Inicio
Producción Científica
1906 resultado(s)
Refinar búsqueda
Refinar búsqueda
Título : Displasia alveolar congénita Tipo de documento : documento electrónico Autores : Margarita María Suárez Galvis, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Boletín de Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : Displasia alveolar congénita neonatos hipertensión pulmonar Resumen : La displasia alveolar congénita es una patología congénita poco frecuente caracterizada por disminución de las unidades alveolares y anormalidades del desarrollo de la vasculatura pulmonar. Esta entidad produce hipertensión pulmonar severa e hipoxemia persistente con una evolución mortal en la mayoría de los casos. Afecta generalmente a recién nacidos a término, con un test de Apgar normal, que posteriormente desarrollan dificultad respiratoria, habitualmente en el primer día de vida. La enfermedad es refractaria al soporte pulmonar convencional en la mayoría de los casos. Publicamos el caso de un recién nacido a término, sin complicaciones perinatales, que a las pocas horas de vida presenta dificultad respiratoria grave requiriendo ventilación mecánica prolongada, con posterior compromiso multiorgánico, falleciendo a los 54 días de vida. Mediante la autopsia se hace diagnostico del caso. De acuerdo al caso recogido se plantea la necesidad de realizar biopsia pulmonar temprana para los pacientes en los que exista una alta sospecha clínica de esta patología con el fin de brindar un adecuado manejo y apoyo familiar dado la pobre evolución de la enfermedad. Mención de responsabilidad : D.P. Sánchez Hernández, M.M. Suárez Galvis, M.T. García Vélez, A. Uribe Molina Referencia : Bol Pediatr. 2012;52(221):179-83. Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.sccalp.org/boletines/2012-52-221/articulos/displasia-alveolar-congeni [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3637 Displasia alveolar congénita [documento electrónico] / Margarita María Suárez Galvis, . - 2012.
Obra : Boletín de Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Displasia alveolar congénita neonatos hipertensión pulmonar Resumen : La displasia alveolar congénita es una patología congénita poco frecuente caracterizada por disminución de las unidades alveolares y anormalidades del desarrollo de la vasculatura pulmonar. Esta entidad produce hipertensión pulmonar severa e hipoxemia persistente con una evolución mortal en la mayoría de los casos. Afecta generalmente a recién nacidos a término, con un test de Apgar normal, que posteriormente desarrollan dificultad respiratoria, habitualmente en el primer día de vida. La enfermedad es refractaria al soporte pulmonar convencional en la mayoría de los casos. Publicamos el caso de un recién nacido a término, sin complicaciones perinatales, que a las pocas horas de vida presenta dificultad respiratoria grave requiriendo ventilación mecánica prolongada, con posterior compromiso multiorgánico, falleciendo a los 54 días de vida. Mediante la autopsia se hace diagnostico del caso. De acuerdo al caso recogido se plantea la necesidad de realizar biopsia pulmonar temprana para los pacientes en los que exista una alta sospecha clínica de esta patología con el fin de brindar un adecuado manejo y apoyo familiar dado la pobre evolución de la enfermedad. Mención de responsabilidad : D.P. Sánchez Hernández, M.M. Suárez Galvis, M.T. García Vélez, A. Uribe Molina Referencia : Bol Pediatr. 2012;52(221):179-83. Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.sccalp.org/boletines/2012-52-221/articulos/displasia-alveolar-congeni [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3637 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000208 AC-2012-048 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2012-048.pdfAdobe Acrobat PDF Foramen congénito del ligamento ancho con hernia enteral interna y sufrimiento intestinal reversible: Presentación de dos casos / Rodrigo Castaño Llano
Título : Foramen congénito del ligamento ancho con hernia enteral interna y sufrimiento intestinal reversible: Presentación de dos casos Otros títulos : Two cases of congenital foramina in the broad ligament of the uterus with small bowel hernias and reversible intestinal distress Tipo de documento : documento electrónico Autores : Rodrigo Castaño Llano, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Ligamento ancho parametrio hernia interna obstrucción intestinal congénito Resumen : Se trata de dos pacientes con un foramen congénito del ligamento ancho que permitió el paso de un asa de intestino delgado y posteriormente causó un cuadro de obstrucción intestinal completa con sufrimiento de asa reversible. Se descartaron antecedentes quirúrgicos, traumáticos e infecciosos que pudieran simular un anillo intraperitoneal congénito. Mención de responsabilidad : Alberto Bernal Eusse, MD, Rodrigo Restrepo Molina, MD, Carolina Bernal Cuartas, MD, Rodrigo Castaño Llano, MD. Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 27(1): 56-61, ene.-mar. 2012. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0120-99572012000100 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4502 Foramen congénito del ligamento ancho con hernia enteral interna y sufrimiento intestinal reversible: Presentación de dos casos = Two cases of congenital foramina in the broad ligament of the uterus with small bowel hernias and reversible intestinal distress [documento electrónico] / Rodrigo Castaño Llano, . - 2012.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Ligamento ancho parametrio hernia interna obstrucción intestinal congénito Resumen : Se trata de dos pacientes con un foramen congénito del ligamento ancho que permitió el paso de un asa de intestino delgado y posteriormente causó un cuadro de obstrucción intestinal completa con sufrimiento de asa reversible. Se descartaron antecedentes quirúrgicos, traumáticos e infecciosos que pudieran simular un anillo intraperitoneal congénito. Mención de responsabilidad : Alberto Bernal Eusse, MD, Rodrigo Restrepo Molina, MD, Carolina Bernal Cuartas, MD, Rodrigo Castaño Llano, MD. Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 27(1): 56-61, ene.-mar. 2012. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0120-99572012000100 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4502 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001001 AC-2012-090 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2012-090.pdfAdobe Acrobat PDF Validación de procesos, equipos o productos en banco de sangre / Gloria Eugenia Barco Atehortúa ; Sergio Jaramillo Velásquez
Título : Validación de procesos, equipos o productos en banco de sangre Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gloria Eugenia Barco Atehortúa, ; Sergio Jaramillo Velásquez, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Medicina Transfusional al Día Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Gloria Eugenia Barco Atehortúa, Sergio Jaramillo Velasquez Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4902 Validación de procesos, equipos o productos en banco de sangre [documento electrónico] / Gloria Eugenia Barco Atehortúa, ; Sergio Jaramillo Velásquez, . - 2012.
Obra : Medicina Transfusional al Día
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Gloria Eugenia Barco Atehortúa, Sergio Jaramillo Velasquez Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4902 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001437 AC-2012-113 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Congenital orbital teratoma, case report Otros títulos : Teratoma orbitario congénito, informe de caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gloria I. Salazar, ; Gloria Patricia Monsalve Arias, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Colombia Médica Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Orbit teratoma eye enucleation Resumen : Orbital teratoma is a rare tumor composed of tissue derived from the three germinal layers, it usually occurs in otherwise healthy newborns as a fluctuating mass in orbit, with extreme proptosis and periorbital deformity. There are few reports in literature about this topic; we present a case report with severe stretching and deformity of periocular tissue, which underwent enucleation and careful removal of the tumor, properly sparing the eyelids and other structures in the anophthalmic cavity to fit an ocular prosthesis. It did well, improving the patient’s cosmetic appearance and preserving his orbitofacial development. Even though in many cases it is not possible to preserve visual function in patients with congenital orbital teratoma, it is equally important to achieve the best possible cosmetic result. Mención de responsabilidad : Cristina González, Carlos A Restrepo, Gloria I Salazar, Patricia Monsalve Referencia : Colomb Med. 2012; 43: 82-5. DOI (Digital Object Identifier) : 10.25100/cm.v43i1.1062 Derechos de uso : CC BY En línea : https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/1062 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3596 Congenital orbital teratoma, case report = Teratoma orbitario congénito, informe de caso [documento electrónico] / Gloria I. Salazar, ; Gloria Patricia Monsalve Arias, . - 2012.
Obra : Colombia Médica
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Orbit teratoma eye enucleation Resumen : Orbital teratoma is a rare tumor composed of tissue derived from the three germinal layers, it usually occurs in otherwise healthy newborns as a fluctuating mass in orbit, with extreme proptosis and periorbital deformity. There are few reports in literature about this topic; we present a case report with severe stretching and deformity of periocular tissue, which underwent enucleation and careful removal of the tumor, properly sparing the eyelids and other structures in the anophthalmic cavity to fit an ocular prosthesis. It did well, improving the patient’s cosmetic appearance and preserving his orbitofacial development. Even though in many cases it is not possible to preserve visual function in patients with congenital orbital teratoma, it is equally important to achieve the best possible cosmetic result. Mención de responsabilidad : Cristina González, Carlos A Restrepo, Gloria I Salazar, Patricia Monsalve Referencia : Colomb Med. 2012; 43: 82-5. DOI (Digital Object Identifier) : 10.25100/cm.v43i1.1062 Derechos de uso : CC BY En línea : https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/1062 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3596 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000166 AC-2012-006 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2012-006.pdfAdobe Acrobat PDF Alteraciones de la coagulación en cirrosis, viejos y nuevos paradigmas / Octavio Germán Muñoz Maya ; Gonzalo Correa Arango
Título : Alteraciones de la coagulación en cirrosis, viejos y nuevos paradigmas Tipo de documento : documento electrónico Autores : Octavio Germán Muñoz Maya, ; Gonzalo Correa Arango, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Trastornos de la coagulación cirrosis hipercoagulabilidad sangrado pruebas de coagulación sanguínea Resumen : Introducción: el hígado cumple múltiples funciones en la coagulación sanguínea. En enfermedad hepática, por ejemplo, se altera la hemostasis sanguínea, situación que se manifi esta como hipercoagulabilidad en algunos pacientes o sangrado excesivo en otros. Propósito: revisar la evidencia actual sobre alteraciones en la coagulación de los pacientes con cirrosis. Métodos: se llevó a cabo una búsqueda utilizando los términos “MESH”: blood coagulation disorders, cirrhosis, hemostasis, hypercoagulability, bleeding y blood coagulation tests. Se escogieron aquellos artículos cuyos títulos y abstracts se adaptaran mejor al propósito de esta revisión. Resultados: de 146 artículos se seleccionaron 76 para la elaboración del presente escrito. Conclusión: a pesar de las diversas alteraciones que presentan los pacientes cirróticos en la coagulación, el sistema hemostásico se encuentra en un nuevo balance que las pruebas de coagulación utilizadas rutinariamente no reflejan; es por esto que no son herramientas útiles para la predicción del riesgo de sangrado o de complicaciones trombóticas. Mención de responsabilidad : Yesid Alberto Saavedra González, Est., Laura Margarita Ovadía Cardona, Octavio Germán Muñoz Maya, MD, Gonzalo Correa Arango, MD. Referencia : Rev Colomb Gastroenterol. 2012;27(2):104-11. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.gastrocol.com/file/Revista/v27n2a08.pdf.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3628 Alteraciones de la coagulación en cirrosis, viejos y nuevos paradigmas [documento electrónico] / Octavio Germán Muñoz Maya, ; Gonzalo Correa Arango, . - 2012.