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Obesity and its association with generalised epilepsy, idiopathic syndrome, and family history of epilepsy / Lady Diana Ladino Malagón
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Título : Obesity and its association with generalised epilepsy, idiopathic syndrome, and family history of epilepsy Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lady Diana Ladino Malagón, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Epileptic Disorders Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Body mass index genetic syndrome leisure activity overweight physical activity and waist circumference Resumen : Aim: Previous studies support the concept that obesity is a common comorbid condition in patients with epilepsy (PWE). In this study, we present the body mass index (BMI) and data from a survey to assess physical activity in a sample of PWE from an epilepsy clinic. Methods: Between June of 2011 and January of 2013, 100 PWE from an adult epilepsy clinic were included. We obtained BMI, waist circumference, and information regarding physical activity using a standardised questionnaire. Clinical, demographic, electrographic, and imaging parameters were collected from charts. Results: Mean age of patients was 40 ± 14 (18-77) years. The BMI distribution was as follows: 2 patients (2%) underweight, 26 (26%) normal weight, 34 (34%) overweight, 25 (25%) obese, and 13 (13%) with morbid obesity. In our study, obesity was defined as having a BMI ≥ 30. We found 38 (38%) patients in this range. There was no difference in the rate of drug-resistant epilepsy between obese and non-obese patients (55 vs. 55%; p=0.05). Leisure time habit was reported in 82% of obese patients and 79% of patients without obesity. Overall, the most frequent activity was walking (70%). Factors associated with obesity were generalised epilepsy (OR: 2.7, 1.1-6.6; p=0.012), idiopathic syndrome (OR: 2.7, 1.04-7; p=0.018), and family history of epilepsy (OR: 6.1, 1.5-24.2; p=0.002). Conclusion: Our study suggests an association between obesity, idiopathic generalised epilepsy, and family history of epilepsy. Our study shows that PWE are physically active and there is no clear relation between exercise and obesity. We could not identify any association between drug-resistant epilepsy and obesity. Absence of direct comparison with a control non-epileptic population; a cross-sectional design not allowing evaluation of a causal association among variables; and reliance on self-reported physical activity are to be considered as limitations of the present study. Mención de responsabilidad : Lady D Ladino, Lizbeth Hernández-Ronquillo, José F Téllez-Zenteno Referencia : Epileptic Disord. 2014 Sep;16(3):343-53. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1684/epd.2014.0677 PMID : 25179745 En línea : https://www.jle.com/fr/revues/epd/e-docs/obesity_and_its_association_with_genera [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3767 Obesity and its association with generalised epilepsy, idiopathic syndrome, and family history of epilepsy [documento electrónico] / Lady Diana Ladino Malagón, . - 2014.
Obra : Epileptic Disorders
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Body mass index genetic syndrome leisure activity overweight physical activity and waist circumference Resumen : Aim: Previous studies support the concept that obesity is a common comorbid condition in patients with epilepsy (PWE). In this study, we present the body mass index (BMI) and data from a survey to assess physical activity in a sample of PWE from an epilepsy clinic. Methods: Between June of 2011 and January of 2013, 100 PWE from an adult epilepsy clinic were included. We obtained BMI, waist circumference, and information regarding physical activity using a standardised questionnaire. Clinical, demographic, electrographic, and imaging parameters were collected from charts. Results: Mean age of patients was 40 ± 14 (18-77) years. The BMI distribution was as follows: 2 patients (2%) underweight, 26 (26%) normal weight, 34 (34%) overweight, 25 (25%) obese, and 13 (13%) with morbid obesity. In our study, obesity was defined as having a BMI ≥ 30. We found 38 (38%) patients in this range. There was no difference in the rate of drug-resistant epilepsy between obese and non-obese patients (55 vs. 55%; p=0.05). Leisure time habit was reported in 82% of obese patients and 79% of patients without obesity. Overall, the most frequent activity was walking (70%). Factors associated with obesity were generalised epilepsy (OR: 2.7, 1.1-6.6; p=0.012), idiopathic syndrome (OR: 2.7, 1.04-7; p=0.018), and family history of epilepsy (OR: 6.1, 1.5-24.2; p=0.002). Conclusion: Our study suggests an association between obesity, idiopathic generalised epilepsy, and family history of epilepsy. Our study shows that PWE are physically active and there is no clear relation between exercise and obesity. We could not identify any association between drug-resistant epilepsy and obesity. Absence of direct comparison with a control non-epileptic population; a cross-sectional design not allowing evaluation of a causal association among variables; and reliance on self-reported physical activity are to be considered as limitations of the present study. Mención de responsabilidad : Lady D Ladino, Lizbeth Hernández-Ronquillo, José F Téllez-Zenteno Referencia : Epileptic Disord. 2014 Sep;16(3):343-53. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1684/epd.2014.0677 PMID : 25179745 En línea : https://www.jle.com/fr/revues/epd/e-docs/obesity_and_its_association_with_genera [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3767 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000342 AC-2014-008 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Incidence and risk factors for cytomegalovirus disease in a Colombian cohort of kidney transplant recipients / Fabián Alberto Jaimes Barragán
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Título : Incidence and risk factors for cytomegalovirus disease in a Colombian cohort of kidney transplant recipients Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Alberto Jaimes Barragán, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Transplantation Proceedings Idioma : Inglés (eng) Resumen : Incidence and risk factors for cytomegalovirus (CMV) disease in a Colombian cohort of kidney transplant recipients. CMV infection and disease are important causes of morbidity and mortality in kidney transplant recipients, and its prevalence varies with economic, geographic, and ethnic factors. Among 1620 records from a Colombian reference center, CMV immunoglobulin (Ig)G seroprevalence was found to be 90.9% among recipients and 90.2% among donors. In 86% (n = 264) of the cases, CMV disease occurred during the first 6 months after the transplantation, and the most frequent clinical presentation was CMV syndrome, followed by gastrointestinal disease. The following parameters were independent predictors of CMV disease: serological status of D+/R+ (hazard ratio [HR], 1.64; 95% confidence interval [CI], 1.03–2.63) and D+/R− (HR, 2.72; 95% CI, 1.49–4.93), age of the recipient (HR, 1.02; 95% CI, 1.01–1.03), and receiving more than 30 mg of prednisolone by the end of the first month after transplantation (HR, 1.59; 95% CI, 1.22–2.07). Acyclovir prophylaxis or other antiviral agents significantly decreased the risk of disease (HR, 0.41; 95% CI, 0.29–0.58 and HR, 0.34; 95% CI, 0.20–0.58, respectively). In conclusion, we found a high prevalence of CMV infection in a cohort of Latin American transplant recipients. In accord with findings from other regions, serological status is the main risk factor, prophylaxis with acyclovir is effective, and induction with alemtuzumab does not increase the risk of CMV disease. Mención de responsabilidad : J Díaz, J Henao, J Rodelo, A García, M Arbeláez, F Jaimes Referencia : Transplant Proc. 2014 Jan-Feb;46(1):160-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.transproceed.2013.07.070 PMID : 24507044 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0041-1345(13)01094-4 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3799 Incidence and risk factors for cytomegalovirus disease in a Colombian cohort of kidney transplant recipients [documento electrónico] / Fabián Alberto Jaimes Barragán, . - 2014.
Obra : Transplantation Proceedings
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Incidence and risk factors for cytomegalovirus (CMV) disease in a Colombian cohort of kidney transplant recipients. CMV infection and disease are important causes of morbidity and mortality in kidney transplant recipients, and its prevalence varies with economic, geographic, and ethnic factors. Among 1620 records from a Colombian reference center, CMV immunoglobulin (Ig)G seroprevalence was found to be 90.9% among recipients and 90.2% among donors. In 86% (n = 264) of the cases, CMV disease occurred during the first 6 months after the transplantation, and the most frequent clinical presentation was CMV syndrome, followed by gastrointestinal disease. The following parameters were independent predictors of CMV disease: serological status of D+/R+ (hazard ratio [HR], 1.64; 95% confidence interval [CI], 1.03–2.63) and D+/R− (HR, 2.72; 95% CI, 1.49–4.93), age of the recipient (HR, 1.02; 95% CI, 1.01–1.03), and receiving more than 30 mg of prednisolone by the end of the first month after transplantation (HR, 1.59; 95% CI, 1.22–2.07). Acyclovir prophylaxis or other antiviral agents significantly decreased the risk of disease (HR, 0.41; 95% CI, 0.29–0.58 and HR, 0.34; 95% CI, 0.20–0.58, respectively). In conclusion, we found a high prevalence of CMV infection in a cohort of Latin American transplant recipients. In accord with findings from other regions, serological status is the main risk factor, prophylaxis with acyclovir is effective, and induction with alemtuzumab does not increase the risk of CMV disease. Mención de responsabilidad : J Díaz, J Henao, J Rodelo, A García, M Arbeláez, F Jaimes Referencia : Transplant Proc. 2014 Jan-Feb;46(1):160-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.transproceed.2013.07.070 PMID : 24507044 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0041-1345(13)01094-4 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3799 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000374 AC-2014-040 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Síndrome hipereosinofílico y síndrome de Churg-Strauss ¿Espectro de una misma enfermedad? Nuevos conceptos / Carlos Jaime Velásquez Franco ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez Hernández ; Carlos Fernando Chinchilla Mejía
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Título : Síndrome hipereosinofílico y síndrome de Churg-Strauss ¿Espectro de una misma enfermedad? Nuevos conceptos Otros títulos : Hypereosinophilic syndrome and Churg-Strauss syndrome Spectrum of the same disease? New concepts Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Carlos Fernando Chinchilla Mejía, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome hipereosinofílico eosinofilia síndrome de Churg-Strauss granulomatosis eosinofílica con poliangiítis actualización. Resumen : Propósito de la revisión: revisar la literatura actual sobre el síndrome hipereosinofílico y establecer cuáles son las diferencias y semejanzas con el síndrome de Churg-Strauss. Fuente de datos: revisión estructurada de la literatura médica, en las bases de datos Pubmed, Medline y Cochrane. Selección de estudios: se limitó la búsqueda a los artículos de revisión, guías de manejo y meta- análisis, sin límites en idioma ni fecha de publicación, utilizando los términos MESH: hypereosi- nophilic síndrome, eosinophilic, Churg-Strauss sindrome. Se acoplaron a términos como: update, review, associations. Extracción de datos: se hizo la lectura del resumen de 232 trabajos de los cuales se seleccionaron 111 que eran representativos para el tema de esta revisión, después de una clasificación y ordenamiento, se procedió a la redacción del texto. Conclusiones: el síndrome hipereosinofílico comprende un grupo heterogéneo de enfermedades con presentaciones clínicas muy variadas, para algunos autores el síndrome de Churg-Strauss o más recientemente conocido como granulomatosis eosinofílica con poliangiítis hace parte de este gran síndrome pero para otros, deben considerarse como entidades aparte. Mención de responsabilidad : Elizabeth López Piedrahita, Ruth Helena Ramírez, Carlos Jaime Velásquez, Liliana Tamayo-Quijano, Luis Fernando Pinto-Peñaranda, Javier Márquez-Hernández, Carlos Chinchilla-Mejía, Ricardo Cardona Villa Referencia : Acta Med Colomb. 2014;39(2):174-84. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2014.281 En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/281 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3832 Síndrome hipereosinofílico y síndrome de Churg-Strauss ¿Espectro de una misma enfermedad? Nuevos conceptos = Hypereosinophilic syndrome and Churg-Strauss syndrome Spectrum of the same disease? New concepts [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Carlos Fernando Chinchilla Mejía, . - 2014.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome hipereosinofílico eosinofilia síndrome de Churg-Strauss granulomatosis eosinofílica con poliangiítis actualización. Resumen : Propósito de la revisión: revisar la literatura actual sobre el síndrome hipereosinofílico y establecer cuáles son las diferencias y semejanzas con el síndrome de Churg-Strauss. Fuente de datos: revisión estructurada de la literatura médica, en las bases de datos Pubmed, Medline y Cochrane. Selección de estudios: se limitó la búsqueda a los artículos de revisión, guías de manejo y meta- análisis, sin límites en idioma ni fecha de publicación, utilizando los términos MESH: hypereosi- nophilic síndrome, eosinophilic, Churg-Strauss sindrome. Se acoplaron a términos como: update, review, associations. Extracción de datos: se hizo la lectura del resumen de 232 trabajos de los cuales se seleccionaron 111 que eran representativos para el tema de esta revisión, después de una clasificación y ordenamiento, se procedió a la redacción del texto. Conclusiones: el síndrome hipereosinofílico comprende un grupo heterogéneo de enfermedades con presentaciones clínicas muy variadas, para algunos autores el síndrome de Churg-Strauss o más recientemente conocido como granulomatosis eosinofílica con poliangiítis hace parte de este gran síndrome pero para otros, deben considerarse como entidades aparte. Mención de responsabilidad : Elizabeth López Piedrahita, Ruth Helena Ramírez, Carlos Jaime Velásquez, Liliana Tamayo-Quijano, Luis Fernando Pinto-Peñaranda, Javier Márquez-Hernández, Carlos Chinchilla-Mejía, Ricardo Cardona Villa Referencia : Acta Med Colomb. 2014;39(2):174-84. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2014.281 En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/281 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3832 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000410 AC-2014-076 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Normas reglamentarias de donación y trasplante de órganos y tejidos / Gloria Eugenia Barco Atehortúa ; Sergio Jaramillo Velásquez
Título : Normas reglamentarias de donación y trasplante de órganos y tejidos Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gloria Eugenia Barco Atehortúa, ; Sergio Jaramillo Velásquez, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Medicina Transfusional al Día Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Gloria Eugenia Barco Atehortúa, Sergio Jaramillo Velásquez Referencia : Med Transfus Dia. 2014;12(2)67-77. Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3865 Normas reglamentarias de donación y trasplante de órganos y tejidos [documento electrónico] / Gloria Eugenia Barco Atehortúa, ; Sergio Jaramillo Velásquez, . - 2014.
Obra : Medicina Transfusional al Día
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Gloria Eugenia Barco Atehortúa, Sergio Jaramillo Velásquez Referencia : Med Transfus Dia. 2014;12(2)67-77. Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3865 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000444 AC-2014-110 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Use of the gluteus maximus muscle as the neosphincter for restoration of anal function after abdominoperineal resection / Rodrigo Castaño Llano ; José Ignacio Restrepo Restrepo
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Título : Use of the gluteus maximus muscle as the neosphincter for restoration of anal function after abdominoperineal resection Tipo de documento : documento electrónico Autores : Rodrigo Castaño Llano, ; José Ignacio Restrepo Restrepo, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Techniques in Coloproctology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Abdominoperineal resection Colostomy Fecal incontinence Gluteus maximus transposition Resumen : Background: Our aim was to evaluate complications and long-term functional outcome in patients who had sphincter reconstruction using the gluteus maximus muscle as the neosphincter after abdominoperineal resection for rectal cancer treatment. Methods: Seven patients underwent reconstruction from 2000 to 2010. First, the sigmoid colon was brought down to the perineum as a perineal colostomy, with the procedure protected by a loop ileostomy. Reconstruction of the sphincter mechanism using the gluteus maximus took place 3 months later, and after another 8–12 weeks, the loop ileostomy was closed. We studied the functional outcome of these interventions with follow-up interviews of patients and objectively assessed anorectal function using manometry and the Cleveland Clinic Florida (Jorge-Wexner) fecal incontinence score. Results: The mean follow-up was 56 months (median 47; range 10–123 months). One patient had a perianal wound infection and another had fibrotic stricture in the colocutaneous anastomosis that required several digital dilatations. Anorectal manometry at 3-month follow-up showed resting pressures from 10 to 18 mm Hg and voluntary contraction pressures from 68 to 187 mm Hg. Four patients had excellent sphincter function (Jorge-Wexner scores ≤5). Conclusions: Our preliminary results show that sphincter reconstruction by means of gluteus maximus transposition can be effective in restoring gastrointestinal continuity and recovering fecal continence in patients who have undergone APR with permanent colostomy for rectal cancer. Furthermore, the reconstruction procedure can be performed 2–4 years after the APR. Mención de responsabilidad : J D Puerta Díaz, R Castaño Llano, L J Lombana, J I Restrepo, G Gómez Referencia : Tech Coloproctol. 2013 Aug;17(4):425-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10151-012-0961-z PMID : 23242561 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s10151-012-0961-z Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4528 Use of the gluteus maximus muscle as the neosphincter for restoration of anal function after abdominoperineal resection [documento electrónico] / Rodrigo Castaño Llano, ; José Ignacio Restrepo Restrepo, . - 2013.
Obra : Techniques in Coloproctology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Abdominoperineal resection Colostomy Fecal incontinence Gluteus maximus transposition Resumen : Background: Our aim was to evaluate complications and long-term functional outcome in patients who had sphincter reconstruction using the gluteus maximus muscle as the neosphincter after abdominoperineal resection for rectal cancer treatment. Methods: Seven patients underwent reconstruction from 2000 to 2010. First, the sigmoid colon was brought down to the perineum as a perineal colostomy, with the procedure protected by a loop ileostomy. Reconstruction of the sphincter mechanism using the gluteus maximus took place 3 months later, and after another 8–12 weeks, the loop ileostomy was closed. We studied the functional outcome of these interventions with follow-up interviews of patients and objectively assessed anorectal function using manometry and the Cleveland Clinic Florida (Jorge-Wexner) fecal incontinence score. Results: The mean follow-up was 56 months (median 47; range 10–123 months). One patient had a perianal wound infection and another had fibrotic stricture in the colocutaneous anastomosis that required several digital dilatations. Anorectal manometry at 3-month follow-up showed resting pressures from 10 to 18 mm Hg and voluntary contraction pressures from 68 to 187 mm Hg. Four patients had excellent sphincter function (Jorge-Wexner scores ≤5). Conclusions: Our preliminary results show that sphincter reconstruction by means of gluteus maximus transposition can be effective in restoring gastrointestinal continuity and recovering fecal continence in patients who have undergone APR with permanent colostomy for rectal cancer. Furthermore, the reconstruction procedure can be performed 2–4 years after the APR. Mención de responsabilidad : J D Puerta Díaz, R Castaño Llano, L J Lombana, J I Restrepo, G Gómez Referencia : Tech Coloproctol. 2013 Aug;17(4):425-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10151-012-0961-z PMID : 23242561 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s10151-012-0961-z Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4528 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001027 AC-2013-115 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible La calidad en el banco de sangre / Gloria Eugenia Barco Atehortúa ; Sergio Jaramillo Velásquez
Título : La calidad en el banco de sangre Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gloria Eugenia Barco Atehortúa, ; Sergio Jaramillo Velásquez, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Medicina Transfusional al Día Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Gloria Eugenia Barco Atehortúa, Sergio Jaramillo Velásquez Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4928 La calidad en el banco de sangre [documento electrónico] / Gloria Eugenia Barco Atehortúa, ; Sergio Jaramillo Velásquez, . - 2013.
