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Autor Lina Vanessa Gómez Gómez
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Médica Dermatóloga, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Documentos disponibles escritos por este autor (5)
Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaEccema herpético en una mujer adulta mayor con psoriasis: un caso inusual / Lina Vanessa Gómez Gómez ; Ana Cristina Ruiz Suárez
Título : Eccema herpético en una mujer adulta mayor con psoriasis: un caso inusual Otros títulos : Eccema herpeticum in an elderly woman with psoriasis: an unusual case Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Vanessa Gómez Gómez, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Dermatología (México) Idioma : Español (spa) Palabras clave : Psoriasis erupción variceliforme de Kaposi herpes simple Resumen : ANTECEDENTES: El eccema herpético es una erupción vesicular monomorfa extensa producida por la diseminación cutánea de la infección por el virus herpes simple. CASO CLÍNICO: Paciente adulta mayor con psoriasis eritrodérmica que padeció eccema herpético, una complicación rara de esta enfermedad y a esta edad. CONCLUSIONES: El eccema herpético puede ocurrir a cualquier edad, incluso en adultos mayores y asociado con todo tipo de dermatosis que altere la barrera cutánea, como la psoriasis; además, puede tener manifestación atípica con ausencia de vesículas, como en este caso. Mención de responsabilidad : Camilo Arias-Rodríguez, Lina Vanessa Gómez-Gómez, Ana Cristina Ruiz-Suárez, María Catalina Cuéllar-Martínez DOI (Digital Object Identifier) : 10.24245/dermatolrevmex.v65id.5440 En línea : https://dermatologiarevistamexicana.org.mx/article/eccema-herpetico-en-una-mujer [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5874 Eccema herpético en una mujer adulta mayor con psoriasis: un caso inusual = Eccema herpeticum in an elderly woman with psoriasis: an unusual case [documento electrónico] / Lina Vanessa Gómez Gómez, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2021.
Obra : Dermatología (México)
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Psoriasis erupción variceliforme de Kaposi herpes simple Resumen : ANTECEDENTES: El eccema herpético es una erupción vesicular monomorfa extensa producida por la diseminación cutánea de la infección por el virus herpes simple. CASO CLÍNICO: Paciente adulta mayor con psoriasis eritrodérmica que padeció eccema herpético, una complicación rara de esta enfermedad y a esta edad. CONCLUSIONES: El eccema herpético puede ocurrir a cualquier edad, incluso en adultos mayores y asociado con todo tipo de dermatosis que altere la barrera cutánea, como la psoriasis; además, puede tener manifestación atípica con ausencia de vesículas, como en este caso. Mención de responsabilidad : Camilo Arias-Rodríguez, Lina Vanessa Gómez-Gómez, Ana Cristina Ruiz-Suárez, María Catalina Cuéllar-Martínez DOI (Digital Object Identifier) : 10.24245/dermatolrevmex.v65id.5440 En línea : https://dermatologiarevistamexicana.org.mx/article/eccema-herpetico-en-una-mujer [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5874 Reserva
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Título : Manifestaciones dermatológicas de COVID-19: ¿casualidad o causalidad? Otros títulos : Cutaneous manifestations of COVID-19: ¿chance or causality? Tipo de documento : documento electrónico Autores : María Isabel Arredondo Ossa, ; Lina Vanessa Gómez Gómez, ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Infecciones por coronavirus Enfermedades de la piel Toxicodermias Resumen : En esta revisión narrativa de la literatura se describen las manifestaciones en piel del SARS-CoV-2 reportadas hasta hoy en todas las edades. El objetivo es entender la presentación clínica y el tiempo de aparición en el curso de la enfermedad, para aumentar el rendimiento de las pruebas diagnósticas y mejorar la identificación de pacientes asintomáticos. Para la descripción se clasifican en cinco grupos: relacionadas directa o indirectamente con el virus, toxicodermias, dermatitis de contacto y trauma por presión. Hasta ahora no se ha comprobado si estas lesiones son por una manifestación directa del virus, por una reacción inmunitaria inespecífica o secundarias a los tratamientos usados. Mención de responsabilidad : Maria Isabel Arredondo, Lina Vanesa Gomez, Delsy Yurledy Del Rio C Referencia : CES med ; 34(spe): 34-41, dic. 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.21615/cesmedicina.34.COVID-19.7 En línea : https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/5625 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5151 Manifestaciones dermatológicas de COVID-19: ¿casualidad o causalidad? = Cutaneous manifestations of COVID-19: ¿chance or causality? [documento electrónico] / María Isabel Arredondo Ossa, ; Lina Vanessa Gómez Gómez, ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda, . - 2020.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Infecciones por coronavirus Enfermedades de la piel Toxicodermias Resumen : En esta revisión narrativa de la literatura se describen las manifestaciones en piel del SARS-CoV-2 reportadas hasta hoy en todas las edades. El objetivo es entender la presentación clínica y el tiempo de aparición en el curso de la enfermedad, para aumentar el rendimiento de las pruebas diagnósticas y mejorar la identificación de pacientes asintomáticos. Para la descripción se clasifican en cinco grupos: relacionadas directa o indirectamente con el virus, toxicodermias, dermatitis de contacto y trauma por presión. Hasta ahora no se ha comprobado si estas lesiones son por una manifestación directa del virus, por una reacción inmunitaria inespecífica o secundarias a los tratamientos usados. Mención de responsabilidad : Maria Isabel Arredondo, Lina Vanesa Gomez, Delsy Yurledy Del Rio C Referencia : CES med ; 34(spe): 34-41, dic. 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.21615/cesmedicina.34.COVID-19.7 En línea : https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/5625 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5151 Reserva
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Título : Mucinosis papulonodular en el inicio de lupus eritematoso sistémico juvenil: asociación inusual Otros títulos : Papulonodular mucinosis in the primary onset of juvenile systemic lupus erythematosus: An unusual association Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Vanessa Gómez Gómez, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Ruth María Eraso Garnica, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Mucina Mucinosis papulonodular Lupus eritematoso sistémicor Resumen : Las mucinosis cutáneas son un grupo de condiciones caracterizadas por el depósito anormal de mucina en la piel. Pueden ser primarias, que a su vez pueden ser inflamatorias-degenerativas (dérmicas o foliculares) y hamartomatosas-neoplásicas; o secundarias. La mucinosis papulonodular forma parte de las mucinosis primarias inflamatorias-degenerativas dérmicas. Se ha descrito su asociación con enfermedades autoinmunes del tejido conectivo, especialmente con el lupus eritematoso sistémico, pero se considera una manifestación inusual de esta enfermedad. Se presenta el caso clínico de una niña de 11 años, quien al inicio del lupus eritematoso sistémico presentaba lesiones en la piel cuyo diagnóstico histopatológico correspondió a mucinosis. Mención de responsabilidad : Lyna Ramírez Campo, Ana María Londoño Salinas, Lina Vanessa Gómez Gómez, Ana Cristina Ruíz Suárez y Ruth María Eraso Garnica DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2018.10.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812318301002 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4274 Mucinosis papulonodular en el inicio de lupus eritematoso sistémico juvenil: asociación inusual = Papulonodular mucinosis in the primary onset of juvenile systemic lupus erythematosus: An unusual association [documento electrónico] / Lina Vanessa Gómez Gómez, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Ruth María Eraso Garnica, . - 2019.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Mucina Mucinosis papulonodular Lupus eritematoso sistémicor Resumen : Las mucinosis cutáneas son un grupo de condiciones caracterizadas por el depósito anormal de mucina en la piel. Pueden ser primarias, que a su vez pueden ser inflamatorias-degenerativas (dérmicas o foliculares) y hamartomatosas-neoplásicas; o secundarias. La mucinosis papulonodular forma parte de las mucinosis primarias inflamatorias-degenerativas dérmicas. Se ha descrito su asociación con enfermedades autoinmunes del tejido conectivo, especialmente con el lupus eritematoso sistémico, pero se considera una manifestación inusual de esta enfermedad. Se presenta el caso clínico de una niña de 11 años, quien al inicio del lupus eritematoso sistémico presentaba lesiones en la piel cuyo diagnóstico histopatológico correspondió a mucinosis. Mención de responsabilidad : Lyna Ramírez Campo, Ana María Londoño Salinas, Lina Vanessa Gómez Gómez, Ana Cristina Ruíz Suárez y Ruth María Eraso Garnica DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2018.10.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812318301002 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4274 Reserva
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Título : Early-Onset Invasive Infection Due to Corynespora cassiicola Associated with Compound Heterozygous CARD9 Mutations in a Colombian Patient Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, ; Lina Vanessa Gómez Gómez, ; Verónica Molina Vélez, ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Carlos Guillermo Garcés Samudio, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Journal of Clinical Immunology Idioma : Inglés antiguo (ca.1100-1500) (enm) Palabras clave : Phaeohyphomycosis corynespora cassiicola compound heterozygous mutations CARD9 invasive fungal disease primary immunodeficiency inborn errors of immunity Resumen : Purpose: CARD9 deficiency is an inborn error of immunity that predisposes otherwise healthy humans to mucocutaneous and invasive fungal infections, mostly caused by Candida, but also by dermatophytes, Aspergillus, and other fungi. Phaeohyphomycosis are an emerging group of fungal infections caused by dematiaceous fungi (phaeohyphomycetes) and are being increasingly identified in patients with CARD9 deficiency. The Corynespora genus belongs to phaeohyphomycetes and only one adult patient with CARD9 deficiency has been reported to suffer from invasive disease caused by C. cassiicola. We identified a Colombian child with an early-onset, deep, and destructive mucocutaneous infection due to C. cassiicola and we searched for mutations in CARD9.¿Methods: We reviewed the medical records and immunological findings in the patient. Microbiologic tests and biopsies were performed. Whole-exome sequencing (WES) was made and Sanger sequencing was used to confirm the CARD9 mutations in the patient and her family. Finally, CARD9 protein expression was evaluated in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) by western blotting. Results: The patient was affected by a large, indurated, foul-smelling, and verrucous ulcerated lesion on the left side of the face with extensive necrosis and crusting, due to a C. cassiicola infectious disease. WES led to the identification of compound heterozygous mutations in the patient consisting of the previously reported p.Q289* nonsense (c.865C > T, exon 6) mutation, and a novel deletion (c.23_29del; p.Asp8Alafs10*) leading to a frameshift and a premature stop codon in exon 2. CARD9 protein expression was absent in peripheral blood mononuclear cells from the patient. Conclusion: We describe here compound heterozygous loss-of-expression mutations in CARD9 leading to severe deep and destructive mucocutaneous phaeohyphomycosis due to C. cassiicola in a Colombian child. Mención de responsabilidad : Carlos A Arango-Franco, Marcela Moncada-Vélez, Claudia Patricia Beltrán, Indira Berrío, Cristian Mogollón, Andrea Restrepo, Mónica Trujillo, Sara Daniela Osorio, Lorena Castro, Lina Vanessa Gómez, Ana María Muñoz, Verónica Molina, Delsy Yurledy Del Río Cobaleda, Ana Cristina Ruiz, Carlos Garcés, Juan Fernando Alzate, Felipe Cabarcas, Julio Cesar Orrego, Jean-Laurent Casanova, Jacinta Bustamante, Anne Puel, Andrés Augusto Arias, José Luis Franco Referencia : J Clin Immunol. 2018 Oct;38(7):794-803. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10875-018-0549-0 PMID : 30264381 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10875-018-0549-0 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4173 Early-Onset Invasive Infection Due to Corynespora cassiicola Associated with Compound Heterozygous CARD9 Mutations in a Colombian Patient [documento electrónico] / Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, ; Lina Vanessa Gómez Gómez, ; Verónica Molina Vélez, ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Carlos Guillermo Garcés Samudio, . - 2018.
Obra : Journal of Clinical Immunology
Idioma : Inglés antiguo (ca.1100-1500) (enm)
Palabras clave : Phaeohyphomycosis corynespora cassiicola compound heterozygous mutations CARD9 invasive fungal disease primary immunodeficiency inborn errors of immunity Resumen : Purpose: CARD9 deficiency is an inborn error of immunity that predisposes otherwise healthy humans to mucocutaneous and invasive fungal infections, mostly caused by Candida, but also by dermatophytes, Aspergillus, and other fungi. Phaeohyphomycosis are an emerging group of fungal infections caused by dematiaceous fungi (phaeohyphomycetes) and are being increasingly identified in patients with CARD9 deficiency. The Corynespora genus belongs to phaeohyphomycetes and only one adult patient with CARD9 deficiency has been reported to suffer from invasive disease caused by C. cassiicola. We identified a Colombian child with an early-onset, deep, and destructive mucocutaneous infection due to C. cassiicola and we searched for mutations in CARD9.¿Methods: We reviewed the medical records and immunological findings in the patient. Microbiologic tests and biopsies were performed. Whole-exome sequencing (WES) was made and Sanger sequencing was used to confirm the CARD9 mutations in the patient and her family. Finally, CARD9 protein expression was evaluated in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) by western blotting. Results: The patient was affected by a large, indurated, foul-smelling, and verrucous ulcerated lesion on the left side of the face with extensive necrosis and crusting, due to a C. cassiicola infectious disease. WES led to the identification of compound heterozygous mutations in the patient consisting of the previously reported p.Q289* nonsense (c.865C > T, exon 6) mutation, and a novel deletion (c.23_29del; p.Asp8Alafs10*) leading to a frameshift and a premature stop codon in exon 2. CARD9 protein expression was absent in peripheral blood mononuclear cells from the patient. Conclusion: We describe here compound heterozygous loss-of-expression mutations in CARD9 leading to severe deep and destructive mucocutaneous phaeohyphomycosis due to C. cassiicola in a Colombian child. Mención de responsabilidad : Carlos A Arango-Franco, Marcela Moncada-Vélez, Claudia Patricia Beltrán, Indira Berrío, Cristian Mogollón, Andrea Restrepo, Mónica Trujillo, Sara Daniela Osorio, Lorena Castro, Lina Vanessa Gómez, Ana María Muñoz, Verónica Molina, Delsy Yurledy Del Río Cobaleda, Ana Cristina Ruiz, Carlos Garcés, Juan Fernando Alzate, Felipe Cabarcas, Julio Cesar Orrego, Jean-Laurent Casanova, Jacinta Bustamante, Anne Puel, Andrés Augusto Arias, José Luis Franco Referencia : J Clin Immunol. 2018 Oct;38(7):794-803. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10875-018-0549-0 PMID : 30264381 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10875-018-0549-0 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4173 Reserva
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Título : Inmunodeficiencia combinada grave y psoriasis infantil, una rara asociación Otros títulos : Severe combined immunodeficiency and childhood psoriasis, a rare association Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Vanessa Gómez Gómez, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : inmunodeficiencia combinada grave psoriasis trasplante de médula ósea Resumen : Las inmunodeficiencias combinadas graves son un grupo de enfermedades que pueden llegar a ser catastróficas. Además de producir infecciones recurrentes, pueden manifestarse en la piel con reacciones morbiliformes, eritrodermia o lesiones granulomatosas, o simular una dermatitis seborreica o una enfermedad de injerto contra huésped. Previamente, se consideraba que las alteraciones autoinmunitarias y las inmunodeficiencias eran condiciones mutuamente excluyentes; sin embargo, en la actualidad se describe una asociación importante entre ambas. Pese a esto, la presentación concomitante de inmunodeficiencia combinada grave y psoriasis no había sido descrita en otros casos clínicos. El objetivo es presentar el caso de un paciente con esta rara asociación. Mención de responsabilidad : Lina María Rodríguez, Sebastián Gómez, Lina Vanessa Gómez, Ana Cristina Ruiz En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/59 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4732 Inmunodeficiencia combinada grave y psoriasis infantil, una rara asociación = Severe combined immunodeficiency and childhood psoriasis, a rare association [documento electrónico] / Lina Vanessa Gómez Gómez, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2018.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : inmunodeficiencia combinada grave psoriasis trasplante de médula ósea Resumen : Las inmunodeficiencias combinadas graves son un grupo de enfermedades que pueden llegar a ser catastróficas. Además de producir infecciones recurrentes, pueden manifestarse en la piel con reacciones morbiliformes, eritrodermia o lesiones granulomatosas, o simular una dermatitis seborreica o una enfermedad de injerto contra huésped. Previamente, se consideraba que las alteraciones autoinmunitarias y las inmunodeficiencias eran condiciones mutuamente excluyentes; sin embargo, en la actualidad se describe una asociación importante entre ambas. Pese a esto, la presentación concomitante de inmunodeficiencia combinada grave y psoriasis no había sido descrita en otros casos clínicos. El objetivo es presentar el caso de un paciente con esta rara asociación. Mención de responsabilidad : Lina María Rodríguez, Sebastián Gómez, Lina Vanessa Gómez, Ana Cristina Ruiz En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/59 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4732 Reserva
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