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Trastornos de la coagulación cirrosis hipercoagulabilidad sangrado pruebas de coagulación sanguínea Resumen : Introducción: el hígado cumple múltiples funciones en la coagulación sanguínea. En enfermedad hepática, por ejemplo, se altera la hemostasis sanguínea, situación que se manifi esta como hipercoagulabilidad en algunos pacientes o sangrado excesivo en otros. Propósito: revisar la evidencia actual sobre alteraciones en la coagulación de los pacientes con cirrosis. Métodos: se llevó a cabo una búsqueda utilizando los términos “MESH”: blood coagulation disorders, cirrhosis, hemostasis, hypercoagulability, bleeding y blood coagulation tests. Se escogieron aquellos artículos cuyos títulos y abstracts se adaptaran mejor al propósito de esta revisión. Resultados: de 146 artículos se seleccionaron 76 para la elaboración del presente escrito. Conclusión: a pesar de las diversas alteraciones que presentan los pacientes cirróticos en la coagulación, el sistema hemostásico se encuentra en un nuevo balance que las pruebas de coagulación utilizadas rutinariamente no reflejan; es por esto que no son herramientas útiles para la predicción del riesgo de sangrado o de complicaciones trombóticas. Mención de responsabilidad : Yesid Alberto Saavedra González, Est., Laura Margarita Ovadía Cardona, Octavio Germán Muñoz Maya, MD, Gonzalo Correa Arango, MD. Referencia : Rev Colomb Gastroenterol. 2012;27(2):104-11. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.gastrocol.com/file/Revista/v27n2a08.pdf.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3628 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000198 AC-2012-038 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2012-038.pdfAdobe Acrobat PDF Colitis ulcerativa aguda severa: Presentación de un caso y revisión de la literatura / Fabián Juliao Baños
Título : Colitis ulcerativa aguda severa: Presentación de un caso y revisión de la literatura Otros títulos : Acute severe ulcerative colitis: Case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Juliao Baños, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Colitis ulcerativa aguda severa Resumen : La colitis ulcerativa aguda severa es una urgencia médica que puede comprometer la vida del paciente; requiere una alta sospecha diagnóstica para establecer un manejo adecuado y oportuno, y prevenir complicaciones. Es necesario determinar factores pronósticos para identificar pacientes de alto riesgo. Los esteroides intravenosos son tratamiento de primera línea, en caso de no respuesta, el uso de terapia de "rescate" con infliximab o ciclosporina reduce el riesgo de colectomía a corto plazo, sin comprometer la seguridad del paciente. Mención de responsabilidad : Fabián Juliao Baños Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 27(4): 317-322, oct.-dic. 2012. En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0120-99572012000400 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4493 Colitis ulcerativa aguda severa: Presentación de un caso y revisión de la literatura = Acute severe ulcerative colitis: Case report and literature review [documento electrónico] / Fabián Juliao Baños, . - 2012.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Colitis ulcerativa aguda severa Resumen : La colitis ulcerativa aguda severa es una urgencia médica que puede comprometer la vida del paciente; requiere una alta sospecha diagnóstica para establecer un manejo adecuado y oportuno, y prevenir complicaciones. Es necesario determinar factores pronósticos para identificar pacientes de alto riesgo. Los esteroides intravenosos son tratamiento de primera línea, en caso de no respuesta, el uso de terapia de "rescate" con infliximab o ciclosporina reduce el riesgo de colectomía a corto plazo, sin comprometer la seguridad del paciente. Mención de responsabilidad : Fabián Juliao Baños Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 27(4): 317-322, oct.-dic. 2012. En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0120-99572012000400 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4493 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000992 AC-2012-081 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Descripción de un brote de bacteriemia por leclercia adecarboxylata probablemente asociado al uso de viales contaminados de heparina / Ana Lucía Correa Ángel ; Luz María Mazo Monsalve ; Mónica Patrícia Valderrama Maya ; Alejandra María Restrepo Hamid ; Fabián Alberto Jaimes Barragán
Título : Descripción de un brote de bacteriemia por leclercia adecarboxylata probablemente asociado al uso de viales contaminados de heparina Otros títulos : An outbreak of leclercia adecarboxylata bacteremia likely associated to contaminated heparin vials Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ana Lucía Correa Ángel, ; Luz María Mazo Monsalve, ; Mónica Patrícia Valderrama Maya, ; Alejandra María Restrepo Hamid, ; Fabián Alberto Jaimes Barragán, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Infectio Idioma : Español (spa) Palabras clave : Heparina leclercia adecarboxylata bacteriemia brote Resumen : Leclercia adecarboxylata es una enterobacteriácea reportada ocasionalmente como un germen oportunista que compromete pacientes con algún tipo de inmunosupresión como neutropenia, cirrosis o cáncer. Se reporta un brote de cinco casos de bacteriemia por L. adecarboxylata en pacientes con diversas condiciones de inmunosupresión, probablemente asociado con el uso de viales de heparina contaminados. Se hace una revisión actualizada de la literatura y una discusión sobre los aspectos particulares del brote y del microorganismo. Mención de responsabilidad : Ana Lucia Correa, Luz María Mazo, Monica Patricia Valderrama, Alejandra Restrepo, Fabian Jaimes Referencia : Infectio. 2012;16(2):117-21. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22354/in.v16i2.528 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistainfectio.org/index.php/infectio/article/view/528 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3619 Descripción de un brote de bacteriemia por leclercia adecarboxylata probablemente asociado al uso de viales contaminados de heparina = An outbreak of leclercia adecarboxylata bacteremia likely associated to contaminated heparin vials [documento electrónico] / Ana Lucía Correa Ángel, ; Luz María Mazo Monsalve, ; Mónica Patrícia Valderrama Maya, ; Alejandra María Restrepo Hamid, ; Fabián Alberto Jaimes Barragán, . - 2012.
Obra : Infectio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Heparina leclercia adecarboxylata bacteriemia brote Resumen : Leclercia adecarboxylata es una enterobacteriácea reportada ocasionalmente como un germen oportunista que compromete pacientes con algún tipo de inmunosupresión como neutropenia, cirrosis o cáncer. Se reporta un brote de cinco casos de bacteriemia por L. adecarboxylata en pacientes con diversas condiciones de inmunosupresión, probablemente asociado con el uso de viales de heparina contaminados. Se hace una revisión actualizada de la literatura y una discusión sobre los aspectos particulares del brote y del microorganismo. Mención de responsabilidad : Ana Lucia Correa, Luz María Mazo, Monica Patricia Valderrama, Alejandra Restrepo, Fabian Jaimes Referencia : Infectio. 2012;16(2):117-21. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22354/in.v16i2.528 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistainfectio.org/index.php/infectio/article/view/528 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3619 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000189 AC-2012-029 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2012-029.pdfAdobe Acrobat PDF Tratamiento de síndrome de sapho con ácido zoledrónico: reporte de caso / Carlos Jaime Velásquez Franco
Título : Tratamiento de síndrome de sapho con ácido zoledrónico: reporte de caso Otros títulos : Treatment of SAPHO syndrome with zoledronic acid: a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de hiperostosis adquirido espondiloartropatías difosfonatos Resumen : El síndrome Sapho (sinovitis, acné, pustulosis, hiperostosis, osteítis) es una condición crónica e inflamatoria con manifestaciones cutáneas y osteoarticulares. Su etiología no es clara, aunque se ha considerado una posible asociación con las espondiloartritis. Diferentes tratamientos con esteroides y medicamentos antiinflamatorios son utilizados en esta patología, con respuesta variable. Los bisfosfonatos son nuevas modalidades en el tratamiento del síndrome de Sapho, gracias a sus propiedades antiosteoclásticas y antiinflamatorias. Se reporta el caso de un paciente con Sapho exitosamente tratado con ácido zoledrónico. Mención de responsabilidad : Sara Merino Correa, Catalina Tabares Quintero, Francisco Vargas Grajales, Carlos Jaime Velásquez Franco Referencia : Med U.P.B. 2012;31(2):193-200. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1702 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3652 Tratamiento de síndrome de sapho con ácido zoledrónico: reporte de caso = Treatment of SAPHO syndrome with zoledronic acid: a case report [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, . - 2012.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome de hiperostosis adquirido espondiloartropatías difosfonatos Resumen : El síndrome Sapho (sinovitis, acné, pustulosis, hiperostosis, osteítis) es una condición crónica e inflamatoria con manifestaciones cutáneas y osteoarticulares. Su etiología no es clara, aunque se ha considerado una posible asociación con las espondiloartritis. Diferentes tratamientos con esteroides y medicamentos antiinflamatorios son utilizados en esta patología, con respuesta variable. Los bisfosfonatos son nuevas modalidades en el tratamiento del síndrome de Sapho, gracias a sus propiedades antiosteoclásticas y antiinflamatorias. Se reporta el caso de un paciente con Sapho exitosamente tratado con ácido zoledrónico. Mención de responsabilidad : Sara Merino Correa, Catalina Tabares Quintero, Francisco Vargas Grajales, Carlos Jaime Velásquez Franco Referencia : Med U.P.B. 2012;31(2):193-200. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1702 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3652 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000225 AC-2012-065 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2012-065.pdfAdobe Acrobat PDF Reinforced Portland cement porous scaffolds for load-bearing bone tissue engineering applications / Carlos Augusto Sarassa Velásquez
Título : Reinforced Portland cement porous scaffolds for load-bearing bone tissue engineering applications Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Augusto Sarassa Velásquez, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Journal of Biomedical Materials Research. Part B, Applied Biomaterials Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : bone tissue engineering scaffolds cell-material interactions composite/hard tissue Resumen : Modified Portland cement porous scaffolds with suitable characteristics for load‐bearing bone tissue engineering applications were manufactured by combining the particulate leaching and foaming methods. Non‐crosslinked polydimethylsiloxane was evaluated as a potential reinforcing material. The scaffolds presented average porosities between 70 and 80% with mean pore sizes ranging from 300 μm up to 5.0 mm. Non‐reinforced scaffolds presented compressive strengths and elastic modulus values of 2.6 and 245 MPa, respectively, whereas reinforced scaffolds exhibited 4.2 and 443 MPa, respectively, an increase of ∼62 and 80%. Portland cement scaffolds supported human osteoblast‐like cell adhesion, spreading, and propagation (t = 1–28 days). Cell metabolism and alkaline phosphatase activity were found to be enhanced at longer culture intervals (t ≥ 14 days). These results suggest the possibility of obtaining strong and biocompatible scaffolds for bone repair applications from inexpensive, yet technologically advanced materials such as Portland cement. Mención de responsabilidad : Natalia Higuita-Castro, Daniel Gallego-Perez, Alejandro Pelaez-Vargas, Felipe García Quiroz, Olga M Posada, Luis E López, Carlos A Sarassa, Piedad Agudelo-Florez, Fernando J Monteiro, Alan S Litsky, Derek J Hansford Referencia : J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2012 Feb;100(2):501-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/jbm.b.31976 PMID : 22121151 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jbm.b.31976 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4516 Reinforced Portland cement porous scaffolds for load-bearing bone tissue engineering applications [documento electrónico] / Carlos Augusto Sarassa Velásquez, . - 2012.
