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Revista Colombiana de Nefrología
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Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaColombian consensus on autosomal dominant polycystic kidney disease / John Mauricio Lopera Vargas ; Roncallo, Angelica ; Aguirre, Marcelo ; Conde Manotas, Juan Carlos ; Gallón Blandón, Paula Andrea ; López, José Gabriel ; Mantilla, Andrea ; Martínez, Theo ; Olivares, Orlando ; Restrepo Valencia, Cesar Augusto ; Wassermann, Alfredo Osvaldo ; Bermon, Anderson ; Barros, Luis
Título : Colombian consensus on autosomal dominant polycystic kidney disease Otros títulos : Consenso colombiano sobre la poliquistosis renal autosómica dominante Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Mauricio Lopera Vargas, Autor ; Roncallo, Angelica, Autor ; Aguirre, Marcelo, Autor ; Conde Manotas, Juan Carlos, Autor ; Gallón Blandón, Paula Andrea, Autor ; López, José Gabriel, Autor ; Mantilla, Andrea, Autor ; Martínez, Theo, Autor ; Olivares, Orlando, Autor ; Restrepo Valencia, Cesar Augusto, Autor ; Wassermann, Alfredo Osvaldo, Autor ; Bermon, Anderson, Autor ; Barros, Luis, Autor Fecha de publicación : 2025 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Nefrología Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Español (spa) Palabras clave : Autosomal Dominant; Chronic; Cystic; hypertension; Kidney Diseases; Polycystic Kidney; Renal Disease; Renal Insufficiency; tolvaptan Resumen : Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common cause of inherited adult nephropathy and stage 5 chronic kidney disease of genetic origin, it is a heterogeneo-us disease with phenotypic variability in relation to progression. All measures aimed at slowing the progression of renal disease should be established. Purpose: To generate evidence-based recommendations for the diagnosis, follow-up and treatment of patients with ADPKD, defining patients with rapid disease progression, guide general and specific treatment with the agent tolvaptan, establish recommendations for access to renal replacement therapies including transplantation, through an expert consensus. Methodology: Based on the formulation of pragmatic research questions related to ADPKD, a search for evidence was conducted in Pubmed, Scopus and Ovid between January 2012 and July 2023. The articles were selected by means of a systematic review and through the modified Delphi consensus methodology. The Oxford scale was applied to quantify the level of evidence of the total selected scien-tific articles. All final recommendations were categorised by grade according to the NHS guidelines classification. Results: A total of 18 recommendations were formulated for the diagnosis, treatment and follow-up of ADPKD. A panel of 10 thematic experts, a methodological expert and 2 external reviewers actively participated in the elaboration of the consensus. Conclusions: The recommendations based on evidence and clinical expertise adapted to the Colombian context will allow standardised guidance at national and regional level, the diagnosis and treatment of patients with ADPKD and provide guidance on the use and application of tolvaptan. © 2025, Asociacion Colombiana de Nefrologia e Hipertension Arterial. All rights reserved. Mención de responsabilidad : Roncallo Angelica, Aguirre Marcelo, Conde Manotas Juan Carlos, Gallón Blandón Paula Andrea, Lopera Mauricio, López José Gabriel, Mantilla Andrea, Martínez Theo, Olivares Orlando, Restrepo-Valencia Cesar Augusto, Wassermann Alfredo Osvaldo, Bermon Anderson, Barros Luis. Referencia : Colomb. Nefrol. [Internet]. 11 de febrero de 2025 [citado 28 de abril de 2025];12(1). DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.12.1.801 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/801 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Colombian consensus on autosomal dominant polycystic kidney disease = Consenso colombiano sobre la poliquistosis renal autosómica dominante [documento electrónico] / John Mauricio Lopera Vargas, Autor ; Roncallo, Angelica, Autor ; Aguirre, Marcelo, Autor ; Conde Manotas, Juan Carlos, Autor ; Gallón Blandón, Paula Andrea, Autor ; López, José Gabriel, Autor ; Mantilla, Andrea, Autor ; Martínez, Theo, Autor ; Olivares, Orlando, Autor ; Restrepo Valencia, Cesar Augusto, Autor ; Wassermann, Alfredo Osvaldo, Autor ; Bermon, Anderson, Autor ; Barros, Luis, Autor . - 2025.
Obra : Revista Colombiana de Nefrología
Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Español (spa)
Palabras clave : Autosomal Dominant; Chronic; Cystic; hypertension; Kidney Diseases; Polycystic Kidney; Renal Disease; Renal Insufficiency; tolvaptan Resumen : Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common cause of inherited adult nephropathy and stage 5 chronic kidney disease of genetic origin, it is a heterogeneo-us disease with phenotypic variability in relation to progression. All measures aimed at slowing the progression of renal disease should be established. Purpose: To generate evidence-based recommendations for the diagnosis, follow-up and treatment of patients with ADPKD, defining patients with rapid disease progression, guide general and specific treatment with the agent tolvaptan, establish recommendations for access to renal replacement therapies including transplantation, through an expert consensus. Methodology: Based on the formulation of pragmatic research questions related to ADPKD, a search for evidence was conducted in Pubmed, Scopus and Ovid between January 2012 and July 2023. The articles were selected by means of a systematic review and through the modified Delphi consensus methodology. The Oxford scale was applied to quantify the level of evidence of the total selected scien-tific articles. All final recommendations were categorised by grade according to the NHS guidelines classification. Results: A total of 18 recommendations were formulated for the diagnosis, treatment and follow-up of ADPKD. A panel of 10 thematic experts, a methodological expert and 2 external reviewers actively participated in the elaboration of the consensus. Conclusions: The recommendations based on evidence and clinical expertise adapted to the Colombian context will allow standardised guidance at national and regional level, the diagnosis and treatment of patients with ADPKD and provide guidance on the use and application of tolvaptan. © 2025, Asociacion Colombiana de Nefrologia e Hipertension Arterial. All rights reserved. Mención de responsabilidad : Roncallo Angelica, Aguirre Marcelo, Conde Manotas Juan Carlos, Gallón Blandón Paula Andrea, Lopera Mauricio, López José Gabriel, Mantilla Andrea, Martínez Theo, Olivares Orlando, Restrepo-Valencia Cesar Augusto, Wassermann Alfredo Osvaldo, Bermon Anderson, Barros Luis. Referencia : Colomb. Nefrol. [Internet]. 11 de febrero de 2025 [citado 28 de abril de 2025];12(1). DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.12.1.801 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/801 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Consenso colombiano sobre la poliquistosis renal autosómica dominante Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Mauricio Lopera Vargas, Autor ; Roncallo, Angelica, Autor ; Aguirre, Marcelo, Autor ; Conde Manotas, Juan Carlos, Autor ; Gallón Blandón, Paula Andrea, Autor ; López, José Gabriel, Autor ; Mantilla, Andrea, Autor ; Martínez, Theo, Autor ; Olivares, Orlando, Autor ; Restrepo Valencia, Cesar Augusto, Autor ; Wassermann, Alfredo Osvaldo, Autor ; Bermon, Anderson, Autor ; Barros, Luis, Autor Fecha de publicación : 2025 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Nefrología Idioma : Español (spa) Idioma original : Español (spa) Palabras clave : poliquistosis renal autosómica dominante tolvaptán enfermedad renal quiste renal hipertensión arterial insuficiencia renal crónica Resumen : Contexto: la poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD) es la causa más frecuente de nefropatía hereditaria en el adulto y de enfermedad renal crónica estadio 5 de origen genético, además, es una enfermedad heterogénea con una variabilidad fenotípica con relación a la progresión, por lo que es necesario establecer todas las medidas encaminadas a enlentecer la progresión de la enfermedad renal. Objetivo: generar recomendaciones basadas en la evidencia para el diagnóstico, seguimiento y tratamiento del paciente con PQRAD, definiendo los pacientes con rápida progresión de la enfermedad, guiar el tratamiento general y específico con el agente tolvaptán, y establecer recomendaciones para el acceso a terapias de reemplazo renal, incluido el trasplante, mediante un consenso de expertos. Metodología: a partir de la formulación de preguntas de investigación pragmáticas relacionadas con la PQRAD, se realiza la búsqueda de evidencia en las bases de datos Pubmed, Scopus y Ovid en el periodo de enero del 2012 a julio del 2023. Los artículos se seleccionaron por medio de una revisión sistemática y a través de la metodología de consenso Delphi modificado. Luego, se aplicó la escala Oxford para cuantificar el nivel de evidencia del total de artículos científicos seleccionados. Todas las recomendaciones finales fueron categorizadas por grado según la clasificación de las guías NHS. Resultados: se formularon en total 18 recomendaciones para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la PQRAD, participaron un panel de 10 expertos temáticos, 1 experto metodológico y 2 revisores externos de forma activa para la elaboración del consenso. Conclusiones: las recomendaciones basadas en evidencia y experticia clínica adaptadas al contexto colombiano permitirán orientar de manera estandarizada, a nivel nacional y regional, el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con PQRAD y orientar sobre el uso y aplicación de tolvaptán. Mención de responsabilidad : Angelica Roncallo, Marcelo Aguirre, Juan Carlos Conde Manotas, Paula Andrea Gallón Blandón, Mauricio Lopera José Gabriel López, Andrea Mantilla, Theo Martínez Orlando Olivares, Cesar Augusto Restrepo Valencia, Alfredo Osvaldo Wassermann, Anderson Bermon, Luis Barros Referencia : Rev. Colomb. Nefrol. [Internet]. 11 de febrero de 2025 [citado 4 de junio de 2025];12(1) DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.12.1.801 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/801 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Consenso colombiano sobre la poliquistosis renal autosómica dominante [documento electrónico] / John Mauricio Lopera Vargas, Autor ; Roncallo, Angelica, Autor ; Aguirre, Marcelo, Autor ; Conde Manotas, Juan Carlos, Autor ; Gallón Blandón, Paula Andrea, Autor ; López, José Gabriel, Autor ; Mantilla, Andrea, Autor ; Martínez, Theo, Autor ; Olivares, Orlando, Autor ; Restrepo Valencia, Cesar Augusto, Autor ; Wassermann, Alfredo Osvaldo, Autor ; Bermon, Anderson, Autor ; Barros, Luis, Autor . - 2025.
Obra : Revista Colombiana de Nefrología
Idioma : Español (spa) Idioma original : Español (spa)
Palabras clave : poliquistosis renal autosómica dominante tolvaptán enfermedad renal quiste renal hipertensión arterial insuficiencia renal crónica Resumen : Contexto: la poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD) es la causa más frecuente de nefropatía hereditaria en el adulto y de enfermedad renal crónica estadio 5 de origen genético, además, es una enfermedad heterogénea con una variabilidad fenotípica con relación a la progresión, por lo que es necesario establecer todas las medidas encaminadas a enlentecer la progresión de la enfermedad renal. Objetivo: generar recomendaciones basadas en la evidencia para el diagnóstico, seguimiento y tratamiento del paciente con PQRAD, definiendo los pacientes con rápida progresión de la enfermedad, guiar el tratamiento general y específico con el agente tolvaptán, y establecer recomendaciones para el acceso a terapias de reemplazo renal, incluido el trasplante, mediante un consenso de expertos. Metodología: a partir de la formulación de preguntas de investigación pragmáticas relacionadas con la PQRAD, se realiza la búsqueda de evidencia en las bases de datos Pubmed, Scopus y Ovid en el periodo de enero del 2012 a julio del 2023. Los artículos se seleccionaron por medio de una revisión sistemática y a través de la metodología de consenso Delphi modificado. Luego, se aplicó la escala Oxford para cuantificar el nivel de evidencia del total de artículos científicos seleccionados. Todas las recomendaciones finales fueron categorizadas por grado según la clasificación de las guías NHS. Resultados: se formularon en total 18 recomendaciones para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la PQRAD, participaron un panel de 10 expertos temáticos, 1 experto metodológico y 2 revisores externos de forma activa para la elaboración del consenso. Conclusiones: las recomendaciones basadas en evidencia y experticia clínica adaptadas al contexto colombiano permitirán orientar de manera estandarizada, a nivel nacional y regional, el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con PQRAD y orientar sobre el uso y aplicación de tolvaptán. Mención de responsabilidad : Angelica Roncallo, Marcelo Aguirre, Juan Carlos Conde Manotas, Paula Andrea Gallón Blandón, Mauricio Lopera José Gabriel López, Andrea Mantilla, Theo Martínez Orlando Olivares, Cesar Augusto Restrepo Valencia, Alfredo Osvaldo Wassermann, Anderson Bermon, Luis Barros Referencia : Rev. Colomb. Nefrol. [Internet]. 11 de febrero de 2025 [citado 4 de junio de 2025];12(1) DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.12.1.801 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/801 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Actualización en lesión renal aguda inducida por contraste en pediatría Otros títulos : Update on contrast-induced acute kidney injury in pediatrics Tipo de documento : documento electrónico Autores : Catalina Vélez Echeverri, ; Carolina Lucía Ochoa García, ; Juan José Vanegas Ruiz, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Nefrología Idioma : Español (spa) Palabras clave : medios de contraste enfermedades renales enfermedad renal crónica creatinina Resumen : Contexto: la lesión renal aguda inducida por contraste se ha convertido en un tema de gran interés en la comunidad médica a nivel mundial, siendo la tercera causa de lesión renal aguda adquirida en el hospital. Objetivo: el presente artículo presenta una revisión de la literatura con el fin de actualizar los conceptos de esta patología en el personal de la salud que está en contacto con la población pediátrica y que es sometida a procedimientos con medios de contraste. Metodología: en esta revisión narrativa de la literatura, presentamos la definición, los factores de riesgo, el enfoque clínico y las medidas preventivas de la nefropatía inducida por contraste en pediatría. Resultados: se define que hay un deterioro en la función renal aguda después de la administración del medio de contraste en donde se excluyen otras posibles etiologías y se establece una verdadera relación causal con la sustancia. Los factores de riesgo son múltiples, sin embargo, factores estrictamente relacionados en los niños no han sido establecidos en su totalidad. El abordaje de los pacientes que van a ser sometidos a estudios con medios de contraste inicia desde una historia clínica, un examen físico y unas medidas de laboratorio que permiten evaluar el estado basal de cada paciente para instaurar medidas preventivas. Por su parte, las estrategias de prevención de esta condición son múltiples, sin embargo, no existen guías basadas en la evidencia acerca de esta condición en el paciente pediátrico. Conclusiones: el artículo presenta una revisión de la literatura sobre lesión renal aguda para actualizar los conceptos de esta patología en el personal de la salud que está en contacto con la población pediátrica que se somete a procedimientos con medios de contraste. Mención de responsabilidad : Andrés David Aranzazu Ceballos, Valentina Herrera Mejía, Catalina Vélez Echeverri, Carolina Lucía Ochoa García y Juan José Vanegas Ruiz DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.9.3.584 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/584 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Actualización en lesión renal aguda inducida por contraste en pediatría = Update on contrast-induced acute kidney injury in pediatrics [documento electrónico] / Catalina Vélez Echeverri, ; Carolina Lucía Ochoa García, ; Juan José Vanegas Ruiz, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Nefrología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : medios de contraste enfermedades renales enfermedad renal crónica creatinina Resumen : Contexto: la lesión renal aguda inducida por contraste se ha convertido en un tema de gran interés en la comunidad médica a nivel mundial, siendo la tercera causa de lesión renal aguda adquirida en el hospital. Objetivo: el presente artículo presenta una revisión de la literatura con el fin de actualizar los conceptos de esta patología en el personal de la salud que está en contacto con la población pediátrica y que es sometida a procedimientos con medios de contraste. Metodología: en esta revisión narrativa de la literatura, presentamos la definición, los factores de riesgo, el enfoque clínico y las medidas preventivas de la nefropatía inducida por contraste en pediatría. Resultados: se define que hay un deterioro en la función renal aguda después de la administración del medio de contraste en donde se excluyen otras posibles etiologías y se establece una verdadera relación causal con la sustancia. Los factores de riesgo son múltiples, sin embargo, factores estrictamente relacionados en los niños no han sido establecidos en su totalidad. El abordaje de los pacientes que van a ser sometidos a estudios con medios de contraste inicia desde una historia clínica, un examen físico y unas medidas de laboratorio que permiten evaluar el estado basal de cada paciente para instaurar medidas preventivas. Por su parte, las estrategias de prevención de esta condición son múltiples, sin embargo, no existen guías basadas en la evidencia acerca de esta condición en el paciente pediátrico. Conclusiones: el artículo presenta una revisión de la literatura sobre lesión renal aguda para actualizar los conceptos de esta patología en el personal de la salud que está en contacto con la población pediátrica que se somete a procedimientos con medios de contraste. Mención de responsabilidad : Andrés David Aranzazu Ceballos, Valentina Herrera Mejía, Catalina Vélez Echeverri, Carolina Lucía Ochoa García y Juan José Vanegas Ruiz DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.9.3.584 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/584 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Consenso colombiano de expertos sobre recomendaciones basadas en evidencias para el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de la enfermedad de Fabry con compromiso renal Otros títulos : Colombian consensus of experts on evidence -based recommendations for diagnosis, treatment and follow-up of Fabry’s disease with renal involvement Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Mauricio Lopera Vargas, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Nefrología Idioma : Español (spa) Palabras clave : enfermedad de Fabry diagnóstico terapia de reemplazo enzimático glicoesn-golípidos conferencia de consenso Resumen : Contexto: la enfermedad de Fabry se comporta como una enfermedad crónica con compromiso multisistémico y alto costo en salud. Objetivo: generar recomendaciones basadas en la evidencia para el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de la enfermedad de Fabry con compromiso renal mediante un consenso de expertos. Métodología: a partir de la búsqueda de evidencia en Pubmed, Embase y Google Scholar entre 2010 y agosto 2020, se formulan recomendaciones sobre la definición, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad de Fabry en población adulta, las cuales se consultan a un panel de expertos a través de la metodología de consenso Delphi modificado. La calidad de los documentos se evaluó por equipo metodológico aplicando herramientas en función del tipo de documento incluido. Resultados: se formularon 53 recomendaciones sobre la definición, el diagnóstico y el tratamiento. Un panel de cinco expertos clínicos nacionales e internacionales externos al grupo desarrollador participaron en la consulta preconsenso y 50 recomendaciones fueron acordadas para su inclusión, para tres de ellas se requirió una sesión formal de consenso que se dio en una ronda, incorporando tres nuevas recomendaciones. Conclusiones: las recomendaciones basadas en evidencia y experticia clínica permitirán orientar de manera estandarizada a nivel nacional y regional, el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con sospecha o enfermedad de Fabry con compromiso renal. Mención de responsabilidad : Luis Ramón Barros, Sandra Juliana Jiménez, AngélicaRoncallo, Francisco López, Juan Carlos Conde, Theo Martínez, John Mauricio Lopera Vargas, Manuel Garzón, Kelly Rocío ChacónAcevedo, Juan Politei, Sebastián Jaurretche, Orlando Olivares,José Gabriel López, Gustavo María Ferrari y Javier Ibarra DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.9.1.591 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/591 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Consenso colombiano de expertos sobre recomendaciones basadas en evidencias para el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de la enfermedad de Fabry con compromiso renal = Colombian consensus of experts on evidence -based recommendations for diagnosis, treatment and follow-up of Fabry’s disease with renal involvement [documento electrónico] / John Mauricio Lopera Vargas, . - 2022.
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Palabras clave : enfermedad de Fabry diagnóstico terapia de reemplazo enzimático glicoesn-golípidos conferencia de consenso Resumen : Contexto: la enfermedad de Fabry se comporta como una enfermedad crónica con compromiso multisistémico y alto costo en salud. Objetivo: generar recomendaciones basadas en la evidencia para el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de la enfermedad de Fabry con compromiso renal mediante un consenso de expertos. Métodología: a partir de la búsqueda de evidencia en Pubmed, Embase y Google Scholar entre 2010 y agosto 2020, se formulan recomendaciones sobre la definición, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad de Fabry en población adulta, las cuales se consultan a un panel de expertos a través de la metodología de consenso Delphi modificado. La calidad de los documentos se evaluó por equipo metodológico aplicando herramientas en función del tipo de documento incluido. Resultados: se formularon 53 recomendaciones sobre la definición, el diagnóstico y el tratamiento. Un panel de cinco expertos clínicos nacionales e internacionales externos al grupo desarrollador participaron en la consulta preconsenso y 50 recomendaciones fueron acordadas para su inclusión, para tres de ellas se requirió una sesión formal de consenso que se dio en una ronda, incorporando tres nuevas recomendaciones. Conclusiones: las recomendaciones basadas en evidencia y experticia clínica permitirán orientar de manera estandarizada a nivel nacional y regional, el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con sospecha o enfermedad de Fabry con compromiso renal. Mención de responsabilidad : Luis Ramón Barros, Sandra Juliana Jiménez, AngélicaRoncallo, Francisco López, Juan Carlos Conde, Theo Martínez, John Mauricio Lopera Vargas, Manuel Garzón, Kelly Rocío ChacónAcevedo, Juan Politei, Sebastián Jaurretche, Orlando Olivares,José Gabriel López, Gustavo María Ferrari y Javier Ibarra DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.9.1.591 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/591 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Diagnóstico de amiloidosis renal AA mediante espectrometría de masas en un paciente con proceso inflamatorio crónico grave abdominal Otros títulos : Diagnosis of AA renal amyloid by mass spectrometry in a patient with a severe abdominal chronic inflammatory process Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Nefrología Idioma : Español (spa) Palabras clave : amiloidosis amiloide A sérico amiloidosis AL síndrome nefrótico espectrometría de masas Resumen : Introducción: la amiloidosis es una enfermedad rara, producto del plegamiento y depósito anormal de proteínas en tejidos y órganos. Esta enfermedad puede tener un compromiso renal que se manifiesta con síndrome nefrótico y deterioro de la función renal y su etiología puede estar asociada a amiloidosis con compromiso sistémico, siendo la amiloidosis AL y la amiloidosis AA las más frecuentes, esta última está asociada a inflamación crónica grave de origen infeccioso o autoinmune. Para el diagnóstico es fundamental el estudio sistémico multidisciplinario (hematológico, cardiaco, autoinmune, infeccioso y neoplásico), y cuando hay compromiso renal: la biopsia con estudio completo de microscopía de luz, tinciones especiales incluyendo rojo congo, inmunofluorescencia y microscopía electrónica. Cuando no se logra establecer la causa, la espectrometría de masas es una ayuda crucial para el diagnóstico específico. Objetivo: describir la utilidad de la espectrometría de masa en el diagnóstico diferencial de la amiloidosis. Presentación del caso: se presenta el caso de un paciente con un proceso inflamatorio crónico grave abdominal que evolucionó a síndrome nefrótico por amiloidosis AA, donde la espectrometría de masas ayudó a aclarar el diagnóstico. Discusión y conclusión: se considera que la espectrometría de masas es un estudio diagnóstico muy importante para establecer el diagnóstico etiológico de la amiloidosis cuando otros métodos no han logrado establecerlo. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Rios, Kenny Mauricio Gálvez-Cardenas, Camilo Andres García-Prada, Arbey Aristizabal-Alzate, Gustavo Zuluaga-Valencia, Lina Maria Serna Higuita, Luis Fernando Arias DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.9.2.562 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/562 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Diagnóstico de amiloidosis renal AA mediante espectrometría de masas en un paciente con proceso inflamatorio crónico grave abdominal = Diagnosis of AA renal amyloid by mass spectrometry in a patient with a severe abdominal chronic inflammatory process [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, . - 2022.
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Palabras clave : amiloidosis amiloide A sérico amiloidosis AL síndrome nefrótico espectrometría de masas Resumen : Introducción: la amiloidosis es una enfermedad rara, producto del plegamiento y depósito anormal de proteínas en tejidos y órganos. Esta enfermedad puede tener un compromiso renal que se manifiesta con síndrome nefrótico y deterioro de la función renal y su etiología puede estar asociada a amiloidosis con compromiso sistémico, siendo la amiloidosis AL y la amiloidosis AA las más frecuentes, esta última está asociada a inflamación crónica grave de origen infeccioso o autoinmune. Para el diagnóstico es fundamental el estudio sistémico multidisciplinario (hematológico, cardiaco, autoinmune, infeccioso y neoplásico), y cuando hay compromiso renal: la biopsia con estudio completo de microscopía de luz, tinciones especiales incluyendo rojo congo, inmunofluorescencia y microscopía electrónica. Cuando no se logra establecer la causa, la espectrometría de masas es una ayuda crucial para el diagnóstico específico. Objetivo: describir la utilidad de la espectrometría de masa en el diagnóstico diferencial de la amiloidosis. Presentación del caso: se presenta el caso de un paciente con un proceso inflamatorio crónico grave abdominal que evolucionó a síndrome nefrótico por amiloidosis AA, donde la espectrometría de masas ayudó a aclarar el diagnóstico. Discusión y conclusión: se considera que la espectrometría de masas es un estudio diagnóstico muy importante para establecer el diagnóstico etiológico de la amiloidosis cuando otros métodos no han logrado establecerlo. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Rios, Kenny Mauricio Gálvez-Cardenas, Camilo Andres García-Prada, Arbey Aristizabal-Alzate, Gustavo Zuluaga-Valencia, Lina Maria Serna Higuita, Luis Fernando Arias DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.9.2.562 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/562 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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