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Título : Pituitary immunoexpression of ghrelin in anorexia nervosa Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Vicente Syro Moreno, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Pituitary Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Anorexia nervosa Ghrelin Hypothalamus Immunohistochemistry Pituitary Resumen : Ghrelin, an orexigenic hormone, is known to occur in the normal anterior pituitary where its physiologic role is uncertain but may include promotion of appetite. We sought to investigate anticipated differences in adenohypophysial and neurohypophysial ghrelin immunoexpression between normal subjects and patients with anorexia nervosa who had succumbed to complications of the disease. We hypothesized that the glands of anorexia nervosa patients would show relative diminished action in ghrelin content. The study included 12 autopsy-derived pituitaries of anorexia nervosa and 10 control glands. The streptavidin-biotin-peroxidase complex method and double immunohistochemical staining method were used to determine which cell types expressed both ghrelin and adenohypophysial hormones. Nontumorous control pituitaries were also obtained at autopsy. In anorexia nervosa and control adenohypophyses, ghrelin was mainly localized in somatotrophs and to a lesser extent in corticotrophs and gonadotrophs. Ghrelin accumulated within nerve fibers and Herring bodies in the neurohypophysis and pituitary stalk. In the controls, ghrelin expression was apparent in only a few cases. It was mild and only along few nerve fibers. In the adenohypophyses of anorexia nervosa patients, ghrelin was not depleted. It appears that in these patients, ghrelin is transported in excess from the hypothalamic neurohypophysial tract to the neurohypophysis. Mención de responsabilidad : Fabio Rotondo, Bernd W Scheithauer, Luis V Syro, Angelo Rotondo, Kalman Kovacs Referencia : Pituitary. 2012 Dec;15(4):533-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11102-011-0364-6 PMID : 22081273 En línea : http://link.springer.com/10.1007/s11102-011-0364-6 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4495 Pituitary immunoexpression of ghrelin in anorexia nervosa [documento electrónico] / Luis Vicente Syro Moreno, . - 2012.
Obra : Pituitary
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Anorexia nervosa Ghrelin Hypothalamus Immunohistochemistry Pituitary Resumen : Ghrelin, an orexigenic hormone, is known to occur in the normal anterior pituitary where its physiologic role is uncertain but may include promotion of appetite. We sought to investigate anticipated differences in adenohypophysial and neurohypophysial ghrelin immunoexpression between normal subjects and patients with anorexia nervosa who had succumbed to complications of the disease. We hypothesized that the glands of anorexia nervosa patients would show relative diminished action in ghrelin content. The study included 12 autopsy-derived pituitaries of anorexia nervosa and 10 control glands. The streptavidin-biotin-peroxidase complex method and double immunohistochemical staining method were used to determine which cell types expressed both ghrelin and adenohypophysial hormones. Nontumorous control pituitaries were also obtained at autopsy. In anorexia nervosa and control adenohypophyses, ghrelin was mainly localized in somatotrophs and to a lesser extent in corticotrophs and gonadotrophs. Ghrelin accumulated within nerve fibers and Herring bodies in the neurohypophysis and pituitary stalk. In the controls, ghrelin expression was apparent in only a few cases. It was mild and only along few nerve fibers. In the adenohypophyses of anorexia nervosa patients, ghrelin was not depleted. It appears that in these patients, ghrelin is transported in excess from the hypothalamic neurohypophysial tract to the neurohypophysis. Mención de responsabilidad : Fabio Rotondo, Bernd W Scheithauer, Luis V Syro, Angelo Rotondo, Kalman Kovacs Referencia : Pituitary. 2012 Dec;15(4):533-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11102-011-0364-6 PMID : 22081273 En línea : http://link.springer.com/10.1007/s11102-011-0364-6 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4495 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000994 AC-2012-083 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Esplenosis torácica: presentación de caso / Lucila Beatriz Molinares Arevalo ; Victoria Eugenia Murillo Echeverri
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Título : Esplenosis torácica: presentación de caso Otros títulos : Thoracic splenosis: a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lucila Beatriz Molinares Arevalo, ; Victoria Eugenia Murillo Echeverri, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Radiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Esplenosis Medicina nuclear Rotura del bazo Pleura Resumen : La esplenosis torácica se define como la presencia de implantes de tejido esplénico en la pleura parietal o visceral, secundaria a una rotura del bazo o traumatismo esplénico o diafragmático. Es una entidad rara, con síntomas poco específicos, que presenta un curso benigno. Entre las modalidades de imágenes para el diagnóstico se encuentran métodos convencionales, como el ultrasonido, la tomografía axial computarizada y la medicina nuclear, que son técnicas útiles para determinar tejido esplénico residual. En el artículo se presenta el caso de un hombre joven con antecedente de trauma esplénico, al cual se le diagnostica esplenosis torácica como parte del estudio de síndrome febril prolongado y síntomas respiratorios. Mención de responsabilidad : Beatriz Molinares Arévalo, Victoria Eugenia Murillo Echeverri, Jorge Alberto Ochoa Gaviria Referencia : Rev. colomb. radiol ; 23(3): 3553-3555, sept. 2012. En línea : http://contenido.acronline.org/Publicaciones/RCR/RCR23-3/08_esplenosis%20toracic [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4895 Esplenosis torácica: presentación de caso = Thoracic splenosis: a case report [documento electrónico] / Lucila Beatriz Molinares Arevalo, ; Victoria Eugenia Murillo Echeverri, . - 2012.
Obra : Revista Colombiana de Radiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Esplenosis Medicina nuclear Rotura del bazo Pleura Resumen : La esplenosis torácica se define como la presencia de implantes de tejido esplénico en la pleura parietal o visceral, secundaria a una rotura del bazo o traumatismo esplénico o diafragmático. Es una entidad rara, con síntomas poco específicos, que presenta un curso benigno. Entre las modalidades de imágenes para el diagnóstico se encuentran métodos convencionales, como el ultrasonido, la tomografía axial computarizada y la medicina nuclear, que son técnicas útiles para determinar tejido esplénico residual. En el artículo se presenta el caso de un hombre joven con antecedente de trauma esplénico, al cual se le diagnostica esplenosis torácica como parte del estudio de síndrome febril prolongado y síntomas respiratorios. Mención de responsabilidad : Beatriz Molinares Arévalo, Victoria Eugenia Murillo Echeverri, Jorge Alberto Ochoa Gaviria Referencia : Rev. colomb. radiol ; 23(3): 3553-3555, sept. 2012. En línea : http://contenido.acronline.org/Publicaciones/RCR/RCR23-3/08_esplenosis%20toracic [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4895 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001410 AC-2012-106 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Necrotizing infundibuloneurohypophysitis: case report and literature review / Luis Vicente Syro Moreno ; Verónica Abad Londoño ; Carolina Jaramillo Arango
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Título : Necrotizing infundibuloneurohypophysitis: case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Vicente Syro Moreno, ; Verónica Abad Londoño, ; Carolina Jaramillo Arango, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Endocrine Pathology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Diabetes Insipidus Germinoma Pituitary Stalk Central Diabetes Insipidus Lymphocytic Hypophysitis Mención de responsabilidad : Anick Nater, Luis V Syro, Fabio Rotondo, Bernd W Scheithauer, Veronica Abad, Carolina Jaramillo, Kalman Kovacs, Eva Horvath, Michael Cusimano Referencia : Endocr Pathol. 2012 Sep;23(3):205-11. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s12022-012-9214-y PMID : 22661312 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12022-012-9214-y Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3621 Necrotizing infundibuloneurohypophysitis: case report and literature review [documento electrónico] / Luis Vicente Syro Moreno, ; Verónica Abad Londoño, ; Carolina Jaramillo Arango, . - 2012.
Obra : Endocrine Pathology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Diabetes Insipidus Germinoma Pituitary Stalk Central Diabetes Insipidus Lymphocytic Hypophysitis Mención de responsabilidad : Anick Nater, Luis V Syro, Fabio Rotondo, Bernd W Scheithauer, Veronica Abad, Carolina Jaramillo, Kalman Kovacs, Eva Horvath, Michael Cusimano Referencia : Endocr Pathol. 2012 Sep;23(3):205-11. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s12022-012-9214-y PMID : 22661312 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12022-012-9214-y Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3621 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000191 AC-2012-031 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Manifestaciones dermatológicas de las enfermedades hepáticas: un enfoque para el médico general / Verónica Molina Vélez ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
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Título : Manifestaciones dermatológicas de las enfermedades hepáticas: un enfoque para el médico general Otros títulos : Dermatological manifestations of liver diseases: an approach for the general physician Tipo de documento : documento electrónico Autores : Verónica Molina Vélez, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : Cirrosis alcohólica colestasis dermatosis manifestaciones cutáneas hígado prurito ictericia angiomas en araña eritema palmar xantelasmas contractura de dupuytren uñas de terry Resumen : Las enfermedades hepáticas tienen manifestaciones cutáneas hasta en el 15% al 20% de los casos. Pueden ser muy variadas y ninguna de ellas es patognomónica; sin embargo, su reconocimiento puede ser la base para el inicio de estudios, así como para la primera aproximación hacia la etiología de la hepatopatía. En este artículo se describen las principales manifestaciones cutáneas de las enfermedades hepáticas incluyendo la ictericia, las telangiectasias, los angiomas en araña, el eritema palmar, los xantomas y los xantelasmas, entre otras. Mención de responsabilidad : Yeinis Paola Espinoza Herrera, Verónica Molina Vélez, Juan Carlos Restrepo Gutiérrez Referencia : Med Lab. 2012;18(5-6):229-38. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/287 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3658 Manifestaciones dermatológicas de las enfermedades hepáticas: un enfoque para el médico general = Dermatological manifestations of liver diseases: an approach for the general physician [documento electrónico] / Verónica Molina Vélez, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2012.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Cirrosis alcohólica colestasis dermatosis manifestaciones cutáneas hígado prurito ictericia angiomas en araña eritema palmar xantelasmas contractura de dupuytren uñas de terry Resumen : Las enfermedades hepáticas tienen manifestaciones cutáneas hasta en el 15% al 20% de los casos. Pueden ser muy variadas y ninguna de ellas es patognomónica; sin embargo, su reconocimiento puede ser la base para el inicio de estudios, así como para la primera aproximación hacia la etiología de la hepatopatía. En este artículo se describen las principales manifestaciones cutáneas de las enfermedades hepáticas incluyendo la ictericia, las telangiectasias, los angiomas en araña, el eritema palmar, los xantomas y los xantelasmas, entre otras. Mención de responsabilidad : Yeinis Paola Espinoza Herrera, Verónica Molina Vélez, Juan Carlos Restrepo Gutiérrez Referencia : Med Lab. 2012;18(5-6):229-38. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/287 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3658 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000231 AC-2012-071 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura / Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
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Título : Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura Otros títulos : Histoplasmosis as a cause of panniculitis in systemic lupus erythematosus and dermatomyositis: two-case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : histoplasmosis paniculitis lupus eritematoso sistémico dermatomiositis Resumen : Se presentan dos casos de paniculitis infecciosa por el hongo Histoplasma capsulatum en dos enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico (LES) y dermatomiositis (DM). Ambos tenían actividad sistémica severa de sus patologías e inmunosupresión previa con dosis altas de esteroides. Los primeros signos fueron la fiebre y las lesiones nodulares en piel. La biopsia cutánea confirmó el diagnóstico. Mención de responsabilidad : Cristina Posada Giraldo1, Juan David Romero, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández, María Cristina Trujillo Correa, Laureano Mestra Palomino Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 19(1): 59-63, ene.-mar. 2012. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320120001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5062 Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura = Histoplasmosis as a cause of panniculitis in systemic lupus erythematosus and dermatomyositis: two-case report and literature review [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2012.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : histoplasmosis paniculitis lupus eritematoso sistémico dermatomiositis Resumen : Se presentan dos casos de paniculitis infecciosa por el hongo Histoplasma capsulatum en dos enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico (LES) y dermatomiositis (DM). Ambos tenían actividad sistémica severa de sus patologías e inmunosupresión previa con dosis altas de esteroides. Los primeros signos fueron la fiebre y las lesiones nodulares en piel. La biopsia cutánea confirmó el diagnóstico. Mención de responsabilidad : Cristina Posada Giraldo1, Juan David Romero, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández, María Cristina Trujillo Correa, Laureano Mestra Palomino Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 19(1): 59-63, ene.-mar. 2012. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320120001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5062 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001624 AC-2012-135 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2012-135.pdfAdobe Acrobat PDFColonic angiolipoma - a rare finding in the gastrointestinal tract. Case report and review of literature / Lucila Beatriz Molinares Arevalo ; Gabriel Jaime Varela Aguirre ; Andrés Germán Goldstein Rothstein ; Sara Mesa
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Título : Colonic angiolipoma - a rare finding in the gastrointestinal tract. Case report and review of literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lucila Beatriz Molinares Arevalo, ; Gabriel Jaime Varela Aguirre, ; Andrés Germán Goldstein Rothstein, ; Sara Mesa, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Journal of Radiology Case Reports Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Angiolipoma Colon Computed tomography Resumen : Angiolipomas are benign lesions that are frequently found in subcutaneous cellular tissue, but are rarely located in the gastrointestinal tract. Here we discuss a case of colonic angiolipoma that presented as a mass near the hepatic flexure, occupying approximately 90% of the colonic lumen. The diagnosis was made by endoscopy and computed tomography. The mass was resected successfully and diagnosis was confirmed by histological studies and immunohistochemical tests. Mención de responsabilidad : Beatriz Molinares, Andrés Goldstein, Gabriel J Varela, Sara Mesa Referencia : J Radiol Case Rep. 2012 Jun;6(6):23-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3941/jrcr.v6i6.1069 PMID : 23378879 En línea : http://www.radiologycases.com/index.php/radiologycases/article/view/1069 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4485 Colonic angiolipoma - a rare finding in the gastrointestinal tract. Case report and review of literature [documento electrónico] / Lucila Beatriz Molinares Arevalo, ; Gabriel Jaime Varela Aguirre, ; Andrés Germán Goldstein Rothstein, ; Sara Mesa, . - 2012.
Obra : Journal of Radiology Case Reports
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Angiolipoma Colon Computed tomography Resumen : Angiolipomas are benign lesions that are frequently found in subcutaneous cellular tissue, but are rarely located in the gastrointestinal tract. Here we discuss a case of colonic angiolipoma that presented as a mass near the hepatic flexure, occupying approximately 90% of the colonic lumen. The diagnosis was made by endoscopy and computed tomography. The mass was resected successfully and diagnosis was confirmed by histological studies and immunohistochemical tests. Mención de responsabilidad : Beatriz Molinares, Andrés Goldstein, Gabriel J Varela, Sara Mesa Referencia : J Radiol Case Rep. 2012 Jun;6(6):23-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3941/jrcr.v6i6.1069 PMID : 23378879 En línea : http://www.radiologycases.com/index.php/radiologycases/article/view/1069 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4485 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000985 AC-2012-073 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Concordancia entre las fluctuaciones diurnas de la presión intraocular medidas con tonómetro de Goldmann y ocular response analyzer en un período de 12 horas / Jorge Hernando Donado Gómez
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Título : Concordancia entre las fluctuaciones diurnas de la presión intraocular medidas con tonómetro de Goldmann y ocular response analyzer en un período de 12 horas Otros títulos : Concordance in diurnal variation of intraocular pressure measurements between goldmann applanation tonometer and ocular response analyzer during 12 hours Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Revista de la Sociedad Colombiana de Oftalmología Idioma : Español (spa) Palabras clave : fluctuación de PIO tonometría tonómetro Goldmann ocular response analyzer biomecánica corneal glaucoma Resumen : Objetivo: Establecer si existe concordancia entre las fluctuaciones de la PIO medidas entre el tonómetro de Goldmann y el ORA en un período de 12 horas, en la ciudad de Medellín. Diseño: Estudio de concordancia. Métodos: Los pacientes elegidos según los criterios de inclusión y exclusión fueron evaluados con mediciones de la presión intraocular (PIO) con tonómetro de Goldmann y el analizador de respuesta ocular, en inglés ocular response analyzer (ORA), cada hora durante un periodo de 12 horas diurnas. Se obtuvieron varibales clínicas adicionales con el ORA como histéresis corneal (CH), factor de resistencia corneal (CRF) y grosor corneal central (GCC). Resultados: se evaluaron un total de 36 ojos de 18 pacientes, 10 mujeres y 8 hombres con un promedio de edad de 27.17 ± 7.58 años. Eñ promedio de la fluctuación de PIO tomada con Goldmann (PIO G) fué de 3.86 ± 1.6 mm Hg y el promedio de la fluctuación de PIO tomada con ORA (PIO cc) fué 6.82 ± 2.36 mm Hg, encontrándose que hay concordancia entre dichas fluctuaciones (P=0.011). Las fluctuaciones de CH influyeron sobre la fluctuación de PIO G (P=0.01) y no sobre PIO cc (P=0.09). Las fluctuaciones del CRF influyeron sobre la fluctuación de PIO cc (P=0.03) y no sobre PIO G (P=0.09), mientras que en el análisis de regresión lineal múltiple, las fluctuaciones de GCC tuvieron influencia débil sobre la fluctuación PIO G (P=0.05) y afectaron significativamente los valores de fluctuación de la PIO cc (P=0.03). Conclusiones: Los valores de las fluctuaciones de la PIO durante el día medidas con tonómetro de Goldmann y con ORA son concordantes. El rango de fluctuación de la PIO durante el día tomada con el ORA, es mayor. Los parámetros biomecánicos corneales tienen influencia sobre las fluctuaciones que presenta la PIO durante el día. Mención de responsabilidad : Santiago Mejía Martínez, MD; Natalia Restrepo Galeano, MD; Ana Isabel Rivera Gómez, MD; Jorge Hernando Donado Gómez, MD, MSc En línea : https://issuu.com/visionyoptica.com/docs/revista_sco_v45-4 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4918 Concordancia entre las fluctuaciones diurnas de la presión intraocular medidas con tonómetro de Goldmann y ocular response analyzer en un período de 12 horas = Concordance in diurnal variation of intraocular pressure measurements between goldmann applanation tonometer and ocular response analyzer during 12 hours [documento electrónico] / Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2012.
Obra : Revista de la Sociedad Colombiana de Oftalmología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : fluctuación de PIO tonometría tonómetro Goldmann ocular response analyzer biomecánica corneal glaucoma Resumen : Objetivo: Establecer si existe concordancia entre las fluctuaciones de la PIO medidas entre el tonómetro de Goldmann y el ORA en un período de 12 horas, en la ciudad de Medellín. Diseño: Estudio de concordancia. Métodos: Los pacientes elegidos según los criterios de inclusión y exclusión fueron evaluados con mediciones de la presión intraocular (PIO) con tonómetro de Goldmann y el analizador de respuesta ocular, en inglés ocular response analyzer (ORA), cada hora durante un periodo de 12 horas diurnas. Se obtuvieron varibales clínicas adicionales con el ORA como histéresis corneal (CH), factor de resistencia corneal (CRF) y grosor corneal central (GCC). Resultados: se evaluaron un total de 36 ojos de 18 pacientes, 10 mujeres y 8 hombres con un promedio de edad de 27.17 ± 7.58 años. Eñ promedio de la fluctuación de PIO tomada con Goldmann (PIO G) fué de 3.86 ± 1.6 mm Hg y el promedio de la fluctuación de PIO tomada con ORA (PIO cc) fué 6.82 ± 2.36 mm Hg, encontrándose que hay concordancia entre dichas fluctuaciones (P=0.011). Las fluctuaciones de CH influyeron sobre la fluctuación de PIO G (P=0.01) y no sobre PIO cc (P=0.09). Las fluctuaciones del CRF influyeron sobre la fluctuación de PIO cc (P=0.03) y no sobre PIO G (P=0.09), mientras que en el análisis de regresión lineal múltiple, las fluctuaciones de GCC tuvieron influencia débil sobre la fluctuación PIO G (P=0.05) y afectaron significativamente los valores de fluctuación de la PIO cc (P=0.03). Conclusiones: Los valores de las fluctuaciones de la PIO durante el día medidas con tonómetro de Goldmann y con ORA son concordantes. El rango de fluctuación de la PIO durante el día tomada con el ORA, es mayor. Los parámetros biomecánicos corneales tienen influencia sobre las fluctuaciones que presenta la PIO durante el día. Mención de responsabilidad : Santiago Mejía Martínez, MD; Natalia Restrepo Galeano, MD; Ana Isabel Rivera Gómez, MD; Jorge Hernando Donado Gómez, MD, MSc En línea : https://issuu.com/visionyoptica.com/docs/revista_sco_v45-4 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4918 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001504 AC-2012-129 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Silent somatotroph adenoma: a morphologic, immunohistochemical and electron microscopic study: a case report / Carlos Esteban Builes Montaño ; Luis Vicente Syro Moreno
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Título : Silent somatotroph adenoma: a morphologic, immunohistochemical and electron microscopic study: a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Esteban Builes Montaño, ; Luis Vicente Syro Moreno, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Journal of Medical Cases Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Electron microscopy histology immunohistochemistry pituitary adenoma endocrine silence Resumen : Pituitary adenoma, removed surgically from a 22 old young man with normal serum growth hormone level, and no evidence of acromegaly by histology, immunohistochemistry and electron microscopy was studied. Ultrastructurally the tumor cells were shown to correspond to sparsely granulated somatotrophs and immunohisto chemistry showed no, moderate, or little growth hormone. Clinically silent somatotroph adenomas so far are unresolved entities; although electron microscopy shows that they are consisted of sparsely granulated somatotrophs they do not secrete substantial amounts to raise growth hormone and IGF-1 blood levels. Further work is required to clarify the mechanisms accounting for the clinical and biochemical silence of these tumors. Mención de responsabilidad : Aydin Sav, Luis V Syro, Bernd W Scheithauer, Fabio Rotondo, Carlos A Builes, Eva Horvath, Kalman Kovacs Referencia : J Med Cases. 2012;3(1):43-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4021/jmc416w Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://www.journalmc.org/index.php/JMC/article/view/416 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3612 Silent somatotroph adenoma: a morphologic, immunohistochemical and electron microscopic study: a case report [documento electrónico] / Carlos Esteban Builes Montaño, ; Luis Vicente Syro Moreno, . - 2012.
Obra : Journal of Medical Cases
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Electron microscopy histology immunohistochemistry pituitary adenoma endocrine silence Resumen : Pituitary adenoma, removed surgically from a 22 old young man with normal serum growth hormone level, and no evidence of acromegaly by histology, immunohistochemistry and electron microscopy was studied. Ultrastructurally the tumor cells were shown to correspond to sparsely granulated somatotrophs and immunohisto chemistry showed no, moderate, or little growth hormone. Clinically silent somatotroph adenomas so far are unresolved entities; although electron microscopy shows that they are consisted of sparsely granulated somatotrophs they do not secrete substantial amounts to raise growth hormone and IGF-1 blood levels. Further work is required to clarify the mechanisms accounting for the clinical and biochemical silence of these tumors. Mención de responsabilidad : Aydin Sav, Luis V Syro, Bernd W Scheithauer, Fabio Rotondo, Carlos A Builes, Eva Horvath, Kalman Kovacs Referencia : J Med Cases. 2012;3(1):43-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4021/jmc416w Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://www.journalmc.org/index.php/JMC/article/view/416 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3612 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000182 AC-2012-022 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2012-022.pdfAdobe Acrobat PDFSíndrome hepatopulmonar en paciente con hipertensión portal no cirrótica. Reporte de caso / Octavio Germán Muñoz Maya ; Paula Andrea Granda Carvajal ; Juan Ignacio Marín Zuluaga
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Título : Síndrome hepatopulmonar en paciente con hipertensión portal no cirrótica. Reporte de caso Otros títulos : Case report of hepatopulmonary syndrome in patients with non-cirrhotic portal hypertension Tipo de documento : documento electrónico Autores : Octavio Germán Muñoz Maya, ; Paula Andrea Granda Carvajal, ; Juan Ignacio Marín Zuluaga, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome hepatopulmonar hiperplasia nodular regenerativa trombosis portal Resumen : Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de síndrome hepatopulmonar (SHP) secundario a hipertensión portal no cirrótica subyacente, en el contexto de trombosis crónica de la vena porta y la mesentérica, por trombofilia primaria (deficiencia de proteína C-S). Se hizo el diagnóstico de SHP al encontrar una ecocardiografía contrastada con solución salina agitada positiva para un shunt extracardíaco, una gammagrafía con macroagregados de albúmina con evidencia de captación a nivel cerebral e hipoxemia persistente con gradiente alvéolo arterial elevado para la edad de la paciente. Mención de responsabilidad : Octavio Germán Muñoz Maya, MD, Oscar Mauricio Santos, MD, Paula Granda, MD, Juliana Vega, MD, Juan-Ignacio Marín, MD, Juan-Carlos Restrepo Gutiérrez, MD, MSc, PhD Referencia : Rev Colomb Gastroenterol. 2012;27(4):323-26. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.gastrocol.com/file/Revista/v27n4a09.pdf.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3644 Síndrome hepatopulmonar en paciente con hipertensión portal no cirrótica. Reporte de caso = Case report of hepatopulmonary syndrome in patients with non-cirrhotic portal hypertension [documento electrónico] / Octavio Germán Muñoz Maya, ; Paula Andrea Granda Carvajal, ; Juan Ignacio Marín Zuluaga, . - 2012.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome hepatopulmonar hiperplasia nodular regenerativa trombosis portal Resumen : Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de síndrome hepatopulmonar (SHP) secundario a hipertensión portal no cirrótica subyacente, en el contexto de trombosis crónica de la vena porta y la mesentérica, por trombofilia primaria (deficiencia de proteína C-S). Se hizo el diagnóstico de SHP al encontrar una ecocardiografía contrastada con solución salina agitada positiva para un shunt extracardíaco, una gammagrafía con macroagregados de albúmina con evidencia de captación a nivel cerebral e hipoxemia persistente con gradiente alvéolo arterial elevado para la edad de la paciente. Mención de responsabilidad : Octavio Germán Muñoz Maya, MD, Oscar Mauricio Santos, MD, Paula Granda, MD, Juliana Vega, MD, Juan-Ignacio Marín, MD, Juan-Carlos Restrepo Gutiérrez, MD, MSc, PhD Referencia : Rev Colomb Gastroenterol. 2012;27(4):323-26. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.gastrocol.com/file/Revista/v27n4a09.pdf.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3644 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000217 AC-2012-057 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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Título : Prepatellar and preolecranon subcutaneous calcifications in scleroderma Tipo de documento : documento electrónico Autores : Francisco A. Gómez, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Journal of Clinical Rheumatology Idioma : Inglés (eng) Mención de responsabilidad : Luis A González, Francisco A Ramírez, Luis A Ramírez Referencia : J Clin Rheumatol. 2012 Mar;18(2):111. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1097/RHU.0b013e31824a4d4b PMID : 22367695 En línea : https://journals.lww.com/jclinrheum/Citation/2012/03000/Prepatellar_and_Preolecr [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4509 Prepatellar and preolecranon subcutaneous calcifications in scleroderma [documento electrónico] / Francisco A. Gómez, . - 2012.
Obra : Journal of Clinical Rheumatology
Idioma : Inglés (eng)
Mención de responsabilidad : Luis A González, Francisco A Ramírez, Luis A Ramírez Referencia : J Clin Rheumatol. 2012 Mar;18(2):111. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1097/RHU.0b013e31824a4d4b PMID : 22367695 En línea : https://journals.lww.com/jclinrheum/Citation/2012/03000/Prepatellar_and_Preolecr [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4509 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001008 AC-2012-097 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Varicela visceral en paciente pediátrico, reporte de un caso clínico / Margarita María Suárez Galvis ; Isabel Cristina Maya Ángel ; Marcela María Betancourt Rojas ; David Andrés Espinal Botero
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Título : Varicela visceral en paciente pediátrico, reporte de un caso clínico Otros títulos : Visceral varicella in pediatric patients, clinical case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Margarita María Suárez Galvis, ; Isabel Cristina Maya Ángel, ; Marcela María Betancourt Rojas, ; David Andrés Espinal Botero, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Infectio Idioma : Español (spa) Palabras clave : inmunosuprimido pediatría varicela visceral Resumen : Se presenta el caso de un paciente pediátrico de 10 años, inmunosuprimido con corticosteroides y metotrexato por enfermedad reumatológica debase, que presentó varicela visceral con manifestaciones atípicas tales como compromiso pulmonar, hepático y alteraciones hematológicas. Inicialmente,no tuvo manifestaciones cutáneas, las cuales desarrolló a los ocho días de evolución, por lo cual requirió apoyo en la unidad de cuidadosintensivos pediátricos y manejo multidisciplinario. La varicela es una enfermedad exantemática frecuente, considerada benigna con presentaciónleve y de resolución espontánea, en pacientes sin compromiso inmunitario. Por el contrario, la infección por este virus en pacientes inmunosuprimidoses una entidad que amenaza potencialmente la vida, principalmente cuando se presenta con compromiso visceral. Se debe considerar laposibilidad de infección por el virus varicela zóster en pacientes con disfunción hepática inexplicable asociada a dolor abdominal o lumbar, bajocondiciones de inmunosupresión, aun en ausencia de exposición viral o compromiso en piel; tanto la complicación hepática como la de los otros sistemas se han relacionado con alta morbimortalidad. Un alto índice de sospecha de varicela grave en el paciente inmunosuprimido, es importantepara el diagnóstico y manejo oportuno. Mención de responsabilidad : Margarita Maria Suárez, Isabel Cristina Maya, Marcela Maria Betancourt, David Andres Espinal DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0123-9392(12)70060-7 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0123939212700607 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4909 Varicela visceral en paciente pediátrico, reporte de un caso clínico = Visceral varicella in pediatric patients, clinical case report [documento electrónico] / Margarita María Suárez Galvis, ; Isabel Cristina Maya Ángel, ; Marcela María Betancourt Rojas, ; David Andrés Espinal Botero, . - 2012.
Obra : Infectio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : inmunosuprimido pediatría varicela visceral Resumen : Se presenta el caso de un paciente pediátrico de 10 años, inmunosuprimido con corticosteroides y metotrexato por enfermedad reumatológica debase, que presentó varicela visceral con manifestaciones atípicas tales como compromiso pulmonar, hepático y alteraciones hematológicas. Inicialmente,no tuvo manifestaciones cutáneas, las cuales desarrolló a los ocho días de evolución, por lo cual requirió apoyo en la unidad de cuidadosintensivos pediátricos y manejo multidisciplinario. La varicela es una enfermedad exantemática frecuente, considerada benigna con presentaciónleve y de resolución espontánea, en pacientes sin compromiso inmunitario. Por el contrario, la infección por este virus en pacientes inmunosuprimidoses una entidad que amenaza potencialmente la vida, principalmente cuando se presenta con compromiso visceral. Se debe considerar laposibilidad de infección por el virus varicela zóster en pacientes con disfunción hepática inexplicable asociada a dolor abdominal o lumbar, bajocondiciones de inmunosupresión, aun en ausencia de exposición viral o compromiso en piel; tanto la complicación hepática como la de los otros sistemas se han relacionado con alta morbimortalidad. Un alto índice de sospecha de varicela grave en el paciente inmunosuprimido, es importantepara el diagnóstico y manejo oportuno. Mención de responsabilidad : Margarita Maria Suárez, Isabel Cristina Maya, Marcela Maria Betancourt, David Andres Espinal DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0123-9392(12)70060-7 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0123939212700607 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4909 Reserva
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2012-120.pdfAdobe Acrobat PDFLinfoma no hodgkin óseo primario multifocal en preadolescente: a propósito de un caso / Alexandra Restrepo Rincón ; Margarita María Suárez Galvis ; Jorge Hernando Donado Gómez ; Lina María Quiroz Duque
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Título : Linfoma no hodgkin óseo primario multifocal en preadolescente: a propósito de un caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alexandra Restrepo Rincón, ; Margarita María Suárez Galvis, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Lina María Quiroz Duque, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Boletín de Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : Linfoma no hodgkin neoplasias óseas pediatría quimioterapia Resumen : Los linfomas óseos primarios son tumores poco frecuentes en la edad pediátrica. Su presentación clínica es inespecífica, requiriéndose un alto nivel de sospecha clínica y el apoyo con diferentes pruebas complementarias para poder establecer el diagnóstico adecuado y así brindar un manejo integral. Se expone el caso de una paciente de 9 años, a quien a las 6,5 semanas de inicio de síntomas se diagnosticó un linfoma no Hodgkin Linfoblástico de células B óseo primario multifocal. Recibió tratamiento combinado según protocolo BFM (Berlín-Frankfurt-Munster), presentando una respuesta clínica satisfactoria y encontrándose en resmisión completa (RC) a los 24 meses de seguimiento. Mención de responsabilidad : A. Restrepo Rincón, M.M. Suarez Galvis, C. Estrada Ríos, J.H. Donado Gómez, L.M. Quiroz Duque Referencia : Bol Pediatr. 2012;52(221):169-74. Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.sccalp.org/boletines/2012-52-221/articulos/linfoma-no-hodgkin-oseo-pr [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3603 Linfoma no hodgkin óseo primario multifocal en preadolescente: a propósito de un caso [documento electrónico] / Alexandra Restrepo Rincón, ; Margarita María Suárez Galvis, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Lina María Quiroz Duque, . - 2012.
Obra : Boletín de Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Linfoma no hodgkin neoplasias óseas pediatría quimioterapia Resumen : Los linfomas óseos primarios son tumores poco frecuentes en la edad pediátrica. Su presentación clínica es inespecífica, requiriéndose un alto nivel de sospecha clínica y el apoyo con diferentes pruebas complementarias para poder establecer el diagnóstico adecuado y así brindar un manejo integral. Se expone el caso de una paciente de 9 años, a quien a las 6,5 semanas de inicio de síntomas se diagnosticó un linfoma no Hodgkin Linfoblástico de células B óseo primario multifocal. Recibió tratamiento combinado según protocolo BFM (Berlín-Frankfurt-Munster), presentando una respuesta clínica satisfactoria y encontrándose en resmisión completa (RC) a los 24 meses de seguimiento. Mención de responsabilidad : A. Restrepo Rincón, M.M. Suarez Galvis, C. Estrada Ríos, J.H. Donado Gómez, L.M. Quiroz Duque Referencia : Bol Pediatr. 2012;52(221):169-74. Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.sccalp.org/boletines/2012-52-221/articulos/linfoma-no-hodgkin-oseo-pr [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3603 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000173 AC-2012-013 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2012-013.pdfAdobe Acrobat PDF
Título : Biomarkers of pituitary neoplasms Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Vicente Syro Moreno, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Anticancer Research Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Angiogenesis apoptosis p53 p27 cox-2 folliculostellate cells galectin-3 hif-1alpha inflammation and tumor matrix metalloproteinases (MMPS) microarray microenvironment microvessel density (MVD) pituitary stem cells proliferative marker (ki-67) pituitary tumor-transforming gene (PTTG) topoisomerase-2-alpha tumor heterogeneity VEGF review Resumen : In a wide spectrum of tumors, cell proliferation, vascularity, apoptosis, cell adhesion, and cell-cycle progression may indicate tumor progression. In this review article, the literature regarding apoptotic markers and p53, as well as cyclooxygenase-2, galectin-3, and pituitary tumor transforming factor, proliferative markers, angiogenesis, including vascular endothelial growth factor and its receptor, pituitary tumor-transforming gene, microarrays, stem cells, and microenvironment and tumor heterogeneity are presented. Only a particular group of selected biomarkers show promise in differentiating pituitary tumors which will behave in an aggressive manner. Therefore, the most common and promising biomarkers and terms were analyzed, proposing the need for uniform design and application of methods and standardized criteria for the interpretation of results. The new spectrum of biomarkers may shed light upon the pathogenetic mechanisms and also may serve as standardized diagnostic tool for daily pathologic practice. Mención de responsabilidad : Aydin Sav, Fabio Rotondo, Luis V. Syro, Bernd W. Scheithauer, and Kalman Kovacs Referencia : Anticancer Res. 2012; 32:(11)4639-54. En línea : http://ar.iiarjournals.org/content/32/11/4639.abstract Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3635 Biomarkers of pituitary neoplasms [documento electrónico] / Luis Vicente Syro Moreno, . - 2012.
Obra : Anticancer Research
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Angiogenesis apoptosis p53 p27 cox-2 folliculostellate cells galectin-3 hif-1alpha inflammation and tumor matrix metalloproteinases (MMPS) microarray microenvironment microvessel density (MVD) pituitary stem cells proliferative marker (ki-67) pituitary tumor-transforming gene (PTTG) topoisomerase-2-alpha tumor heterogeneity VEGF review Resumen : In a wide spectrum of tumors, cell proliferation, vascularity, apoptosis, cell adhesion, and cell-cycle progression may indicate tumor progression. In this review article, the literature regarding apoptotic markers and p53, as well as cyclooxygenase-2, galectin-3, and pituitary tumor transforming factor, proliferative markers, angiogenesis, including vascular endothelial growth factor and its receptor, pituitary tumor-transforming gene, microarrays, stem cells, and microenvironment and tumor heterogeneity are presented. Only a particular group of selected biomarkers show promise in differentiating pituitary tumors which will behave in an aggressive manner. Therefore, the most common and promising biomarkers and terms were analyzed, proposing the need for uniform design and application of methods and standardized criteria for the interpretation of results. The new spectrum of biomarkers may shed light upon the pathogenetic mechanisms and also may serve as standardized diagnostic tool for daily pathologic practice. Mención de responsabilidad : Aydin Sav, Fabio Rotondo, Luis V. Syro, Bernd W. Scheithauer, and Kalman Kovacs Referencia : Anticancer Res. 2012; 32:(11)4639-54. En línea : http://ar.iiarjournals.org/content/32/11/4639.abstract Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3635 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000206 AC-2012-046 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Interventional pain management for phantom limb pain: An algorithmic approach / Santiago Jaramillo Escobar ; Lizeth Jazmín Ramírez Bustamante ; Carlos Eduardo Restrepo Garcés ; Carlos Mario Gómez Bermúdez ; Juan Felipe Vargas Silva
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Título : Interventional pain management for phantom limb pain: An algorithmic approach Tipo de documento : documento electrónico Autores : Santiago Jaramillo Escobar, ; Lizeth Jazmín Ramírez Bustamante, ; Carlos Eduardo Restrepo Garcés, ; Carlos Mario Gómez Bermúdez, ; Juan Felipe Vargas Silva, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Techniques in Regional Anesthesia and Pain Management Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Phantom pain Interventional pain Resumen : Phantom limb pain is a type of chronic pain existing in different organs, not just limbs. The incidence is very high in the postamputation period and treatment can be a challenge. The pharmaceutical treatment strategies in addition to psychological rehabilitative strategies and interventional management play a successful role in the management of these patients. For this article, we conducted a review of literature about pain management for phantom limb pain to identify the treatment modalities, which involved interventional pain management, and an algorithmic approach is proposed. Mención de responsabilidad : Santiago Jaramillo, MD, Lizeth Jazmin Ramirez, MD, Carlos Eduardo Restrepo-Garces, MD, Carlos Mario Gómez B, MD, Juan Felipe Vargas Silva, MD DOI (Digital Object Identifier) : 10.1053/j.trap.2013.08.007 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1084208X13000621 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4500 Interventional pain management for phantom limb pain: An algorithmic approach [documento electrónico] / Santiago Jaramillo Escobar, ; Lizeth Jazmín Ramírez Bustamante, ; Carlos Eduardo Restrepo Garcés, ; Carlos Mario Gómez Bermúdez, ; Juan Felipe Vargas Silva, . - 2012.
Obra : Techniques in Regional Anesthesia and Pain Management
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Phantom pain Interventional pain Resumen : Phantom limb pain is a type of chronic pain existing in different organs, not just limbs. The incidence is very high in the postamputation period and treatment can be a challenge. The pharmaceutical treatment strategies in addition to psychological rehabilitative strategies and interventional management play a successful role in the management of these patients. For this article, we conducted a review of literature about pain management for phantom limb pain to identify the treatment modalities, which involved interventional pain management, and an algorithmic approach is proposed. Mención de responsabilidad : Santiago Jaramillo, MD, Lizeth Jazmin Ramirez, MD, Carlos Eduardo Restrepo-Garces, MD, Carlos Mario Gómez B, MD, Juan Felipe Vargas Silva, MD DOI (Digital Object Identifier) : 10.1053/j.trap.2013.08.007 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1084208X13000621 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4500 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000999 AC-2012-088 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Hiperplasia suprarrenal congenita. Enfoque diagnóstico / Abraham Alberto Chams Anturi
Título : Hiperplasia suprarrenal congenita. Enfoque diagnóstico Tipo de documento : documento electrónico Autores : Abraham Alberto Chams Anturi, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Ciruped Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Daniel Pérez, Camilo Franco, Abraham Chams Anturi Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4900 Hiperplasia suprarrenal congenita. Enfoque diagnóstico [documento electrónico] / Abraham Alberto Chams Anturi, . - 2012.
Obra : Ciruped
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Daniel Pérez, Camilo Franco, Abraham Chams Anturi Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4900 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001434 AC-2012-111 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible