Effect and associated factors of a clinical pharmacy model in the incidence of medication errors in the hospital Pablo Tobón Uribe eacpharmodel study: stepped wedge randomized controlled Trial (NCT03338725) / Juan Pablo Botero Aguirre ; Natalia Andrea Ortíz Cano ; Andrés Felipe Valencia Quintero  

Público ISBD Título : Effect and associated factors of a clinical pharmacy model in the incidence of medication errors in the hospital Pablo Tobón Uribe eacpharmodel study: stepped wedge randomized controlled Trial (NCT03338725) Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Pablo Botero Aguirre, ; Natalia Andrea Ortíz Cano, ; Andrés Felipe Valencia Quintero, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : International Journal of Clinical Pharmacy Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Medication error  Model  Pharmacist Resumen : Background: The World Health Organization considers medication errors to be an issue that requires attention at all levels of care, to reduce the severe and preventable harm related to drug therapy. Different standards for clinical pharmaceutical practices have been proposed by various organizations across the world, where the pharmacist, as part of the multidisciplinary health team, can help improve patient safety. Objective To assess the impact of the introduction of a clinical pharmacy practice model on medication error in patients of a university hospital. Setting: The study was conducted in a tertiary care hospital, Medellín, Colombia. Methods: A randomized, controlled cluster-wedge staggered trial with a duration of 14 months was conducted to compare the clinical pharmacy practice model with the usual care process in the hospital. Five hospital health care units were included, which were initially assigned to the control group, and after an observation period of 2 months, they were randomly assigned to the intervention group. The trial protocol was registered in ClinicalTrials.gov (identifier NCT03338725). Main outcome measure: The incidence of medication errors in hospitalized patients was the main outcome measure. Results: The incidence of medication error was 13.3% and 22.8% for the intervention group and control group, respectively. The probability of presenting a medication error was 48% lower when the patient was in the intervention group (RR 0.52; 95% CI: 0.34–0.79). The probability of presenting a medication error over time was 44% lower in the intervention group (p = 0.0005); meanwhile, the resolution of a medication error over time was 70% higher in the intervention group (p = 0. 0029). Conclusion: The clinical pharmacy practice model, made up of strategies focused on reducing medication errors, significantly reduces medication errors in patients during hospitalization compared with usual practice. This work assessed the effect of a clinical pharmacy model on the incidence of medication errors and demonstrated its effectiveness in reducing these errors in hospitalized patients. Mención de responsabilidad : Johan Granados, Pedro Amariles, Juan Pablo Botero-Aguirre, Natalia Andrea Ortiz-Cano, Andrés-Felipe Valencia-Quintero & Andrea Salazar-Ospina Referencia : Int J Clin Pharm. 2022 Apr;44(2):439-447. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11096-021-01361-9 PMID : 34977994 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s11096-021-01361-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5996 Effect and associated factors of a clinical pharmacy model in the incidence of medication errors in the hospital Pablo Tobón Uribe eacpharmodel study: stepped wedge randomized controlled Trial (NCT03338725) [documento electrónico] / Juan Pablo Botero Aguirre, ; Natalia Andrea Ortíz Cano, ; Andrés Felipe Valencia Quintero,  . - 2022. Obra : International Journal of Clinical Pharmacy Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Medication error  Model  Pharmacist Resumen : Background: The World Health Organization considers medication errors to be an issue that requires attention at all levels of care, to reduce the severe and preventable harm related to drug therapy. Different standards for clinical pharmaceutical practices have been proposed by various organizations across the world, where the pharmacist, as part of the multidisciplinary health team, can help improve patient safety. Objective To assess the impact of the introduction of a clinical pharmacy practice model on medication error in patients of a university hospital. Setting: The study was conducted in a tertiary care hospital, Medellín, Colombia. Methods: A randomized, controlled cluster-wedge staggered trial with a duration of 14 months was conducted to compare the clinical pharmacy practice model with the usual care process in the hospital. Five hospital health care units were included, which were initially assigned to the control group, and after an observation period of 2 months, they were randomly assigned to the intervention group. The trial protocol was registered in ClinicalTrials.gov (identifier NCT03338725). Main outcome measure: The incidence of medication errors in hospitalized patients was the main outcome measure. Results: The incidence of medication error was 13.3% and 22.8% for the intervention group and control group, respectively. The probability of presenting a medication error was 48% lower when the patient was in the intervention group (RR 0.52; 95% CI: 0.34–0.79). The probability of presenting a medication error over time was 44% lower in the intervention group (p = 0.0005); meanwhile, the resolution of a medication error over time was 70% higher in the intervention group (p = 0. 0029). Conclusion: The clinical pharmacy practice model, made up of strategies focused on reducing medication errors, significantly reduces medication errors in patients during hospitalization compared with usual practice. This work assessed the effect of a clinical pharmacy model on the incidence of medication errors and demonstrated its effectiveness in reducing these errors in hospitalized patients. Mención de responsabilidad : Johan Granados, Pedro Amariles, Juan Pablo Botero-Aguirre, Natalia Andrea Ortiz-Cano, Andrés-Felipe Valencia-Quintero & Andrea Salazar-Ospina Referencia : Int J Clin Pharm. 2022 Apr;44(2):439-447. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11096-021-01361-9 PMID : 34977994 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s11096-021-01361-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5996

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Effect and associated factors of a clinical pharmacy model in the incidence of medication errors (EACPharModel) in the Hospital Pablo Tobón Uribe: study protocol for a stepped wedge randomized controlled trial (NCT03338725) / Juan Pablo Botero Aguirre ; Andrés Felipe Valencia Quintero ; Natalia Andrea Ortíz Cano    

Público ISBD Título : Effect and associated factors of a clinical pharmacy model in the incidence of medication errors (EACPharModel) in the Hospital Pablo Tobón Uribe: study protocol for a stepped wedge randomized controlled trial (NCT03338725) Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Pablo Botero Aguirre, ; Andrés Felipe Valencia Quintero, ; Natalia Andrea Ortíz Cano, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Trials Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Medication errors  Drug-related problems  Pharmacy service  Hospital (clinical pharmacy services)  Pharmacists Resumen : Background: According to WHO, medication error (ME) is a subject that requires attention at all levels of care to reduce severe and preventable damage related to medication use. Clinical pharmacy practice standards have been proposed around the world so that the pharmacist, as part of a multidisciplinary health team, can help improve patient safety; however, further evidence derived from adequate studies is needed to demonstrate this. This study aims to assess the effect of a clinical pharmacy practice model (CPPM) in preventing MEs associated with the medication use process. Methods: A prospective, stepped-wedge, cluster-randomized, controlled trial with a duration of 14 months will be performed to compare the effect of a CPPM along with the usual care process of patients in the Pablo Tobón Uribe Hospital (Medellin, Colombia). The study is designed as a cluster-randomized controlled trial, involving five hospital wards (clusters) and 720 patients. Medical wards are allocated to interventions using a stepped-wedge design. Clusters are initially assigned to the control group. After a 2-month observation period, hospital clusters were randomly allocated to the intervention group. Study outcomes will be assessed at baseline and at 2, 4, 6, 8, 10, and 12 months after randomization. The primary outcome will be to assess the effect of a CPPM on the incidence of medication errors associated with the medication use process. Drug-related problems and factors that contribute to the occurrence of MEs will be assessed as secondary outcomes. Statistical analyses will be performed using a mixed model, with the treatment group and time as fixed effects and the clustering structure as a random effect. Statistical analysis will be performed using Pearson chi-square tests and Student's t-tests, and a P value Mención de responsabilidad : J Granados, A Salazar-Ospina, J P Botero-Aguirre, A F Valencia-Quintero, N Ortiz, P Amariles Referencia : Trials. 2020;21(1):26. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/s13063-019-3945-8 PMID : 31907009 Derechos de uso : CC BY En línea : https://trialsjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13063-019-3945-8 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5074 Effect and associated factors of a clinical pharmacy model in the incidence of medication errors (EACPharModel) in the Hospital Pablo Tobón Uribe: study protocol for a stepped wedge randomized controlled trial (NCT03338725) [documento electrónico] / Juan Pablo Botero Aguirre, ; Andrés Felipe Valencia Quintero, ; Natalia Andrea Ortíz Cano,  . - 2020. Obra : Trials Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Medication errors  Drug-related problems  Pharmacy service  Hospital (clinical pharmacy services)  Pharmacists Resumen : Background: According to WHO, medication error (ME) is a subject that requires attention at all levels of care to reduce severe and preventable damage related to medication use. Clinical pharmacy practice standards have been proposed around the world so that the pharmacist, as part of a multidisciplinary health team, can help improve patient safety; however, further evidence derived from adequate studies is needed to demonstrate this. This study aims to assess the effect of a clinical pharmacy practice model (CPPM) in preventing MEs associated with the medication use process. Methods: A prospective, stepped-wedge, cluster-randomized, controlled trial with a duration of 14 months will be performed to compare the effect of a CPPM along with the usual care process of patients in the Pablo Tobón Uribe Hospital (Medellin, Colombia). The study is designed as a cluster-randomized controlled trial, involving five hospital wards (clusters) and 720 patients. Medical wards are allocated to interventions using a stepped-wedge design. Clusters are initially assigned to the control group. After a 2-month observation period, hospital clusters were randomly allocated to the intervention group. Study outcomes will be assessed at baseline and at 2, 4, 6, 8, 10, and 12 months after randomization. The primary outcome will be to assess the effect of a CPPM on the incidence of medication errors associated with the medication use process. Drug-related problems and factors that contribute to the occurrence of MEs will be assessed as secondary outcomes. Statistical analyses will be performed using a mixed model, with the treatment group and time as fixed effects and the clustering structure as a random effect. Statistical analysis will be performed using Pearson chi-square tests and Student's t-tests, and a P value Mención de responsabilidad : J Granados, A Salazar-Ospina, J P Botero-Aguirre, A F Valencia-Quintero, N Ortiz, P Amariles Referencia : Trials. 2020;21(1):26. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/s13063-019-3945-8 PMID : 31907009 Derechos de uso : CC BY En línea : https://trialsjournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13063-019-3945-8 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5074

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Errores de medicación en pacientes pediátricos en un hospital universitario en Medellín Colombia, un estudio de corte transversal / Andrés Felipe Valencia Quintero ; Juan Pablo Botero Aguirre ; Lina María González Santamaría ; Natalia Andrea Rojas Henao  

Público ISBD Título : Errores de medicación en pacientes pediátricos en un hospital universitario en Medellín Colombia, un estudio de corte transversal Otros títulos : Medication errors in pediatric patients in an academic hospital in Medellin Colombia. A cross-sectional study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Valencia Quintero, ; Juan Pablo Botero Aguirre, ; Lina María González Santamaría, ; Natalia Andrea Rojas Henao, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Revista Médicas UIS Idioma : Español (spa) Palabras clave : Errores de medicación  Pediatría  Seguridad del paciente  Errores médicos  Gestión de riesgos Resumen : Introducción: Una tercera parte de los Errores en la atención en salud se ha relacionado a Errores de medicación; con una incidencia 3 veces mayor en pediatría con respecto a los pacientes adultos. Una estrategia recomendada para mejorar la gestión describe adoptar un sistema de notificación que permita la detección, identificación de causas e implementación de acciones enfocadas a la prevención. Objetivo: Determinar la prevalencia y caracterizar los errores de medicación en el servicio de pediatría reportados en el Sistema de notificación y gestión de riesgo clínico de un hospital universitario entre el 2017 y 2018. Metodología: Estudio de corte transversal. Se cuantificó la proporción de errores de medicación en el servicio de pediatría a partir de un informe del Sistema de notificación de riesgo clínico entre el año 2017 y 2018. Los errores de medicación se clasificaron por proceso de ocurrencia, tipo de error, subgrupo y gravedad. Para el análisis se utilizó estadística descriptiva. Resultados: Se generaron 669 reportes de eventos adversos, 376 (56,20%) estaban relacionados con medicamentos. La tasa calculada de errores fue 7,71 por cada 1000 paciente-días. La mayoría de los errores de medicación se clasificaron como Error sin daño (categoría B y C), 176 ambas subcategorías (352 total) para un 93,62% del total de errores. El proceso de prescripción reportó la mayoría de los errores 59,84%. Conclusiones: La mayoría de los errores de medicación reportados se relacionaron con la prescripción, clasificándose principalmente como errores sin daño. Mención de responsabilidad : Andrés Felipe Valencia Quintero, Juan Pablo Botero Aguirre, Lina María González Santamaria, Pedro Amariles Muñoz, Natalia Andrea Rojas Henao DOI (Digital Object Identifier) : 10.18273/revmed.v33n2-2020004 En línea : https://revistas.uis.edu.co/index.php/revistamedicasuis/article/view/11513 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5154 Errores de medicación en pacientes pediátricos en un hospital universitario en Medellín Colombia, un estudio de corte transversal = Medication errors in pediatric patients in an academic hospital in Medellin Colombia. A cross-sectional study [documento electrónico] / Andrés Felipe Valencia Quintero, ; Juan Pablo Botero Aguirre, ; Lina María González Santamaría, ; Natalia Andrea Rojas Henao,  . - 2020. Obra : Revista Médicas UIS Idioma : Español (spa) Palabras clave : Errores de medicación  Pediatría  Seguridad del paciente  Errores médicos  Gestión de riesgos Resumen : Introducción: Una tercera parte de los Errores en la atención en salud se ha relacionado a Errores de medicación; con una incidencia 3 veces mayor en pediatría con respecto a los pacientes adultos. Una estrategia recomendada para mejorar la gestión describe adoptar un sistema de notificación que permita la detección, identificación de causas e implementación de acciones enfocadas a la prevención. Objetivo: Determinar la prevalencia y caracterizar los errores de medicación en el servicio de pediatría reportados en el Sistema de notificación y gestión de riesgo clínico de un hospital universitario entre el 2017 y 2018. Metodología: Estudio de corte transversal. Se cuantificó la proporción de errores de medicación en el servicio de pediatría a partir de un informe del Sistema de notificación de riesgo clínico entre el año 2017 y 2018. Los errores de medicación se clasificaron por proceso de ocurrencia, tipo de error, subgrupo y gravedad. Para el análisis se utilizó estadística descriptiva. Resultados: Se generaron 669 reportes de eventos adversos, 376 (56,20%) estaban relacionados con medicamentos. La tasa calculada de errores fue 7,71 por cada 1000 paciente-días. La mayoría de los errores de medicación se clasificaron como Error sin daño (categoría B y C), 176 ambas subcategorías (352 total) para un 93,62% del total de errores. El proceso de prescripción reportó la mayoría de los errores 59,84%. Conclusiones: La mayoría de los errores de medicación reportados se relacionaron con la prescripción, clasificándose principalmente como errores sin daño. Mención de responsabilidad : Andrés Felipe Valencia Quintero, Juan Pablo Botero Aguirre, Lina María González Santamaria, Pedro Amariles Muñoz, Natalia Andrea Rojas Henao DOI (Digital Object Identifier) : 10.18273/revmed.v33n2-2020004 En línea : https://revistas.uis.edu.co/index.php/revistamedicasuis/article/view/11513 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5154

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Investigación de la eficacia y criterios de aprobación de los tratamientos con medicamentos para pacientes con cáncer: Una revisión / Elkin Fernando Arango Vélez ; Claudia Lucía Arroyave Hoyos ; John Jairo Zuleta Tobón ; María Victoria Restrepo Ceballos ; Antonio José Lopera Upegui ; Héctor Zuluaga Castellanos ; Juan Pablo Botero Aguirre ; Inés Elena Pachón Grajales    

Público ISBD Título : Investigación de la eficacia y criterios de aprobación de los tratamientos con medicamentos para pacientes con cáncer: Una revisión Otros títulos : Research of effectiveness and approval criteria for treatments with medications for patients with cancer: A review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Elkin Fernando Arango Vélez, ; Claudia Lucía Arroyave Hoyos, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; María Victoria Restrepo Ceballos, ; Antonio José Lopera Upegui, ; Héctor Zuluaga Castellanos, ; Juan Pablo Botero Aguirre, ; Inés Elena Pachón Grajales, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Aprobación de Drogas  Evaluación de Medicamentos  Neoplasias  Oncología Médica  Terapéutica Resumen : Los diversos trastornos malignos de los tejidos humanos afectan a una gran proporción de personas de Colombia y el mundo, lo que ha llevado al incremento de los tratamientos farmacológicos para estas enfermedades, sin que se tenga claro el real beneficio para los pacientes que los reciben. Además, se tienen dudas sobre la calidad de la evidencia en la que se basan las instituciones que avalan los tratamientos anti-cáncer con medicamentos, como son la Food and Drug Administration (FDA) y la European Medicines Agency (EMA). Este trabajo tuvo como objetivo conocer cómo se realizan los estudios de eficacia y la forma en que se aprueban los tratamientos con medicamentos que se ofrecen a las personas con cáncer; se realizó una revisión narrativa, que se basó en la formulación de preguntas que guiaron el desarrollo de los temas que se incluyeron en ella. Se hizo la búsqueda de la información en Pubmed de una forma estructurada, no sistemática. Se incluyeron artículos publicados en inglés y español, sin restricción por fecha de publicación. Mención de responsabilidad : Elkin Fernando Arango-Vélez, Claudia Lucia Arroyave-Hoyos, Jhon Jairo Zuleta-Tobón, María Victoria Restrepo-Ceballos, Antonio José Lopera-Upegui, Héctor Zuluaga-Castellanos, Juan Pablo Botero-Aguirre, Inés Pachón-Grajales Referencia : Iatreia ; 31(3): 284-293, jul.-set. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v31n3a06 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/328984 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4702 Investigación de la eficacia y criterios de aprobación de los tratamientos con medicamentos para pacientes con cáncer: Una revisión = Research of effectiveness and approval criteria for treatments with medications for patients with cancer: A review [documento electrónico] / Elkin Fernando Arango Vélez, ; Claudia Lucía Arroyave Hoyos, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; María Victoria Restrepo Ceballos, ; Antonio José Lopera Upegui, ; Héctor Zuluaga Castellanos, ; Juan Pablo Botero Aguirre, ; Inés Elena Pachón Grajales,  . - 2018. Obra : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Aprobación de Drogas  Evaluación de Medicamentos  Neoplasias  Oncología Médica  Terapéutica Resumen : Los diversos trastornos malignos de los tejidos humanos afectan a una gran proporción de personas de Colombia y el mundo, lo que ha llevado al incremento de los tratamientos farmacológicos para estas enfermedades, sin que se tenga claro el real beneficio para los pacientes que los reciben. Además, se tienen dudas sobre la calidad de la evidencia en la que se basan las instituciones que avalan los tratamientos anti-cáncer con medicamentos, como son la Food and Drug Administration (FDA) y la European Medicines Agency (EMA). Este trabajo tuvo como objetivo conocer cómo se realizan los estudios de eficacia y la forma en que se aprueban los tratamientos con medicamentos que se ofrecen a las personas con cáncer; se realizó una revisión narrativa, que se basó en la formulación de preguntas que guiaron el desarrollo de los temas que se incluyeron en ella. Se hizo la búsqueda de la información en Pubmed de una forma estructurada, no sistemática. Se incluyeron artículos publicados en inglés y español, sin restricción por fecha de publicación. Mención de responsabilidad : Elkin Fernando Arango-Vélez, Claudia Lucia Arroyave-Hoyos, Jhon Jairo Zuleta-Tobón, María Victoria Restrepo-Ceballos, Antonio José Lopera-Upegui, Héctor Zuluaga-Castellanos, Juan Pablo Botero-Aguirre, Inés Pachón-Grajales Referencia : Iatreia ; 31(3): 284-293, jul.-set. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v31n3a06 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/328984 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4702

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Administración de medicamentos intravenosos en pacientes con restricción hídrica: experiencia en un hospital universitario de Medellín - Colombia / Andrés Felipe Valencia Quintero ; Juan Pablo Botero Aguirre ; Elkyn Johan Granados Vega ; Enyd Estefanía Rave Builes  

Público ISBD Título : Administración de medicamentos intravenosos en pacientes con restricción hídrica: experiencia en un hospital universitario de Medellín - Colombia Otros títulos : Administration of intravenous drugs in patients with water restriction: experience in a universitary hospital in Medellin - Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Valencia Quintero, ; Juan Pablo Botero Aguirre, ; Elkyn Johan Granados Vega, ; Enyd Estefanía Rave Builes, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas Idioma : Español (spa) Palabras clave : restricción de líquidos  dilución de medicamentos  optimización  terapia intravenosa Resumen : Introducción: El paciente críticamente enfermo tiene alto potencial para desequilibrios de euvolemia; el uso de medicamentos intravenosos es común en este tipo de pacientes y los volúmenes empleados en su administración contribuyen a la alteración del equilibrio hídrico. Objetivo: Describir la estrategia desarrollada por la sección de Farmacia Clínica para la estandarización del volumen de dilución de los medicamentos intravenosos en pacientes con restricción hídrica. Métodos: Se realizó una búsqueda de información sobre administración, concentración máxima y vehículos de dilución de los medicamentos inyectables más usados en la unidad de cuidados críticos. Resultados: Se crearon fichas para 48 medicamentos que contienen la concentración máxima recomendada y el volumen mínimo de dilución. Conclusiones: La estrategia implementada permite estandarizar los volúmenes empleados en la dilución de medicamentos en pacientes críticos con restricción hídrica. Mención de responsabilidad : Enyd-Estefania Rave-Builes, Juan-Pablo Botero-Aguirre, Valencia-Quintero AF, Johan Granados En línea : https://www.redalyc.org/pdf/579/57956614009.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4693 Administración de medicamentos intravenosos en pacientes con restricción hídrica: experiencia en un hospital universitario de Medellín - Colombia = Administration of intravenous drugs in patients with water restriction: experience in a universitary hospital in Medellin - Colombia [documento electrónico] / Andrés Felipe Valencia Quintero, ; Juan Pablo Botero Aguirre, ; Elkyn Johan Granados Vega, ; Enyd Estefanía Rave Builes,  . - 2017. Obra : Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas Idioma : Español (spa) Palabras clave : restricción de líquidos  dilución de medicamentos  optimización  terapia intravenosa Resumen : Introducción: El paciente críticamente enfermo tiene alto potencial para desequilibrios de euvolemia; el uso de medicamentos intravenosos es común en este tipo de pacientes y los volúmenes empleados en su administración contribuyen a la alteración del equilibrio hídrico. Objetivo: Describir la estrategia desarrollada por la sección de Farmacia Clínica para la estandarización del volumen de dilución de los medicamentos intravenosos en pacientes con restricción hídrica. Métodos: Se realizó una búsqueda de información sobre administración, concentración máxima y vehículos de dilución de los medicamentos inyectables más usados en la unidad de cuidados críticos. Resultados: Se crearon fichas para 48 medicamentos que contienen la concentración máxima recomendada y el volumen mínimo de dilución. Conclusiones: La estrategia implementada permite estandarizar los volúmenes empleados en la dilución de medicamentos en pacientes críticos con restricción hídrica. Mención de responsabilidad : Enyd-Estefania Rave-Builes, Juan-Pablo Botero-Aguirre, Valencia-Quintero AF, Johan Granados En línea : https://www.redalyc.org/pdf/579/57956614009.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4693

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Redesign of the Clinical Pharmacy Practice Model in a Tertiary Academic Hospital in Medellín, Colombia / Juan Pablo Botero Aguirre ; Elkyn Johan Granados Vega ; Andrés Felipe Valencia Quintero  

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Amphotericin B deoxycholate versus liposomal amphotericin B: effects on kidney function / Juan Pablo Botero Aguirre ; Alejandra María Restrepo Hamid  

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Eficacia del aprepitant para la prevención de la náusea y el vómito postoperatorios. Revisión sistemática y metaanálisis de ensayos clínicos / Marta Inés Berrío Valencia ; Juan Pablo Botero Aguirre    

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Amphotericin B deoxycholate versus liposomal amphotericin B: effects on kidney function / Juan Pablo Botero Aguirre ; Alejandra María Restrepo Hamid  

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Caracterización de las reacciones adversas a medicamentos reportadas al programa de farmacovigilancia de un hospital de alta complejidad y factores asociados con su evitabilidad / Juan Pablo Botero Aguirre ; Alejandra María Restrepo Hamid    

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