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Título : Actualización en Bacteriemia por Staphylococcus Aureus Otros títulos : Update on Staphylococcus aureus bacteremia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Alberto Jaimes Barragán, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : Staphylococcus aureus bacteriemia epidemiología meticilino-resistente infección adquirida en la comunidad hemocultivo Resumen : El Staphylococcus aureus es un patógeno bacteriano de distribución mundial y es el principal responsable de las bacteriemias en numerosas áreas geográficas. Las tasas de resistencia a antibióticos han aumentado exponencialmente y diversos estudios han demostrado que las cepas resistentes ya no se limitan al ámbito hospitalario, con un aumento significativo de las infecciones adquiridas en la comunidad por bacterias meticilino-resistentes. La epidemiología de la infección es cambiante, lo que ha dificultado el enfoque inicial de los pacientes con bacteriemia por S. aureus, sumado a la cantidad de antibióticos relativamente limitada para su tratamiento. A pesar de los avances médicos y científicos, la mortalidad atribuible a esta infección ha permanecido estable durante los últimos años, por lo que se ha convertido en un problema para los sistemas de salud con un aumento considerable en los costos de atención. Es necesario realizar una actualización en este tópico para facilitar un tratamiento clínico adecuado de las bacteriemias por S. aureus. Mención de responsabilidad : Sergio Arroyave Rivera, Daniel Atehortúa Barragán, Fabian Jaimes Barragán Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1488 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5722 Actualización en Bacteriemia por Staphylococcus Aureus = Update on Staphylococcus aureus bacteremia [documento electrónico] / Fabián Alberto Jaimes Barragán, . - 2014.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Staphylococcus aureus bacteriemia epidemiología meticilino-resistente infección adquirida en la comunidad hemocultivo Resumen : El Staphylococcus aureus es un patógeno bacteriano de distribución mundial y es el principal responsable de las bacteriemias en numerosas áreas geográficas. Las tasas de resistencia a antibióticos han aumentado exponencialmente y diversos estudios han demostrado que las cepas resistentes ya no se limitan al ámbito hospitalario, con un aumento significativo de las infecciones adquiridas en la comunidad por bacterias meticilino-resistentes. La epidemiología de la infección es cambiante, lo que ha dificultado el enfoque inicial de los pacientes con bacteriemia por S. aureus, sumado a la cantidad de antibióticos relativamente limitada para su tratamiento. A pesar de los avances médicos y científicos, la mortalidad atribuible a esta infección ha permanecido estable durante los últimos años, por lo que se ha convertido en un problema para los sistemas de salud con un aumento considerable en los costos de atención. Es necesario realizar una actualización en este tópico para facilitar un tratamiento clínico adecuado de las bacteriemias por S. aureus. Mención de responsabilidad : Sergio Arroyave Rivera, Daniel Atehortúa Barragán, Fabian Jaimes Barragán Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1488 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5722 Reserva
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2014-159Adobe Acrobat PDF Neuromodulación sacra en niños: Experiencia en Colombia / Lina Maria Serna Higuita ; John Fredy Nieto Ríos ; Juan Carlos Castaño Botero
Título : Neuromodulación sacra en niños: Experiencia en Colombia Otros títulos : Sacral neuromodulation in children: Experience in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Maria Serna Higuita, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Juan Carlos Castaño Botero, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Revista Mexicana de Urología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Neuromodulación sacra Eliminación disfuncional Trastornos gastrointestinales Calidad de vida Resumen : Introducción: La neuromodulación existe como tratamiento de los síndromes de eliminación disfuncional desde 1997. Sin embargo, sus aplicaciones en la población pediátrica solo aparecieron 10 años más tarde, y desde entonces varias series han reportado la utilidad de Interstim ® en el manejo de los trastornos funcionales tanto urinarios como gastrointestinales. Metodología: Estudio retrospectivo, donde presentamos la experiencia que actualmente se tiene en el manejo de niños con diversos trastornos funcionales tanto miccionales como gastrointestinales, que no han tenido respuesta con el manejo médico y en quienes la neuromodulación es la única opción de tratamiento. Resultados: Se realizó implantación del dispositivo Interstim ® en 9 niños, entre los años 2008 y 2013, con un seguimiento promedio de 6 meses. Dicho procedimiento fue realizado por un solo urólogo. Se valoraron las indicaciones del dispositivo, los tratamientos fallidos recibidos previamente, el comportamiento urodinámico de cada uno de los pacientes, y se realizaron cuestionamientos sobre su impacto en la calidad de vida. El desenlace primario fue valorar la mejoría de los síntomas que motivaron la implantación. Discusión: La neuromodulación en niños mediante el estímulo de raíces sacras es un procedimiento seguro y efectivo en pacientes bien seleccionados y realizado por personal adecuadamente capacitado. Mención de responsabilidad : A.R. Lopera-Toro, L.M. Serna-Higuita, J.F. Nieto-Ríos, A.K. Serrano-Gayubo y J.C. Castano-Botero DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.uromx.2014.08.002 En línea : http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2007408514000135 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4555 Neuromodulación sacra en niños: Experiencia en Colombia = Sacral neuromodulation in children: Experience in Colombia [documento electrónico] / Lina Maria Serna Higuita, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Juan Carlos Castaño Botero, . - 2014.
Obra : Revista Mexicana de Urología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Neuromodulación sacra Eliminación disfuncional Trastornos gastrointestinales Calidad de vida Resumen : Introducción: La neuromodulación existe como tratamiento de los síndromes de eliminación disfuncional desde 1997. Sin embargo, sus aplicaciones en la población pediátrica solo aparecieron 10 años más tarde, y desde entonces varias series han reportado la utilidad de Interstim ® en el manejo de los trastornos funcionales tanto urinarios como gastrointestinales. Metodología: Estudio retrospectivo, donde presentamos la experiencia que actualmente se tiene en el manejo de niños con diversos trastornos funcionales tanto miccionales como gastrointestinales, que no han tenido respuesta con el manejo médico y en quienes la neuromodulación es la única opción de tratamiento. Resultados: Se realizó implantación del dispositivo Interstim ® en 9 niños, entre los años 2008 y 2013, con un seguimiento promedio de 6 meses. Dicho procedimiento fue realizado por un solo urólogo. Se valoraron las indicaciones del dispositivo, los tratamientos fallidos recibidos previamente, el comportamiento urodinámico de cada uno de los pacientes, y se realizaron cuestionamientos sobre su impacto en la calidad de vida. El desenlace primario fue valorar la mejoría de los síntomas que motivaron la implantación. Discusión: La neuromodulación en niños mediante el estímulo de raíces sacras es un procedimiento seguro y efectivo en pacientes bien seleccionados y realizado por personal adecuadamente capacitado. Mención de responsabilidad : A.R. Lopera-Toro, L.M. Serna-Higuita, J.F. Nieto-Ríos, A.K. Serrano-Gayubo y J.C. Castano-Botero DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.uromx.2014.08.002 En línea : http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2007408514000135 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4555 Reserva
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Título : Pituitary ganglioneuroma: case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Vicente Syro Moreno, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Journal of Cytology and Histology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Electron microscopy ganglioneuroma. immunohistochemistry neuronal tumors pituitary neoplasms Resumen : We present a case of pituitary ganglioneuroma occurring in a 25 year old woman who presented with headache and hemianopsia. The histologic, immunohistochemical, and ultrastructural features of this tumor support the view that these rare hypothalamic-pituitary tumors are independently functioning neurohormonal units. Immunostaining is strongly positive for neuron-specific enolase (NSE) in all tumor cells and cell processes and for synaptophysin in a few cells and fibers. Few cells closely associated with tumor cells are positive for S100 protein. The cell processes are positive for neurofilament antigen. Ultrastructural analysis documents a spectacular neoplasm of neural derivation. The tumor consists of ganglion cells and areas of neuropil. The most typical tumor cells have relatively lucent spherical nucleus with large nucleolus, and abundant cytoplasm harbors compact sacks of RER membranes studded with ribosomes. Particular emphasis is given to the ultrastructural features which strongly support the functional relationship between the tumor components. It should be kept in mind that unusual and rare ganglionic tumors might show a progressive clinical course and needs surgical intervention as the major part of their treatment whereas ontogenetic and pathogenetic mechanisms taking part still need more work to enlighten pituitary neuronal tumorigenesis. Mención de responsabilidad : Aydin Sav, Luis V Syro, Fabio Rotondo, Bernd W Scheithauer,§, Humberto Uribe, Luis C Penagos, Eva Horvath and Kalman Kovacs Referencia : J Cytol Histol 2013;4(1):1-4. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4172/2157-7099.1000203 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.omicsonline.org/pituitary-ganglioneuroma-case-report-and-literature- [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3776 Pituitary ganglioneuroma: case report and literature review [documento electrónico] / Luis Vicente Syro Moreno, . - 2014.
Obra : Journal of Cytology and Histology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Electron microscopy ganglioneuroma. immunohistochemistry neuronal tumors pituitary neoplasms Resumen : We present a case of pituitary ganglioneuroma occurring in a 25 year old woman who presented with headache and hemianopsia. The histologic, immunohistochemical, and ultrastructural features of this tumor support the view that these rare hypothalamic-pituitary tumors are independently functioning neurohormonal units. Immunostaining is strongly positive for neuron-specific enolase (NSE) in all tumor cells and cell processes and for synaptophysin in a few cells and fibers. Few cells closely associated with tumor cells are positive for S100 protein. The cell processes are positive for neurofilament antigen. Ultrastructural analysis documents a spectacular neoplasm of neural derivation. The tumor consists of ganglion cells and areas of neuropil. The most typical tumor cells have relatively lucent spherical nucleus with large nucleolus, and abundant cytoplasm harbors compact sacks of RER membranes studded with ribosomes. Particular emphasis is given to the ultrastructural features which strongly support the functional relationship between the tumor components. It should be kept in mind that unusual and rare ganglionic tumors might show a progressive clinical course and needs surgical intervention as the major part of their treatment whereas ontogenetic and pathogenetic mechanisms taking part still need more work to enlighten pituitary neuronal tumorigenesis. Mención de responsabilidad : Aydin Sav, Luis V Syro, Fabio Rotondo, Bernd W Scheithauer,§, Humberto Uribe, Luis C Penagos, Eva Horvath and Kalman Kovacs Referencia : J Cytol Histol 2013;4(1):1-4. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4172/2157-7099.1000203 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.omicsonline.org/pituitary-ganglioneuroma-case-report-and-literature- [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3776 Reserva
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2014-017.pdfAdobe Acrobat PDF Uso de una emulsión lipídica de nutrición parenteral a base de ácidos grasos omega 3 en pacientes menores de 18 años hospitalizados con alteración de las pruebas hepáticas asociada a la nutrición parenteral total / Adriana Giraldo Villa ; Katherine Henao Roldán ; Fanny García Loboguerrero ; María Isabel Martínez Volkmar ; Mónica María Contreras Ramírez ; Patricia Ruiz Navas
Título : Uso de una emulsión lipídica de nutrición parenteral a base de ácidos grasos omega 3 en pacientes menores de 18 años hospitalizados con alteración de las pruebas hepáticas asociada a la nutrición parenteral total Otros títulos : Use of fish oil lipid emulsions in hospitalized patients under 18 years old with abnormal results in liver tests associated with total parental nutrition Tipo de documento : documento electrónico Autores : Adriana Giraldo Villa, ; Katherine Henao Roldán, ; Fanny García Loboguerrero, ; María Isabel Martínez Volkmar, ; Mónica María Contreras Ramírez, ; Patricia Ruiz Navas, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Nutrición Hospitalaria Idioma : Español (spa) Palabras clave : Colestasis lípidos ácidos grasos omega 3 nutrición parenteral aceites de pescado enfermedad hepática. Resumen : La Nutrición Parental Total (NPT) prolongada está asociada con complicaciones potencialmente mortales en la población pediátrica como lo es la colestasis. Dentro del soporte nutricional, la fuente de ácidos grasos, el contenido de fitoesteroles y la dosis de lípidos se han relacionado con el desarrollo de esta complicación. Objetivo: Describir el comportamiento de las pruebas hepáticas en pacientes pediátricos con NPT en quienes se usó lípidos a base de ácidos grasos omega 3 (omegaven®). Métodos: Estudio retrospectivo, en menores de 18 años con tratamiento intravenoso por mínimo 8 días con ácidos grasos omega 3. Los pacientes fueron inicialmente clasificados en dos grupos: colestasis y alteración de pruebas hepáticas. Se evaluó el comportamiento de la transaminasa glutámico oxalacética (TGO), transaminasa glutámico pirúvica (TGP), bilirrubina total BT), bilirrubina directa, gama glutamil transferasa (GGT) y fosfatasa alcalina (FA) antes y después del tratamiento con omegaven®. Resultados: 33 pacientes cumplieron los criterios de inclusión. Al finalizar la administración de omegaven®, 82,4% de los pacientes que presentaron inicialmente colestasis mostraron resolución o mejoría. En el grupo de pacientes con alteración de pruebas hepáticas 18,8% progresaron a colestasis. Conclusiones: Nuestro estudio sugiere que el uso de omegaven en pacientes pediátricos con NPT y BD ≥ 2 mg/dL, parece revertir o mejorar la colestasis, mientras que en pacientes con alteración de pruebas hepáticas aun no se tiene claro su efecto. Mención de responsabilidad : Adriana Giraldo Villa, Catherine Henao Roldan, Fanny García Loboguerrero, María Isabel Martínez Volkmar, Mónica María Contreras Ramírez, Patricia Ruiz Navas, Grupo de Soporte Nutricional Pediátrico. Hospital Pablo Tobón Uribe Referencia : Nutr Hosp. 2014 Apr 1;29(4):844-51. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3305/nh.2014.29.4.7209 PMID : 24679026 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-1611201400040001 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3808 Uso de una emulsión lipídica de nutrición parenteral a base de ácidos grasos omega 3 en pacientes menores de 18 años hospitalizados con alteración de las pruebas hepáticas asociada a la nutrición parenteral total = Use of fish oil lipid emulsions in hospitalized patients under 18 years old with abnormal results in liver tests associated with total parental nutrition [documento electrónico] / Adriana Giraldo Villa, ; Katherine Henao Roldán, ; Fanny García Loboguerrero, ; María Isabel Martínez Volkmar, ; Mónica María Contreras Ramírez, ; Patricia Ruiz Navas, . - 2014.
Obra : Nutrición Hospitalaria
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Colestasis lípidos ácidos grasos omega 3 nutrición parenteral aceites de pescado enfermedad hepática. Resumen : La Nutrición Parental Total (NPT) prolongada está asociada con complicaciones potencialmente mortales en la población pediátrica como lo es la colestasis. Dentro del soporte nutricional, la fuente de ácidos grasos, el contenido de fitoesteroles y la dosis de lípidos se han relacionado con el desarrollo de esta complicación. Objetivo: Describir el comportamiento de las pruebas hepáticas en pacientes pediátricos con NPT en quienes se usó lípidos a base de ácidos grasos omega 3 (omegaven®). Métodos: Estudio retrospectivo, en menores de 18 años con tratamiento intravenoso por mínimo 8 días con ácidos grasos omega 3. Los pacientes fueron inicialmente clasificados en dos grupos: colestasis y alteración de pruebas hepáticas. Se evaluó el comportamiento de la transaminasa glutámico oxalacética (TGO), transaminasa glutámico pirúvica (TGP), bilirrubina total BT), bilirrubina directa, gama glutamil transferasa (GGT) y fosfatasa alcalina (FA) antes y después del tratamiento con omegaven®. Resultados: 33 pacientes cumplieron los criterios de inclusión. Al finalizar la administración de omegaven®, 82,4% de los pacientes que presentaron inicialmente colestasis mostraron resolución o mejoría. En el grupo de pacientes con alteración de pruebas hepáticas 18,8% progresaron a colestasis. Conclusiones: Nuestro estudio sugiere que el uso de omegaven en pacientes pediátricos con NPT y BD ≥ 2 mg/dL, parece revertir o mejorar la colestasis, mientras que en pacientes con alteración de pruebas hepáticas aun no se tiene claro su efecto. Mención de responsabilidad : Adriana Giraldo Villa, Catherine Henao Roldan, Fanny García Loboguerrero, María Isabel Martínez Volkmar, Mónica María Contreras Ramírez, Patricia Ruiz Navas, Grupo de Soporte Nutricional Pediátrico. Hospital Pablo Tobón Uribe Referencia : Nutr Hosp. 2014 Apr 1;29(4):844-51. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3305/nh.2014.29.4.7209 PMID : 24679026 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-1611201400040001 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3808 Reserva
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Título : POEMS syndrome as an uncommon cause of papilledema Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Mario Franco Echeverri, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Nepalese Journal of Ophthalmology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : POEMS syndrome papilledema vision disorders Resumen : Background: Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes (POEMS) syndrome is an uncommon condition related to a paraneoplastic syndrome secondary to an underlying plasma cell disorder. Among the myriad of manifestations of the disease, ocular signs and symptoms are relatively prevalent, affecting about half of all patients with the disease. Objective: To report the ocular manifestations of POEMS syndrome. Case: A 47-year-old lady diagnosed to have POEMS syndrome presented with painless progressive visual diminution. Her color vision was impaired. There was bilateral papilloedema. Conclusion: POEMS syndrome should be considered among the differential diagnoses of all patients with a bilateral papilledema in which no other cause can be readily elucidated. Mención de responsabilidad : C M Franco, K Balparda, A M Diaz, D Jiménez, A P Pamplona Referencia : Nepal J Ophthalmol. 2014 Jan;6(11):105-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3126/nepjoph.v6i1.10781 PMID : 25341835 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.nepjol.info/index.php/NEPJOPH/article/view/10781 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3841 POEMS syndrome as an uncommon cause of papilledema [documento electrónico] / Carlos Mario Franco Echeverri, . - 2014.
Obra : Nepalese Journal of Ophthalmology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : POEMS syndrome papilledema vision disorders Resumen : Background: Polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes (POEMS) syndrome is an uncommon condition related to a paraneoplastic syndrome secondary to an underlying plasma cell disorder. Among the myriad of manifestations of the disease, ocular signs and symptoms are relatively prevalent, affecting about half of all patients with the disease. Objective: To report the ocular manifestations of POEMS syndrome. Case: A 47-year-old lady diagnosed to have POEMS syndrome presented with painless progressive visual diminution. Her color vision was impaired. There was bilateral papilloedema. Conclusion: POEMS syndrome should be considered among the differential diagnoses of all patients with a bilateral papilledema in which no other cause can be readily elucidated. Mención de responsabilidad : C M Franco, K Balparda, A M Diaz, D Jiménez, A P Pamplona Referencia : Nepal J Ophthalmol. 2014 Jan;6(11):105-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3126/nepjoph.v6i1.10781 PMID : 25341835 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.nepjol.info/index.php/NEPJOPH/article/view/10781 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3841 Reserva
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2014-086.pdfAdobe Acrobat PDF Tratamiento artroscópico de lesión tipo Hill-Sachs inversa sin uso de material de osteosíntesis para su fijación: reporte de caso / Juan Carlos Jaramillo Fernández ; Andrés Arismendi Montoya
Título : Tratamiento artroscópico de lesión tipo Hill-Sachs inversa sin uso de material de osteosíntesis para su fijación: reporte de caso Otros títulos : Arthroscopic treatment of reverse Hill-Sachs injury avoiding internal fixation: Case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Jaramillo Fernández, ; Andrés Arismendi Montoya, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Ortopedia y Traumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Dislocación posterior de hombro Fractura de húmero proximal Desimpactación percutánea Artroscopia Nivel de evidencia: IV Resumen : La luxación posterior del hombro asociada a una fractura de tipo Hill-Sachs inversa es una lesión poco frecuente y su diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado siguen siendo un reto para el cirujano ortopedista. Actualmente en la literatura se describen varias técnicas quirúrgicas para el tratamiento de este tipo de pacientes, pero la gran mayoría son procedimientos muy complejos que buscan cambiar la anatomía del húmero proximal. Se describe una nueva técnica quirúrgica, la cual es poco invasiva y consiste en hacer una desimpactación percutánea de la fractura guiada por artroscopia, sin uso de ningún método de fijación para su sostenimiento. Presentamos el caso de un paciente con una lesión tipo Hill-Sachs inversa tratada por artroscopia y sin uso de material de osteosíntesis. Mención de responsabilidad : Juan Carlos Jaramillo Fernández, Andrés Arismendi Montoya y María del Pilar Duque Orozco DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rccot.2015.09.002 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120884515000322 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6149 Tratamiento artroscópico de lesión tipo Hill-Sachs inversa sin uso de material de osteosíntesis para su fijación: reporte de caso = Arthroscopic treatment of reverse Hill-Sachs injury avoiding internal fixation: Case report [documento electrónico] / Juan Carlos Jaramillo Fernández, ; Andrés Arismendi Montoya, . - 2014.
Obra : Revista Colombiana de Ortopedia y Traumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Dislocación posterior de hombro Fractura de húmero proximal Desimpactación percutánea Artroscopia Nivel de evidencia: IV Resumen : La luxación posterior del hombro asociada a una fractura de tipo Hill-Sachs inversa es una lesión poco frecuente y su diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado siguen siendo un reto para el cirujano ortopedista. Actualmente en la literatura se describen varias técnicas quirúrgicas para el tratamiento de este tipo de pacientes, pero la gran mayoría son procedimientos muy complejos que buscan cambiar la anatomía del húmero proximal. Se describe una nueva técnica quirúrgica, la cual es poco invasiva y consiste en hacer una desimpactación percutánea de la fractura guiada por artroscopia, sin uso de ningún método de fijación para su sostenimiento. Presentamos el caso de un paciente con una lesión tipo Hill-Sachs inversa tratada por artroscopia y sin uso de material de osteosíntesis. Mención de responsabilidad : Juan Carlos Jaramillo Fernández, Andrés Arismendi Montoya y María del Pilar Duque Orozco DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rccot.2015.09.002 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120884515000322 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6149 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD002026 AC-2014-160 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Tuberculosis in renal transplant patients: the experience of a single center in Medellín-Colombia, 2005-2013 / Lina Maria Serna Higuita ; John Fredy Nieto Ríos ; Catalina Ocampo Kohn ; Arbey Aristizabal Álzate ; Catalina Vélez Echeverri ; Juan José Vanegas Ruiz ; Isabel Cristina Ramírez Sánchez ; John Jairo Zuleta Tobón ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia
Título : Tuberculosis in renal transplant patients: the experience of a single center in Medellín-Colombia, 2005-2013 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Maria Serna Higuita, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Catalina Vélez Echeverri, ; Juan José Vanegas Ruiz, ; Isabel Cristina Ramírez Sánchez, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Brazilian Journal of Nephrology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Graft rejection kidney transplantation mycobacterium tuberculosis Resumen : Introduction: Tuberculosis is a common opportunistic infection in renal transplant patients. Objective: To obtain a clinical and laboratory description of transplant patients diagnosed with tuberculosis and their response to treatment during a period ranging from 2005 to 2013 at the Pablo Tobón Uribe Hospital. Methods: Retrospective and descriptive study. Results: In 641 renal transplants, tuberculosis was confirmed in 12 cases. Of these, 25% had a history of acute rejection, and 50% had creatinine levels greater than 1.5 mg/dl prior to infection. The disease typically presented as pulmonary (50%) and disseminated (33.3%). The first phase of treatment consisted of 3 months of HZRE (isoniazid, pyrazinamide, rifampicin and ethambutol) in 75% of the cases and HZME (isoniazid, pyrazinamide, moxifloxacin and ethambutol) in 25% of the cases. During the second phase of the treatment, 75% of the cases received isoniazid and rifampicin, and 25% of the cases received isoniazid and ethambutol. The length of treatment varied between 6 and 18 months. In 41.7% of patients, hepatotoxicity was associated with the beginning of anti-tuberculosis therapy. During a year-long follow-up, renal function remained stable, and the mortality rate was 16.7%. Conclusion: Tuberculosis in the renal transplant population studied caused diverse nonspecific symptoms. Pulmonary and disseminated tuberculosis were the most frequent forms and required prolonged treatment. Antituberculosis medications had a high toxicity and mortality. This infection must be considered when patients present with a febrile syndrome of unknown origin, especially during the first year after renal transplant. Mención de responsabilidad : Lina Maria Serna Higuita, John Fredy Nieto-Ríos, Salomon Daguer-Gonzalez, Catalina Ocampo-Kohn, Arbey Aristizabal-Alzate, Catalina Velez-Echeverri, Juan Jose Vanegas-Ruiz, Isabel Ramirez-Sanchez, Jhon Jairo Zuleta Tobon, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : J Bras Nefrol. 2014 Oct-Dec;36(4):512-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.5935/0101-2800.20140073 PMID : 25517281 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-28002014000400512&l [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4546 Tuberculosis in renal transplant patients: the experience of a single center in Medellín-Colombia, 2005-2013 [documento electrónico] / Lina Maria Serna Higuita, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Catalina Vélez Echeverri, ; Juan José Vanegas Ruiz, ; Isabel Cristina Ramírez Sánchez, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, . - 2014.
Obra : Brazilian Journal of Nephrology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Graft rejection kidney transplantation mycobacterium tuberculosis Resumen : Introduction: Tuberculosis is a common opportunistic infection in renal transplant patients. Objective: To obtain a clinical and laboratory description of transplant patients diagnosed with tuberculosis and their response to treatment during a period ranging from 2005 to 2013 at the Pablo Tobón Uribe Hospital. Methods: Retrospective and descriptive study. Results: In 641 renal transplants, tuberculosis was confirmed in 12 cases. Of these, 25% had a history of acute rejection, and 50% had creatinine levels greater than 1.5 mg/dl prior to infection. The disease typically presented as pulmonary (50%) and disseminated (33.3%). The first phase of treatment consisted of 3 months of HZRE (isoniazid, pyrazinamide, rifampicin and ethambutol) in 75% of the cases and HZME (isoniazid, pyrazinamide, moxifloxacin and ethambutol) in 25% of the cases. During the second phase of the treatment, 75% of the cases received isoniazid and rifampicin, and 25% of the cases received isoniazid and ethambutol. The length of treatment varied between 6 and 18 months. In 41.7% of patients, hepatotoxicity was associated with the beginning of anti-tuberculosis therapy. During a year-long follow-up, renal function remained stable, and the mortality rate was 16.7%. Conclusion: Tuberculosis in the renal transplant population studied caused diverse nonspecific symptoms. Pulmonary and disseminated tuberculosis were the most frequent forms and required prolonged treatment. Antituberculosis medications had a high toxicity and mortality. This infection must be considered when patients present with a febrile syndrome of unknown origin, especially during the first year after renal transplant. Mención de responsabilidad : Lina Maria Serna Higuita, John Fredy Nieto-Ríos, Salomon Daguer-Gonzalez, Catalina Ocampo-Kohn, Arbey Aristizabal-Alzate, Catalina Velez-Echeverri, Juan Jose Vanegas-Ruiz, Isabel Ramirez-Sanchez, Jhon Jairo Zuleta Tobon, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : J Bras Nefrol. 2014 Oct-Dec;36(4):512-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.5935/0101-2800.20140073 PMID : 25517281 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-28002014000400512&l [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4546 Reserva
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2014-114.pdfAdobe Acrobat PDF Obesity and its association with generalised epilepsy, idiopathic syndrome, and family history of epilepsy / Lady Diana Ladino Malagón
Título : Obesity and its association with generalised epilepsy, idiopathic syndrome, and family history of epilepsy Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lady Diana Ladino Malagón, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Epileptic Disorders Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Body mass index genetic syndrome leisure activity overweight physical activity and waist circumference Resumen : Aim: Previous studies support the concept that obesity is a common comorbid condition in patients with epilepsy (PWE). In this study, we present the body mass index (BMI) and data from a survey to assess physical activity in a sample of PWE from an epilepsy clinic. Methods: Between June of 2011 and January of 2013, 100 PWE from an adult epilepsy clinic were included. We obtained BMI, waist circumference, and information regarding physical activity using a standardised questionnaire. Clinical, demographic, electrographic, and imaging parameters were collected from charts. Results: Mean age of patients was 40 ± 14 (18-77) years. The BMI distribution was as follows: 2 patients (2%) underweight, 26 (26%) normal weight, 34 (34%) overweight, 25 (25%) obese, and 13 (13%) with morbid obesity. In our study, obesity was defined as having a BMI ≥ 30. We found 38 (38%) patients in this range. There was no difference in the rate of drug-resistant epilepsy between obese and non-obese patients (55 vs. 55%; p=0.05). Leisure time habit was reported in 82% of obese patients and 79% of patients without obesity. Overall, the most frequent activity was walking (70%). Factors associated with obesity were generalised epilepsy (OR: 2.7, 1.1-6.6; p=0.012), idiopathic syndrome (OR: 2.7, 1.04-7; p=0.018), and family history of epilepsy (OR: 6.1, 1.5-24.2; p=0.002). Conclusion: Our study suggests an association between obesity, idiopathic generalised epilepsy, and family history of epilepsy. Our study shows that PWE are physically active and there is no clear relation between exercise and obesity. We could not identify any association between drug-resistant epilepsy and obesity. Absence of direct comparison with a control non-epileptic population; a cross-sectional design not allowing evaluation of a causal association among variables; and reliance on self-reported physical activity are to be considered as limitations of the present study. Mención de responsabilidad : Lady D Ladino, Lizbeth Hernández-Ronquillo, José F Téllez-Zenteno Referencia : Epileptic Disord. 2014 Sep;16(3):343-53. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1684/epd.2014.0677 PMID : 25179745 En línea : https://www.jle.com/fr/revues/epd/e-docs/obesity_and_its_association_with_genera [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3767 Obesity and its association with generalised epilepsy, idiopathic syndrome, and family history of epilepsy [documento electrónico] / Lady Diana Ladino Malagón, . - 2014.
Obra : Epileptic Disorders
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Body mass index genetic syndrome leisure activity overweight physical activity and waist circumference Resumen : Aim: Previous studies support the concept that obesity is a common comorbid condition in patients with epilepsy (PWE). In this study, we present the body mass index (BMI) and data from a survey to assess physical activity in a sample of PWE from an epilepsy clinic. Methods: Between June of 2011 and January of 2013, 100 PWE from an adult epilepsy clinic were included. We obtained BMI, waist circumference, and information regarding physical activity using a standardised questionnaire. Clinical, demographic, electrographic, and imaging parameters were collected from charts. Results: Mean age of patients was 40 ± 14 (18-77) years. The BMI distribution was as follows: 2 patients (2%) underweight, 26 (26%) normal weight, 34 (34%) overweight, 25 (25%) obese, and 13 (13%) with morbid obesity. In our study, obesity was defined as having a BMI ≥ 30. We found 38 (38%) patients in this range. There was no difference in the rate of drug-resistant epilepsy between obese and non-obese patients (55 vs. 55%; p=0.05). Leisure time habit was reported in 82% of obese patients and 79% of patients without obesity. Overall, the most frequent activity was walking (70%). Factors associated with obesity were generalised epilepsy (OR: 2.7, 1.1-6.6; p=0.012), idiopathic syndrome (OR: 2.7, 1.04-7; p=0.018), and family history of epilepsy (OR: 6.1, 1.5-24.2; p=0.002). Conclusion: Our study suggests an association between obesity, idiopathic generalised epilepsy, and family history of epilepsy. Our study shows that PWE are physically active and there is no clear relation between exercise and obesity. We could not identify any association between drug-resistant epilepsy and obesity. Absence of direct comparison with a control non-epileptic population; a cross-sectional design not allowing evaluation of a causal association among variables; and reliance on self-reported physical activity are to be considered as limitations of the present study. Mención de responsabilidad : Lady D Ladino, Lizbeth Hernández-Ronquillo, José F Téllez-Zenteno Referencia : Epileptic Disord. 2014 Sep;16(3):343-53. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1684/epd.2014.0677 PMID : 25179745 En línea : https://www.jle.com/fr/revues/epd/e-docs/obesity_and_its_association_with_genera [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3767 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000342 AC-2014-008 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Incidence and risk factors for cytomegalovirus disease in a Colombian cohort of kidney transplant recipients / Fabián Alberto Jaimes Barragán
Título : Incidence and risk factors for cytomegalovirus disease in a Colombian cohort of kidney transplant recipients Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Alberto Jaimes Barragán, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Transplantation Proceedings Idioma : Inglés (eng) Resumen : Incidence and risk factors for cytomegalovirus (CMV) disease in a Colombian cohort of kidney transplant recipients. CMV infection and disease are important causes of morbidity and mortality in kidney transplant recipients, and its prevalence varies with economic, geographic, and ethnic factors. Among 1620 records from a Colombian reference center, CMV immunoglobulin (Ig)G seroprevalence was found to be 90.9% among recipients and 90.2% among donors. In 86% (n = 264) of the cases, CMV disease occurred during the first 6 months after the transplantation, and the most frequent clinical presentation was CMV syndrome, followed by gastrointestinal disease. The following parameters were independent predictors of CMV disease: serological status of D+/R+ (hazard ratio [HR], 1.64; 95% confidence interval [CI], 1.03–2.63) and D+/R− (HR, 2.72; 95% CI, 1.49–4.93), age of the recipient (HR, 1.02; 95% CI, 1.01–1.03), and receiving more than 30 mg of prednisolone by the end of the first month after transplantation (HR, 1.59; 95% CI, 1.22–2.07). Acyclovir prophylaxis or other antiviral agents significantly decreased the risk of disease (HR, 0.41; 95% CI, 0.29–0.58 and HR, 0.34; 95% CI, 0.20–0.58, respectively). In conclusion, we found a high prevalence of CMV infection in a cohort of Latin American transplant recipients. In accord with findings from other regions, serological status is the main risk factor, prophylaxis with acyclovir is effective, and induction with alemtuzumab does not increase the risk of CMV disease. Mención de responsabilidad : J Díaz, J Henao, J Rodelo, A García, M Arbeláez, F Jaimes Referencia : Transplant Proc. 2014 Jan-Feb;46(1):160-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.transproceed.2013.07.070 PMID : 24507044 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0041-1345(13)01094-4 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3799 Incidence and risk factors for cytomegalovirus disease in a Colombian cohort of kidney transplant recipients [documento electrónico] / Fabián Alberto Jaimes Barragán, . - 2014.
Obra : Transplantation Proceedings
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Incidence and risk factors for cytomegalovirus (CMV) disease in a Colombian cohort of kidney transplant recipients. CMV infection and disease are important causes of morbidity and mortality in kidney transplant recipients, and its prevalence varies with economic, geographic, and ethnic factors. Among 1620 records from a Colombian reference center, CMV immunoglobulin (Ig)G seroprevalence was found to be 90.9% among recipients and 90.2% among donors. In 86% (n = 264) of the cases, CMV disease occurred during the first 6 months after the transplantation, and the most frequent clinical presentation was CMV syndrome, followed by gastrointestinal disease. The following parameters were independent predictors of CMV disease: serological status of D+/R+ (hazard ratio [HR], 1.64; 95% confidence interval [CI], 1.03–2.63) and D+/R− (HR, 2.72; 95% CI, 1.49–4.93), age of the recipient (HR, 1.02; 95% CI, 1.01–1.03), and receiving more than 30 mg of prednisolone by the end of the first month after transplantation (HR, 1.59; 95% CI, 1.22–2.07). Acyclovir prophylaxis or other antiviral agents significantly decreased the risk of disease (HR, 0.41; 95% CI, 0.29–0.58 and HR, 0.34; 95% CI, 0.20–0.58, respectively). In conclusion, we found a high prevalence of CMV infection in a cohort of Latin American transplant recipients. In accord with findings from other regions, serological status is the main risk factor, prophylaxis with acyclovir is effective, and induction with alemtuzumab does not increase the risk of CMV disease. Mención de responsabilidad : J Díaz, J Henao, J Rodelo, A García, M Arbeláez, F Jaimes Referencia : Transplant Proc. 2014 Jan-Feb;46(1):160-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.transproceed.2013.07.070 PMID : 24507044 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0041-1345(13)01094-4 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3799 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000374 AC-2014-040 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Síndrome hipereosinofílico y síndrome de Churg-Strauss ¿Espectro de una misma enfermedad? Nuevos conceptos / Carlos Jaime Velásquez Franco ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez Hernández ; Carlos Fernando Chinchilla Mejía
Título : Síndrome hipereosinofílico y síndrome de Churg-Strauss ¿Espectro de una misma enfermedad? Nuevos conceptos Otros títulos : Hypereosinophilic syndrome and Churg-Strauss syndrome Spectrum of the same disease? New concepts Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Carlos Fernando Chinchilla Mejía, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome hipereosinofílico eosinofilia síndrome de Churg-Strauss granulomatosis eosinofílica con poliangiítis actualización. Resumen : Propósito de la revisión: revisar la literatura actual sobre el síndrome hipereosinofílico y establecer cuáles son las diferencias y semejanzas con el síndrome de Churg-Strauss. Fuente de datos: revisión estructurada de la literatura médica, en las bases de datos Pubmed, Medline y Cochrane. Selección de estudios: se limitó la búsqueda a los artículos de revisión, guías de manejo y meta- análisis, sin límites en idioma ni fecha de publicación, utilizando los términos MESH: hypereosi- nophilic síndrome, eosinophilic, Churg-Strauss sindrome. Se acoplaron a términos como: update, review, associations. Extracción de datos: se hizo la lectura del resumen de 232 trabajos de los cuales se seleccionaron 111 que eran representativos para el tema de esta revisión, después de una clasificación y ordenamiento, se procedió a la redacción del texto. Conclusiones: el síndrome hipereosinofílico comprende un grupo heterogéneo de enfermedades con presentaciones clínicas muy variadas, para algunos autores el síndrome de Churg-Strauss o más recientemente conocido como granulomatosis eosinofílica con poliangiítis hace parte de este gran síndrome pero para otros, deben considerarse como entidades aparte. Mención de responsabilidad : Elizabeth López Piedrahita, Ruth Helena Ramírez, Carlos Jaime Velásquez, Liliana Tamayo-Quijano, Luis Fernando Pinto-Peñaranda, Javier Márquez-Hernández, Carlos Chinchilla-Mejía, Ricardo Cardona Villa Referencia : Acta Med Colomb. 2014;39(2):174-84. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2014.281 En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/281 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3832 Síndrome hipereosinofílico y síndrome de Churg-Strauss ¿Espectro de una misma enfermedad? Nuevos conceptos = Hypereosinophilic syndrome and Churg-Strauss syndrome Spectrum of the same disease? New concepts [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Carlos Fernando Chinchilla Mejía, . - 2014.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome hipereosinofílico eosinofilia síndrome de Churg-Strauss granulomatosis eosinofílica con poliangiítis actualización. Resumen : Propósito de la revisión: revisar la literatura actual sobre el síndrome hipereosinofílico y establecer cuáles son las diferencias y semejanzas con el síndrome de Churg-Strauss. Fuente de datos: revisión estructurada de la literatura médica, en las bases de datos Pubmed, Medline y Cochrane. Selección de estudios: se limitó la búsqueda a los artículos de revisión, guías de manejo y meta- análisis, sin límites en idioma ni fecha de publicación, utilizando los términos MESH: hypereosi- nophilic síndrome, eosinophilic, Churg-Strauss sindrome. Se acoplaron a términos como: update, review, associations. Extracción de datos: se hizo la lectura del resumen de 232 trabajos de los cuales se seleccionaron 111 que eran representativos para el tema de esta revisión, después de una clasificación y ordenamiento, se procedió a la redacción del texto. Conclusiones: el síndrome hipereosinofílico comprende un grupo heterogéneo de enfermedades con presentaciones clínicas muy variadas, para algunos autores el síndrome de Churg-Strauss o más recientemente conocido como granulomatosis eosinofílica con poliangiítis hace parte de este gran síndrome pero para otros, deben considerarse como entidades aparte. Mención de responsabilidad : Elizabeth López Piedrahita, Ruth Helena Ramírez, Carlos Jaime Velásquez, Liliana Tamayo-Quijano, Luis Fernando Pinto-Peñaranda, Javier Márquez-Hernández, Carlos Chinchilla-Mejía, Ricardo Cardona Villa Referencia : Acta Med Colomb. 2014;39(2):174-84. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2014.281 En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/281 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3832 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000410 AC-2014-076 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Normas reglamentarias de donación y trasplante de órganos y tejidos / Gloria Eugenia Barco Atehortúa ; Sergio Jaramillo Velásquez
Título : Normas reglamentarias de donación y trasplante de órganos y tejidos Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gloria Eugenia Barco Atehortúa, ; Sergio Jaramillo Velásquez, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Medicina Transfusional al Día Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Gloria Eugenia Barco Atehortúa, Sergio Jaramillo Velásquez Referencia : Med Transfus Dia. 2014;12(2)67-77. Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3865 Normas reglamentarias de donación y trasplante de órganos y tejidos [documento electrónico] / Gloria Eugenia Barco Atehortúa, ; Sergio Jaramillo Velásquez, . - 2014.
Obra : Medicina Transfusional al Día
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Gloria Eugenia Barco Atehortúa, Sergio Jaramillo Velásquez Referencia : Med Transfus Dia. 2014;12(2)67-77. Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3865 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000444 AC-2014-110 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Neurotoxicidad grave por cefepime en una paciente trasplantada renal: Informe de caso / Arbey Aristizabal Álzate ; John Fredy Nieto Ríos ; Lina Maria Serna Higuita ; Catalina Ocampo Kohn ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia
Título : Neurotoxicidad grave por cefepime en una paciente trasplantada renal: Informe de caso Otros títulos : Severe neurotoxicity due to cefepime in a kidney transplanted patient: Case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Arbey Aristizabal Álzate, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Lina Maria Serna Higuita, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Cefalosporinas Síndrome de Neurotoxicidad Trasplante de Riñón Resumen : El cefepime es un antibiótico betalactámico utilizado para tratar pacientes con infecciones complicadas. Debido a que su excreción es predominantemente por el riñón, su vida media se incrementa significativamente en pacientes con deterioro de la función renal en quienes los efectos adversos pueden ser de mayor gravedad incluyendo los de índole neurotóxica. Se informa el caso de una paciente trasplantada renal que presentó neurotoxicidad secundaria al uso de cefepime. Mención de responsabilidad : Arbey Aristizábal-Alzate, John Fredy Nieto-Ríos, Lina María Serna-Higuita, Catalina Ocampo-Kohn, Húber Adolfo Sánchez-Sánchez, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : Iatreia ; 27(4): 460-464, oct.-dic. 2014. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/19665 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4569 Neurotoxicidad grave por cefepime en una paciente trasplantada renal: Informe de caso = Severe neurotoxicity due to cefepime in a kidney transplanted patient: Case report [documento electrónico] / Arbey Aristizabal Álzate, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Lina Maria Serna Higuita, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, . - 2014.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Cefalosporinas Síndrome de Neurotoxicidad Trasplante de Riñón Resumen : El cefepime es un antibiótico betalactámico utilizado para tratar pacientes con infecciones complicadas. Debido a que su excreción es predominantemente por el riñón, su vida media se incrementa significativamente en pacientes con deterioro de la función renal en quienes los efectos adversos pueden ser de mayor gravedad incluyendo los de índole neurotóxica. Se informa el caso de una paciente trasplantada renal que presentó neurotoxicidad secundaria al uso de cefepime. Mención de responsabilidad : Arbey Aristizábal-Alzate, John Fredy Nieto-Ríos, Lina María Serna-Higuita, Catalina Ocampo-Kohn, Húber Adolfo Sánchez-Sánchez, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : Iatreia ; 27(4): 460-464, oct.-dic. 2014. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/19665 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4569 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001068 AC-2014-142 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2014-142.pdfAdobe Acrobat PDF
Título : Medicinal marijuana for epilepsy: a case series study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lady Diana Ladino Malagón, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Canadian Journal of Neurological Sciences Dimensiones : Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : anticonvulsant cannabis cannabinoids medicinal marijuana seizures Resumen : Objective: To describe the social, clinical and use-patterns characteristics of medicinal marijuana use among patients with epilepsy (PWEs). Methods: Eighteen PWEs with prescriptions for medicinal marijuana from a Canadian adult-epilepsy clinic were included in this study. Results: Eighteen patients had a prescription of medicinal marijuana from a total population of 800 PWEs in our center (2.2%). Mean age of patients was 30±7.4 (19-50) years. Twelve (67%) patients were males. Eleven (61%) patients had drug resistant epilepsy. Eleven (61%) patients suffered a psychiatric comorbidity and reported the use of illicit substances or heavy alcohol or tobacco consumption. Only two (11%) patients were married; the rest of patients (89%) were single or divorced. The drug use pattern was similar among patients. All patients asked for marijuana permission in the epilepsy clinic. Most (83%) had a previous history of marijuana smoking, with a mean of 6.6±3 (1-15) years. The mean consumption dose was 2.05±1.8 (0.5-8) grams per day. Ten (56%) patients reported withdrawal seizure exacerbation when they stopped the marijuana. Only two patients (11%) reported side effects, and all patients found medicinal marijuana very helpful for seizure control and improvement of mood disorder. Conclusions: PWEs using medicinal marijuana have a common profile. They are usually young single men with drug-resistant epilepsy and psychiatric comorbidity. Most used marijuana before formal prescription and all believe the drug was effective on their seizure control. Because of the concurrent use of other antiseizure medications, it is complex to estimate the actual effect of marijuana. Mención de responsabilidad : Lady Diana Ladino, Lizbeth Hernández-Ronquillo, José Francisco Téllez-Zenteno Referencia : Can J Neurol Sci. 2014 Nov;41(6):753-8 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1017/cjn.2014.37 PMID : 25377755 En línea : https://www.cambridge.org/core/journals/canadian-journal-of-neurological-science [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3416 Medicinal marijuana for epilepsy: a case series study [documento electrónico] / Lady Diana Ladino Malagón, . - 2014 . - ; PDF.
Obra : Canadian Journal of Neurological Sciences
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : anticonvulsant cannabis cannabinoids medicinal marijuana seizures Resumen : Objective: To describe the social, clinical and use-patterns characteristics of medicinal marijuana use among patients with epilepsy (PWEs). Methods: Eighteen PWEs with prescriptions for medicinal marijuana from a Canadian adult-epilepsy clinic were included in this study. Results: Eighteen patients had a prescription of medicinal marijuana from a total population of 800 PWEs in our center (2.2%). Mean age of patients was 30±7.4 (19-50) years. Twelve (67%) patients were males. Eleven (61%) patients had drug resistant epilepsy. Eleven (61%) patients suffered a psychiatric comorbidity and reported the use of illicit substances or heavy alcohol or tobacco consumption. Only two (11%) patients were married; the rest of patients (89%) were single or divorced. The drug use pattern was similar among patients. All patients asked for marijuana permission in the epilepsy clinic. Most (83%) had a previous history of marijuana smoking, with a mean of 6.6±3 (1-15) years. The mean consumption dose was 2.05±1.8 (0.5-8) grams per day. Ten (56%) patients reported withdrawal seizure exacerbation when they stopped the marijuana. Only two patients (11%) reported side effects, and all patients found medicinal marijuana very helpful for seizure control and improvement of mood disorder. Conclusions: PWEs using medicinal marijuana have a common profile. They are usually young single men with drug-resistant epilepsy and psychiatric comorbidity. Most used marijuana before formal prescription and all believe the drug was effective on their seizure control. Because of the concurrent use of other antiseizure medications, it is complex to estimate the actual effect of marijuana. Mención de responsabilidad : Lady Diana Ladino, Lizbeth Hernández-Ronquillo, José Francisco Téllez-Zenteno Referencia : Can J Neurol Sci. 2014 Nov;41(6):753-8 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1017/cjn.2014.37 PMID : 25377755 En línea : https://www.cambridge.org/core/journals/canadian-journal-of-neurological-science [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3416 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000419 AC-2014-085 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Prevención de errores en la administración de medicamentos en anestesia / Marta Inés Berrío Valencia
Título : Prevención de errores en la administración de medicamentos en anestesia Otros títulos : Preventing errors in medication administration in anesthesia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Marta Inés Berrío Valencia, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : CES Medicina Idioma : Español (spa) Palabras clave : Errores en medicamentos Anestesia Perioperatorio Seguridad Resumen : Los errores con medicamentos son una de las causas más frecuentes de fallas en la atención del paciente durante una estancia hospitalaria. Su frecuencia puede ser mayor en los ambientes quirúrgicos por ser escenarios con gran dinamismo y complejidad. Este tipo de errores puede llevar a un aumento de la morbilidad e incluso secuelas o consecuencias fatales, y, a su vez, a un aumento en la estancia hospitalaria y costos de la atención. En anestesiología este tipo de errores tienen mayor impacto, ya que los medicamentos empleados tales como opioides y bloqueadores neuromusculares y las rutas intravenosas o neuroaxiales llevan a efectos rápidos o deletéreos en caso de error. Mención de responsabilidad : Marta Inés Berrío Valencia DOI (Digital Object Identifier) : 10.21615/ces%20med.v28i2.2925 En línea : https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/2925 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4960 Prevención de errores en la administración de medicamentos en anestesia = Preventing errors in medication administration in anesthesia [documento electrónico] / Marta Inés Berrío Valencia, . - 2014.
Obra : CES Medicina
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Errores en medicamentos Anestesia Perioperatorio Seguridad Resumen : Los errores con medicamentos son una de las causas más frecuentes de fallas en la atención del paciente durante una estancia hospitalaria. Su frecuencia puede ser mayor en los ambientes quirúrgicos por ser escenarios con gran dinamismo y complejidad. Este tipo de errores puede llevar a un aumento de la morbilidad e incluso secuelas o consecuencias fatales, y, a su vez, a un aumento en la estancia hospitalaria y costos de la atención. En anestesiología este tipo de errores tienen mayor impacto, ya que los medicamentos empleados tales como opioides y bloqueadores neuromusculares y las rutas intravenosas o neuroaxiales llevan a efectos rápidos o deletéreos en caso de error. Mención de responsabilidad : Marta Inés Berrío Valencia DOI (Digital Object Identifier) : 10.21615/ces%20med.v28i2.2925 En línea : https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/2925 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4960 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001486 AC-2014-155 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Factores de riesgo para infección con Klebsiella pneumoniae resistente a carbapenémicos: estudio caso-caso-control / Narly Viviana Gómez Rueda ; John Jairo Zuleta Tobón
Título : Factores de riesgo para infección con Klebsiella pneumoniae resistente a carbapenémicos: estudio caso-caso-control Otros títulos : Risk factors for infection with carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae: a case-case-control study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Narly Viviana Gómez Rueda, ; John Jairo Zuleta Tobón, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Colombia Médica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Klebsiella pneumoniae carbapenems estudio de casos y controles factores de riesgo quinolonas. Resumen : Objetivo: Evaluar la asociación entre la exposición a quinolonas y la aparición de infección por Klebsiella pneumoniae resistente a Carbapenémicos (CRKP) y estimar la mortalidad específica por CRKP. Métodos: Estudio caso-caso-control realizado en una institución de tercer nivel de atención. Se adelantó búsqueda activa y prospectiva de los casos. Se analizaron tres grupos: 61 casos consecutivos de infección por CRKP, 61 casos elegidos al azar de los pacientes con infección por Klebsiella pneumoniae sensible a Carbapenémicos (CSKP) y 122 controles sin infección por CRKP ni por CSKP, elegidos al azar. Se realizó emparejamiento por estancia en unidad de cuidados intensivos y fecha del aislamiento bacteriano. Los datos se extractaron de la historia clínica electrónica. Se comparó los casos CRKP y los casos CSKP contra los controles mediante dos análisis de regresión logística condicional, con la infección como variable dependiente y controlando por el tiempo en riesgo y la comorbilidad. Resultados: La exposición a quinolonas no se asoció a infección con CRKP: no se encontró asociación en el análisis de CRKP contra controles (OR= 1.7 IC 95%: 0.2-6.5) ni en el análisis de CSKP contra controles (OR 0.6 IC 95%: 0.2-1.6). El uso de carbapenémicos (OR= 3.3 IC 95%: 1.2-9.3) y la colonización por KPRC (OR= 16.2 IC 95%: IC 95%: 3.3-79.1) fueron factores de riesgo específicos para infección por CRKP. La mortalidad específica asociada a CRKP fue de 61.3%. Conclusión: No se encontró asociación entre la exposición a quinolonas y la infección por KPRC, pero la colonización por CRKP y el uso de carbapenémicos son factores de riesgo asociados a la infección por KPRC. Mención de responsabilidad : Viviana Gómez Rueda, John Jairo Zuleta Tobón Referencia : Colomb Med (Cali). 2014 Jun 30;45(2):54-60. DOI (Digital Object Identifier) : 10.25100/cm.v45i2.1417 PMID : 25100889 Derechos de uso : CC BY En línea : https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/1417 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3790 Factores de riesgo para infección con Klebsiella pneumoniae resistente a carbapenémicos: estudio caso-caso-control = Risk factors for infection with carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae: a case-case-control study [documento electrónico] / Narly Viviana Gómez Rueda, ; John Jairo Zuleta Tobón, . - 2014.
Obra : Colombia Médica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Klebsiella pneumoniae carbapenems estudio de casos y controles factores de riesgo quinolonas. Resumen : Objetivo: Evaluar la asociación entre la exposición a quinolonas y la aparición de infección por Klebsiella pneumoniae resistente a Carbapenémicos (CRKP) y estimar la mortalidad específica por CRKP. Métodos: Estudio caso-caso-control realizado en una institución de tercer nivel de atención. Se adelantó búsqueda activa y prospectiva de los casos. Se analizaron tres grupos: 61 casos consecutivos de infección por CRKP, 61 casos elegidos al azar de los pacientes con infección por Klebsiella pneumoniae sensible a Carbapenémicos (CSKP) y 122 controles sin infección por CRKP ni por CSKP, elegidos al azar. Se realizó emparejamiento por estancia en unidad de cuidados intensivos y fecha del aislamiento bacteriano. Los datos se extractaron de la historia clínica electrónica. Se comparó los casos CRKP y los casos CSKP contra los controles mediante dos análisis de regresión logística condicional, con la infección como variable dependiente y controlando por el tiempo en riesgo y la comorbilidad. Resultados: La exposición a quinolonas no se asoció a infección con CRKP: no se encontró asociación en el análisis de CRKP contra controles (OR= 1.7 IC 95%: 0.2-6.5) ni en el análisis de CSKP contra controles (OR 0.6 IC 95%: 0.2-1.6). El uso de carbapenémicos (OR= 3.3 IC 95%: 1.2-9.3) y la colonización por KPRC (OR= 16.2 IC 95%: IC 95%: 3.3-79.1) fueron factores de riesgo específicos para infección por CRKP. La mortalidad específica asociada a CRKP fue de 61.3%. Conclusión: No se encontró asociación entre la exposición a quinolonas y la infección por KPRC, pero la colonización por CRKP y el uso de carbapenémicos son factores de riesgo asociados a la infección por KPRC. Mención de responsabilidad : Viviana Gómez Rueda, John Jairo Zuleta Tobón Referencia : Colomb Med (Cali). 2014 Jun 30;45(2):54-60. DOI (Digital Object Identifier) : 10.25100/cm.v45i2.1417 PMID : 25100889 Derechos de uso : CC BY En línea : https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/1417 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3790 Reserva
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