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Revista Colombiana de Reumatología
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Refinar búsquedaFactors associated with development of end stage renal disease during hospitalization in patients with microscopic polyangiitis and granulomatosis with polyangiitis in a population of northwestern Colombia / Jhon Edwar García Rueda ; Cobaleda Cano, Santiago ; Andrés Felipe Echeverri García ; Trejos Tenorio, Adriana Margarita ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Factors associated with development of end stage renal disease during hospitalization in patients with microscopic polyangiitis and granulomatosis with polyangiitis in a population of northwestern Colombia Otros títulos : Factores asociados con el desarrollo de falla renal crónica terminal durante la hospitalización en los pacientes con poliangitis microscópica y granulomatosis con poliangitis en una población del noroccidente colombiano Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jhon Edwar García Rueda, Autor ; Cobaleda Cano, Santiago, Autor ; Andrés Felipe Echeverri García, Autor ; Trejos Tenorio, Adriana Margarita, Autor ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor Fecha de publicación : 2025 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : ANCA; Microscopic polyangiitis; Polyangiitis with granulomatosis; Vasculitis Resumen : Introduction: ANCA vasculitis has been associated with increased morbidity and mortality, high disease burden, and organ damage, especially renal. Objectives: To determine factors associated with end-stage kidney disease at hospital discharge in microscopic polyangiitis and granulomatosis with polyangiitis patients, to characterize our population, hospitalization causes, treatment received, and complications during stay. Materials and methods: Adults with previous or new diagnosis of microscopic polyangiitis and granulomatosis with polyangiitis who required hospitalization between January 01, 2013, and April 30, 2021, were included. Association with end-stage kidney disease development was evaluated by Pearson's Chi2 (?2) or Fisher's test, and Student's t or Mann-Whitney U test according to the nature of the variables. Exploratory multivariate models were made including factors associated with end-stage kidney disease. Results: Forty-three patients were included, microscopic polyangiitis 55.8, and granulomatosis with polyangiitis 44.25. Twelve patients (27.9%) developed early end-stage kidney disease. High blood pressure, high urea nitrogen levels on admission, as well as pulmonary oedema, and Five Factor Score > 1 entailed a higher risk. In contrast, normal kidney function on admission was a protective factor. Rapidly progressive glomerulonephritis and arterial hypertension on admission were associated with end-stage kidney disease. In adjusted exploratory models according to vasculitis type, Birmingham Vasculitis Activity Score, diffuse alveolar haemorrhage, and plasma exchange use were identified as factors to include in multivariate models in multicentre studies. Conclusion: 88% of patients had renal involvement and 27.9% developed end-stage kidney disease. Rapidly progressive glomerulonephritis and arterial hypertension on hospital admission were associated with early development of end-stage kidney disease while normal renal function on admission was a protective factor for this outcome. © 2024 Asociación Colombiana de Reumatología Mención de responsabilidad : Cobaleda Cano, Santiago, Echeverri García, Andrés Felipe, Trejos Tenorio, Adriana Margarita, Márquez Hernández, Javier Darío, García Rueda, Jhon Edwar, Pinto Peñaranda, Luis Fernando Referencia : Revista Colombiana de Reumatología Volume 32, Issue 1, January–March 2025, Pages 16-26 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2023.11.004 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S012181232300110X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Factors associated with development of end stage renal disease during hospitalization in patients with microscopic polyangiitis and granulomatosis with polyangiitis in a population of northwestern Colombia = Factores asociados con el desarrollo de falla renal crónica terminal durante la hospitalización en los pacientes con poliangitis microscópica y granulomatosis con poliangitis en una población del noroccidente colombiano [documento electrónico] / Jhon Edwar García Rueda, Autor ; Cobaleda Cano, Santiago, Autor ; Andrés Felipe Echeverri García, Autor ; Trejos Tenorio, Adriana Margarita, Autor ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor . - 2025.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : ANCA; Microscopic polyangiitis; Polyangiitis with granulomatosis; Vasculitis Resumen : Introduction: ANCA vasculitis has been associated with increased morbidity and mortality, high disease burden, and organ damage, especially renal. Objectives: To determine factors associated with end-stage kidney disease at hospital discharge in microscopic polyangiitis and granulomatosis with polyangiitis patients, to characterize our population, hospitalization causes, treatment received, and complications during stay. Materials and methods: Adults with previous or new diagnosis of microscopic polyangiitis and granulomatosis with polyangiitis who required hospitalization between January 01, 2013, and April 30, 2021, were included. Association with end-stage kidney disease development was evaluated by Pearson's Chi2 (?2) or Fisher's test, and Student's t or Mann-Whitney U test according to the nature of the variables. Exploratory multivariate models were made including factors associated with end-stage kidney disease. Results: Forty-three patients were included, microscopic polyangiitis 55.8, and granulomatosis with polyangiitis 44.25. Twelve patients (27.9%) developed early end-stage kidney disease. High blood pressure, high urea nitrogen levels on admission, as well as pulmonary oedema, and Five Factor Score > 1 entailed a higher risk. In contrast, normal kidney function on admission was a protective factor. Rapidly progressive glomerulonephritis and arterial hypertension on admission were associated with end-stage kidney disease. In adjusted exploratory models according to vasculitis type, Birmingham Vasculitis Activity Score, diffuse alveolar haemorrhage, and plasma exchange use were identified as factors to include in multivariate models in multicentre studies. Conclusion: 88% of patients had renal involvement and 27.9% developed end-stage kidney disease. Rapidly progressive glomerulonephritis and arterial hypertension on hospital admission were associated with early development of end-stage kidney disease while normal renal function on admission was a protective factor for this outcome. © 2024 Asociación Colombiana de Reumatología Mención de responsabilidad : Cobaleda Cano, Santiago, Echeverri García, Andrés Felipe, Trejos Tenorio, Adriana Margarita, Márquez Hernández, Javier Darío, García Rueda, Jhon Edwar, Pinto Peñaranda, Luis Fernando Referencia : Revista Colombiana de Reumatología Volume 32, Issue 1, January–March 2025, Pages 16-26 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2023.11.004 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S012181232300110X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : De la inmunosupresión a la autoinmunidad: vasculitis ANCA-PR3+ en una paciente inmunosuprimida por trasplante hepático. Reporte de un caso Otros títulos : From immunosuppression to autoimmunity: PR3+ ANCA-associated vasculitis in a patient immunosuppressed for hepatic transplant. A case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Vergara Serpa, Oscar Vicente, Autor ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor ; Pertuz Charris, Neil Smith, Autor ; Andrés Felipe Echeverri García, Autor ; Alejandro Cardona Palacio, Autor ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor Fecha de publicación : 2025 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Resumen : Objetivo Presentar el caso de una paciente inmunosuprimida que desarrolló una enfermedad autoinmune. Pacientes y métodos Mujer de 30 años, inmunosuprimida por antecedente de trasplante hepático ortotópico, que desarrolló infección intestinal por citomegalovirus y hemorragia alveolar. Resultados La paciente presentó hallazgo serológico positivo para ANCA PR3. Se clasificó como granulomatosis con poliangitis. Por su antecedente, se consideró inducción y mantenimiento con un anti-CD20, sin nueva recaída durante un seguimiento de 6 meses. Conclusión Los pacientes con inmunosupresión tienen factores de riesgo para desarrollar enfermedades autoinmunes. Mención de responsabilidad : Oscar Vicente Vergara Serpa, Carlos Jaime Velásquez-Franco, Luis Fernando Pinto, Neil Smith Pertuz Charris, Andrés Felipe Echeverri García, Alejandro Cardona Palacio, Javier Darío Márquez Hernández Referencia : Revista Colombiana de Reumatología Volume 32, Issue 3, July–September 2025, Pages 286-293 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2024.05.005 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0121812324000690 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis De la inmunosupresión a la autoinmunidad: vasculitis ANCA-PR3+ en una paciente inmunosuprimida por trasplante hepático. Reporte de un caso = From immunosuppression to autoimmunity: PR3+ ANCA-associated vasculitis in a patient immunosuppressed for hepatic transplant. A case report [documento electrónico] / Vergara Serpa, Oscar Vicente, Autor ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor ; Pertuz Charris, Neil Smith, Autor ; Andrés Felipe Echeverri García, Autor ; Alejandro Cardona Palacio, Autor ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor . - 2025.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Resumen : Objetivo Presentar el caso de una paciente inmunosuprimida que desarrolló una enfermedad autoinmune. Pacientes y métodos Mujer de 30 años, inmunosuprimida por antecedente de trasplante hepático ortotópico, que desarrolló infección intestinal por citomegalovirus y hemorragia alveolar. Resultados La paciente presentó hallazgo serológico positivo para ANCA PR3. Se clasificó como granulomatosis con poliangitis. Por su antecedente, se consideró inducción y mantenimiento con un anti-CD20, sin nueva recaída durante un seguimiento de 6 meses. Conclusión Los pacientes con inmunosupresión tienen factores de riesgo para desarrollar enfermedades autoinmunes. Mención de responsabilidad : Oscar Vicente Vergara Serpa, Carlos Jaime Velásquez-Franco, Luis Fernando Pinto, Neil Smith Pertuz Charris, Andrés Felipe Echeverri García, Alejandro Cardona Palacio, Javier Darío Márquez Hernández Referencia : Revista Colombiana de Reumatología Volume 32, Issue 3, July–September 2025, Pages 286-293 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2024.05.005 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0121812324000690 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Determination of the 99th percentile of anticardiolipin and anti-?2 glycoprotein I antibodies in an institution in the city of Medellin, Colombia Otros títulos : Determinación del percentil 99 de los anticuerpos anticardiolipina y anti-?2 glicoproteína I en una institución en la ciudad de Medellín, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Jaramillo Velásquez, Autor ; Castilla Agudelo, Gustavo Adolfo, Autor ; Rodríguez Padilla, Libia María, Autor ; Lady Johanna Hernández Zapata, Autor ; Mesa Navas, Miguel Antonio, Autor ; María Fernanda Álvarez Barreneche, Autor ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor Fecha de publicación : 2024 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Español (spa) Resumen : Introduction Antiphospholipid syndrome diagnosis requires abnormal results of lupus anticoagulant and high titles of anticardiolipin (aCL) and ?2glycoprotein I (anti-?2GPI) antibodies. The latter immunological tests lack a standard threshold in clinical practice. Objective To determine the 99th percentile of aCL and anti-?2GPI in healthy volunteers. Materials and methods This cross-sectional study reviewed antibody titles of anticardiolipin and ?2glycoprotein I (IgG and IgM by enzyme-linked immunosorbent assay) in forty-nine healthy blood donors in Medellin, Colombia. Sociodemographic and immunological variables are also assessed. Antibody titles are described in median and interquartile range and the 99th percentile was estimated. Results We analysed samples from 16 men and 33 women. We found that the upper limits of the reference range (99th percentile) of aCL and anti-?2GPI were: aCL IgM: 18.0, aCL IgG: 16.1, anti-?2GPI IgM: 16.4, and anti- ?2GPI IgG: 6.9. Conclusions The upper limits obtained differ greatly from the arbitrary classification values suggested in the international guidelines, taking into account that values greater than 40 international units are usually required, and the values identified in this study are between 6.9 and 18 international units. We suggest conducting additional studies that validate cut-off points according to the percentiles explored in this work. Mención de responsabilidad : "Gustavo Adolfo Castilla Agudelo a b , Libia María Rodríguez Padilla b c , Sergio Jaramillo Velásquez d , Lady Johanna Hernández Zapata b e , Miguel Antonio Mesa Navas b c f , María Fernanda Álvarez Barreneche b g , Carlos Jaime Velásquez Franco" Referencia : Volume 31, Issue 1, January–March 2024, Pages 3-10 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreue.2022.01.003 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2444440524000190 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Determination of the 99th percentile of anticardiolipin and anti-?2 glycoprotein I antibodies in an institution in the city of Medellin, Colombia = Determinación del percentil 99 de los anticuerpos anticardiolipina y anti-?2 glicoproteína I en una institución en la ciudad de Medellín, Colombia [documento electrónico] / Sergio Jaramillo Velásquez, Autor ; Castilla Agudelo, Gustavo Adolfo, Autor ; Rodríguez Padilla, Libia María, Autor ; Lady Johanna Hernández Zapata, Autor ; Mesa Navas, Miguel Antonio, Autor ; María Fernanda Álvarez Barreneche, Autor ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor . - 2024.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Español (spa)
Resumen : Introduction Antiphospholipid syndrome diagnosis requires abnormal results of lupus anticoagulant and high titles of anticardiolipin (aCL) and ?2glycoprotein I (anti-?2GPI) antibodies. The latter immunological tests lack a standard threshold in clinical practice. Objective To determine the 99th percentile of aCL and anti-?2GPI in healthy volunteers. Materials and methods This cross-sectional study reviewed antibody titles of anticardiolipin and ?2glycoprotein I (IgG and IgM by enzyme-linked immunosorbent assay) in forty-nine healthy blood donors in Medellin, Colombia. Sociodemographic and immunological variables are also assessed. Antibody titles are described in median and interquartile range and the 99th percentile was estimated. Results We analysed samples from 16 men and 33 women. We found that the upper limits of the reference range (99th percentile) of aCL and anti-?2GPI were: aCL IgM: 18.0, aCL IgG: 16.1, anti-?2GPI IgM: 16.4, and anti- ?2GPI IgG: 6.9. Conclusions The upper limits obtained differ greatly from the arbitrary classification values suggested in the international guidelines, taking into account that values greater than 40 international units are usually required, and the values identified in this study are between 6.9 and 18 international units. We suggest conducting additional studies that validate cut-off points according to the percentiles explored in this work. Mención de responsabilidad : "Gustavo Adolfo Castilla Agudelo a b , Libia María Rodríguez Padilla b c , Sergio Jaramillo Velásquez d , Lady Johanna Hernández Zapata b e , Miguel Antonio Mesa Navas b c f , María Fernanda Álvarez Barreneche b g , Carlos Jaime Velásquez Franco" Referencia : Volume 31, Issue 1, January–March 2024, Pages 3-10 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreue.2022.01.003 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2444440524000190 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD002203 AC-2024-056 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Determinación del percentil 99 de los anticuerpos anticardiolipina y anti-β2 glicoproteína I en una institución en la ciudad de Medellín, Colombia Otros títulos : Determination of the 99th percentile of anticardiolipin and anti-β2 glycoprotein I antibodies in an institution in the city of Medellin, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Jaramillo Velásquez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome antifosfolípido Anticuerpos anticardiolipinas Anticuerpos anti-β2 glicoproteína I Percentil 99 Resumen : Introducción: El diagnóstico del síndrome antifosfolípido requiere resultados anormales de anticoagulante lúpico y títulos elevados de anticuerpos anticardiolipina (aCL) y β2glicoproteína I (anti-β2GPI). Las últimas pruebas inmunológicas carecen de un umbral estándar en la práctica clínica. Objetivo: Determinar el punto de referencia (percentil 99) para los aCL y anti-β2GPI en voluntarios sanos. Materiales y métodos: Se llevó a cabo un estudio transversal descriptivo en el que se realizó una medición de los títulos de anticuerpos anticardiolipina y β2glicoproteína I (IgG e IgM por ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas) en 49 donantes de sangre sanos en Medellín, Colombia. Se excluyeron aquellos sujetos que tuvieran antecedentes de trombosis, morbilidad del embarazo, tumores, infecciones o enfermedades autoinmunes y también se evaluaron las variables sociodemográficas e inmunológicas. Los títulos de los anticuerpos se describen en mediana y rango intercuartílico. Se estimó el percentil 99. Resultados: Se analizaron aCL y anti-β2GPI en 16 hombres y 33 mujeres. Los valores del límite superior del rango de referencia (percentil 99) de aCL y anti-β2GPI fueron: aCL IgM: 18,0, aCL IgG: 16,1, anti-β2GPI IgM: 16,4 y anti-β2GPI IgG: 6,9. Conclusiones: Los límites superiores obtenidos difieren en gran medida de los valores arbitrarios de clasificación sugeridos en las pautas internacionales, teniendo en cuenta que usualmente se requieren valores superiores a 40 unidades internacionales (UI) y los valores identificados en este estudio están entre 6,9 y 18 de estas unidades. Se sugiere hacer estudios adicionales que validen puntos de corte según los percentiles explorados en este estudio. Mención de responsabilidad : Gustavo Adolfo Castilla Agudelo, Libia María Rodríguez Padilla, Sergio Jaramillo Velásquez, Lady Johanna Hernández Zapata, Miguel Antonio Mesa Navas, María Fernanda Álvarez Barreneche y Carlos Jaime Velásquez Franco DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2022.01.003 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812322000172 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Determinación del percentil 99 de los anticuerpos anticardiolipina y anti-β2 glicoproteína I en una institución en la ciudad de Medellín, Colombia = Determination of the 99th percentile of anticardiolipin and anti-β2 glycoprotein I antibodies in an institution in the city of Medellin, Colombia [documento electrónico] / Sergio Jaramillo Velásquez, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome antifosfolípido Anticuerpos anticardiolipinas Anticuerpos anti-β2 glicoproteína I Percentil 99 Resumen : Introducción: El diagnóstico del síndrome antifosfolípido requiere resultados anormales de anticoagulante lúpico y títulos elevados de anticuerpos anticardiolipina (aCL) y β2glicoproteína I (anti-β2GPI). Las últimas pruebas inmunológicas carecen de un umbral estándar en la práctica clínica. Objetivo: Determinar el punto de referencia (percentil 99) para los aCL y anti-β2GPI en voluntarios sanos. Materiales y métodos: Se llevó a cabo un estudio transversal descriptivo en el que se realizó una medición de los títulos de anticuerpos anticardiolipina y β2glicoproteína I (IgG e IgM por ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas) en 49 donantes de sangre sanos en Medellín, Colombia. Se excluyeron aquellos sujetos que tuvieran antecedentes de trombosis, morbilidad del embarazo, tumores, infecciones o enfermedades autoinmunes y también se evaluaron las variables sociodemográficas e inmunológicas. Los títulos de los anticuerpos se describen en mediana y rango intercuartílico. Se estimó el percentil 99. Resultados: Se analizaron aCL y anti-β2GPI en 16 hombres y 33 mujeres. Los valores del límite superior del rango de referencia (percentil 99) de aCL y anti-β2GPI fueron: aCL IgM: 18,0, aCL IgG: 16,1, anti-β2GPI IgM: 16,4 y anti-β2GPI IgG: 6,9. Conclusiones: Los límites superiores obtenidos difieren en gran medida de los valores arbitrarios de clasificación sugeridos en las pautas internacionales, teniendo en cuenta que usualmente se requieren valores superiores a 40 unidades internacionales (UI) y los valores identificados en este estudio están entre 6,9 y 18 de estas unidades. Se sugiere hacer estudios adicionales que validen puntos de corte según los percentiles explorados en este estudio. Mención de responsabilidad : Gustavo Adolfo Castilla Agudelo, Libia María Rodríguez Padilla, Sergio Jaramillo Velásquez, Lady Johanna Hernández Zapata, Miguel Antonio Mesa Navas, María Fernanda Álvarez Barreneche y Carlos Jaime Velásquez Franco DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2022.01.003 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812322000172 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Diagnóstico de sarcoidosis a partir de compromiso ocular. Reporte de caso Otros títulos : Sarcoidosis diagnosis based on ocular involvement. Case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mónica Ortíz Pérez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Sarcoidosis Granuloma Biopsia Conjuntiva Resumen : La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica de causa desconocida, secundaria a una reacción inmunitaria determinada genéticamente y desencadenada por factores ambientales, que conlleva la formación de granulomas no caseosos. El compromiso ocular es el segundo más frecuente después del pulmonar. El hallazgo más común es la uveítis granulomatosa anterior; también se puede evidenciar uveítis posterior, periflebitis retiniana, coriorretinitis, conjuntivitis, escleritis y neuritis óptica. Describimos el caso de una paciente pediátrica con una enfermedad de compromiso multisistémico de larga data, en quien la demostración de granulomas no caseificantes en la biopsia conjuntival permitió establecer el diagnóstico presuntivo de sarcoidosis. Mención de responsabilidad : Juan Camilo Cadavid Usuga, Mónica Ortiz Pérez, Marcos Restrepo Arango y Ana María Montufar Pantoja DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2022.03.005 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812322000287 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Diagnóstico de sarcoidosis a partir de compromiso ocular. Reporte de caso = Sarcoidosis diagnosis based on ocular involvement. Case report [documento electrónico] / Mónica Ortíz Pérez, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Sarcoidosis Granuloma Biopsia Conjuntiva Resumen : La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica de causa desconocida, secundaria a una reacción inmunitaria determinada genéticamente y desencadenada por factores ambientales, que conlleva la formación de granulomas no caseosos. El compromiso ocular es el segundo más frecuente después del pulmonar. El hallazgo más común es la uveítis granulomatosa anterior; también se puede evidenciar uveítis posterior, periflebitis retiniana, coriorretinitis, conjuntivitis, escleritis y neuritis óptica. Describimos el caso de una paciente pediátrica con una enfermedad de compromiso multisistémico de larga data, en quien la demostración de granulomas no caseificantes en la biopsia conjuntival permitió establecer el diagnóstico presuntivo de sarcoidosis. Mención de responsabilidad : Juan Camilo Cadavid Usuga, Mónica Ortiz Pérez, Marcos Restrepo Arango y Ana María Montufar Pantoja DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2022.03.005 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812322000287 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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