Obra : Medicina Transfusional al Día
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Gloria Eugenia Barco Atehortúa, Sergio Jaramillo Velásquez Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4928 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001418 AC-2013-137 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Sangrado perioperatorio en niños. Aspectos básicos Otros títulos : Pediatric perioperative bleeding - basic considerations Tipo de documento : documento electrónico Autores : Marisol Zuluaga Giraldo, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Anestesiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hemostasis Hemorragia Niño Coagulación sanguínea Resumen : El sangrado perioperatorio masivo secundario a cirugía mayor o trauma es una de las principales causas de morbimortalidad prevenible en el paciente pediátrico. El sangrado no quirúrgico o coagulopático puede ser producido por varias causas como un trastorno de la coagulación congénito o adquirido no detectado antes de la cirugía, por disturbios en la cascada de la coagulación producidos en ciertos procedimientos quirúrgicos específicos como en el trasplante hepático o en el bypass cardiopulmonar durante la corrección de cardiopatías congénitas, o cuando se presentan pérdidas sanguíneas masivas, como ocurre en niños con politrauma severo, cirugía mayor, craniosinostosis y escoliosis. Por lo tanto, su manejo requiere una adecuada evaluación preoperatoria para identificar los ninos con alto riesgo de sangrado y, de esta manera, estar siempre preparados para un sangrado intraoperatorio masivo y adicionalmente realizar intervenciones tempranas para evitar los múltiples aspectos de la coagulopatía en shock hemorrágico como la hipotermia, la acidosis y la hemodilución Mención de responsabilidad : Marisol Zuluaga Giraldo Referencia : Rev Colomb Anestesiol. 2013;41(1):44-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rca.2011.12.001 En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-334720130001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3692 Sangrado perioperatorio en niños. Aspectos básicos = Pediatric perioperative bleeding - basic considerations [documento electrónico] / Marisol Zuluaga Giraldo, . - 2013.
Obra : Revista Colombiana de Anestesiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hemostasis Hemorragia Niño Coagulación sanguínea Resumen : El sangrado perioperatorio masivo secundario a cirugía mayor o trauma es una de las principales causas de morbimortalidad prevenible en el paciente pediátrico. El sangrado no quirúrgico o coagulopático puede ser producido por varias causas como un trastorno de la coagulación congénito o adquirido no detectado antes de la cirugía, por disturbios en la cascada de la coagulación producidos en ciertos procedimientos quirúrgicos específicos como en el trasplante hepático o en el bypass cardiopulmonar durante la corrección de cardiopatías congénitas, o cuando se presentan pérdidas sanguíneas masivas, como ocurre en niños con politrauma severo, cirugía mayor, craniosinostosis y escoliosis. Por lo tanto, su manejo requiere una adecuada evaluación preoperatoria para identificar los ninos con alto riesgo de sangrado y, de esta manera, estar siempre preparados para un sangrado intraoperatorio masivo y adicionalmente realizar intervenciones tempranas para evitar los múltiples aspectos de la coagulopatía en shock hemorrágico como la hipotermia, la acidosis y la hemodilución Mención de responsabilidad : Marisol Zuluaga Giraldo Referencia : Rev Colomb Anestesiol. 2013;41(1):44-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rca.2011.12.001 En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-334720130001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3692 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000265 AC-2013-033 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible IgM nephropathy in children : clinicopathologic analysis / Catalina Vélez Echeverri ; Lina Maria Serna Higuita ; Carolina Lucía Ochoa García ; Juan José Vanegas Ruiz
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Título : IgM nephropathy in children : clinicopathologic analysis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Catalina Vélez Echeverri, ; Lina Maria Serna Higuita, ; Carolina Lucía Ochoa García, ; Juan José Vanegas Ruiz, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Nefrología Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Minimal change disease glomerular diseases focal segmental glomeruloesclerosis nephrotic syndrome IgM nephropathy Resumen : Introduction: IgM nephropathy (IgMN) is a glomerulonephritis characterised by diffuse mesangial immunoglobulin M (IgM) deposits. It usually presents with nephrotic range proteinuria and, according to some previous work, it occurs most often in patients who are resistant to or dependent on steroid treatment. Objective: To perform a clinical, histological and immunopathological description and assess the response to steroid treatment of paediatric patients diagnosed with nephrotic syndrome and diffuse mesangial IgM deposits. Method: This is a descriptive, retrospective study carried out in two hospitals, where the clinical records of paediatric patients with IgMN were analysed and the histological sections were re-assessed. Results: thirteen children were included in this study. IgMN corresponded to 5.17% of all paediatric renal biopsies. The age of patients ranged from 1 year to 12 years (median: 2 years), 46.7% were women. The most common morphological finding was diffuse mesangial hypercellularity (46.1%), followed by focal segmental glomerulosclerosis (30.8%) and minimal glomerular changes (23.1%). All patients received steroids; in 4 cases (30.7%) as the only immunosuppressant medication, 3 (23.1%) also received cyclophosphamide, 5 (38.4%) mycophenolate, and 1 (7.7%) cyclosporine. Seven patients (53.8%) had frequent relapses, 5 (38.5%) were cortico-resistant and 1 (7.7%) cortico-dependent. Two patients (15.38%) had chronic impairment of renal function. Conclusion: The presence of diffuse mesangial IgM in paediatric patients with nephrotic syndrome is not a very uncommon finding; its clinical presentation has been associated with lower response to steroids. However, the long-term prognosis of these patients is still unknown. Mención de responsabilidad : Luis F Arias, M Claudia Prada, Catalina Vélez-Echeverri, Lina M Serna-Higuita, Ana K Serrano-Gayubo, Carolina L Ochoa, Juan J Vanegas-Ruiz Referencia : Nefrologia. 2013;33(4):532-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3265/Nefrologia.pre2013.Mar.11962 PMID : 23897185 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.com/en-igm-nephropathy-in-children-clinicopatholog [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3725 IgM nephropathy in children : clinicopathologic analysis [documento electrónico] / Catalina Vélez Echeverri, ; Lina Maria Serna Higuita, ; Carolina Lucía Ochoa García, ; Juan José Vanegas Ruiz, . - 2013.
Obra : Nefrología
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Minimal change disease glomerular diseases focal segmental glomeruloesclerosis nephrotic syndrome IgM nephropathy Resumen : Introduction: IgM nephropathy (IgMN) is a glomerulonephritis characterised by diffuse mesangial immunoglobulin M (IgM) deposits. It usually presents with nephrotic range proteinuria and, according to some previous work, it occurs most often in patients who are resistant to or dependent on steroid treatment. Objective: To perform a clinical, histological and immunopathological description and assess the response to steroid treatment of paediatric patients diagnosed with nephrotic syndrome and diffuse mesangial IgM deposits. Method: This is a descriptive, retrospective study carried out in two hospitals, where the clinical records of paediatric patients with IgMN were analysed and the histological sections were re-assessed. Results: thirteen children were included in this study. IgMN corresponded to 5.17% of all paediatric renal biopsies. The age of patients ranged from 1 year to 12 years (median: 2 years), 46.7% were women. The most common morphological finding was diffuse mesangial hypercellularity (46.1%), followed by focal segmental glomerulosclerosis (30.8%) and minimal glomerular changes (23.1%). All patients received steroids; in 4 cases (30.7%) as the only immunosuppressant medication, 3 (23.1%) also received cyclophosphamide, 5 (38.4%) mycophenolate, and 1 (7.7%) cyclosporine. Seven patients (53.8%) had frequent relapses, 5 (38.5%) were cortico-resistant and 1 (7.7%) cortico-dependent. Two patients (15.38%) had chronic impairment of renal function. Conclusion: The presence of diffuse mesangial IgM in paediatric patients with nephrotic syndrome is not a very uncommon finding; its clinical presentation has been associated with lower response to steroids. However, the long-term prognosis of these patients is still unknown. Mención de responsabilidad : Luis F Arias, M Claudia Prada, Catalina Vélez-Echeverri, Lina M Serna-Higuita, Ana K Serrano-Gayubo, Carolina L Ochoa, Juan J Vanegas-Ruiz Referencia : Nefrologia. 2013;33(4):532-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3265/Nefrologia.pre2013.Mar.11962 PMID : 23897185 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.com/en-igm-nephropathy-in-children-clinicopatholog [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3725 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000298 AC-2013-066 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2013-066.pdfAdobe Acrobat PDFManifestaciones cutáneas de amiloidosis sistémica en tres pacientes / Ana Cristina Ruiz Suárez ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Luz Adriana Vásquez Ochoa ; María Isabel Arredondo Ossa
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Título : Manifestaciones cutáneas de amiloidosis sistémica en tres pacientes Otros títulos : Cutaneous manifestations in three patients with systemic amyloidosis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; María Isabel Arredondo Ossa, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : Amiloidosis púrpura macroglosia Resumen : La Amiloidosis Sistémica (AS) es un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por el depósito de proteínas fibrilares en los tejidos. Se presentan tres casos con compromiso cutáneo. Se revisan las amiloidosis sistémicas y se enfatiza en las características clínicas, especialmente las manifestaciones cutáneas, que son muy floridas en los pacientes reportados y consideradas clave para el diagnóstico temprano y el impacto en el pronóstico de esta patología. Mención de responsabilidad : Natalia Mendoza Plata, Ana Cristina Ruiz, Luis Fernando Pinto, Luz Adriana Vásquez Ochoa, María Isabel Arredondo Ossa Referencia : Med U.P.B. 2013;32(2):178-182. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1555 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3758 Manifestaciones cutáneas de amiloidosis sistémica en tres pacientes = Cutaneous manifestations in three patients with systemic amyloidosis [documento electrónico] / Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; María Isabel Arredondo Ossa, . - 2013.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Amiloidosis púrpura macroglosia Resumen : La Amiloidosis Sistémica (AS) es un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por el depósito de proteínas fibrilares en los tejidos. Se presentan tres casos con compromiso cutáneo. Se revisan las amiloidosis sistémicas y se enfatiza en las características clínicas, especialmente las manifestaciones cutáneas, que son muy floridas en los pacientes reportados y consideradas clave para el diagnóstico temprano y el impacto en el pronóstico de esta patología. Mención de responsabilidad : Natalia Mendoza Plata, Ana Cristina Ruiz, Luis Fernando Pinto, Luz Adriana Vásquez Ochoa, María Isabel Arredondo Ossa Referencia : Med U.P.B. 2013;32(2):178-182. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1555 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3758 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000333 AC-2013-101 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2013-101.pdfAdobe Acrobat PDFHomicidios y suicidios en jóvenes de 15 a 24 años, Colombia, 1998-2008 / Doris Alejandra Segura Cardona
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Título : Homicidios y suicidios en jóvenes de 15 a 24 años, Colombia, 1998-2008 Otros títulos : Homicide and suicide in 15 to 24 year-old people in Colombia, 1998-2008 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Doris Alejandra Segura Cardona, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Mortalidad homicidio suicidio adolescente violencia Colombia Resumen : Introducción: Los comportamientos psicosociales son objeto de indiferencia, lo que ha llevado a un incremento generalizado de actitudes favorables a la violencia, que comprometen personas jóvenes,como víctimas o victimarios. Objetivo: Describir el comportamiento de la mortalidad por homicidio y suicidios en población de 15 a 24 años, en los departamentos de Colombia, entre 1998 y 2008. Materiales y métodos: Se llevó a cabo un estudio descriptivo de fuente secundaria, usando los 150.433 registros de defunción por homicidio y suicidio, en población de 15 a 24 años de Colombia, en el período de 1998 a 2008. Se calculó un índice de condiciones propicias para la violencia, según variables económicas, sociales y educativas. Resultados: La tasa de mortalidad fue de 95,6 defunciones por 100.000 personas en este rango de edad para homicidio y, de 10,1, para suicidio. Los hombres presentaron mayor riesgo que las mujeres, con una exceso de mortalidad masculina de 12,3 en homicidios y de 1,2 en suicidios, lo que evidencia cómo la violencia cobra vidas productivas y reproductivas, lo que a largo plazo afectará la estructura por edad y sexo, y disminuirá la ventana de oportunidades, con mayor riesgo en unos departamentos que en otros. Conclusión: Según el índice de condiciones para la violencia, los departamentos de Vaupés, Guaviare, Arauca y Guainía son los que presentan condiciones más propicias para que se aumente el riesgo de morir por homicidio y suicidio en personas de 15 a 24 años de edad, aunque otros departamentos registren mayores tasas de mortalidad. Mención de responsabilidad : Doris Cardona, Ángela María Segura, Adriana Espinosa, Alejandra Segura Referencia : Biomedica. 2013 Oct-Dec;33(4):574-86. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v33i4.848 PMID : 24652213 En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/848 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4519 Homicidios y suicidios en jóvenes de 15 a 24 años, Colombia, 1998-2008 = Homicide and suicide in 15 to 24 year-old people in Colombia, 1998-2008 [documento electrónico] / Doris Alejandra Segura Cardona, . - 2013.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Mortalidad homicidio suicidio adolescente violencia Colombia Resumen : Introducción: Los comportamientos psicosociales son objeto de indiferencia, lo que ha llevado a un incremento generalizado de actitudes favorables a la violencia, que comprometen personas jóvenes,como víctimas o victimarios. Objetivo: Describir el comportamiento de la mortalidad por homicidio y suicidios en población de 15 a 24 años, en los departamentos de Colombia, entre 1998 y 2008. Materiales y métodos: Se llevó a cabo un estudio descriptivo de fuente secundaria, usando los 150.433 registros de defunción por homicidio y suicidio, en población de 15 a 24 años de Colombia, en el período de 1998 a 2008. Se calculó un índice de condiciones propicias para la violencia, según variables económicas, sociales y educativas. Resultados: La tasa de mortalidad fue de 95,6 defunciones por 100.000 personas en este rango de edad para homicidio y, de 10,1, para suicidio. Los hombres presentaron mayor riesgo que las mujeres, con una exceso de mortalidad masculina de 12,3 en homicidios y de 1,2 en suicidios, lo que evidencia cómo la violencia cobra vidas productivas y reproductivas, lo que a largo plazo afectará la estructura por edad y sexo, y disminuirá la ventana de oportunidades, con mayor riesgo en unos departamentos que en otros. Conclusión: Según el índice de condiciones para la violencia, los departamentos de Vaupés, Guaviare, Arauca y Guainía son los que presentan condiciones más propicias para que se aumente el riesgo de morir por homicidio y suicidio en personas de 15 a 24 años de edad, aunque otros departamentos registren mayores tasas de mortalidad. Mención de responsabilidad : Doris Cardona, Ángela María Segura, Adriana Espinosa, Alejandra Segura Referencia : Biomedica. 2013 Oct-Dec;33(4):574-86. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v33i4.848 PMID : 24652213 En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/848 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4519 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001018 AC-2013-105 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Immunosupressive therapy in children with steroid-resistant nephrotic syndrome: single center experience / Catalina Vélez Echeverri ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia ; Lina Maria Serna Higuita ; John Jairo Zuleta Tobón ; Juan José Vanegas Ruiz
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Título : Immunosupressive therapy in children with steroid-resistant nephrotic syndrome: single center experience Tipo de documento : documento electrónico Autores : Catalina Vélez Echeverri, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, ; Lina Maria Serna Higuita, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Juan José Vanegas Ruiz, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Brazilian Journal of Nephrology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Immunosuppressive Agents Chronic Kidney Failure mycophenolic acid Nephrotic Syndrome Resumen : INTRODUCTION: Nephrotic syndrome is one of the most frequent glomerular diseases among children, and steroid therapy remains as the treatment choice. In spite of this, 10 to 15% of the patients are steroidresistant, and the best therapy for such cases has never been defined. Mycophenolate acid (MA) is one of the treatments used in such situations. OBJECTIVE: To describe the clinical behavior of children diagnosed with steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) and to assess the therapeutic response to MA. METHODS: This was a retrospective and descriptive study. RESULTS: 26 clinical records of patients with SRNS; 70% male and 30% female. All patients underwent kidney biopsies, which showed a predominance of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). The immunosuppresive drugs used were: Mycophenolate mofetil (MMF) 100%, Cyclosporine 69.2%, Cyclophosphamide 23.1%, and Rituximab 23%. One month after treatment initiation with MMF 61.5% achieved remission. The median of relapses per year for the patients was 3 (p25: 2.75 – p75: 4). This median became 1 (p25: 1 – p75: 3.25) after using this medication (p = 0.08). Furthermore, prior to the start of the MMF treatment, the median of the steroid dose was 1 (p25: 0.5- p75: 1.62) mg/k/day. After using MMF, this median became 0.07 (p25: 0 – p75: 0.55) mg/k/day (p Mención de responsabilidad : Catalina Velez Echeverri, Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Lina Maria Serna Higuita, Ana Katherina Serrano Gayubo, Carolina Lucia Ochoa, Luisa Fernanda Rojas Rosas, Laura Carolina Muñoz, Javier Sierra, Jhon Jairo Zuleta, Juan José Vanegas Ruiz Referencia : J Bras Nefrol. Jul-Sep 2013;35(3):200-5. DOI (Digital Object Identifier) : 10.5935/0101-2800.20130032 PMID : 24100739 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bjnephrology.org/en/article/immunosupressive-therapy-in-children-with-st [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4951 Immunosupressive therapy in children with steroid-resistant nephrotic syndrome: single center experience [documento electrónico] / Catalina Vélez Echeverri, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, ; Lina Maria Serna Higuita, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Juan José Vanegas Ruiz, . - 2013.
Obra : Brazilian Journal of Nephrology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Immunosuppressive Agents Chronic Kidney Failure mycophenolic acid Nephrotic Syndrome Resumen : INTRODUCTION: Nephrotic syndrome is one of the most frequent glomerular diseases among children, and steroid therapy remains as the treatment choice. In spite of this, 10 to 15% of the patients are steroidresistant, and the best therapy for such cases has never been defined. Mycophenolate acid (MA) is one of the treatments used in such situations. OBJECTIVE: To describe the clinical behavior of children diagnosed with steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) and to assess the therapeutic response to MA. METHODS: This was a retrospective and descriptive study. RESULTS: 26 clinical records of patients with SRNS; 70% male and 30% female. All patients underwent kidney biopsies, which showed a predominance of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). The immunosuppresive drugs used were: Mycophenolate mofetil (MMF) 100%, Cyclosporine 69.2%, Cyclophosphamide 23.1%, and Rituximab 23%. One month after treatment initiation with MMF 61.5% achieved remission. The median of relapses per year for the patients was 3 (p25: 2.75 – p75: 4). This median became 1 (p25: 1 – p75: 3.25) after using this medication (p = 0.08). Furthermore, prior to the start of the MMF treatment, the median of the steroid dose was 1 (p25: 0.5- p75: 1.62) mg/k/day. After using MMF, this median became 0.07 (p25: 0 – p75: 0.55) mg/k/day (p Mención de responsabilidad : Catalina Velez Echeverri, Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Lina Maria Serna Higuita, Ana Katherina Serrano Gayubo, Carolina Lucia Ochoa, Luisa Fernanda Rojas Rosas, Laura Carolina Muñoz, Javier Sierra, Jhon Jairo Zuleta, Juan José Vanegas Ruiz Referencia : J Bras Nefrol. Jul-Sep 2013;35(3):200-5. DOI (Digital Object Identifier) : 10.5935/0101-2800.20130032 PMID : 24100739 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bjnephrology.org/en/article/immunosupressive-therapy-in-children-with-st [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4951 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001537 AC-2013-161 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2013-161.pdfAdobe Acrobat PDFAnalgesia caudal continua guiada por ultrasonido en una paciente de 4 años / Carlos Eduardo Restrepo Garcés ; Carlos Mario Gómez Bermúdez ; Gustavo Adolfo Molina Uribe
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Título : Analgesia caudal continua guiada por ultrasonido en una paciente de 4 años Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Eduardo Restrepo Garcés, ; Carlos Mario Gómez Bermúdez, ; Gustavo Adolfo Molina Uribe, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Revista de la Sociedad Española del Dolor Idioma : Español (spa) Palabras clave : Pediátrico niños anestesia caudal epidural anestesia regional ultrasonido infusión continua Resumen : La epidural caudal es la técnica más popular en anestesia y analgesia regional pediátrica. El empleo de una guía ecográfica en este procedimiento, aunque aún no es un estándar, podría disminuir los riesgos inherentes a la técnica tradicional y ofrecer algunas ventajas. Nosotros describimos el caso de una niña de 4 años sometida a una resección de un rabdomiosarcoma en muslo izquierdo con metástasis ganglionar inguinal e implantación de catéteres para braquiterapia; a quien se le colocó un catéter caudal para analgesia postoperatoria continua, usando la ultrasonografía (US) como método para guiar la colocación de dicho catéter. Después de inducir anestesia general, se realizó un escaneo ecográfico previo de la zona sacra identificando la anatomía, posteriormente después de implementar las medidas antisépticas y asépticas se colocó un catéter caudal guiado por US en tiempo real y con modo Doppler color se confirmó la posición en el espacio epidural caudal al inyectar una dosis en bolo de mezcla anestésica. Se presentó un adecuado control del dolor postoperatorio. El uso de US es una excelente alternativa a las técnicas clásicas fundamentadas en anatomía para la inserción de catéteres epidurales continuos en pediatría y permite ciertas ventajas que las técnicas a ciegas no pueden brindar. Mención de responsabilidad : A. Beltrán Franco, M. M. Pelaez Hernández, C. E. Restrepo-Garcés, C. M. Gómez Bermúdez y G. A. Molina Referencia : Rev Soc Esp Dolor. 2013;20(1):34-9. En línea : https://www.resed.es/analgesia-caudal-continua-guiada-por-ultrasonido-en-una-pac [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3683 Analgesia caudal continua guiada por ultrasonido en una paciente de 4 años [documento electrónico] / Carlos Eduardo Restrepo Garcés, ; Carlos Mario Gómez Bermúdez, ; Gustavo Adolfo Molina Uribe, . - 2013.
Obra : Revista de la Sociedad Española del Dolor
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Pediátrico niños anestesia caudal epidural anestesia regional ultrasonido infusión continua Resumen : La epidural caudal es la técnica más popular en anestesia y analgesia regional pediátrica. El empleo de una guía ecográfica en este procedimiento, aunque aún no es un estándar, podría disminuir los riesgos inherentes a la técnica tradicional y ofrecer algunas ventajas. Nosotros describimos el caso de una niña de 4 años sometida a una resección de un rabdomiosarcoma en muslo izquierdo con metástasis ganglionar inguinal e implantación de catéteres para braquiterapia; a quien se le colocó un catéter caudal para analgesia postoperatoria continua, usando la ultrasonografía (US) como método para guiar la colocación de dicho catéter. Después de inducir anestesia general, se realizó un escaneo ecográfico previo de la zona sacra identificando la anatomía, posteriormente después de implementar las medidas antisépticas y asépticas se colocó un catéter caudal guiado por US en tiempo real y con modo Doppler color se confirmó la posición en el espacio epidural caudal al inyectar una dosis en bolo de mezcla anestésica. Se presentó un adecuado control del dolor postoperatorio. El uso de US es una excelente alternativa a las técnicas clásicas fundamentadas en anatomía para la inserción de catéteres epidurales continuos en pediatría y permite ciertas ventajas que las técnicas a ciegas no pueden brindar. Mención de responsabilidad : A. Beltrán Franco, M. M. Pelaez Hernández, C. E. Restrepo-Garcés, C. M. Gómez Bermúdez y G. A. Molina Referencia : Rev Soc Esp Dolor. 2013;20(1):34-9. En línea : https://www.resed.es/analgesia-caudal-continua-guiada-por-ultrasonido-en-una-pac [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3683 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000256 AC-2013-024 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Superselective neck dissection : rationale, indications, and results / Álvaro Enrique Sanabria Quiroga
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Título : Superselective neck dissection : rationale, indications, and results Tipo de documento : documento electrónico Autores : Álvaro Enrique Sanabria Quiroga, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : European Archives of Oto-rhino-laryngology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Neck dissection selective neck dissection superselective neck dissection neck metastases neck levels Resumen : It has been established that an appropriately indicated selective neck dissection can achieve the same oncologic results as more extensive dissections. An even more modified selective neck dissection, termed superselective neck dissection, involves the compartmental removal of the fibrofatty tissue contents within the defined boundaries of two or fewer contiguous neck levels. Evidence from retrospective studies suggests that superselective neck dissection (SSND) is oncologically sound for two indications: elective treatment of the clinically N0 neck and salvage treatment of persistent lymph node disease after chemoradiotherapy. While there is broader support for the former scenario, evidence that SSND may constitute optimal treatment in the latter is in conformity with the trend toward developing surgical techniques that provide better functional outcomes without compromising efficacy. Mención de responsabilidad : Carlos Suárez, Juan P Rodrigo, K Thomas Robbins, Vinidh Paleri, Carl E Silver, Alessandra Rinaldo, Jesus E Medina, Marc Hamoir, Alvaro Sanabria, Vanni Mondin, Robert P Takes, Alfio Ferlito Referencia : Eur Arch Otorhinolaryngol. 2013 Nov;270(11):2815-21. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s00405-012-2344-5 PMID : 23321797 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00405-012-2344-5 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3715 Superselective neck dissection : rationale, indications, and results [documento electrónico] / Álvaro Enrique Sanabria Quiroga, . - 2013.
Obra : European Archives of Oto-rhino-laryngology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Neck dissection selective neck dissection superselective neck dissection neck metastases neck levels Resumen : It has been established that an appropriately indicated selective neck dissection can achieve the same oncologic results as more extensive dissections. An even more modified selective neck dissection, termed superselective neck dissection, involves the compartmental removal of the fibrofatty tissue contents within the defined boundaries of two or fewer contiguous neck levels. Evidence from retrospective studies suggests that superselective neck dissection (SSND) is oncologically sound for two indications: elective treatment of the clinically N0 neck and salvage treatment of persistent lymph node disease after chemoradiotherapy. While there is broader support for the former scenario, evidence that SSND may constitute optimal treatment in the latter is in conformity with the trend toward developing surgical techniques that provide better functional outcomes without compromising efficacy. Mención de responsabilidad : Carlos Suárez, Juan P Rodrigo, K Thomas Robbins, Vinidh Paleri, Carl E Silver, Alessandra Rinaldo, Jesus E Medina, Marc Hamoir, Alvaro Sanabria, Vanni Mondin, Robert P Takes, Alfio Ferlito Referencia : Eur Arch Otorhinolaryngol. 2013 Nov;270(11):2815-21. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s00405-012-2344-5 PMID : 23321797 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00405-012-2344-5 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3715 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000288 AC-2013-056 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Accesos vasculares guiados por ultrasonido en niños / Juan Felipe Vargas Silva ; Jorge Andrés Mejía de Bedout ; Carlos Mario Gómez Bermúdez ; Carlos Eduardo Restrepo Garcés
Título : Accesos vasculares guiados por ultrasonido en niños Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Felipe Vargas Silva, ; Jorge Andrés Mejía de Bedout, ; Carlos Mario Gómez Bermúdez, ; Carlos Eduardo Restrepo Garcés, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Ciruped Idioma : Español (spa) Palabras clave : Ultrasonido cateterización venosa central ultrasonografía Doppler color Resumen : Los accesos venosos centrales se requieren con frecuencia para el monitoreo hemodinámico, infusión de líquidos o medicamentos o luego de múltiples intentos fallidos de canalización periférica. Existe evidencia que demuestra los beneficios del ultrasonido para guiar la inserción de catéteres venosos centrales en la población pediátrica. Con el uso creciente del ultrasonido en diferentes escenarios, tales como salas de cirugía, unidades de cuidado crítico y salas de emergencia, es importante que los médicos a cargo de pacientes pediátricos tengan el conocimiento básico para una adecuada canulación central en este tipo de pacientes. Con un entrenamiento adecuado en su uso, la canulación guiada por ultrasonido en niños puede resultar en menores complicaciones con una mayor tasa de éxito. El no hacerlo, puede resultar en errores clínicos y consecuencias fatales. Se describe la evidencia y los principios físicos, así como los parámetros de la máquina de ultrasonido que pueden ser modificados para una buena adquisición de imágenes y un apropiado uso del ecógrafo para guiar la inserción de los accesos vasculares. Mención de responsabilidad : Juan Felipe Vargas Silva, Jorge Andrés Mejía de Bedout, Carlos Mario Gómez Bermúdez, Carlos Eduardo Restrepo Garcés Referencia : Ciruped. 2013;3(1):1-10. Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3749 Accesos vasculares guiados por ultrasonido en niños [documento electrónico] / Juan Felipe Vargas Silva, ; Jorge Andrés Mejía de Bedout, ; Carlos Mario Gómez Bermúdez, ; Carlos Eduardo Restrepo Garcés, . - 2013.
Obra : Ciruped
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Ultrasonido cateterización venosa central ultrasonografía Doppler color Resumen : Los accesos venosos centrales se requieren con frecuencia para el monitoreo hemodinámico, infusión de líquidos o medicamentos o luego de múltiples intentos fallidos de canalización periférica. Existe evidencia que demuestra los beneficios del ultrasonido para guiar la inserción de catéteres venosos centrales en la población pediátrica. Con el uso creciente del ultrasonido en diferentes escenarios, tales como salas de cirugía, unidades de cuidado crítico y salas de emergencia, es importante que los médicos a cargo de pacientes pediátricos tengan el conocimiento básico para una adecuada canulación central en este tipo de pacientes. Con un entrenamiento adecuado en su uso, la canulación guiada por ultrasonido en niños puede resultar en menores complicaciones con una mayor tasa de éxito. El no hacerlo, puede resultar en errores clínicos y consecuencias fatales. Se describe la evidencia y los principios físicos, así como los parámetros de la máquina de ultrasonido que pueden ser modificados para una buena adquisición de imágenes y un apropiado uso del ecógrafo para guiar la inserción de los accesos vasculares. Mención de responsabilidad : Juan Felipe Vargas Silva, Jorge Andrés Mejía de Bedout, Carlos Mario Gómez Bermúdez, Carlos Eduardo Restrepo Garcés Referencia : Ciruped. 2013;3(1):1-10. Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3749 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000324 AC-2013-092 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible El corazón en lupus eritematoso sistémico: Revisión estructurada de la literatura / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández
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Título : El corazón en lupus eritematoso sistémico: Revisión estructurada de la literatura Otros títulos : The heart in systemic lupus erythematosus: Structured literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Corazón Lupus eritematoso sistémico Autoinmunidad Autoanticuerpos Miocarditis Falla cardiaca Resumen : El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad inflamatoria de origen autoinmune que puede comprometer múltiples órganos. La enfermedad cardiaca puede ocurrir en los pacien tes con diagnóstico ya establecido y puede ser la manifestación inicial en algunos de ellos. La gravedad del compromiso cardiaco, en esta enfermedad, puede variar hasta pro ducir con di ciones amenazantes para la vida y puede afectar cualquier estructura o tejido del corazón. Adicionalmente, la inflamación sistémica presente en esta entidad se asocia a aterosclerosis acelerada, que puede llevar a enfermedad cardiaca isquémica de presentación temprana, incrementando significativamente el riesgo de enfermedad cardiovascular cuando se compara con la población general. Las principales características de las manifestaciones cardiacas en el lupus eritematoso sistémico se discuten a continuación, así como su pronóstico y tratamiento. Mención de responsabilidad : Andrés Zapata-Cárdenas, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Clara Saldarriaga Giraldo, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(13)70127-0 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812313701270 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4542 El corazón en lupus eritematoso sistémico: Revisión estructurada de la literatura = The heart in systemic lupus erythematosus: Structured literature review [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2013.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Corazón Lupus eritematoso sistémico Autoinmunidad Autoanticuerpos Miocarditis Falla cardiaca Resumen : El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad inflamatoria de origen autoinmune que puede comprometer múltiples órganos. La enfermedad cardiaca puede ocurrir en los pacien tes con diagnóstico ya establecido y puede ser la manifestación inicial en algunos de ellos. La gravedad del compromiso cardiaco, en esta enfermedad, puede variar hasta pro ducir con di ciones amenazantes para la vida y puede afectar cualquier estructura o tejido del corazón. Adicionalmente, la inflamación sistémica presente en esta entidad se asocia a aterosclerosis acelerada, que puede llevar a enfermedad cardiaca isquémica de presentación temprana, incrementando significativamente el riesgo de enfermedad cardiovascular cuando se compara con la población general. Las principales características de las manifestaciones cardiacas en el lupus eritematoso sistémico se discuten a continuación, así como su pronóstico y tratamiento. Mención de responsabilidad : Andrés Zapata-Cárdenas, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Clara Saldarriaga Giraldo, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(13)70127-0 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812313701270 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4542 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001039 AC-2013-128 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible