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Infectious endotheliitis : a rare case of presumed mycotic origin / Luis Fernando Zapata González ; José David Paulo Trujillo ; Carlos Alberto Restrepo Peláez
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Título : Infectious endotheliitis : a rare case of presumed mycotic origin Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Zapata González, ; José David Paulo Trujillo, ; Carlos Alberto Restrepo Peláez, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Clinical Ophthalmology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Endotheliitis mycotic keratitis voriconazole Resumen : Purpose: To report an interesting case of infectious endotheliitis of presumed mycotic origin. Methods: A case report of a 56-year-old male farmer who sought medical attention after a month-long evolution of irritative symptoms in his right eye, accompanied by visual acuity (VA) impairment. The patient received topical and oral broad-spectrum antibiotic treatment with no improvement before being referred to a cornea specialist, where he was found to have VA of 20/150 and was noted on biomicroscopy to have endothelial feathery coalescent lesions. The patient was admitted to the hospital for an aqueous humor sample and intravenous voriconazole. Results: The microbiological studies did not isolate any micro-organisms. However, clinical evidence of improvement was confirmed after 5 days of antimycotic intravenous therapy. Complete clinical resolution was achieved at 1 month after treatment completion with oral voriconazole, as evidenced by VA of 20/20 and disappearance of endothelial lesions. Conclusion: Endothelial involvement by fungi is a rare condition. In this case, no microbes were isolated, but the characteristic morphology of the lesions, the history of onychomycosis, and the spectacular response to voriconazole turn this case into a valid presumptive diagnosis. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Zapata, José David Paulo, Carlos A Restrepo, Luis Fernando Velásquez, Andrés E Toro Montoya, Melissa A Zapata Referencia : Clin Ophthalmol. 2013;7:1459-61. DOI (Digital Object Identifier) : 10.2147/OPTH.S43695 PMID : 23901253 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://www.dovepress.com/infectious-endotheliitis-a-rare-case-of-presumed-mycot [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3698 Infectious endotheliitis : a rare case of presumed mycotic origin [documento electrónico] / Luis Fernando Zapata González, ; José David Paulo Trujillo, ; Carlos Alberto Restrepo Peláez, . - 2013.
Obra : Clinical Ophthalmology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Endotheliitis mycotic keratitis voriconazole Resumen : Purpose: To report an interesting case of infectious endotheliitis of presumed mycotic origin. Methods: A case report of a 56-year-old male farmer who sought medical attention after a month-long evolution of irritative symptoms in his right eye, accompanied by visual acuity (VA) impairment. The patient received topical and oral broad-spectrum antibiotic treatment with no improvement before being referred to a cornea specialist, where he was found to have VA of 20/150 and was noted on biomicroscopy to have endothelial feathery coalescent lesions. The patient was admitted to the hospital for an aqueous humor sample and intravenous voriconazole. Results: The microbiological studies did not isolate any micro-organisms. However, clinical evidence of improvement was confirmed after 5 days of antimycotic intravenous therapy. Complete clinical resolution was achieved at 1 month after treatment completion with oral voriconazole, as evidenced by VA of 20/20 and disappearance of endothelial lesions. Conclusion: Endothelial involvement by fungi is a rare condition. In this case, no microbes were isolated, but the characteristic morphology of the lesions, the history of onychomycosis, and the spectacular response to voriconazole turn this case into a valid presumptive diagnosis. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Zapata, José David Paulo, Carlos A Restrepo, Luis Fernando Velásquez, Andrés E Toro Montoya, Melissa A Zapata Referencia : Clin Ophthalmol. 2013;7:1459-61. DOI (Digital Object Identifier) : 10.2147/OPTH.S43695 PMID : 23901253 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://www.dovepress.com/infectious-endotheliitis-a-rare-case-of-presumed-mycot [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3698 Reserva
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2013-039.pdfAdobe Acrobat PDFExactitud diagnóstica de una escala institucional de cribado nutricional / Adriana Giraldo Villa ; Lina Marcela López Gómez ; Carlos Enrique Yepes Delgado
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Título : Exactitud diagnóstica de una escala institucional de cribado nutricional Tipo de documento : documento electrónico Autores : Adriana Giraldo Villa, ; Lina Marcela López Gómez, ; Carlos Enrique Yepes Delgado, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Perspectivas en Nutrición Humana Idioma : Español (spa) Palabras clave : Desnutrición hospitalización atención al paciente evaluación nutricional curva ROC cribado Resumen : Introducción: entre los métodos de evaluación nutricional, se encuentra la valoración global subjetiva (VGS). La subjetividad propia de esta herramienta ha llevado a realizar adaptaciones en busca de objetivar el riesgo nutricional. Este trabajo buscó determinar la exactitud diagnóstica de una escala institucional para el cribado nutricional, propuesta por un hospital de tercer y cuarto nivel de complejidad. Materiales y métodos: estudio de corte trasversal. Se analizaron 310 pacientes, a quienes se les aplicó la VGS y la escala institucional. Se realizó el cálculo de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo y determinación del área bajo la curva (AUC). Resultados: cuando se aplicó la VGS el riesgo de desnutrición fue 47,1% y la desnutrición 15,8%, con la escala institucional el riesgo fue 39,4% y la desnutrición 15,2%. La sensibilidad dela escala institucional para detectar el riesgo nutricional y la desnutrición fue de 75,4%, y la curva ROC indicó un valor aceptable de discriminación AUC: 0,78 (IC 95% 0,73-0,84). Conclusión: comparado con la VGS, la escala institucional es una herramienta con exactitud diagnóstica aceptable que permite detectar de manera práctica y segura el riesgo nutricional en pacientes adultos hospitalizados para derivar intervenciones terapéuticas oportunas. Mención de responsabilidad : Adriana Giraldo Villa; Lina Marcela López Gómez; Carlos Enrique Yepes Delgado Referencia : Pers Nutr Hum. 2013;15(2):157-69. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : http://aprendeenlinea.udea.edu.co/revistas/index.php/nutricion/article/view/1899 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3731 Exactitud diagnóstica de una escala institucional de cribado nutricional [documento electrónico] / Adriana Giraldo Villa, ; Lina Marcela López Gómez, ; Carlos Enrique Yepes Delgado, . - 2013.
Obra : Perspectivas en Nutrición Humana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Desnutrición hospitalización atención al paciente evaluación nutricional curva ROC cribado Resumen : Introducción: entre los métodos de evaluación nutricional, se encuentra la valoración global subjetiva (VGS). La subjetividad propia de esta herramienta ha llevado a realizar adaptaciones en busca de objetivar el riesgo nutricional. Este trabajo buscó determinar la exactitud diagnóstica de una escala institucional para el cribado nutricional, propuesta por un hospital de tercer y cuarto nivel de complejidad. Materiales y métodos: estudio de corte trasversal. Se analizaron 310 pacientes, a quienes se les aplicó la VGS y la escala institucional. Se realizó el cálculo de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo y determinación del área bajo la curva (AUC). Resultados: cuando se aplicó la VGS el riesgo de desnutrición fue 47,1% y la desnutrición 15,8%, con la escala institucional el riesgo fue 39,4% y la desnutrición 15,2%. La sensibilidad dela escala institucional para detectar el riesgo nutricional y la desnutrición fue de 75,4%, y la curva ROC indicó un valor aceptable de discriminación AUC: 0,78 (IC 95% 0,73-0,84). Conclusión: comparado con la VGS, la escala institucional es una herramienta con exactitud diagnóstica aceptable que permite detectar de manera práctica y segura el riesgo nutricional en pacientes adultos hospitalizados para derivar intervenciones terapéuticas oportunas. Mención de responsabilidad : Adriana Giraldo Villa; Lina Marcela López Gómez; Carlos Enrique Yepes Delgado Referencia : Pers Nutr Hum. 2013;15(2):157-69. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : http://aprendeenlinea.udea.edu.co/revistas/index.php/nutricion/article/view/1899 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3731 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000304 AC-2013-072 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2013-072.pdfAdobe Acrobat PDFProtocolo y necesidad de kit para toxicidad sistémica por anestésicos locales / Marta Inés Berrío Valencia ; Juan Felipe Vargas Silva
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Título : Protocolo y necesidad de kit para toxicidad sistémica por anestésicos locales Otros títulos : Protocol and importance of using the kit for local anesthetic systemic toxicity Tipo de documento : documento electrónico Autores : Marta Inés Berrío Valencia, ; Juan Felipe Vargas Silva, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Anestesiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anestésicos locales Toxicidad Lípidos Anestesia de conducción Quirófanos Resumen : La intoxicación sistémica por anestésicos locales es una de las complicaciones más temidas en la anestesia regional por su potencial tóxico cardiaco, neurológico y principalmente por el riesgo de desencadenar paro cardiorrespiratorio de difícil manejo, aun en pacientes sanos. La prevención como la primera meta, seguida de un rápido reconocimiento y tratamiento oportuno basado en diversas medidas generales y luego del tratamiento específico con las emulsiones lipídicas al 20%, permiten mejorar drásticamente el pronóstico de estos pacientes. Su disponibilidad inmediata en las salas de cirugía o en las áreas destinadas para la realización de la anestesia regional, como sala de bloqueos y servicios de urgencias, entre otros, puede significar la diferencia entre un pronóstico favorable o adverso en situaciones de toxicidad sistémica grave por anestésicos locales. El objetivo de este artículo es sensibilizar al lector para prevenir los eventos de toxicidad por anestésicos locales y, en caso de presentarse, conocer el protocolo de manejo y reconocer la importancia de disponer en su práctica diaria de un kit de toxicidad por anestésicos locales, siguiendo unos lineamientos básicos de manejo pero adaptados a las necesidades de cada institución, pues si bien esta complicación es rara, es potencialmente devastadora. Mención de responsabilidad : Marta Inés Berrío Valencia, Juan Felipe Vargas Silva Referencia : Rev. colomb. anestesiol ; 41(4): 274-279, oct.-dic. 2013. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rca.2013.09.003 En línea : http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120334713000762 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4534 Protocolo y necesidad de kit para toxicidad sistémica por anestésicos locales = Protocol and importance of using the kit for local anesthetic systemic toxicity [documento electrónico] / Marta Inés Berrío Valencia, ; Juan Felipe Vargas Silva, . - 2013.
Obra : Revista Colombiana de Anestesiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Anestésicos locales Toxicidad Lípidos Anestesia de conducción Quirófanos Resumen : La intoxicación sistémica por anestésicos locales es una de las complicaciones más temidas en la anestesia regional por su potencial tóxico cardiaco, neurológico y principalmente por el riesgo de desencadenar paro cardiorrespiratorio de difícil manejo, aun en pacientes sanos. La prevención como la primera meta, seguida de un rápido reconocimiento y tratamiento oportuno basado en diversas medidas generales y luego del tratamiento específico con las emulsiones lipídicas al 20%, permiten mejorar drásticamente el pronóstico de estos pacientes. Su disponibilidad inmediata en las salas de cirugía o en las áreas destinadas para la realización de la anestesia regional, como sala de bloqueos y servicios de urgencias, entre otros, puede significar la diferencia entre un pronóstico favorable o adverso en situaciones de toxicidad sistémica grave por anestésicos locales. El objetivo de este artículo es sensibilizar al lector para prevenir los eventos de toxicidad por anestésicos locales y, en caso de presentarse, conocer el protocolo de manejo y reconocer la importancia de disponer en su práctica diaria de un kit de toxicidad por anestésicos locales, siguiendo unos lineamientos básicos de manejo pero adaptados a las necesidades de cada institución, pues si bien esta complicación es rara, es potencialmente devastadora. Mención de responsabilidad : Marta Inés Berrío Valencia, Juan Felipe Vargas Silva Referencia : Rev. colomb. anestesiol ; 41(4): 274-279, oct.-dic. 2013. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rca.2013.09.003 En línea : http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120334713000762 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4534 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001031 AC-2013-119 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Control de procesos en el banco de sangre / Gloria Eugenia Barco Atehortúa ; Sergio Jaramillo Velásquez
Título : Control de procesos en el banco de sangre Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gloria Eugenia Barco Atehortúa, ; Sergio Jaramillo Velásquez, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Medicina Transfusional al Día Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Gloria Eugenia Barco Atehortúa, Sergio Jaramillo Velásquez Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4925 Control de procesos en el banco de sangre [documento electrónico] / Gloria Eugenia Barco Atehortúa, ; Sergio Jaramillo Velásquez, . - 2013.
Obra : Medicina Transfusional al Día
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Gloria Eugenia Barco Atehortúa, Sergio Jaramillo Velásquez Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4925 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001414 AC-2013-134 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible A latent class approach for sepsis diagnosis supports use of procalcitonin in the emergency room for diagnosis of severe sepsis / Gisela de la Rosa Echavez ; Clara María Arango Toro ; Carlos Ignacio Gómez Roldán ; Fabián Alberto Jaimes Barragán
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Título : A latent class approach for sepsis diagnosis supports use of procalcitonin in the emergency room for diagnosis of severe sepsis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gisela de la Rosa Echavez, ; Clara María Arango Toro, ; Carlos Ignacio Gómez Roldán, ; Fabián Alberto Jaimes Barragán, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : BMC Anesthesiology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Sensitivity specificity sepsis latent class C-reactive protein procalcitonin D-dimer Resumen : Background: Given the acknowledged problems in sepsis diagnosis, we use a novel way with the application of the latent class analysis (LCA) to determine the operative characteristics of C-reactive protein (CRP), D-dimer (DD) and Procalcitonin (PCT) as diagnostic tests for sepsis in patients admitted to hospital care with a presumptive infection. Methods: Cross-sectional study to determine the diagnostic accuracy of three biological markers against the gold standard of clinical definition of sepsis provided by an expert committee, and also against the likelihood of sepsis according to LCA. Patients were recruited in the emergency room within 24 hours of hospitalization and were follow-up daily until discharge. Results: Among 765 patients, the expert committee classified 505 patients (66%) with sepsis, 112 (15%) with infection but without sepsis and 148 (19%) without infection. The best cut-offs points for CRP, DD, and PCT were 7.8 mg/dl, 1616 ng/ml and 0.3 ng/ml, respectively; but, neither sensitivity nor specificity reach 70% for any biomarker. The LCA analysis with the same three tests identified a “cluster” of 187 patients with several characteristics suggesting a more severe condition as well as better microbiological confirmation. Assuming this subset of patients as the new prevalence of sepsis, the ROC curve analysis identified new cut-off points for the tests and suggesting a better discriminatory ability for PCT with a value of 2 ng/ml. Conclusions: Under a “classical” definition of sepsis three typical biomarkers (CRP, PCT and DD) are not capable enough to differentiate septic from non-septic patients in the ER. However, a higher level of PCT discriminates a selected group of patients with severe sepsis. Mención de responsabilidad : Fabián A Jaimes, Gisela D De La Rosa, Marta L Valencia, Clara M Arango, Carlos I Gomez, Alex Garcia, Sigifredo Ospina, Susana C Osorno, Adriana I Henao Referencia : BMC Anesthesiol. 2013 Sep 19;13(1):23. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/1471-2253-13-23 PMID : 24050481 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bmcanesthesiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2253-13-23#Abs1 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3689 A latent class approach for sepsis diagnosis supports use of procalcitonin in the emergency room for diagnosis of severe sepsis [documento electrónico] / Gisela de la Rosa Echavez, ; Clara María Arango Toro, ; Carlos Ignacio Gómez Roldán, ; Fabián Alberto Jaimes Barragán, . - 2013.
Obra : BMC Anesthesiology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Sensitivity specificity sepsis latent class C-reactive protein procalcitonin D-dimer Resumen : Background: Given the acknowledged problems in sepsis diagnosis, we use a novel way with the application of the latent class analysis (LCA) to determine the operative characteristics of C-reactive protein (CRP), D-dimer (DD) and Procalcitonin (PCT) as diagnostic tests for sepsis in patients admitted to hospital care with a presumptive infection. Methods: Cross-sectional study to determine the diagnostic accuracy of three biological markers against the gold standard of clinical definition of sepsis provided by an expert committee, and also against the likelihood of sepsis according to LCA. Patients were recruited in the emergency room within 24 hours of hospitalization and were follow-up daily until discharge. Results: Among 765 patients, the expert committee classified 505 patients (66%) with sepsis, 112 (15%) with infection but without sepsis and 148 (19%) without infection. The best cut-offs points for CRP, DD, and PCT were 7.8 mg/dl, 1616 ng/ml and 0.3 ng/ml, respectively; but, neither sensitivity nor specificity reach 70% for any biomarker. The LCA analysis with the same three tests identified a “cluster” of 187 patients with several characteristics suggesting a more severe condition as well as better microbiological confirmation. Assuming this subset of patients as the new prevalence of sepsis, the ROC curve analysis identified new cut-off points for the tests and suggesting a better discriminatory ability for PCT with a value of 2 ng/ml. Conclusions: Under a “classical” definition of sepsis three typical biomarkers (CRP, PCT and DD) are not capable enough to differentiate septic from non-septic patients in the ER. However, a higher level of PCT discriminates a selected group of patients with severe sepsis. Mención de responsabilidad : Fabián A Jaimes, Gisela D De La Rosa, Marta L Valencia, Clara M Arango, Carlos I Gomez, Alex Garcia, Sigifredo Ospina, Susana C Osorno, Adriana I Henao Referencia : BMC Anesthesiol. 2013 Sep 19;13(1):23. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/1471-2253-13-23 PMID : 24050481 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bmcanesthesiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2253-13-23#Abs1 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3689 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000262 AC-2013-030 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2013-030.pdfAdobe Acrobat PDFHistoplasmosis cerebral en niños inmunocompetentes / Andrea Victoria Restrepo Gouzy ; Carlos Guillermo Garcés Samudio ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg
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Título : Histoplasmosis cerebral en niños inmunocompetentes Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Carlos Guillermo Garcés Samudio, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Revista de Neurología Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Laura Nino-Serna, Andrea Restrepo-Gouzy, Carlos Garces-Samudio, Mónica Trujillo-Honeysberg Referencia : Rev Neurol. 2013 Apr 16;56(8):444-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.33588/rn.5608.2012649 PMID : 23568690 En línea : https://www.neurologia.com/articulo/2012649 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3721 Histoplasmosis cerebral en niños inmunocompetentes [documento electrónico] / Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Carlos Guillermo Garcés Samudio, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, . - 2013.
Obra : Revista de Neurología
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Laura Nino-Serna, Andrea Restrepo-Gouzy, Carlos Garces-Samudio, Mónica Trujillo-Honeysberg Referencia : Rev Neurol. 2013 Apr 16;56(8):444-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.33588/rn.5608.2012649 PMID : 23568690 En línea : https://www.neurologia.com/articulo/2012649 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3721 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000294 AC-2013-062 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Equipoise e incertidumbre, o el dilema ético de los ensayos clínicos aleatorios / Fabián Alberto Jaimes Barragán
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Título : Equipoise e incertidumbre, o el dilema ético de los ensayos clínicos aleatorios Otros títulos : Equipoise and uncertainty, or the ethical dilema of randomized clinical trials Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Alberto Jaimes Barragán, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : Ética ensayos clínicos controlados aleatorios como asunto equipoise terapéutico incertidumbre terapéutica Resumen : El ensayo clínico controlado es considerado como el mejor diseño para evaluar la eficacia de una intervención. La investigación clínica que emplea este diseño, sin embargo, plantea un dilema ético. Por un lado, cada paciente debería tener el tratamiento que mejor se ajusta a sus necesidades, según el acuerdo entre el juicio del médico y los requerimientos individuales. Y, por otra parte, el ensayo clínico necesita que el cuidado de cada paciente no sea decidido ni por el juicio clínico ni por la elección del individuo, sino por una asignación aleatoria. Esta tensión puede ser descrita, en un sentido genérico, como un conflicto entre los intereses terapéuticos de los pacientes individuales y el interés de la población total que podría beneficiarse de los avances en el conocimiento médico y la investigación. En esta revisión, se mostrará algo de la historia de la ética de la investigación desde 1970, y la forma como dos aproximaciones éticas, aparentemente opuestas, han intentado resolver las preocupaciones acerca de la diferencia entre investigación y terapia. Esta diferencia, finalmente, se supone que es la pregunta subyacente en la investigación clínica terapéutica. Mención de responsabilidad : Fabián Jaimes Referencia : Med U.P.B. 2013;32(2):192-5. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1577 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3755 Equipoise e incertidumbre, o el dilema ético de los ensayos clínicos aleatorios = Equipoise and uncertainty, or the ethical dilema of randomized clinical trials [documento electrónico] / Fabián Alberto Jaimes Barragán, . - 2013.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Ética ensayos clínicos controlados aleatorios como asunto equipoise terapéutico incertidumbre terapéutica Resumen : El ensayo clínico controlado es considerado como el mejor diseño para evaluar la eficacia de una intervención. La investigación clínica que emplea este diseño, sin embargo, plantea un dilema ético. Por un lado, cada paciente debería tener el tratamiento que mejor se ajusta a sus necesidades, según el acuerdo entre el juicio del médico y los requerimientos individuales. Y, por otra parte, el ensayo clínico necesita que el cuidado de cada paciente no sea decidido ni por el juicio clínico ni por la elección del individuo, sino por una asignación aleatoria. Esta tensión puede ser descrita, en un sentido genérico, como un conflicto entre los intereses terapéuticos de los pacientes individuales y el interés de la población total que podría beneficiarse de los avances en el conocimiento médico y la investigación. En esta revisión, se mostrará algo de la historia de la ética de la investigación desde 1970, y la forma como dos aproximaciones éticas, aparentemente opuestas, han intentado resolver las preocupaciones acerca de la diferencia entre investigación y terapia. Esta diferencia, finalmente, se supone que es la pregunta subyacente en la investigación clínica terapéutica. Mención de responsabilidad : Fabián Jaimes Referencia : Med U.P.B. 2013;32(2):192-5. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1577 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3755 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000330 AC-2013-098 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2013-098.pdfAdobe Acrobat PDF
Título : Ronda clínica y epidemiológica club de revistas Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Alberto Jaimes Barragán, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Carolina Estrada, Carolina Hincapié, Fabián Jaimes Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/16014 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4525 Ronda clínica y epidemiológica club de revistas [documento electrónico] / Fabián Alberto Jaimes Barragán, . - 2013.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Carolina Estrada, Carolina Hincapié, Fabián Jaimes Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/16014 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4525 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001024 AC-2013-111 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2013-111.pdfAdobe Acrobat PDFMuestreo de senos petrosos inferiores en el diagnóstico de pacientes con síndrome de Cushing dependiente de hormona adrenocorticotrópica / Carlos Esteban Builes Montaño ; Johnayro Gutiérrez Restrepo
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Título : Muestreo de senos petrosos inferiores en el diagnóstico de pacientes con síndrome de Cushing dependiente de hormona adrenocorticotrópica Otros títulos : Inferior petrosal sinus sampling in the diagnosis of patients with adrenocorticotropic hormone-dependent Cushing’s syndrome Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Esteban Builes Montaño, ; Johnayro Gutiérrez Restrepo, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : síndrome de Cushing hipersecreción de la hormona adrenocorticotrópica pituitaria muestreo de seno petroso hidrocortisona hormona adrenocorticotrópica Resumen : El síndrome de Cushing endógeno es una de las enfermedades más difíciles de estudiar, dado que sus diferentes etiologías requieren una cuidadosa valoración diagnóstica desde el punto de vista clínico, bioquímico y radiológico. Con frecuencia, las características clínicas se solapan con las de enfermedades comunes y algunos pacientes tienen una presentación atípica. Una vez se establece la sospecha clínica, las pruebas bioquímicas de tamizaje permiten definir si existe un estado de hipercortisolismo endógeno; en caso afirmativo, el estudio prosigue con pruebas de laboratorio que ayudan a localizar la causa de la hipercortisolemia. En este punto es fundamental determinar si se trata de un síndrome de Cushing dependiente o no dependiente de hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y en caso que sea dependiente, diferenciar entre origen hipofisario y un origen ectópico de la enfermedad. Dicha situación se puede resolver mediante el cateterismo y muestreo de los senos petrosos inferiores, el cual es un procedimiento invasivo y sensible para el diagnóstico diferencial entre el tumor hipofisario y el tumor ectópico secretor de ACTH. En este artículo se revisarán los aspectos generales del diagnóstico del síndrome de Cushing endógeno y luego se presenta una amplia descripción acerca del uso del muestreo venoso central en el subgrupo de pacientes con la forma dependiente de ACTH. Mención de responsabilidad : Julián Felipe Montoya Escobar, Carlos Esteban Builes Montaño, Johnayro Gutiérrez Restrepo, Germán Campuzano Maya Referencia : Med. lab ; 19(9-10): 411-450, 2013. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/241 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4948 Muestreo de senos petrosos inferiores en el diagnóstico de pacientes con síndrome de Cushing dependiente de hormona adrenocorticotrópica = Inferior petrosal sinus sampling in the diagnosis of patients with adrenocorticotropic hormone-dependent Cushing’s syndrome [documento electrónico] / Carlos Esteban Builes Montaño, ; Johnayro Gutiérrez Restrepo, . - 2013.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : síndrome de Cushing hipersecreción de la hormona adrenocorticotrópica pituitaria muestreo de seno petroso hidrocortisona hormona adrenocorticotrópica Resumen : El síndrome de Cushing endógeno es una de las enfermedades más difíciles de estudiar, dado que sus diferentes etiologías requieren una cuidadosa valoración diagnóstica desde el punto de vista clínico, bioquímico y radiológico. Con frecuencia, las características clínicas se solapan con las de enfermedades comunes y algunos pacientes tienen una presentación atípica. Una vez se establece la sospecha clínica, las pruebas bioquímicas de tamizaje permiten definir si existe un estado de hipercortisolismo endógeno; en caso afirmativo, el estudio prosigue con pruebas de laboratorio que ayudan a localizar la causa de la hipercortisolemia. En este punto es fundamental determinar si se trata de un síndrome de Cushing dependiente o no dependiente de hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y en caso que sea dependiente, diferenciar entre origen hipofisario y un origen ectópico de la enfermedad. Dicha situación se puede resolver mediante el cateterismo y muestreo de los senos petrosos inferiores, el cual es un procedimiento invasivo y sensible para el diagnóstico diferencial entre el tumor hipofisario y el tumor ectópico secretor de ACTH. En este artículo se revisarán los aspectos generales del diagnóstico del síndrome de Cushing endógeno y luego se presenta una amplia descripción acerca del uso del muestreo venoso central en el subgrupo de pacientes con la forma dependiente de ACTH. Mención de responsabilidad : Julián Felipe Montoya Escobar, Carlos Esteban Builes Montaño, Johnayro Gutiérrez Restrepo, Germán Campuzano Maya Referencia : Med. lab ; 19(9-10): 411-450, 2013. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/241 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4948 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001525 AC-2013-158 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Evolución a largo plazo de los niños con diagnóstico de síndrome nefrótico atendidos en el Hospital Universitario San Vicente de Paúl, Medellín, entre enero de 1960 y diciembre de 2009 / Lina Maria Serna Higuita ; Juan José Vanegas Ruiz ; Catalina Vélez Echeverri
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Título : Evolución a largo plazo de los niños con diagnóstico de síndrome nefrótico atendidos en el Hospital Universitario San Vicente de Paúl, Medellín, entre enero de 1960 y diciembre de 2009 Otros títulos : Long-term follow-up of pediatric patients with nephrotic syndrome treated at Hospital Universitario San Vicente de Paúl (Medellín (HUSVP), Colombia), between January 1960 and December 2009 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Maria Serna Higuita, ; Juan José Vanegas Ruiz, ; Catalina Vélez Echeverri, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Ciclofosfamida insuficiencia renal crónica síndrome nefrótico Resumen : Introducción: el síndrome nefrótico (SN) es una de las enfermedades glomerulares más frecuentes en la infancia y son pocos los estudios realizados en Colombia sobre esta enfermedad. Objetivo: describir las características clínicas y epidemiológicas de los niños con SN atendidos en el Hospital Universitario San Vicente de Paúl, de Medellín, Colombia, entre los años 1960-2009. Metodología: estudio descriptivo retrospectivo. Resultados: el 87,9% de los pacientes fueron corticosensibles, entre 1,7%-5,4% se tornaron corticorresistentes. La histopatología predominante fue la del síndrome nefrótico con cambios mínimos (43,6%) seguida por la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (37,3%). El 40% requirieron inmunosupresión adicional; en 88,8% de estos se utilizó ciclofosfamida con remisión en 85,7%. Se presentaron complicaciones en 56% y 52% de ellas fueron infecciosas. El 9% de los pacientes llegaron a la insuficiencia renal crónica. La tasa de mortalidad fue del 5,7%. Discusión: esta es una de las series más grandes de pacientes con SN reportadas hasta el momento y con un período de seguimiento de hasta 35 años, lo que aporta información valiosa sobre el comportamiento local de la enfermedad y la respuesta al tratamiento inmunosupresor, El seguimiento a largo plazo de estos pacientes es fundamental para ofrecer el mejor tratamiento disponible y nos plantea nuevos interrogantes sobre la evolución del SN en nuestra población. Mención de responsabilidad : Pahola Shyrley Atehortúa Baena, Vilma Piedrahíta Echeverry, Juan José Vanegas Ruiz, Catalina Vélez Echeverri, Lina María Serna Higuita, Ana Katherina Serrano Gayubo,Jesús Antonio Flórez, William Cornejo Ochoa, José Martínez Salas DOI (Digital Object Identifier) : Iatreia. 2013;26(2):127-35. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/14353 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3680 Evolución a largo plazo de los niños con diagnóstico de síndrome nefrótico atendidos en el Hospital Universitario San Vicente de Paúl, Medellín, entre enero de 1960 y diciembre de 2009 = Long-term follow-up of pediatric patients with nephrotic syndrome treated at Hospital Universitario San Vicente de Paúl (Medellín (HUSVP), Colombia), between January 1960 and December 2009 [documento electrónico] / Lina Maria Serna Higuita, ; Juan José Vanegas Ruiz, ; Catalina Vélez Echeverri, . - 2013.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Ciclofosfamida insuficiencia renal crónica síndrome nefrótico Resumen : Introducción: el síndrome nefrótico (SN) es una de las enfermedades glomerulares más frecuentes en la infancia y son pocos los estudios realizados en Colombia sobre esta enfermedad. Objetivo: describir las características clínicas y epidemiológicas de los niños con SN atendidos en el Hospital Universitario San Vicente de Paúl, de Medellín, Colombia, entre los años 1960-2009. Metodología: estudio descriptivo retrospectivo. Resultados: el 87,9% de los pacientes fueron corticosensibles, entre 1,7%-5,4% se tornaron corticorresistentes. La histopatología predominante fue la del síndrome nefrótico con cambios mínimos (43,6%) seguida por la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (37,3%). El 40% requirieron inmunosupresión adicional; en 88,8% de estos se utilizó ciclofosfamida con remisión en 85,7%. Se presentaron complicaciones en 56% y 52% de ellas fueron infecciosas. El 9% de los pacientes llegaron a la insuficiencia renal crónica. La tasa de mortalidad fue del 5,7%. Discusión: esta es una de las series más grandes de pacientes con SN reportadas hasta el momento y con un período de seguimiento de hasta 35 años, lo que aporta información valiosa sobre el comportamiento local de la enfermedad y la respuesta al tratamiento inmunosupresor, El seguimiento a largo plazo de estos pacientes es fundamental para ofrecer el mejor tratamiento disponible y nos plantea nuevos interrogantes sobre la evolución del SN en nuestra población. Mención de responsabilidad : Pahola Shyrley Atehortúa Baena, Vilma Piedrahíta Echeverry, Juan José Vanegas Ruiz, Catalina Vélez Echeverri, Lina María Serna Higuita, Ana Katherina Serrano Gayubo,Jesús Antonio Flórez, William Cornejo Ochoa, José Martínez Salas DOI (Digital Object Identifier) : Iatreia. 2013;26(2):127-35. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/14353 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3680 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000253 AC-2013-021 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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Título : Impending paradoxical embolism across the interatrial septum Tipo de documento : documento electrónico Autores : Nilson López Ruiz, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Jornal Brasileiro de Pneumologia Idioma : Inglés (eng) Mención de responsabilidad : Nilson Lopez Ruiz Referencia : J Bras Pneumol. 2013 Mar-Apr;39(2):245-7. Derechos de uso : CC BY-NC En línea : http://www.jornaldepneumologia.com.br/detalhe_artigo.asp?id=2001 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3712 Impending paradoxical embolism across the interatrial septum [documento electrónico] / Nilson López Ruiz, . - 2013.
Obra : Jornal Brasileiro de Pneumologia
Idioma : Inglés (eng)
Mención de responsabilidad : Nilson Lopez Ruiz Referencia : J Bras Pneumol. 2013 Mar-Apr;39(2):245-7. Derechos de uso : CC BY-NC En línea : http://www.jornaldepneumologia.com.br/detalhe_artigo.asp?id=2001 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3712 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000285 AC-2013-053 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2013-053.pdfAdobe Acrobat PDFMalformaciones urológicas asociadas y desarrollo de enfermedad renal crónica en pacientes pediátricos con diagnóstico de infección urinaria que consultaron al Hospital Universitario San Vicente de Paúl (Medellín, Colombia) entre los años 1960-2010 / Margarita María Suárez Galvis ; Juan José Vanegas Ruiz ; Catalina Vélez Echeverri
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Título : Malformaciones urológicas asociadas y desarrollo de enfermedad renal crónica en pacientes pediátricos con diagnóstico de infección urinaria que consultaron al Hospital Universitario San Vicente de Paúl (Medellín, Colombia) entre los años 1960-2010 Otros títulos : Associated urological malformations and development of chronic kidney disease in pediatric patients with urinary tract infection at San Vicente de Paúl Hospital (Medellín, Colombia) between 1960 and 2010 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Margarita María Suárez Galvis, ; Juan José Vanegas Ruiz, ; Catalina Vélez Echeverri, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Insuficiencia renal crónica pielonefritis reflujo vesicouroteral Resumen : Introducción: una de las principales infecciones bacterianas en la población pediátrica es la infección urinaria (ITU). Factores asociados como reflujo vesicoureteral (RVU), valvas de la uretra posterior, vejiga neurogénica y otras malformaciones anatómicas aumentan la probabilidad de desarrollar cicatrices renales y displasia/hipoplasia, lo que a su vez eleva el riesgo de hipertensión arterial (HTA), proteinuria y enfermedad renal crónica (ERC) a largo plazo. Objetivo: describir las malformaciones asociadas a ITU y la frecuencia de desarrollo de ERC en pacientes pediátricos que consultaron al Hospital Universitario San Vicente de Paúl entre 1960 y 2010. Metodología: estudio descriptivo, retrospectivo, en el que se evaluaron 4.476 registros de pacientes con diagnóstico de ITU. Resultados: los pacientes con anomalías de las vías urinarias correspondieron al 78,3% (con predominio de mujeres: 52,8%). Se encontró RVU primario en 29,9%; de estos 5,1% evolucionaron a ERC. La vejiga neurogénica se diagnosticó en 8,1%, de los cuales 70,8% fueron secundarios a mielomeningocele y 4,9% desarrollaron ERC. Las valvas de la uretra posterior se presentaron en 3,5% de la muestra total, de los cuales el 28,5% llegaron a ERC. Conclusión: la ITU en la población pediátrica es un marcador de malformación de la vía urinaria y su pronóstico está determinado por la presencia de RVU, anomalías obstructivas y/o displasia renal que favorecen la aparición de cicatrices renales y aumentan el riesgo de HTA, proteinuria y ERC. Un enfoque diagnóstico adecuado permitiría establecer estrategias de manejo con el objetivo de evitar el deterioro de la función renal. Mención de responsabilidad : Juan José Vanegas Ruiz, Vilma Piedrahíta Echeverry, Catalina Vélez Echeverri, María Claudia Prada Meza, Lina María Serna Higuita, Jesús Antonio Flórez Orrego, Ana Katherina Serrano Gayubo, Margarita Suárez Galvis,José William Cornejo Ochoa Referencia : Iatreia. 2013;26(1):5-14. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/13596 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3746 Malformaciones urológicas asociadas y desarrollo de enfermedad renal crónica en pacientes pediátricos con diagnóstico de infección urinaria que consultaron al Hospital Universitario San Vicente de Paúl (Medellín, Colombia) entre los años 1960-2010 = Associated urological malformations and development of chronic kidney disease in pediatric patients with urinary tract infection at San Vicente de Paúl Hospital (Medellín, Colombia) between 1960 and 2010 [documento electrónico] / Margarita María Suárez Galvis, ; Juan José Vanegas Ruiz, ; Catalina Vélez Echeverri, . - 2013.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Insuficiencia renal crónica pielonefritis reflujo vesicouroteral Resumen : Introducción: una de las principales infecciones bacterianas en la población pediátrica es la infección urinaria (ITU). Factores asociados como reflujo vesicoureteral (RVU), valvas de la uretra posterior, vejiga neurogénica y otras malformaciones anatómicas aumentan la probabilidad de desarrollar cicatrices renales y displasia/hipoplasia, lo que a su vez eleva el riesgo de hipertensión arterial (HTA), proteinuria y enfermedad renal crónica (ERC) a largo plazo. Objetivo: describir las malformaciones asociadas a ITU y la frecuencia de desarrollo de ERC en pacientes pediátricos que consultaron al Hospital Universitario San Vicente de Paúl entre 1960 y 2010. Metodología: estudio descriptivo, retrospectivo, en el que se evaluaron 4.476 registros de pacientes con diagnóstico de ITU. Resultados: los pacientes con anomalías de las vías urinarias correspondieron al 78,3% (con predominio de mujeres: 52,8%). Se encontró RVU primario en 29,9%; de estos 5,1% evolucionaron a ERC. La vejiga neurogénica se diagnosticó en 8,1%, de los cuales 70,8% fueron secundarios a mielomeningocele y 4,9% desarrollaron ERC. Las valvas de la uretra posterior se presentaron en 3,5% de la muestra total, de los cuales el 28,5% llegaron a ERC. Conclusión: la ITU en la población pediátrica es un marcador de malformación de la vía urinaria y su pronóstico está determinado por la presencia de RVU, anomalías obstructivas y/o displasia renal que favorecen la aparición de cicatrices renales y aumentan el riesgo de HTA, proteinuria y ERC. Un enfoque diagnóstico adecuado permitiría establecer estrategias de manejo con el objetivo de evitar el deterioro de la función renal. Mención de responsabilidad : Juan José Vanegas Ruiz, Vilma Piedrahíta Echeverry, Catalina Vélez Echeverri, María Claudia Prada Meza, Lina María Serna Higuita, Jesús Antonio Flórez Orrego, Ana Katherina Serrano Gayubo, Margarita Suárez Galvis,José William Cornejo Ochoa Referencia : Iatreia. 2013;26(1):5-14. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/13596 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3746 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000321 AC-2013-089 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2013-089.pdfAdobe Acrobat PDF
Título : Consenso colombiano de neumonía nosocomial 2013 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Franco Eduardo Montúfar Andrade, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Acta Colombiana de Cuidado Intensivo Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Abraham Alí Munive, MD.; Guillermo Ortiz Ruiz, MD.; Carmelo Dueñas Castell, MD. En línea : https://pulmoncritico.co/wp-content/uploads/2015/02/2013-consenso-colombiano-de- [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4939 Consenso colombiano de neumonía nosocomial 2013 [documento electrónico] / Franco Eduardo Montúfar Andrade, . - 2013.
Obra : Acta Colombiana de Cuidado Intensivo
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Abraham Alí Munive, MD.; Guillermo Ortiz Ruiz, MD.; Carmelo Dueñas Castell, MD. En línea : https://pulmoncritico.co/wp-content/uploads/2015/02/2013-consenso-colombiano-de- [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4939 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001477 AC-2013-149 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Dynamic cross-regulation of antigen-specific effector and regulatory T cell subpopulations and microglia in brain autoimmunity / Iván Martínez Forero
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Título : Dynamic cross-regulation of antigen-specific effector and regulatory T cell subpopulations and microglia in brain autoimmunity Tipo de documento : documento electrónico Autores : Iván Martínez Forero, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : BMC Systems Biology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : T cells effector regulatory B cells dynamics autoimmunity multiple sclerosis systems biology immunotherapy anti-CD20 Resumen : Background: Multiple Sclerosis (MS) is considered a T-cell-mediated autoimmune disease with a prototypical oscillatory behavior, as evidenced by the presence of clinical relapses. Understanding the dynamics of immune cells governing the course of MS, therefore, has many implications for immunotherapy. Here, we used flow cytometry to analyze the time-dependent behavior of antigen-specific effector (Teff) and regulatory (Treg) T cells and microglia in mice model of MS, Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE), and compared the observations with a mathematical cross-regulation model of T-cell dynamics in autoimmune disease. Results: We found that Teff and Treg cells specific to myelin olygodendrocyte glycoprotein (MOG) developed coupled oscillatory dynamics with a 4- to 5-day period and decreasing amplitude that was always higher for the Teff populations, in agreement with the mathematical model. Microglia activation followed the oscillations of MOG specific Teff cells in the secondary lymphoid organs, but they were activated before MOG-specific T-cell peaks in the CNS. Finally, we assessed the role of B-cell depletion induced by anti-CD20 therapy in the dynamics of T cells in anEAE model with more severe disease after therapy. We observed that B-cell depletion decreases Teff expansion, although its oscillatory behavior persists. However, the effect of B cell depletion was more significant in the Treg opulation within the CNS, which matched with activation of microglia and worsening of the disease. Mathematical modeling of T-cell cross-regulation after anti-CD20 therapy suggests that B-cell depletion maY influence the dynamics of T cells by fine-tuning their activation. Conclusions: The oscillatory dynamics of T-cells have an intrinsic origin in the physiological regulation of the adaptive immune response, which influences both disease phenotype and response to immunotherapy. Mención de responsabilidad : Sara Martinez-Pasamar, Elena Abad, Beatriz Moreno, Nieves Velez de Mendizabal, Ivan Martinez-Forero, Jordi Garcia-Ojalvo, Pablo Villoslada Referencia : BMC Syst Biol. 2013 Apr 26;7:34. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/1752-0509-7-34|| PMID : 23618467 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bmcsystbiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/1752-0509-7-34 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3671 Dynamic cross-regulation of antigen-specific effector and regulatory T cell subpopulations and microglia in brain autoimmunity [documento electrónico] / Iván Martínez Forero, . - 2013.
Obra : BMC Systems Biology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : T cells effector regulatory B cells dynamics autoimmunity multiple sclerosis systems biology immunotherapy anti-CD20 Resumen : Background: Multiple Sclerosis (MS) is considered a T-cell-mediated autoimmune disease with a prototypical oscillatory behavior, as evidenced by the presence of clinical relapses. Understanding the dynamics of immune cells governing the course of MS, therefore, has many implications for immunotherapy. Here, we used flow cytometry to analyze the time-dependent behavior of antigen-specific effector (Teff) and regulatory (Treg) T cells and microglia in mice model of MS, Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE), and compared the observations with a mathematical cross-regulation model of T-cell dynamics in autoimmune disease. Results: We found that Teff and Treg cells specific to myelin olygodendrocyte glycoprotein (MOG) developed coupled oscillatory dynamics with a 4- to 5-day period and decreasing amplitude that was always higher for the Teff populations, in agreement with the mathematical model. Microglia activation followed the oscillations of MOG specific Teff cells in the secondary lymphoid organs, but they were activated before MOG-specific T-cell peaks in the CNS. Finally, we assessed the role of B-cell depletion induced by anti-CD20 therapy in the dynamics of T cells in anEAE model with more severe disease after therapy. We observed that B-cell depletion decreases Teff expansion, although its oscillatory behavior persists. However, the effect of B cell depletion was more significant in the Treg opulation within the CNS, which matched with activation of microglia and worsening of the disease. Mathematical modeling of T-cell cross-regulation after anti-CD20 therapy suggests that B-cell depletion maY influence the dynamics of T cells by fine-tuning their activation. Conclusions: The oscillatory dynamics of T-cells have an intrinsic origin in the physiological regulation of the adaptive immune response, which influences both disease phenotype and response to immunotherapy. Mención de responsabilidad : Sara Martinez-Pasamar, Elena Abad, Beatriz Moreno, Nieves Velez de Mendizabal, Ivan Martinez-Forero, Jordi Garcia-Ojalvo, Pablo Villoslada Referencia : BMC Syst Biol. 2013 Apr 26;7:34. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/1752-0509-7-34|| PMID : 23618467 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bmcsystbiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/1752-0509-7-34 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3671 Reserva
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2013-012.pdfAdobe Acrobat PDF
Título : Peutz-Jeghers como síndrome cutáneo y poliposis gastrointestinal Otros títulos : Case report: Peutz-Jeghers-like cutaneous syndrome and gastrointestinal polyposis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Verónica Molina Vélez, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome síndrome de Peutz-Jeghers Resumen : El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es un trastorno poco frecuente, de herencia autosómica dominante, caracterizado por la asociación de pigmentación mucocutánea y poliposis intestinal, los cuales están presentes desde la infancia y, a veces, conduce a la invaginación intestinal o hemorragia gastrointestinal con predisposición considerable a la malignidad. Mención de responsabilidad : Manuel Dávila Rodríguez, Marly Johanna García Sánchez, Verónica Molina Vélez Referencia : Med U.P.B. 2013;32(1):79-82. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1625 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3703 Peutz-Jeghers como síndrome cutáneo y poliposis gastrointestinal = Case report: Peutz-Jeghers-like cutaneous syndrome and gastrointestinal polyposis [documento electrónico] / Verónica Molina Vélez, . - 2013.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome síndrome de Peutz-Jeghers Resumen : El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es un trastorno poco frecuente, de herencia autosómica dominante, caracterizado por la asociación de pigmentación mucocutánea y poliposis intestinal, los cuales están presentes desde la infancia y, a veces, conduce a la invaginación intestinal o hemorragia gastrointestinal con predisposición considerable a la malignidad. Mención de responsabilidad : Manuel Dávila Rodríguez, Marly Johanna García Sánchez, Verónica Molina Vélez Referencia : Med U.P.B. 2013;32(1):79-82. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1625 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3703 Reserva
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