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Revista Colombiana de Reumatología
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Refinar búsquedaUso de inhibidores directos del factor Xa en síndrome antifosfolípido: una serie de 7 casos / Ricardo César Restrepo Correa ; Carolina Muñoz Grajales ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez Hernández
Título : Uso de inhibidores directos del factor Xa en síndrome antifosfolípido: una serie de 7 casos Otros títulos : Use of factor Xa inhibitors in antiphospholipid antibodies syndrome: A serie of 7 cases Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ricardo César Restrepo Correa, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Rivaroxabán Warfarina Síndrome antifosfolípido Resumen : Introducción: El síndrome antifosfolípido se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra fosfolípidos de membrana y manifestaciones clínicas, principalmente trombóticas y obstétricas. Su tratamiento se basa en la anticoagulación indefinida, generalmente con warfarina, la cual, por diversos factores, no siempre es factible por lo que es necesario el uso de terapias alternativas. Objetivo: Describir la experiencia con rivaroxabán en pacientes con síndrome antifosfolípido. Materiales y métodos: Estudio descriptivo en el que se evaluaron pacientes que cumplieron los criterios de Sydney de 2006 para síndrome antifosfolípido y que recibieron anticoagulación con rivaroxabán a dosis de 20 mg día en 2 hospitales de referencia en Medellín (Colombia), entre enero de 2012 y abril de 2015. Resultados: Se incluyeron 7 pacientes con una media de edad de 36,6 ± 10,8 años (rango: 23-55). De estos, 4 individuos tenían trombosis venosa, 5 trombosis arteriales, 5 anticuerpos anticardiolipinas positivos, 3 anticoagulante lúpico positivo, 2 pacientes tenían anti-β2 glicoproteína positivo y un paciente triple positividad de anticuerpos. La mediana de utilización de la warfarina fue de 15 meses (rango: 1-36). Las razones para el inicio de rivaroxabán fueron: sangrado (n = 2), rango subterapéutico de anticoagulación (n = 2), toxicodermia (n = 1), intolerancia gastrointestinal (n = 1) y retrombosis (n = 1). El tiempo de uso fue 17,9 ± 13,4 meses (rango: 3-34) y durante el periodo de seguimiento no se presentaron eventos adversos, pero sí 2 episodios nuevos de trombosis. Conclusión: El uso de inhibidores del factor Xa en una serie de pacientes con síndrome antifosfolípido e imposibilidad para el uso de warfarina mostró un adecuado perfil de seguridad; no obstante, hubo 2 episodios recurrentes de trombosis. Mención de responsabilidad : Ricardo César Restrepo Correa, Carlos Jaime Velásquez Franco, Carolina Muñoz-Grajales, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez Hernández, Libia María Rodríguez Padilla y Miguel Antonio Mesa Navas Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 25(1): 16-21, Jan.-Mar. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.07.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317301019 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4713 Uso de inhibidores directos del factor Xa en síndrome antifosfolípido: una serie de 7 casos = Use of factor Xa inhibitors in antiphospholipid antibodies syndrome: A serie of 7 cases [documento electrónico] / Ricardo César Restrepo Correa, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2018.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Rivaroxabán Warfarina Síndrome antifosfolípido Resumen : Introducción: El síndrome antifosfolípido se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra fosfolípidos de membrana y manifestaciones clínicas, principalmente trombóticas y obstétricas. Su tratamiento se basa en la anticoagulación indefinida, generalmente con warfarina, la cual, por diversos factores, no siempre es factible por lo que es necesario el uso de terapias alternativas. Objetivo: Describir la experiencia con rivaroxabán en pacientes con síndrome antifosfolípido. Materiales y métodos: Estudio descriptivo en el que se evaluaron pacientes que cumplieron los criterios de Sydney de 2006 para síndrome antifosfolípido y que recibieron anticoagulación con rivaroxabán a dosis de 20 mg día en 2 hospitales de referencia en Medellín (Colombia), entre enero de 2012 y abril de 2015. Resultados: Se incluyeron 7 pacientes con una media de edad de 36,6 ± 10,8 años (rango: 23-55). De estos, 4 individuos tenían trombosis venosa, 5 trombosis arteriales, 5 anticuerpos anticardiolipinas positivos, 3 anticoagulante lúpico positivo, 2 pacientes tenían anti-β2 glicoproteína positivo y un paciente triple positividad de anticuerpos. La mediana de utilización de la warfarina fue de 15 meses (rango: 1-36). Las razones para el inicio de rivaroxabán fueron: sangrado (n = 2), rango subterapéutico de anticoagulación (n = 2), toxicodermia (n = 1), intolerancia gastrointestinal (n = 1) y retrombosis (n = 1). El tiempo de uso fue 17,9 ± 13,4 meses (rango: 3-34) y durante el periodo de seguimiento no se presentaron eventos adversos, pero sí 2 episodios nuevos de trombosis. Conclusión: El uso de inhibidores del factor Xa en una serie de pacientes con síndrome antifosfolípido e imposibilidad para el uso de warfarina mostró un adecuado perfil de seguridad; no obstante, hubo 2 episodios recurrentes de trombosis. Mención de responsabilidad : Ricardo César Restrepo Correa, Carlos Jaime Velásquez Franco, Carolina Muñoz-Grajales, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez Hernández, Libia María Rodríguez Padilla y Miguel Antonio Mesa Navas Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 25(1): 16-21, Jan.-Mar. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.07.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317301019 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4713 Reserva
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Título : Artritis psoriásica recordando a un viejo enemigo en nuestra práctica cotidiana Otros títulos : Psoriatic arthritis remembering an old enemy in our daily practice Tipo de documento : documento electrónico Autores : Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Javier Darío Márquez Hernández Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2017;24(2):61-2. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.05.001 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S012181231730049X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4054 Artritis psoriásica recordando a un viejo enemigo en nuestra práctica cotidiana = Psoriatic arthritis remembering an old enemy in our daily practice [documento electrónico] / Javier Darío Márquez Hernández, . - 2017.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Javier Darío Márquez Hernández Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2017;24(2):61-2. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.05.001 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S012181231730049X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4054 Reserva
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Título : Clinicopathological relationship in Colombian patients with lupus nephritis Otros títulos : Relación clínicopatológica en pacientes colombianos con nefritis lúpica Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Lupus nephritis Systemic lupus erythematosus Biopsy Proteinuria Creatinine Hispanic Americans Resumen : Background: There are several clinical and laboratory features for lupus nephritis diagnosis; however, renal biopsy remains as the gold standard. Different series have tried to establish the relationship between these findings, with conflicting results. Objective: To describe the correlation between clinical and laboratory variables with histological biopsy-proven lupus nephritis. Methods: An analytical cross-sectional study was conducted, between January, 2004 and December, 2012. Qualitative variables were described using absolute and relative frequencies, while quantitative variables were assessed by medians with interquartile range. The relationship with clinical findings was explored using chi-square maximum likelihood test, adjusted standardized residuals, hierarchical Kruskal–Wallis test, homogeneity of variance in data, post hoc Dunn's test, Spearman's correlation coefficient, and Mann–Whitney test. Results: 132 patients were included. Proliferative lupus nephritis was the most frequent (74%). The most common clinical condition was nephritic syndrome (46%); proteinuria was observed in 80%. No relationship was found between clinical syndromes and histological types; only statistically significant differences were observed between proliferative and non-proliferative forms regarding hematuria (72.1 vs. 46.7%; p = 0.012), C3 hypocomplementemia (70.9 vs. 43.3%; p = 0.007), 24-h proteinuria (2560 vs 741 mg; p = 0.001), and serum creatinine (1 vs. 0.77 mg/dL; p = 0.006). We found positive correlations between activity index and serum creatinine values, 24-h proteinuria, C3 hypocomplementemia, along with positive anti-DNA antibodies. Conclusion: There is a clinicopathological relationship within proliferative types and certain laboratory features (hematuria, elevated 24-h protein excretion, serum creatinine level, and C3 hypocomplementemia) in a mestizo population with lupus nephritis; nonetheless, no association was found with any other variables. Mención de responsabilidad : Carlos Jaime Velásquez-Franco, Yerlin Andrés Colina Vargas, Sara Correa Pérez, Felipe Osorio Ospina, Mariana Tamayo Correa, Juliana Madrid Vargas, Aura Ligia Zapata-Castellanos, Libia María Rodríguez Padilla, Luis Fernando Pinto Peñaranda y Miguel Antonio Mesa Navas DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.10.001 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317301068 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4678 Clinicopathological relationship in Colombian patients with lupus nephritis = Relación clínicopatológica en pacientes colombianos con nefritis lúpica [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2017.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Lupus nephritis Systemic lupus erythematosus Biopsy Proteinuria Creatinine Hispanic Americans Resumen : Background: There are several clinical and laboratory features for lupus nephritis diagnosis; however, renal biopsy remains as the gold standard. Different series have tried to establish the relationship between these findings, with conflicting results. Objective: To describe the correlation between clinical and laboratory variables with histological biopsy-proven lupus nephritis. Methods: An analytical cross-sectional study was conducted, between January, 2004 and December, 2012. Qualitative variables were described using absolute and relative frequencies, while quantitative variables were assessed by medians with interquartile range. The relationship with clinical findings was explored using chi-square maximum likelihood test, adjusted standardized residuals, hierarchical Kruskal–Wallis test, homogeneity of variance in data, post hoc Dunn's test, Spearman's correlation coefficient, and Mann–Whitney test. Results: 132 patients were included. Proliferative lupus nephritis was the most frequent (74%). The most common clinical condition was nephritic syndrome (46%); proteinuria was observed in 80%. No relationship was found between clinical syndromes and histological types; only statistically significant differences were observed between proliferative and non-proliferative forms regarding hematuria (72.1 vs. 46.7%; p = 0.012), C3 hypocomplementemia (70.9 vs. 43.3%; p = 0.007), 24-h proteinuria (2560 vs 741 mg; p = 0.001), and serum creatinine (1 vs. 0.77 mg/dL; p = 0.006). We found positive correlations between activity index and serum creatinine values, 24-h proteinuria, C3 hypocomplementemia, along with positive anti-DNA antibodies. Conclusion: There is a clinicopathological relationship within proliferative types and certain laboratory features (hematuria, elevated 24-h protein excretion, serum creatinine level, and C3 hypocomplementemia) in a mestizo population with lupus nephritis; nonetheless, no association was found with any other variables. Mención de responsabilidad : Carlos Jaime Velásquez-Franco, Yerlin Andrés Colina Vargas, Sara Correa Pérez, Felipe Osorio Ospina, Mariana Tamayo Correa, Juliana Madrid Vargas, Aura Ligia Zapata-Castellanos, Libia María Rodríguez Padilla, Luis Fernando Pinto Peñaranda y Miguel Antonio Mesa Navas DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.10.001 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317301068 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4678 Reserva
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Título : Revisión sistemática de la literatura sobre el tratamiento con colchicina en pacientes adultos con osteoartritis de rodilla Otros títulos : Colchicine treatment in adult patients with knee osteoarthritis: Systematic review of the literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Hernando Donado Gómez, ; Mauricio Restrepo Escobar, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Dimensiones : Idioma : Español (spa) Palabras clave : Osteoartritis Osteoartritis de la rodilla Pirofosfato de calcio Condrocalcinosis Colchicina Revisión Revisión sistemática Resumen : Contexto: En la práctica clínica de muchos reumatólogos y en algunos ensayos clínicos se ha usado colchicina en pacientes con osteoartritis primaria. A pesar de ello, su papel en el tratamiento de la misma no está claro y las guías no establecen recomendaciones al respecto. Objetivos: Evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con colchicina en pacientes adultos con osteoartritis de rodilla, tanto primaria como asociada al depósito de cristales de pirofosfato cálcico. Métodos: Se llevó a cabo una búsqueda estructurada de la literatura utilizando las bases de datos Pubmed, Embase, Cochrane Controlled Trials Register y LILACS. Se incluyeron ensayos clínicos controlados, aleatorizados, en donde se haya usado colchicina como intervención en pacientes adultos con osteoartritis de rodilla, primaria o relacionada con pirofosfato de calcio. Resultados: Se incluyeron 5 ensayos clínicos controlados. Se observó una tendencia común en todos los estimados puntuales de los artículos a favorecer el uso de la colchicina para la mejoría del dolor y de la funcionalidad. Se observó una mayor tendencia de efectos adversos gastrointestinales con el uso de la colchicina, sin embargo, el efecto no fue estadísticamente significativo en los estudios individuales. Ninguno de los estudios evaluó calidad de vida. Conclusiones: La colchicina parece ser una alternativa eficaz y segura para el tratamiento de pacientes adultos con osteoartritis de rodilla, tanto primaria como asociada al depósito de cristales de pirofosfato de calcio. Su uso reduce el dolor y mejora la funcionalidad, aunque puede producir síntomas gastrointestinales en algunos pacientes. Mención de responsabilidad : Mauricio Restrepo-Escobar, Manuel de Jesús Carmona-Franceschi y Jorge Hernando Donado Gómez Referencia : Rev. colomb. reumatol; 24(2): 102-111, ene.-jun. 2017 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.01.002 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317300270 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3421 Revisión sistemática de la literatura sobre el tratamiento con colchicina en pacientes adultos con osteoartritis de rodilla = Colchicine treatment in adult patients with knee osteoarthritis: Systematic review of the literature [documento electrónico] / Jorge Hernando Donado Gómez, ; Mauricio Restrepo Escobar, . - 2017 . - ; PDF.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Osteoartritis Osteoartritis de la rodilla Pirofosfato de calcio Condrocalcinosis Colchicina Revisión Revisión sistemática Resumen : Contexto: En la práctica clínica de muchos reumatólogos y en algunos ensayos clínicos se ha usado colchicina en pacientes con osteoartritis primaria. A pesar de ello, su papel en el tratamiento de la misma no está claro y las guías no establecen recomendaciones al respecto. Objetivos: Evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con colchicina en pacientes adultos con osteoartritis de rodilla, tanto primaria como asociada al depósito de cristales de pirofosfato cálcico. Métodos: Se llevó a cabo una búsqueda estructurada de la literatura utilizando las bases de datos Pubmed, Embase, Cochrane Controlled Trials Register y LILACS. Se incluyeron ensayos clínicos controlados, aleatorizados, en donde se haya usado colchicina como intervención en pacientes adultos con osteoartritis de rodilla, primaria o relacionada con pirofosfato de calcio. Resultados: Se incluyeron 5 ensayos clínicos controlados. Se observó una tendencia común en todos los estimados puntuales de los artículos a favorecer el uso de la colchicina para la mejoría del dolor y de la funcionalidad. Se observó una mayor tendencia de efectos adversos gastrointestinales con el uso de la colchicina, sin embargo, el efecto no fue estadísticamente significativo en los estudios individuales. Ninguno de los estudios evaluó calidad de vida. Conclusiones: La colchicina parece ser una alternativa eficaz y segura para el tratamiento de pacientes adultos con osteoartritis de rodilla, tanto primaria como asociada al depósito de cristales de pirofosfato de calcio. Su uso reduce el dolor y mejora la funcionalidad, aunque puede producir síntomas gastrointestinales en algunos pacientes. Mención de responsabilidad : Mauricio Restrepo-Escobar, Manuel de Jesús Carmona-Franceschi y Jorge Hernando Donado Gómez Referencia : Rev. colomb. reumatol; 24(2): 102-111, ene.-jun. 2017 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.01.002 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317300270 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3421 Reserva
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Título : Uso de rituximab en queratopatía ulcerativa periférica y uveítis secundaria a granulomatosis con poliangeítis Tipo de documento : documento electrónico Autores : José David Paulo Trujillo, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Francés (fre) Idioma original : Español (spa) Palabras clave : Granulomatosis con poliangeítis granulomatosis de Wegener córnea queratitis ulcerativa periférica rituximab uveítis Resumen : Mujer de 31 años con cuadro de poliartralgias, poliartritis asimétrica, fiebre, lesiones vasculíticas en piel, asociado a disminución de agudeza visual en ojo derecho, el cual presentaba compromiso corneal con adelgazamiento periférico severo, queratitis ulcerativa periférica, hipopión de fibrina y sinequias posteriores. Ante el cuadro clínico y paraclínicos con C-ANCA positivos, se realiza el diagnóstico de granulomatosis con poliangeítis con compromiso ocular (adelgazamiento corneal, queratitis ulcerativa periférica, uveítis) y sistémico. Se inicia tratamiento con metilprednisolona y ciclofosfamida con poco control, por lo que se inicia rituximab sistémico, evolucionando hacia la mejoría. Mención de responsabilidad : José David Paulo Trujillo y Juan Carlos Mejía Turizo Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2017;24(1):44-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2016.08.003 En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0121-81232017000100044&script=sci_abstr [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4031 Uso de rituximab en queratopatía ulcerativa periférica y uveítis secundaria a granulomatosis con poliangeítis [documento electrónico] / José David Paulo Trujillo, . - 2017.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Francés (fre) Idioma original : Español (spa)
Palabras clave : Granulomatosis con poliangeítis granulomatosis de Wegener córnea queratitis ulcerativa periférica rituximab uveítis Resumen : Mujer de 31 años con cuadro de poliartralgias, poliartritis asimétrica, fiebre, lesiones vasculíticas en piel, asociado a disminución de agudeza visual en ojo derecho, el cual presentaba compromiso corneal con adelgazamiento periférico severo, queratitis ulcerativa periférica, hipopión de fibrina y sinequias posteriores. Ante el cuadro clínico y paraclínicos con C-ANCA positivos, se realiza el diagnóstico de granulomatosis con poliangeítis con compromiso ocular (adelgazamiento corneal, queratitis ulcerativa periférica, uveítis) y sistémico. Se inicia tratamiento con metilprednisolona y ciclofosfamida con poco control, por lo que se inicia rituximab sistémico, evolucionando hacia la mejoría. Mención de responsabilidad : José David Paulo Trujillo y Juan Carlos Mejía Turizo Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2017;24(1):44-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2016.08.003 En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0121-81232017000100044&script=sci_abstr [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4031 Reserva
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