Obra : Journal of Biomedical Materials Research. Part B, Applied Biomaterials
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : bone tissue engineering scaffolds cell-material interactions composite/hard tissue Resumen : Modified Portland cement porous scaffolds with suitable characteristics for load‐bearing bone tissue engineering applications were manufactured by combining the particulate leaching and foaming methods. Non‐crosslinked polydimethylsiloxane was evaluated as a potential reinforcing material. The scaffolds presented average porosities between 70 and 80% with mean pore sizes ranging from 300 μm up to 5.0 mm. Non‐reinforced scaffolds presented compressive strengths and elastic modulus values of 2.6 and 245 MPa, respectively, whereas reinforced scaffolds exhibited 4.2 and 443 MPa, respectively, an increase of ∼62 and 80%. Portland cement scaffolds supported human osteoblast‐like cell adhesion, spreading, and propagation (t = 1–28 days). Cell metabolism and alkaline phosphatase activity were found to be enhanced at longer culture intervals (t ≥ 14 days). These results suggest the possibility of obtaining strong and biocompatible scaffolds for bone repair applications from inexpensive, yet technologically advanced materials such as Portland cement. Mención de responsabilidad : Natalia Higuita-Castro, Daniel Gallego-Perez, Alejandro Pelaez-Vargas, Felipe García Quiroz, Olga M Posada, Luis E López, Carlos A Sarassa, Piedad Agudelo-Florez, Fernando J Monteiro, Alan S Litsky, Derek J Hansford Referencia : J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 2012 Feb;100(2):501-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/jbm.b.31976 PMID : 22121151 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jbm.b.31976 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4516 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001015 AC-2012-104 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Características clínicas y epidemiológicas de las toxicodermias en pacientes hospitalizados del Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia, 2007-2009 / Luz Adriana Vásquez Ochoa
Título : Características clínicas y epidemiológicas de las toxicodermias en pacientes hospitalizados del Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia, 2007-2009 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luz Adriana Vásquez Ochoa, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : erupción por medicamentos exantema preparaciones farmaceúticas antibióticos anticonvulsionantes analgésicos toxicidad por medicamentos Resumen : Las reacciones cutáneas a medicamentos, o toxicodermias, son una complicación frecuente e importante en la práctica médica. Hasta el momento, en Medellín (Colombia), no existen estudios ni publicaciones sobre el comportamiento de las reacciones cutáneas a medicamentos. Objetivo. Describir las características clínicas y epidemiológicas de las reacciones cutáneas a medicamentos en los pacientes hospitalizados en el Hospital Pablo Tobón Uribe. Métodos. Se llevó a cabo un estudio observacional descriptivo retro-prospectivo, en pacientes hospitalizados que presentaron reacciones cutáneas a medicamentos, en el periodo comprendido entre el 1° de enero del 2007 y el 15 de noviembre de 2009. Resultados. Se incluyeron 169 pacientes (52,7 % hombres y 47,3 % mujeres). El rango de edad de presentación de las reacciones cutáneas a medicamentos se registró entre los 8 meses de edad y los 97 años, con una media de 38,5±24,7 años. Los antibióticos fueron los responsables de más de la mitad de los casos (54,4 %), seguidos por los analgésicos (22,5 %), los anticonvulsionantes (8,9%) y otros (8,9 %). En 66,3 % de los pacientes, se logró identificar un sólo medicamento como agente causal. Los patrones clínicos más comúnmente encontrados fueron el exantema máculo-papular (76,3 %) y la urticaria (13,6 %). El promedio de área de superficie corporal comprometida fue de 47,07±25,9 %.El área corporal más afectada fue la cara anterior del tórax (76,3 %), seguida por los miembros superiores (70,4 %), los miembros inferiores (68,6 %) y la espalda (60,9 %). La cara y el cuello fueron las zonas menos afectadas, con 39,1% y 26 %, respectivamente. Conclusión. Se demostró un comportamiento de las reacciones cutáneas a medicamentos en los pacientes hospitalizados, muy similares a lo descrito en otros países, sustentado en la presentación clínica de tipo exantema, más común en tórax y extremidades; también, los agentes causantes más frecuentes fueron los antibióticos y los analgésicos. Mención de responsabilidad : María Cristina Trujillo, Luz Adriana Vásquez En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/234 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4916 Características clínicas y epidemiológicas de las toxicodermias en pacientes hospitalizados del Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia, 2007-2009 [documento electrónico] / Luz Adriana Vásquez Ochoa, . - 2012.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : erupción por medicamentos exantema preparaciones farmaceúticas antibióticos anticonvulsionantes analgésicos toxicidad por medicamentos Resumen : Las reacciones cutáneas a medicamentos, o toxicodermias, son una complicación frecuente e importante en la práctica médica. Hasta el momento, en Medellín (Colombia), no existen estudios ni publicaciones sobre el comportamiento de las reacciones cutáneas a medicamentos. Objetivo. Describir las características clínicas y epidemiológicas de las reacciones cutáneas a medicamentos en los pacientes hospitalizados en el Hospital Pablo Tobón Uribe. Métodos. Se llevó a cabo un estudio observacional descriptivo retro-prospectivo, en pacientes hospitalizados que presentaron reacciones cutáneas a medicamentos, en el periodo comprendido entre el 1° de enero del 2007 y el 15 de noviembre de 2009. Resultados. Se incluyeron 169 pacientes (52,7 % hombres y 47,3 % mujeres). El rango de edad de presentación de las reacciones cutáneas a medicamentos se registró entre los 8 meses de edad y los 97 años, con una media de 38,5±24,7 años. Los antibióticos fueron los responsables de más de la mitad de los casos (54,4 %), seguidos por los analgésicos (22,5 %), los anticonvulsionantes (8,9%) y otros (8,9 %). En 66,3 % de los pacientes, se logró identificar un sólo medicamento como agente causal. Los patrones clínicos más comúnmente encontrados fueron el exantema máculo-papular (76,3 %) y la urticaria (13,6 %). El promedio de área de superficie corporal comprometida fue de 47,07±25,9 %.El área corporal más afectada fue la cara anterior del tórax (76,3 %), seguida por los miembros superiores (70,4 %), los miembros inferiores (68,6 %) y la espalda (60,9 %). La cara y el cuello fueron las zonas menos afectadas, con 39,1% y 26 %, respectivamente. Conclusión. Se demostró un comportamiento de las reacciones cutáneas a medicamentos en los pacientes hospitalizados, muy similares a lo descrito en otros países, sustentado en la presentación clínica de tipo exantema, más común en tórax y extremidades; también, los agentes causantes más frecuentes fueron los antibióticos y los analgésicos. Mención de responsabilidad : María Cristina Trujillo, Luz Adriana Vásquez En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/234 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4916 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001500 AC-2012-127 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Pituitary tumors in patients with MEN1 syndrome Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Vicente Syro Moreno, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Clinics (Sao Paulo) Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Pituitary neoplasms multiple endocrine neoplasia type 1 review genetics Resumen : We briefly review the characteristics of pituitary tumors associated with multiple endocrine neoplasia type 1. Multiple endocrine neoplasia type 1 is an autosomal-dominant disorder most commonly characterized by tumors of the pituitary, parathyroid, endocrine-gastrointestinal tract, and pancreas. A MEDLINE search for all available publications regarding multiple endocrine neoplasia type 1 and pituitary adenomas was undertaken. The prevalence of pituitary tumors in multiple endocrine neoplasia type 1 may vary from 10% to 60% depending on the studied series, and such tumors may occur as the first clinical manifestation of multiple endocrine neoplasia type 1 in 25% of sporadic and 10% of familial cases. Patients were younger and the time between initial and subsequent multiple endocrine neoplasia type 1 endocrine lesions was significantly longer when pituitary disease was the initial manifestation of multiple endocrine neoplasia type 1. Tumors were larger and more invasive and clinical manifestations related to the size of the pituitary adenoma were significantly more frequent in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 than in subjects with non-multiple endocrine neoplasia type 1. Normalization of pituitary hypersecretion was much less frequent in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 than in subjects with non-multiple endocrine neoplasia type 1. Pituitary tumors in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome tend to be larger, invasive and more symptomatic, and they tend to occur in younger patients when they are the initial presentation of multiple endocrine neoplasia type 1. Mención de responsabilidad : Luis V Syro, Bernd W Scheithauer, Kalman Kovacs, Rodrigo A Toledo, Francisco J Londoño, Leon D Ortiz, Fabio Rotondo, Eva Horvath, Humberto Uribe Referencia : Clinics (Sao Paulo). 2012;67 Suppl 1:43-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.6061/clinics/2012(Sup01)09 PMID : 22584705 En línea : https://www.revistas.usp.br/clinics/article/view/19720 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3610 Pituitary tumors in patients with MEN1 syndrome [documento electrónico] / Luis Vicente Syro Moreno, . - 2012.
Obra : Clinics (Sao Paulo)
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Pituitary neoplasms multiple endocrine neoplasia type 1 review genetics Resumen : We briefly review the characteristics of pituitary tumors associated with multiple endocrine neoplasia type 1. Multiple endocrine neoplasia type 1 is an autosomal-dominant disorder most commonly characterized by tumors of the pituitary, parathyroid, endocrine-gastrointestinal tract, and pancreas. A MEDLINE search for all available publications regarding multiple endocrine neoplasia type 1 and pituitary adenomas was undertaken. The prevalence of pituitary tumors in multiple endocrine neoplasia type 1 may vary from 10% to 60% depending on the studied series, and such tumors may occur as the first clinical manifestation of multiple endocrine neoplasia type 1 in 25% of sporadic and 10% of familial cases. Patients were younger and the time between initial and subsequent multiple endocrine neoplasia type 1 endocrine lesions was significantly longer when pituitary disease was the initial manifestation of multiple endocrine neoplasia type 1. Tumors were larger and more invasive and clinical manifestations related to the size of the pituitary adenoma were significantly more frequent in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 than in subjects with non-multiple endocrine neoplasia type 1. Normalization of pituitary hypersecretion was much less frequent in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 than in subjects with non-multiple endocrine neoplasia type 1. Pituitary tumors in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome tend to be larger, invasive and more symptomatic, and they tend to occur in younger patients when they are the initial presentation of multiple endocrine neoplasia type 1. Mención de responsabilidad : Luis V Syro, Bernd W Scheithauer, Kalman Kovacs, Rodrigo A Toledo, Francisco J Londoño, Leon D Ortiz, Fabio Rotondo, Eva Horvath, Humberto Uribe Referencia : Clinics (Sao Paulo). 2012;67 Suppl 1:43-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.6061/clinics/2012(Sup01)09 PMID : 22584705 En línea : https://www.revistas.usp.br/clinics/article/view/19720 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3610 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000180 AC-2012-020 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Caracterización clínica y epidemiológica de los pacientes con infección del tracto urinario asociadas al cuidado de la salud / Ángela María Arias Arango ; Mónica Patrícia Valderrama Maya ; Carlos Oliver Valderrama Molina ; Juan Ignacio Marín Zuluaga ; Luz María Mazo Monsalve ; Claudia Patricia Montoya Zapata
