina Prieto Saldarriaga ; John Jairo Zuleta Tobón ; Olga Lucía Molina Upegui
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Título : Caracterización de pacientes hospitalizados con infecciones causadas por micobacterias no tuberculosas, en un hospital de alta complejidad en Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Franco Eduardo Montúfar Andrade, ; Carolina Aguilar Londoño, ; Carolina Prieto Saldarriaga, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Olga Lucía Molina Upegui, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Infectio Idioma : Español (spa) Palabras clave : Epidemiología VIH micobacterias no tuberculosas inmunosupresión Resumen : Antecedentes: Las infecciones por micobacterias no tuberculosas (MNT) se describen en los últimos años con mayor frecuencia, especialmente en pacientes con inmunosupresión y en pacientes tratados por procedimientos estéticos. Las MNT incluyen especies del género Mycobacterium, diferentes del complejo Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium leprae. Objetivo: Describir las características demográficas y clínicas de pacientes hospitalizados con infecciones por MNT. Metodología: Estudio descriptivo retrospectivo. Resultados: De 187 pacientes con infección por micobacterias documentadas por cultivo, 17 (9,1%) tuvieron infección por MNT. Edad promedio de 38,4±19,2 años. El 58,82% fueron hombres. Las principales comorbilidades fueron VIH/sida (41,17%), diabetes mellitus (23,53%), enfermedad renal crónica (17,64%), terapia inmunosupresora (17,64%) y neoplasias (17,64%). En los coinfectados con VIH el recuento de CD4 fue Mención de responsabilidad : Franco Eduardo Montúfar, Camilo A. Madrid, María C. Montufar, Carolina Aguilar, Carolina Saldarriaga, Miguel A. Mesa, Alicia Quiroga, Carlos E. Builes, John J. Zuleta, Olga L. Molina Referencia : Infectio. 2014;18(4):135-42. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.infect.2014.06.002 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0123939214000307 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3848 Caracterización de pacientes hospitalizados con infecciones causadas por micobacterias no tuberculosas, en un hospital de alta complejidad en Colombia [documento electrónico] / Franco Eduardo Montúfar Andrade, ; Carolina Aguilar Londoño, ; Carolina Prieto Saldarriaga, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Olga Lucía Molina Upegui, . - 2014.
Obra : Infectio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Epidemiología VIH micobacterias no tuberculosas inmunosupresión Resumen : Antecedentes: Las infecciones por micobacterias no tuberculosas (MNT) se describen en los últimos años con mayor frecuencia, especialmente en pacientes con inmunosupresión y en pacientes tratados por procedimientos estéticos. Las MNT incluyen especies del género Mycobacterium, diferentes del complejo Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium leprae. Objetivo: Describir las características demográficas y clínicas de pacientes hospitalizados con infecciones por MNT. Metodología: Estudio descriptivo retrospectivo. Resultados: De 187 pacientes con infección por micobacterias documentadas por cultivo, 17 (9,1%) tuvieron infección por MNT. Edad promedio de 38,4±19,2 años. El 58,82% fueron hombres. Las principales comorbilidades fueron VIH/sida (41,17%), diabetes mellitus (23,53%), enfermedad renal crónica (17,64%), terapia inmunosupresora (17,64%) y neoplasias (17,64%). En los coinfectados con VIH el recuento de CD4 fue Mención de responsabilidad : Franco Eduardo Montúfar, Camilo A. Madrid, María C. Montufar, Carolina Aguilar, Carolina Saldarriaga, Miguel A. Mesa, Alicia Quiroga, Carlos E. Builes, John J. Zuleta, Olga L. Molina Referencia : Infectio. 2014;18(4):135-42. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.infect.2014.06.002 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0123939214000307 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3848 Reserva
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2014-093.pdfAdobe Acrobat PDFCaracterización clínica y epidemiológica del síndrome de dificultad respiratoria aguda en pacientes adultos con fractura diafisaria de fémur / Nelson Darío Giraldo Ramírez ; Carlos Oliver Valderrama Molina
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Título : Caracterización clínica y epidemiológica del síndrome de dificultad respiratoria aguda en pacientes adultos con fractura diafisaria de fémur Tipo de documento : documento electrónico Autores : Nelson Darío Giraldo Ramírez, ; Carlos Oliver Valderrama Molina, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Anestesiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de dificultad respiratoria del adulto fracturas del fémur fijación intramedular de fracturas transfusión sanguínea epidemiología Resumen : Objetivo general: Describir la epidemiología del Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA) postraumático. Metodología: Estudio observacional descriptivo de pacientes con fractura traumática de la diáfisis femoral que requirieron manejo quirúrgico. Se analizaron variables demográficas, gravedad del trauma, métodos de tratamiento y desenlaces intrahospitalarios. Se realizó un análisis descriptivo y multivariado para explorar factores asociados al desarrollo de SDRA. Resultados: Doscientos sesenta y siete pacientes con fractura femoral, el 86% fueron hombres con edad media de 28,7 anos ̃ e Índice de Severidad del Trauma (ISS) de 12,7. Se observó una prevalencia de SDRA del 8,6% en toda la población y del 20% en politraumatizados. La mortalidad fue del 7,5%. Las variables asociadas al SDRA en el análisis bivariado fueron: tiempo entre el trauma y el ingreso, ISS, contusión pulmonar, fractura asociada de tibia, requerimiento de cirugía urgente y necesidad de transfusión de glóbulos rojos. En el análisis multivariado, las variables asociadas fueron: trauma contuso de tórax, tiempo transcurrido hasta la fijación definitiva y la transfusión de glóbulos rojos en cirugía. En la cohorte hubo un incremento en la prevalencia de SDRA anual, siendo del 4,3% en 2006 comparado con el 26,1% en 2011, al igual que el politrauma que pasó del 14,5% en 2006 al 23,6% en 2011. Se evidenció también un cambio en el tratamiento, aumentando el control temprano total y el control de dano ̃ ortopédico. Mención de responsabilidad : Molina, Carlos Oliver Valderrama; Cardona A., Jorge Mario; Uribe, Juliana Gaviria; Ramirez, Nelson Giraldo Referencia : Rev Colomb Anestsiol. 2014;42(3):176-183. En línea : https://journals.lww.com/rca/Fulltext/2014/42030/Clinical_and_epidemiological_ch [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3773 Caracterización clínica y epidemiológica del síndrome de dificultad respiratoria aguda en pacientes adultos con fractura diafisaria de fémur [documento electrónico] / Nelson Darío Giraldo Ramírez, ; Carlos Oliver Valderrama Molina, . - 2014.
Obra : Revista Colombiana de Anestesiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome de dificultad respiratoria del adulto fracturas del fémur fijación intramedular de fracturas transfusión sanguínea epidemiología Resumen : Objetivo general: Describir la epidemiología del Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA) postraumático. Metodología: Estudio observacional descriptivo de pacientes con fractura traumática de la diáfisis femoral que requirieron manejo quirúrgico. Se analizaron variables demográficas, gravedad del trauma, métodos de tratamiento y desenlaces intrahospitalarios. Se realizó un análisis descriptivo y multivariado para explorar factores asociados al desarrollo de SDRA. Resultados: Doscientos sesenta y siete pacientes con fractura femoral, el 86% fueron hombres con edad media de 28,7 anos ̃ e Índice de Severidad del Trauma (ISS) de 12,7. Se observó una prevalencia de SDRA del 8,6% en toda la población y del 20% en politraumatizados. La mortalidad fue del 7,5%. Las variables asociadas al SDRA en el análisis bivariado fueron: tiempo entre el trauma y el ingreso, ISS, contusión pulmonar, fractura asociada de tibia, requerimiento de cirugía urgente y necesidad de transfusión de glóbulos rojos. En el análisis multivariado, las variables asociadas fueron: trauma contuso de tórax, tiempo transcurrido hasta la fijación definitiva y la transfusión de glóbulos rojos en cirugía. En la cohorte hubo un incremento en la prevalencia de SDRA anual, siendo del 4,3% en 2006 comparado con el 26,1% en 2011, al igual que el politrauma que pasó del 14,5% en 2006 al 23,6% en 2011. Se evidenció también un cambio en el tratamiento, aumentando el control temprano total y el control de dano ̃ ortopédico. Mención de responsabilidad : Molina, Carlos Oliver Valderrama; Cardona A., Jorge Mario; Uribe, Juliana Gaviria; Ramirez, Nelson Giraldo Referencia : Rev Colomb Anestsiol. 2014;42(3):176-183. En línea : https://journals.lww.com/rca/Fulltext/2014/42030/Clinical_and_epidemiological_ch [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3773 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000348 AC-2014-014 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Video assisted thyroidectomy for selected cases of differentiated thyroid carcinoma. Initial experience in Colombia / Álvaro Enrique Sanabria Quiroga
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Título : Video assisted thyroidectomy for selected cases of differentiated thyroid carcinoma. Initial experience in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Álvaro Enrique Sanabria Quiroga, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : OAlib Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Video-assisted thyroidectomy thyroid cancer Resumen : Background: Minimally invasive video-assisted thyroidectomy (MIVAT) has been proposed as an alternative procedure to get the same completeness as a conventional thyroidectomy in selected cases of differentiated thyroid cancer. It’s considered as safe as the conventional procedure. Objective: The purpose of the study was to do a retrospective evaluation in a series of patients who underwent MIVAT for thyroid nodule or thyroid cancer over a two and a half year period, in two academic centers in Colombia in terms of the completeness of the surgical resection, morbidity and short-term recurrence. Results: 45 patientsudy was realized in 9 cases. The final pathology showed 27 patients with papillary carcinomas, and 1 patient with incidental medullary carcinoma. Post- operative complications included temporary recurrent nerve paralysis (1.1%), permanent recurrent nerve paralysis (1.1%), temporary hypocalcaemia (4.4%) and postoperative seroma (8.8%) No definitive hypoparathyroidism was found. The short term follow-up didn’t show recurrences. Conclusion: With this initial experience, we consider that this technique could be proposed as an alternative procedure to conventional surgery, including the resection of selected small thyroid carcinomas as ot underwent a MIVAT, and 20 had also a central neck dissection (CND); frozen section sther authors have proposed. Mención de responsabilidad : Andrés Chala, Alvaro Sanabria, Adonis Ramírez Referencia : OAlib. 2014;1(8),1-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4236/oalib.1101158 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.scirp.org/journal/paperinformation.aspx?paperid=64848 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3805 Video assisted thyroidectomy for selected cases of differentiated thyroid carcinoma. Initial experience in Colombia [documento electrónico] / Álvaro Enrique Sanabria Quiroga, . - 2014.
Obra : OAlib
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Video-assisted thyroidectomy thyroid cancer Resumen : Background: Minimally invasive video-assisted thyroidectomy (MIVAT) has been proposed as an alternative procedure to get the same completeness as a conventional thyroidectomy in selected cases of differentiated thyroid cancer. It’s considered as safe as the conventional procedure. Objective: The purpose of the study was to do a retrospective evaluation in a series of patients who underwent MIVAT for thyroid nodule or thyroid cancer over a two and a half year period, in two academic centers in Colombia in terms of the completeness of the surgical resection, morbidity and short-term recurrence. Results: 45 patientsudy was realized in 9 cases. The final pathology showed 27 patients with papillary carcinomas, and 1 patient with incidental medullary carcinoma. Post- operative complications included temporary recurrent nerve paralysis (1.1%), permanent recurrent nerve paralysis (1.1%), temporary hypocalcaemia (4.4%) and postoperative seroma (8.8%) No definitive hypoparathyroidism was found. The short term follow-up didn’t show recurrences. Conclusion: With this initial experience, we consider that this technique could be proposed as an alternative procedure to conventional surgery, including the resection of selected small thyroid carcinomas as ot underwent a MIVAT, and 20 had also a central neck dissection (CND); frozen section sther authors have proposed. Mención de responsabilidad : Andrés Chala, Alvaro Sanabria, Adonis Ramírez Referencia : OAlib. 2014;1(8),1-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4236/oalib.1101158 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.scirp.org/journal/paperinformation.aspx?paperid=64848 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3805 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000380 AC-2014-046 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2014-046.pdfAdobe Acrobat PDFGenome-wide association study of breast cancer in Latinas identifies novel protective variants on 6q25 / Alejandro Vélez Hoyos
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Título : Genome-wide association study of breast cancer in Latinas identifies novel protective variants on 6q25 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alejandro Vélez Hoyos, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Nature Communications Idioma : Inglés (eng) Resumen : The genetic contributions to breast cancer development among Latinas are not well understood. Here we carry out a genome-wide association study of breast cancer in Latinas and identify a genome-wide significant risk variant, located 5′ of the Estrogen Receptor 1 gene (ESR1; 6q25 region). The minor allele for this variant is strongly protective (rs140068132: odds ratio (OR) 0.60, 95% confidence interval (CI) 0.53–0.67, P=9 × 10−18), originates from Indigenous Americans and is uncorrelated with previously reported risk variants at 6q25. The association is stronger for oestrogen receptor-negative disease (OR 0.34, 95% CI 0.21–0.54) than oestrogen receptor-positive disease (OR 0.63, 95% CI 0.49–0.80; P heterogeneity=0.01) and is also associated with mammographic breast density, a strong risk factor for breast cancer (P=0.001). rs140068132 is located within several transcription factor-binding sites and electrophoretic mobility shift assays with MCF-7 nuclear protein demonstrate differential binding of the G/A alleles at this locus. These results highlight the importance of conducting research in diverse populations. Mención de responsabilidad : Laura Fejerman, Nasim Ahmadiyeh, Donglei Hu, Scott Huntsman, Kenneth B Beckman, Jennifer L Caswell, Karen Tsung, Esther M John, Gabriela Torres-Mejia, Luis Carvajal-Carmona, María Magdalena Echeverry, Anna Marie D Tuazon, Carolina Ramirez, COLUMBUS Consortium; Christopher R Gignoux, Celeste Eng, Esteban Gonzalez-Burchard, Brian Henderson, Loic Le Marchand, Charles Kooperberg, Lifang Hou, Ilir Agalliu, Peter Kraft, Sara Lindström, Eliseo J Perez-Stable, Christopher A Haiman, Elad Ziv Referencia : Nat Commun. 2014 Oct 20;5:5260. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1038/ncomms6260 PMID : 25327703 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.nature.com/articles/ncomms6260 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3838 Genome-wide association study of breast cancer in Latinas identifies novel protective variants on 6q25 [documento electrónico] / Alejandro Vélez Hoyos, . - 2014.
Obra : Nature Communications
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : The genetic contributions to breast cancer development among Latinas are not well understood. Here we carry out a genome-wide association study of breast cancer in Latinas and identify a genome-wide significant risk variant, located 5′ of the Estrogen Receptor 1 gene (ESR1; 6q25 region). The minor allele for this variant is strongly protective (rs140068132: odds ratio (OR) 0.60, 95% confidence interval (CI) 0.53–0.67, P=9 × 10−18), originates from Indigenous Americans and is uncorrelated with previously reported risk variants at 6q25. The association is stronger for oestrogen receptor-negative disease (OR 0.34, 95% CI 0.21–0.54) than oestrogen receptor-positive disease (OR 0.63, 95% CI 0.49–0.80; P heterogeneity=0.01) and is also associated with mammographic breast density, a strong risk factor for breast cancer (P=0.001). rs140068132 is located within several transcription factor-binding sites and electrophoretic mobility shift assays with MCF-7 nuclear protein demonstrate differential binding of the G/A alleles at this locus. These results highlight the importance of conducting research in diverse populations. Mención de responsabilidad : Laura Fejerman, Nasim Ahmadiyeh, Donglei Hu, Scott Huntsman, Kenneth B Beckman, Jennifer L Caswell, Karen Tsung, Esther M John, Gabriela Torres-Mejia, Luis Carvajal-Carmona, María Magdalena Echeverry, Anna Marie D Tuazon, Carolina Ramirez, COLUMBUS Consortium; Christopher R Gignoux, Celeste Eng, Esteban Gonzalez-Burchard, Brian Henderson, Loic Le Marchand, Charles Kooperberg, Lifang Hou, Ilir Agalliu, Peter Kraft, Sara Lindström, Eliseo J Perez-Stable, Christopher A Haiman, Elad Ziv Referencia : Nat Commun. 2014 Oct 20;5:5260. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1038/ncomms6260 PMID : 25327703 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.nature.com/articles/ncomms6260 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3838 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000416 AC-2014-082 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2014-082.pdfAdobe Acrobat PDFNefrectomía parcial en Colombia: Situación actual / Adrián Ramiro Lopera Toro ; Diego Alberto Velásquez Ossa ; Carlos Humberto Martínez González ; José Jaime Correa Ochoa
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Título : Nefrectomía parcial en Colombia: Situación actual Otros títulos : Partial nephrectomy in Colombia: Actual state Tipo de documento : documento electrónico Autores : Adrián Ramiro Lopera Toro, ; Diego Alberto Velásquez Ossa, ; Carlos Humberto Martínez González, ; José Jaime Correa Ochoa, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Urología Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : Nefrectomía Neoplasias renales Fallo renal crónico Riñón Resumen : Introducción y objetivos: La depuración en la técnica de la nefrectomía parcial ha hecho que esta se posicione cada vez más como una cirugía con resultados oncológicos equiparables a la nefrectomía radical con la ventaja de la conservación de nefronas lo cual impacta a largo plazo en la calidad de vida de los pacientes. Queremos presentar los resultados de un sondeo en la población urológica colombiana con respecto a la nefrectomía parcial como parte del tratamiento de las masas renales. Materiales y métodos: Diseñamos una encuesta virtual con 21 preguntas sobre conceptos puntuales sobre nefrectomía parcial en masas renales, dicha encuesta se hizo llegar a todos los miembros de la Sociedad Colombiana de Urología (SCU) y mediante un portal de encuestas en internet pudimos recolectar las respuestas de los urólogos y residentes del país que contestaron la misma. Resultados: Se logró obtener respuesta por parte de 65 personas, en su mayoría de Bogotá (44%) y Medellín (30%), con % en La Costa, Cali y otras regiones del país de 5%, 6%, y 14% respectivamente. 54 (86%) eran urólogos y 9 (14%) residentes, estos últimos eran en su mayoría de 3 y 4 año, 56% y 44% respectivamente. La mayor parte de urólogos que contestaron la encuesta tenían en su mayoría más de 16 años de graduados (37%), 20% tenían entre 11 y 15 años, 22% entre 5 y 10 años, 17% entre 2 y 4 años y 4% un año o menos. En los encuestados el 38% (n: 24/65) estaban entre 40 y 50 año, 23% (n: 37/65) entre 30 y 40 años; 13% (n: 8/65) entre 50 y 60 años, 8% (n: 5/65) mayores de 60 años y 5% (n: 3/65) entre 20 y 30 años. El 77% (n: 48/65) de los encuestados ejerce su práctica en centros de IV nivel de complejidad, 19% (n: 12/65) en nivel 3, 3% (n: 2/65) en nivel 2 y ninguno lo hace en centros de baja complejidad. Dichos centros de trabajo son universitarios en el 73% (n: 46/65) de los casos. El 35% (n: 22/65) de los encuestados hace entre 5–15 nefrectomías radicales al año, 34% (21/65) hacen menos de 5, 26% (n: 16/54) entre 15 y 25 y solo un 5% (n: 3/65) más de 25 nefrectomías radicales anuales. En el caso de tener un paciente candidato a nefrectomía parcial, el 81% de los encuestados la realiza y en el candidato a nefrectomía parcial con un grado de dificultad alta, los encuestados en un 80% (n: 48/65) le realizan una nefrectomía parcial abierta y el 20% restante le ofrece una nefrectomía radical laparoscópica. La gran mayoría de los encuestados realizan nefrectomías parciales como parte del tratamiento de las masas renales (84%), y de los que hacen nefrectomía parcial el 57% hacen entre 2–5 al año, 17% entre 6–10, 13% solo una al año, 9% entre 11–20, 2% entre 21–30 y 2% más de 31 anuales. La mayoría de encuestados realizan nefrectomía parcial electiva (en caso de riñón contralateral normal) 98%. El límite de las masas renales en tamaño para realizar una nefrectomía parcial es entre 4–7 cm para el 50% de los encuestados, 0–4 cm para el 41% y más de 7 cm para el 9% restante. La gran mayoría utilizan la vía abierta (71%), un 9% la hacen laparoscópica y hasta 20% utilizan ambas vías de abordaje en su práctica clínica. El 65% de los encuestados no utiliza ningún score para determinar el grado de dificultad de la nefrectomía parcial y esto solo lo hacen rigurosamente el 35%; donde los más utilizados en este sentido son el RENA score, la escala RUDA y el PADUA score en 55%, 30% y 15% respectivamente. Con respecto al clampaje del pedículo vascular renal el 51% define la isquemia según el caso, 18% utiliza isquemia caliente siempre, 16% utiliza isquemia fría siempre y el 15% no utiliza ningún tipo de isquemia. El 92% considera que si luego de predecir el tiempo potencial de isquemia este es superior a 20 minutos se debería utilizar isquemia fría y 57% de los encuestados piensan que el tiempo de isquemia previsto influye en el abordaje seleccionado, optando porque sea abierto cuando este es mayor de 20 minutos; por su parte el 43% piensan que el tiempo de isquemia no influye en la vía de abordaje seleccionada. Conclusiones: Esta encuesta virtual demuestra que a pesar de que se realiza un volumen alto de nefrectomías radicales al año, la nefrectomía parcial también es realizada por un alto porcentaje de urólogos en el país cuando tiene claras indicaciones, esto permite hacer una adecuada preservación de nefronas y así mejorar la calidad de vida de los pacientes. Mención de responsabilidad : Adrián Ramiro Lopera Toro, Diego Alberto Velásquez Ossa, Carlos Humberto Martínez Gonzáleza,b y José Jaime Correa Ochoa DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0120-789X(14)50056-1 En línea : http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120789X14500561 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4566 Nefrectomía parcial en Colombia: Situación actual = Partial nephrectomy in Colombia: Actual state [documento electrónico] / Adrián Ramiro Lopera Toro, ; Diego Alberto Velásquez Ossa, ; Carlos Humberto Martínez González, ; José Jaime Correa Ochoa, . - 2014.
Obra : Urología Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Nefrectomía Neoplasias renales Fallo renal crónico Riñón Resumen : Introducción y objetivos: La depuración en la técnica de la nefrectomía parcial ha hecho que esta se posicione cada vez más como una cirugía con resultados oncológicos equiparables a la nefrectomía radical con la ventaja de la conservación de nefronas lo cual impacta a largo plazo en la calidad de vida de los pacientes. Queremos presentar los resultados de un sondeo en la población urológica colombiana con respecto a la nefrectomía parcial como parte del tratamiento de las masas renales. Materiales y métodos: Diseñamos una encuesta virtual con 21 preguntas sobre conceptos puntuales sobre nefrectomía parcial en masas renales, dicha encuesta se hizo llegar a todos los miembros de la Sociedad Colombiana de Urología (SCU) y mediante un portal de encuestas en internet pudimos recolectar las respuestas de los urólogos y residentes del país que contestaron la misma. Resultados: Se logró obtener respuesta por parte de 65 personas, en su mayoría de Bogotá (44%) y Medellín (30%), con % en La Costa, Cali y otras regiones del país de 5%, 6%, y 14% respectivamente. 54 (86%) eran urólogos y 9 (14%) residentes, estos últimos eran en su mayoría de 3 y 4 año, 56% y 44% respectivamente. La mayor parte de urólogos que contestaron la encuesta tenían en su mayoría más de 16 años de graduados (37%), 20% tenían entre 11 y 15 años, 22% entre 5 y 10 años, 17% entre 2 y 4 años y 4% un año o menos. En los encuestados el 38% (n: 24/65) estaban entre 40 y 50 año, 23% (n: 37/65) entre 30 y 40 años; 13% (n: 8/65) entre 50 y 60 años, 8% (n: 5/65) mayores de 60 años y 5% (n: 3/65) entre 20 y 30 años. El 77% (n: 48/65) de los encuestados ejerce su práctica en centros de IV nivel de complejidad, 19% (n: 12/65) en nivel 3, 3% (n: 2/65) en nivel 2 y ninguno lo hace en centros de baja complejidad. Dichos centros de trabajo son universitarios en el 73% (n: 46/65) de los casos. El 35% (n: 22/65) de los encuestados hace entre 5–15 nefrectomías radicales al año, 34% (21/65) hacen menos de 5, 26% (n: 16/54) entre 15 y 25 y solo un 5% (n: 3/65) más de 25 nefrectomías radicales anuales. En el caso de tener un paciente candidato a nefrectomía parcial, el 81% de los encuestados la realiza y en el candidato a nefrectomía parcial con un grado de dificultad alta, los encuestados en un 80% (n: 48/65) le realizan una nefrectomía parcial abierta y el 20% restante le ofrece una nefrectomía radical laparoscópica. La gran mayoría de los encuestados realizan nefrectomías parciales como parte del tratamiento de las masas renales (84%), y de los que hacen nefrectomía parcial el 57% hacen entre 2–5 al año, 17% entre 6–10, 13% solo una al año, 9% entre 11–20, 2% entre 21–30 y 2% más de 31 anuales. La mayoría de encuestados realizan nefrectomía parcial electiva (en caso de riñón contralateral normal) 98%. El límite de las masas renales en tamaño para realizar una nefrectomía parcial es entre 4–7 cm para el 50% de los encuestados, 0–4 cm para el 41% y más de 7 cm para el 9% restante. La gran mayoría utilizan la vía abierta (71%), un 9% la hacen laparoscópica y hasta 20% utilizan ambas vías de abordaje en su práctica clínica. El 65% de los encuestados no utiliza ningún score para determinar el grado de dificultad de la nefrectomía parcial y esto solo lo hacen rigurosamente el 35%; donde los más utilizados en este sentido son el RENA score, la escala RUDA y el PADUA score en 55%, 30% y 15% respectivamente. Con respecto al clampaje del pedículo vascular renal el 51% define la isquemia según el caso, 18% utiliza isquemia caliente siempre, 16% utiliza isquemia fría siempre y el 15% no utiliza ningún tipo de isquemia. El 92% considera que si luego de predecir el tiempo potencial de isquemia este es superior a 20 minutos se debería utilizar isquemia fría y 57% de los encuestados piensan que el tiempo de isquemia previsto influye en el abordaje seleccionado, optando porque sea abierto cuando este es mayor de 20 minutos; por su parte el 43% piensan que el tiempo de isquemia no influye en la vía de abordaje seleccionada. Conclusiones: Esta encuesta virtual demuestra que a pesar de que se realiza un volumen alto de nefrectomías radicales al año, la nefrectomía parcial también es realizada por un alto porcentaje de urólogos en el país cuando tiene claras indicaciones, esto permite hacer una adecuada preservación de nefronas y así mejorar la calidad de vida de los pacientes. Mención de responsabilidad : Adrián Ramiro Lopera Toro, Diego Alberto Velásquez Ossa, Carlos Humberto Martínez Gonzáleza,b y José Jaime Correa Ochoa DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0120-789X(14)50056-1 En línea : http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120789X14500561 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4566 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001063 AC-2014-137 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Síndrome hemofagocítico secundario a histoplasmosis diseminada: reporte de caso / Cristian Iván García Rincón
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Título : Síndrome hemofagocítico secundario a histoplasmosis diseminada: reporte de caso Otros títulos : Hemophagocytic syndrome secondary to disseminated histoplasmosis: a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Cristian Iván García Rincón, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Revista Médica de Risaralda Idioma : Español (spa) Palabras clave : VIH SIDA histoplasmosis síndrome hemofagocítico Resumen : La histoplasmosis es una micosis causada por el hongo dimorfo Histoplasma capsulatum. El síndrome hemofagocítico es una enfermedad potencialmente mortal causada por la activación inapropiada de linfocitos y macrófagos, que conduce a daño celular en múltiples órganos y sistemas. Describimos el caso de un paciente masculino de 46 años de edad, con infección VIH/SIDA, con fiebre, disnea, pérdida de peso y pancitopenia, quien presenta un síndrome hemofagocítico secundario a una histoplasmosis diseminada, diagnóstico este realizado por estudios de médula ósea. Mención de responsabilidad : Cristian Ivan Garcia Rincon, Ricardo Arturo Martínez García, Francisco Javier Meza Cadavid Referencia : Rev. Méd. Risaralda. 2014;20(1):57-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22517/25395203.8745 En línea : http://revistas.utp.edu.co/index.php/revistamedica/article/view/8745 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3764 Síndrome hemofagocítico secundario a histoplasmosis diseminada: reporte de caso = Hemophagocytic syndrome secondary to disseminated histoplasmosis: a case report [documento electrónico] / Cristian Iván García Rincón, . - 2014.
Obra : Revista Médica de Risaralda
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : VIH SIDA histoplasmosis síndrome hemofagocítico Resumen : La histoplasmosis es una micosis causada por el hongo dimorfo Histoplasma capsulatum. El síndrome hemofagocítico es una enfermedad potencialmente mortal causada por la activación inapropiada de linfocitos y macrófagos, que conduce a daño celular en múltiples órganos y sistemas. Describimos el caso de un paciente masculino de 46 años de edad, con infección VIH/SIDA, con fiebre, disnea, pérdida de peso y pancitopenia, quien presenta un síndrome hemofagocítico secundario a una histoplasmosis diseminada, diagnóstico este realizado por estudios de médula ósea. Mención de responsabilidad : Cristian Ivan Garcia Rincon, Ricardo Arturo Martínez García, Francisco Javier Meza Cadavid Referencia : Rev. Méd. Risaralda. 2014;20(1):57-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22517/25395203.8745 En línea : http://revistas.utp.edu.co/index.php/revistamedica/article/view/8745 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3764 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000339 AC-2014-005 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Poliangítis microscópica secundaria a exposición a sílice / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez Hernández ; Carlos Jaime Velásquez Franco
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Título : Poliangítis microscópica secundaria a exposición a sílice Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Reumatología Clínica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Silicosis poliangiítis microscópica anticuerpos anticitoplasma del neutrófilo glomerulonefritis rápidamente progresiva con hemorragia pulmonar autoinmunidad Resumen : Existe suficiente evidencia de la capacidad de la sílice de inducir autoinmunidad en pacientes con algún tipo de susceptibilidad genética. Existen varias enfermedades autoinmunes relacionadas con esta exposición (artritis reumatoide, síndrome de Sjögren, sarcoidosis, esclerosis sistémica). La silicosis nodular (expresión clínica pulmonar de esta exposición) genera fenómenos de apoptosis, inflamación, pérdida de la tolerancia y explosión respiratoria. También se ha descrito la inducción de anticuerpos anticitoplasma del neutrófilo con este mineral, pero hay reportes no concluyentes de vasculitis sistémicas secundarias a la exposición a la sílice. Se describe el caso de un paciente con antecedente de exposición ocupacional a sílice que desarrolla una poliangiítis microscópica. Mención de responsabilidad : Juliana Vega Miranda, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez Hernández, Carlos Jaime Velásquez Franco Referencia : Reumatol Clin. 2014;10(3):180-2. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.reuma.2013.04.009 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1699258X13001034 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3796 Poliangítis microscópica secundaria a exposición a sílice [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, . - 2014.
Obra : Reumatología Clínica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Silicosis poliangiítis microscópica anticuerpos anticitoplasma del neutrófilo glomerulonefritis rápidamente progresiva con hemorragia pulmonar autoinmunidad Resumen : Existe suficiente evidencia de la capacidad de la sílice de inducir autoinmunidad en pacientes con algún tipo de susceptibilidad genética. Existen varias enfermedades autoinmunes relacionadas con esta exposición (artritis reumatoide, síndrome de Sjögren, sarcoidosis, esclerosis sistémica). La silicosis nodular (expresión clínica pulmonar de esta exposición) genera fenómenos de apoptosis, inflamación, pérdida de la tolerancia y explosión respiratoria. También se ha descrito la inducción de anticuerpos anticitoplasma del neutrófilo con este mineral, pero hay reportes no concluyentes de vasculitis sistémicas secundarias a la exposición a la sílice. Se describe el caso de un paciente con antecedente de exposición ocupacional a sílice que desarrolla una poliangiítis microscópica. Mención de responsabilidad : Juliana Vega Miranda, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez Hernández, Carlos Jaime Velásquez Franco Referencia : Reumatol Clin. 2014;10(3):180-2. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.reuma.2013.04.009 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1699258X13001034 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3796 Reserva
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Título : Usos y abusos de la uretrotomía interna óptica Tipo de documento : documento electrónico Autores : Federico Gaviria Gil, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Urología Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : Estenosis de uretra uretrotomía interna calidad de vida Resumen : Actualmente muchos urólogos siguen utilizando la uretrotomía interna como el manejo estándar para las estenosis de uretra, y gran parte de ellos lo hacen porque sus cuidados postoperatorios son sencillos, hay un periodo de convalecencia corto, el tiempo quirúrgico es Mención de responsabilidad : Adrián Ramiro Lopera Toro y Federico Gaviria Gil Referencia : Urol Colomb. 2014;23(2):140-4. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0120-789X(14)50044-5 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120789X14500445 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3828 Usos y abusos de la uretrotomía interna óptica [documento electrónico] / Federico Gaviria Gil, . - 2014.
Obra : Urología Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Estenosis de uretra uretrotomía interna calidad de vida Resumen : Actualmente muchos urólogos siguen utilizando la uretrotomía interna como el manejo estándar para las estenosis de uretra, y gran parte de ellos lo hacen porque sus cuidados postoperatorios son sencillos, hay un periodo de convalecencia corto, el tiempo quirúrgico es Mención de responsabilidad : Adrián Ramiro Lopera Toro y Federico Gaviria Gil Referencia : Urol Colomb. 2014;23(2):140-4. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0120-789X(14)50044-5 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120789X14500445 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3828 Reserva
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2014-072.pdfAdobe Acrobat PDFEspecificaciones de calidad de componentes sanguíneos / Sergio Jaramillo Velásquez ; Gloria Eugenia Barco Atehortúa
Título : Especificaciones de calidad de componentes sanguíneos Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Jaramillo Velásquez, ; Gloria Eugenia Barco Atehortúa, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Medicina Transfusional al Día Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Gloria Eugenia Barco A., Sergio Jaramillo V. Referencia : Med Transfus Dia. 2014;12(2)38-40. Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3862 Especificaciones de calidad de componentes sanguíneos [documento electrónico] / Sergio Jaramillo Velásquez, ; Gloria Eugenia Barco Atehortúa, . - 2014.
Obra : Medicina Transfusional al Día
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Gloria Eugenia Barco A., Sergio Jaramillo V. Referencia : Med Transfus Dia. 2014;12(2)38-40. Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3862 Reserva
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