Título : Caracterización clínica y epidemiológica de los pacientes con infección del tracto urinario asociadas al cuidado de la salud Otros títulos : Clinical and epidemiological characterization of patients with health care associated urinary tract infection Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ángela María Arias Arango, ; Mónica Patrícia Valderrama Maya, ; Carlos Oliver Valderrama Molina, ; Juan Ignacio Marín Zuluaga, ; Luz María Mazo Monsalve, ; Claudia Patricia Montoya Zapata, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Investigación y Educación en Enfermería Idioma : Español (spa) Palabras clave : Infecciones urinarias cateterismo urinario infección hospitalaria Resumen : Objetivo: Describir las características epidemiológicas, microbiológicas y clínicas de los pacientes, con diagnóstico de infección del tracto urinario asociado al cuidado de la salud (ITU-ACS), en los servicios de hospitalización de adultos de un hospital de cuarto nivel de atención, de la ciudad de Medellín (Colombia) entre los años 2007 y 2009. Metodología: Estudio descriptivo de 239 historias clínicas de pacientes con diagnóstico de ITU-ACS registrado en la base de datos del Comité de Prevención de Infecciones. Resultados: Se analizaron 269 episodios de ITU-ACS. El promedio de edad de los pacientes evaluados fue de 56±19.2 años. El 55.3% de las infecciones ocurrieron en mujeres. Del total de casos, el 69.1% tuvieron sonda vesical permanente al momento del diagnóstico o dentro de los 7 días previos; en un 12.4% la indicación de uso de la sonda no era pertinente. En los casos estudiados se aislaron 308 microorganismos, siendo los más frecuentes: Escherichia coli (42.2%) y Klebsiella pneumoniae (23.4%). Las principales complicaciones de estos pacientes fueron bacteriemia secundaria (9.2%) y shock séptico (0.8%). Conclusión: En un importante porcentaje de pacientes no se evidenció la evaluación de la indicación para instalar la sonda vesical, lo que puede influir en el riesgo de adquirir infecciones urinarias, con un aumento en el uso de antibióticos, lo que contribuye al incremento de la resistencia bacteriana y de los costos en salud. Mención de responsabilidad : Ángela María Arias Arango, Mónica Patrícia Valderrama Maya, Doris Milena Parra Pérez, Juan Ignacio Marín Zuluaga, Luz María Mazo Monsalve, Claudia Patricia Montoya Zapata Referencia : Invest Educ Enferm. 2012;30(1):29-34. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iee/article/view/7642 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3642 Caracterización clínica y epidemiológica de los pacientes con infección del tracto urinario asociadas al cuidado de la salud = Clinical and epidemiological characterization of patients with health care associated urinary tract infection [documento electrónico] / Ángela María Arias Arango, ; Mónica Patrícia Valderrama Maya, ; Carlos Oliver Valderrama Molina, ; Juan Ignacio Marín Zuluaga, ; Luz María Mazo Monsalve, ; Claudia Patricia Montoya Zapata, . - 2012.
Obra : Investigación y Educación en Enfermería
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Infecciones urinarias cateterismo urinario infección hospitalaria Resumen : Objetivo: Describir las características epidemiológicas, microbiológicas y clínicas de los pacientes, con diagnóstico de infección del tracto urinario asociado al cuidado de la salud (ITU-ACS), en los servicios de hospitalización de adultos de un hospital de cuarto nivel de atención, de la ciudad de Medellín (Colombia) entre los años 2007 y 2009. Metodología: Estudio descriptivo de 239 historias clínicas de pacientes con diagnóstico de ITU-ACS registrado en la base de datos del Comité de Prevención de Infecciones. Resultados: Se analizaron 269 episodios de ITU-ACS. El promedio de edad de los pacientes evaluados fue de 56±19.2 años. El 55.3% de las infecciones ocurrieron en mujeres. Del total de casos, el 69.1% tuvieron sonda vesical permanente al momento del diagnóstico o dentro de los 7 días previos; en un 12.4% la indicación de uso de la sonda no era pertinente. En los casos estudiados se aislaron 308 microorganismos, siendo los más frecuentes: Escherichia coli (42.2%) y Klebsiella pneumoniae (23.4%). Las principales complicaciones de estos pacientes fueron bacteriemia secundaria (9.2%) y shock séptico (0.8%). Conclusión: En un importante porcentaje de pacientes no se evidenció la evaluación de la indicación para instalar la sonda vesical, lo que puede influir en el riesgo de adquirir infecciones urinarias, con un aumento en el uso de antibióticos, lo que contribuye al incremento de la resistencia bacteriana y de los costos en salud. Mención de responsabilidad : Ángela María Arias Arango, Mónica Patrícia Valderrama Maya, Doris Milena Parra Pérez, Juan Ignacio Marín Zuluaga, Luz María Mazo Monsalve, Claudia Patricia Montoya Zapata Referencia : Invest Educ Enferm. 2012;30(1):29-34. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iee/article/view/7642 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3642 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000213 AC-2012-053 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2012-053.pdfAdobe Acrobat PDF
Título : Radioterapia: Papel actual en el cáncer de páncreas Otros títulos : Radiotherapy: Its present role in pancreatic cancer Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Iván Hoyos Duque, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Carcinoma Pancreático Ductal Radioterapia Resumen : El cáncer de páncreas es una enfermedad de mal pronóstico, que presenta una tasa de supervivencia a 5 años de 5-15% luego de manejo radical. Su evolución agresiva, asociada a una sintomatología inespecífica, retarda el manejo; razón por la cual sólo entre 15 al 20% de las lesiones identificadas son resecables al momento del diagnóstico, el otro 80% son irresecables y se requiere de otro enfoque terapéutico para mejorar la calidad de vida y si es el caso la sobrevida. En respuesta a ello se han investigado e implementado diferentes opciones terapéuticas según la etapa en la que se clasifique la lesión. Los tumores resecables tendrán como primera opción, la cirugía resectiva. En caso de tratarse de un cáncer pancreático localmente avanzado, se necesitan estudios que confirmen la eficacia neta de las diferentes aproximaciones existentes en la actualidad. En cuanto al tratamiento posoperatorio del cáncer de páncreas, la quimioradioterapia ha sido el modelo a seguir desde la vertiente norteamericana, y la europea se limita a la quimioterapia única. Así pues, la orientación terapéutica en el cáncer de páncreas localmente avanzado y en posoperatorio, continúa siendo objeto de investigación, en aras de hallar el mejor protocolo que garantice un aumento significativo en la sobrevida de los pacientes. Mención de responsabilidad : Sergio Hoyos Duque, Juliana Mancera Morales Referencia : Iatreia ; 25(2): 149-158, Apr.-June 2012. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/11954 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4507 Radioterapia: Papel actual en el cáncer de páncreas = Radiotherapy: Its present role in pancreatic cancer [documento electrónico] / Sergio Iván Hoyos Duque, . - 2012.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Carcinoma Pancreático Ductal Radioterapia Resumen : El cáncer de páncreas es una enfermedad de mal pronóstico, que presenta una tasa de supervivencia a 5 años de 5-15% luego de manejo radical. Su evolución agresiva, asociada a una sintomatología inespecífica, retarda el manejo; razón por la cual sólo entre 15 al 20% de las lesiones identificadas son resecables al momento del diagnóstico, el otro 80% son irresecables y se requiere de otro enfoque terapéutico para mejorar la calidad de vida y si es el caso la sobrevida. En respuesta a ello se han investigado e implementado diferentes opciones terapéuticas según la etapa en la que se clasifique la lesión. Los tumores resecables tendrán como primera opción, la cirugía resectiva. En caso de tratarse de un cáncer pancreático localmente avanzado, se necesitan estudios que confirmen la eficacia neta de las diferentes aproximaciones existentes en la actualidad. En cuanto al tratamiento posoperatorio del cáncer de páncreas, la quimioradioterapia ha sido el modelo a seguir desde la vertiente norteamericana, y la europea se limita a la quimioterapia única. Así pues, la orientación terapéutica en el cáncer de páncreas localmente avanzado y en posoperatorio, continúa siendo objeto de investigación, en aras de hallar el mejor protocolo que garantice un aumento significativo en la sobrevida de los pacientes. Mención de responsabilidad : Sergio Hoyos Duque, Juliana Mancera Morales Referencia : Iatreia ; 25(2): 149-158, Apr.-June 2012. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/11954 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4507 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001006 AC-2012-095 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2012-095.pdfAdobe Acrobat PDF Utilidad del ultrasonido (FAST y FAST Extendido) en el paciente pediátrico politraumatizado / Luis Alejandro Urrego Jaramillo
Título : Utilidad del ultrasonido (FAST y FAST Extendido) en el paciente pediátrico politraumatizado Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Alejandro Urrego Jaramillo, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Ciruped Idioma : Español (spa) Palabras clave : FAST FAST E politrauma emergencias pediátricas ultrasonido Resumen : El uso del ultrasonido en la atención del paciente pediátrico traumatizado tiene ventajas como el costo, la ausencia de radiaciones ionizantes, la rapidez y disponibilidad del recurso que puede ser llevado al mismo sitio donde se encuentre el paciente. En patologías potencialmente letales, como el taponamiento cardíaco y el neumotórax a tensión, el uso del ultrasonido impacta de forma positiva al disminuir la mortalidad estrechando el tiempo entre el diagnóstico y el manejo definitivo. El FAST E es una prueba de tamización cuya principal utilidad está descrita en pacientes con trauma contuso e inestabilidad hemodinámica y que tiene algunas limitaciones en pediatría al no disponerse de estudios que permitan dar claras recomendaciones pero estudios extrapolados de los adultos sugieren beneficios que impactan sobre la mortalidad, los días de estancia hospitalaria, la necesidad de estudios complementarios y la comodidad para el paciente, su familia y el médico tratante. Mención de responsabilidad : Luis Alejandro Urrego Jaramillo Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4907 Utilidad del ultrasonido (FAST y FAST Extendido) en el paciente pediátrico politraumatizado [documento electrónico] / Luis Alejandro Urrego Jaramillo, . - 2012.
Obra : Ciruped
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : FAST FAST E politrauma emergencias pediátricas ultrasonido Resumen : El uso del ultrasonido en la atención del paciente pediátrico traumatizado tiene ventajas como el costo, la ausencia de radiaciones ionizantes, la rapidez y disponibilidad del recurso que puede ser llevado al mismo sitio donde se encuentre el paciente. En patologías potencialmente letales, como el taponamiento cardíaco y el neumotórax a tensión, el uso del ultrasonido impacta de forma positiva al disminuir la mortalidad estrechando el tiempo entre el diagnóstico y el manejo definitivo. El FAST E es una prueba de tamización cuya principal utilidad está descrita en pacientes con trauma contuso e inestabilidad hemodinámica y que tiene algunas limitaciones en pediatría al no disponerse de estudios que permitan dar claras recomendaciones pero estudios extrapolados de los adultos sugieren beneficios que impactan sobre la mortalidad, los días de estancia hospitalaria, la necesidad de estudios complementarios y la comodidad para el paciente, su familia y el médico tratante. Mención de responsabilidad : Luis Alejandro Urrego Jaramillo Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4907 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001459 AC-2012-118 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Tumefactive postmenopausal gonadotroph cell hyperplasia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Vicente Syro Moreno, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Endocrine Pathology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Hypogonadism Turner Syndrome Islet Cell Tumor Adenohypophysial Cell GnRH Receptor Mención de responsabilidad : Mark Jentoft, Bernd W Scheithauer, Olga Moshkin, Eva Horvath, Phillip C Collins, Luis V Syro, Kalman Kovacs Referencia : Endocr Pathol. 2012 Jun;23(2):108-11. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s12022-012-9196-9 PMID : 22391975 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12022-012-9196-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3601 Tumefactive postmenopausal gonadotroph cell hyperplasia [documento electrónico] / Luis Vicente Syro Moreno, . - 2012.
Obra : Endocrine Pathology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Hypogonadism Turner Syndrome Islet Cell Tumor Adenohypophysial Cell GnRH Receptor Mención de responsabilidad : Mark Jentoft, Bernd W Scheithauer, Olga Moshkin, Eva Horvath, Phillip C Collins, Luis V Syro, Kalman Kovacs Referencia : Endocr Pathol. 2012 Jun;23(2):108-11. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s12022-012-9196-9 PMID : 22391975 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12022-012-9196-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3601 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000171 AC-2012-011 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible