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Autor Luis Fernando Pinto Peñaranda
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Médico Internista Reumatólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Refinar búsquedaFactors associated with development of end stage renal disease during hospitalization in patients with microscopic polyangiitis and granulomatosis with polyangiitis in a population of northwestern Colombia / Jhon Edwar García Rueda ; Cobaleda Cano, Santiago ; Andrés Felipe Echeverri García ; Trejos Tenorio, Adriana Margarita ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Factors associated with development of end stage renal disease during hospitalization in patients with microscopic polyangiitis and granulomatosis with polyangiitis in a population of northwestern Colombia Otros títulos : Factores asociados con el desarrollo de falla renal crónica terminal durante la hospitalización en los pacientes con poliangitis microscópica y granulomatosis con poliangitis en una población del noroccidente colombiano Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jhon Edwar García Rueda, Autor ; Cobaleda Cano, Santiago, Autor ; Andrés Felipe Echeverri García, Autor ; Trejos Tenorio, Adriana Margarita, Autor ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor Fecha de publicación : 2025 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : ANCA; Microscopic polyangiitis; Polyangiitis with granulomatosis; Vasculitis Resumen : Introduction: ANCA vasculitis has been associated with increased morbidity and mortality, high disease burden, and organ damage, especially renal. Objectives: To determine factors associated with end-stage kidney disease at hospital discharge in microscopic polyangiitis and granulomatosis with polyangiitis patients, to characterize our population, hospitalization causes, treatment received, and complications during stay. Materials and methods: Adults with previous or new diagnosis of microscopic polyangiitis and granulomatosis with polyangiitis who required hospitalization between January 01, 2013, and April 30, 2021, were included. Association with end-stage kidney disease development was evaluated by Pearson's Chi2 (?2) or Fisher's test, and Student's t or Mann-Whitney U test according to the nature of the variables. Exploratory multivariate models were made including factors associated with end-stage kidney disease. Results: Forty-three patients were included, microscopic polyangiitis 55.8, and granulomatosis with polyangiitis 44.25. Twelve patients (27.9%) developed early end-stage kidney disease. High blood pressure, high urea nitrogen levels on admission, as well as pulmonary oedema, and Five Factor Score > 1 entailed a higher risk. In contrast, normal kidney function on admission was a protective factor. Rapidly progressive glomerulonephritis and arterial hypertension on admission were associated with end-stage kidney disease. In adjusted exploratory models according to vasculitis type, Birmingham Vasculitis Activity Score, diffuse alveolar haemorrhage, and plasma exchange use were identified as factors to include in multivariate models in multicentre studies. Conclusion: 88% of patients had renal involvement and 27.9% developed end-stage kidney disease. Rapidly progressive glomerulonephritis and arterial hypertension on hospital admission were associated with early development of end-stage kidney disease while normal renal function on admission was a protective factor for this outcome. © 2024 Asociación Colombiana de Reumatología Mención de responsabilidad : Cobaleda Cano, Santiago, Echeverri García, Andrés Felipe, Trejos Tenorio, Adriana Margarita, Márquez Hernández, Javier Darío, García Rueda, Jhon Edwar, Pinto Peñaranda, Luis Fernando Referencia : Revista Colombiana de Reumatología Volume 32, Issue 1, January–March 2025, Pages 16-26 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2023.11.004 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S012181232300110X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Factors associated with development of end stage renal disease during hospitalization in patients with microscopic polyangiitis and granulomatosis with polyangiitis in a population of northwestern Colombia = Factores asociados con el desarrollo de falla renal crónica terminal durante la hospitalización en los pacientes con poliangitis microscópica y granulomatosis con poliangitis en una población del noroccidente colombiano [documento electrónico] / Jhon Edwar García Rueda, Autor ; Cobaleda Cano, Santiago, Autor ; Andrés Felipe Echeverri García, Autor ; Trejos Tenorio, Adriana Margarita, Autor ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor . - 2025.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : ANCA; Microscopic polyangiitis; Polyangiitis with granulomatosis; Vasculitis Resumen : Introduction: ANCA vasculitis has been associated with increased morbidity and mortality, high disease burden, and organ damage, especially renal. Objectives: To determine factors associated with end-stage kidney disease at hospital discharge in microscopic polyangiitis and granulomatosis with polyangiitis patients, to characterize our population, hospitalization causes, treatment received, and complications during stay. Materials and methods: Adults with previous or new diagnosis of microscopic polyangiitis and granulomatosis with polyangiitis who required hospitalization between January 01, 2013, and April 30, 2021, were included. Association with end-stage kidney disease development was evaluated by Pearson's Chi2 (?2) or Fisher's test, and Student's t or Mann-Whitney U test according to the nature of the variables. Exploratory multivariate models were made including factors associated with end-stage kidney disease. Results: Forty-three patients were included, microscopic polyangiitis 55.8, and granulomatosis with polyangiitis 44.25. Twelve patients (27.9%) developed early end-stage kidney disease. High blood pressure, high urea nitrogen levels on admission, as well as pulmonary oedema, and Five Factor Score > 1 entailed a higher risk. In contrast, normal kidney function on admission was a protective factor. Rapidly progressive glomerulonephritis and arterial hypertension on admission were associated with end-stage kidney disease. In adjusted exploratory models according to vasculitis type, Birmingham Vasculitis Activity Score, diffuse alveolar haemorrhage, and plasma exchange use were identified as factors to include in multivariate models in multicentre studies. Conclusion: 88% of patients had renal involvement and 27.9% developed end-stage kidney disease. Rapidly progressive glomerulonephritis and arterial hypertension on hospital admission were associated with early development of end-stage kidney disease while normal renal function on admission was a protective factor for this outcome. © 2024 Asociación Colombiana de Reumatología Mención de responsabilidad : Cobaleda Cano, Santiago, Echeverri García, Andrés Felipe, Trejos Tenorio, Adriana Margarita, Márquez Hernández, Javier Darío, García Rueda, Jhon Edwar, Pinto Peñaranda, Luis Fernando Referencia : Revista Colombiana de Reumatología Volume 32, Issue 1, January–March 2025, Pages 16-26 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2023.11.004 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S012181232300110X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : De la inmunosupresión a la autoinmunidad: vasculitis ANCA-PR3+ en una paciente inmunosuprimida por trasplante hepático. Reporte de un caso Otros títulos : From immunosuppression to autoimmunity: PR3+ ANCA-associated vasculitis in a patient immunosuppressed for hepatic transplant. A case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Vergara Serpa, Oscar Vicente, Autor ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor ; Pertuz Charris, Neil Smith, Autor ; Andrés Felipe Echeverri García, Autor ; Alejandro Cardona Palacio, Autor ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor Fecha de publicación : 2025 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Resumen : Objetivo Presentar el caso de una paciente inmunosuprimida que desarrolló una enfermedad autoinmune. Pacientes y métodos Mujer de 30 años, inmunosuprimida por antecedente de trasplante hepático ortotópico, que desarrolló infección intestinal por citomegalovirus y hemorragia alveolar. Resultados La paciente presentó hallazgo serológico positivo para ANCA PR3. Se clasificó como granulomatosis con poliangitis. Por su antecedente, se consideró inducción y mantenimiento con un anti-CD20, sin nueva recaída durante un seguimiento de 6 meses. Conclusión Los pacientes con inmunosupresión tienen factores de riesgo para desarrollar enfermedades autoinmunes. Mención de responsabilidad : Oscar Vicente Vergara Serpa, Carlos Jaime Velásquez-Franco, Luis Fernando Pinto, Neil Smith Pertuz Charris, Andrés Felipe Echeverri García, Alejandro Cardona Palacio, Javier Darío Márquez Hernández Referencia : Revista Colombiana de Reumatología Volume 32, Issue 3, July–September 2025, Pages 286-293 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2024.05.005 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0121812324000690 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis De la inmunosupresión a la autoinmunidad: vasculitis ANCA-PR3+ en una paciente inmunosuprimida por trasplante hepático. Reporte de un caso = From immunosuppression to autoimmunity: PR3+ ANCA-associated vasculitis in a patient immunosuppressed for hepatic transplant. A case report [documento electrónico] / Vergara Serpa, Oscar Vicente, Autor ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor ; Pertuz Charris, Neil Smith, Autor ; Andrés Felipe Echeverri García, Autor ; Alejandro Cardona Palacio, Autor ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor . - 2025.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Resumen : Objetivo Presentar el caso de una paciente inmunosuprimida que desarrolló una enfermedad autoinmune. Pacientes y métodos Mujer de 30 años, inmunosuprimida por antecedente de trasplante hepático ortotópico, que desarrolló infección intestinal por citomegalovirus y hemorragia alveolar. Resultados La paciente presentó hallazgo serológico positivo para ANCA PR3. Se clasificó como granulomatosis con poliangitis. Por su antecedente, se consideró inducción y mantenimiento con un anti-CD20, sin nueva recaída durante un seguimiento de 6 meses. Conclusión Los pacientes con inmunosupresión tienen factores de riesgo para desarrollar enfermedades autoinmunes. Mención de responsabilidad : Oscar Vicente Vergara Serpa, Carlos Jaime Velásquez-Franco, Luis Fernando Pinto, Neil Smith Pertuz Charris, Andrés Felipe Echeverri García, Alejandro Cardona Palacio, Javier Darío Márquez Hernández Referencia : Revista Colombiana de Reumatología Volume 32, Issue 3, July–September 2025, Pages 286-293 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2024.05.005 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0121812324000690 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Neurosarcoidosis or granulomatosis with polyangiitis? A complex case of a brain mass Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alejandro Vélez Hoyos, Autor ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor ; Jiménez Arcia, Luisa Fernanda, Autor ; Crespo Vizcaíno, Estiven, Autor ; González Montoya, Alexandra, Autor Fecha de publicación : 2025 Títulos uniformes : Modern Rheumatology Case Reports Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Neurosarcoidosis sarcoidosis granulomatosis with polyangiitis chronic granulomatous inflammation pachymeningitis Resumen : Sarcoidosis is an immune-mediated systemic disease characterised by the presence of non-caseating granulomas in various parts of the body in the absence of another defined aetiology. Neurologic involvement [neurosarcoidosis (NS)], which occurs in 5–10% of patients with the disease, encompasses a range of clinical and histopathological manifestations that can lead to significant morbidity and mortality. We present a case of a young man with a history of chronic sinusitis, who developed sudden headache associated with seizures. After thorough clinical and paraclinical evaluation, the diagnosis of NS was made once other neurovascular, infectious, metabolic, tumour-related, and immune-mediated aetiologies were ruled out. NS can present as a large dural mass due to nodular pachymeningitis, which can be clinically indistinguishable from other entities such as neoplasms and granulomatosis with polyangiitis. Isolated central nervous system involvement in this entity is rare and usually it is associated with other systemic manifestations. More aggressive management is required to treat this form of sarcoidosis presentation. NS represents a diagnostic challenge and requires ruling out more common entities such as infectious and non-infectious causes like granulomatosis with polyangiitis. Mención de responsabilidad : Vélez Hoyos, Alejandro, Pinto Peñaranda, Luis Fernando, Jiménez Arcia, Luisa Fernanda, Crespo Vizcaíno, Estiven, González Montoya, Alexandra. Referencia : Modern Rheumatology Case Reports, 2025;, rxaf019, DOI (Digital Object Identifier) : 10.1093/mrcr/rxaf019 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://academic.oup.com/mrcr/advance-article-abstract/doi/10.1093/mrcr/rxaf019/ [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Neurosarcoidosis or granulomatosis with polyangiitis? A complex case of a brain mass [documento electrónico] / Alejandro Vélez Hoyos, Autor ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor ; Jiménez Arcia, Luisa Fernanda, Autor ; Crespo Vizcaíno, Estiven, Autor ; González Montoya, Alexandra, Autor . - 2025.
Obra : Modern Rheumatology Case Reports
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Neurosarcoidosis sarcoidosis granulomatosis with polyangiitis chronic granulomatous inflammation pachymeningitis Resumen : Sarcoidosis is an immune-mediated systemic disease characterised by the presence of non-caseating granulomas in various parts of the body in the absence of another defined aetiology. Neurologic involvement [neurosarcoidosis (NS)], which occurs in 5–10% of patients with the disease, encompasses a range of clinical and histopathological manifestations that can lead to significant morbidity and mortality. We present a case of a young man with a history of chronic sinusitis, who developed sudden headache associated with seizures. After thorough clinical and paraclinical evaluation, the diagnosis of NS was made once other neurovascular, infectious, metabolic, tumour-related, and immune-mediated aetiologies were ruled out. NS can present as a large dural mass due to nodular pachymeningitis, which can be clinically indistinguishable from other entities such as neoplasms and granulomatosis with polyangiitis. Isolated central nervous system involvement in this entity is rare and usually it is associated with other systemic manifestations. More aggressive management is required to treat this form of sarcoidosis presentation. NS represents a diagnostic challenge and requires ruling out more common entities such as infectious and non-infectious causes like granulomatosis with polyangiitis. Mención de responsabilidad : Vélez Hoyos, Alejandro, Pinto Peñaranda, Luis Fernando, Jiménez Arcia, Luisa Fernanda, Crespo Vizcaíno, Estiven, González Montoya, Alexandra. Referencia : Modern Rheumatology Case Reports, 2025;, rxaf019, DOI (Digital Object Identifier) : 10.1093/mrcr/rxaf019 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://academic.oup.com/mrcr/advance-article-abstract/doi/10.1093/mrcr/rxaf019/ [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Espondiloartritis: caracterización de la cohorte del Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia Otros títulos : Spondyloarthritis: characterisation of a cohort. Pablo Tobón Uribe Hospital. Medellín, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Javier Darío Márquez Hernández, ; Andrés Felipe Echeverri García, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Espondiloartritis Espondilitis anquilosante Antígeno HLA-B27 Sulfasalazina Metotrexato Factor de Necrosis Tumoral Alfa Resumen : Introducción: Las espondiloartritis son un grupo de enfermedades inflamatorias crónicas. Se desconoce su comportamiento en nuestro medio, al igual que el comportamiento clínico y radiológico, las características demográficas y la carga de enfermedad en los pacientes colombianos. Objetivos: Caracterizar los aspectos demográficos, el comportamiento clínico y paraclínico y los requerimientos terapéuticos de la cohorte de pacientes con espondiloartritis seguidos en el Hospital Pablo Tobón Uribe desde el 1. o de enero del 2005 hasta el día 31 de diciembre del 2017. Metodología: Estudio de cohorte. La población se caracterizó mediante estadística descriptiva, las variables cualitativas mediante frecuencias simples y relativas, en tanto que para las cuantitativas se emplearon medias y desviación estándar o medianas con sus rangos intercuartílicos. Resultados: La cohorte está constituida por 181 pacientes, 100 hombres (54,9%) y 81 mujeres (44,5%). El 45,1% tenía espondilitis anquilosante, el 18,1% espondiloartritis indiferenciada, el 17,1% artropatía psoriásica, el 14,8% artritis reactiva y el 4,4% enfermedad inflamatoria intestinal. El 69,8% de los pacientes tenía manifestaciones periféricas y el 67% axiales. El 55,6% de los pacientes tuvo HLAB27 positivo. La RMN mostró cambios agudos y crónicos en las sacroilíacas en el 69% y 37%, respectivamente; en el 59,5% de los casos radiológica se observó sacroilitis; el 91,1% de los pacientes se trató con AINE, el 60,1% con sulfasalazina, el 43,4% con inhibidores COX2 y el 33,7% con metotrexato. El 56,6% de los sujetos requirió inhibidores-TNFα 3 años después del inicio de los síntomas. Los biológicos más utilizados fueron adalimumab (31,1%), etanercept (21,7%), infliximab (13,1%), golumimab (6,1%) y certolizumab (0,5%). Conclusiones:Nuestra población se caracterizó por una alta actividad y gran compromiso funcional, lo que se refleja en altos puntajes de Basdai y Basfi y en que el 56,6% de los pacientes requirió agentes anti-TNFα. Mención de responsabilidad : Javier D. Márquez-Hernández, Andrés Felipe Echeverri-García, Mauricio Restrepo-Escobar, María Fernanda Álvarez Barreneche, Alejandro Hurtado y Luis Fernando Pinto-Peñaranda DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2020.11.005 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812321000189 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Espondiloartritis: caracterización de la cohorte del Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia = Spondyloarthritis: characterisation of a cohort. Pablo Tobón Uribe Hospital. Medellín, Colombia [documento electrónico] / Javier Darío Márquez Hernández, ; Andrés Felipe Echeverri García, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Espondiloartritis Espondilitis anquilosante Antígeno HLA-B27 Sulfasalazina Metotrexato Factor de Necrosis Tumoral Alfa Resumen : Introducción: Las espondiloartritis son un grupo de enfermedades inflamatorias crónicas. Se desconoce su comportamiento en nuestro medio, al igual que el comportamiento clínico y radiológico, las características demográficas y la carga de enfermedad en los pacientes colombianos. Objetivos: Caracterizar los aspectos demográficos, el comportamiento clínico y paraclínico y los requerimientos terapéuticos de la cohorte de pacientes con espondiloartritis seguidos en el Hospital Pablo Tobón Uribe desde el 1. o de enero del 2005 hasta el día 31 de diciembre del 2017. Metodología: Estudio de cohorte. La población se caracterizó mediante estadística descriptiva, las variables cualitativas mediante frecuencias simples y relativas, en tanto que para las cuantitativas se emplearon medias y desviación estándar o medianas con sus rangos intercuartílicos. Resultados: La cohorte está constituida por 181 pacientes, 100 hombres (54,9%) y 81 mujeres (44,5%). El 45,1% tenía espondilitis anquilosante, el 18,1% espondiloartritis indiferenciada, el 17,1% artropatía psoriásica, el 14,8% artritis reactiva y el 4,4% enfermedad inflamatoria intestinal. El 69,8% de los pacientes tenía manifestaciones periféricas y el 67% axiales. El 55,6% de los pacientes tuvo HLAB27 positivo. La RMN mostró cambios agudos y crónicos en las sacroilíacas en el 69% y 37%, respectivamente; en el 59,5% de los casos radiológica se observó sacroilitis; el 91,1% de los pacientes se trató con AINE, el 60,1% con sulfasalazina, el 43,4% con inhibidores COX2 y el 33,7% con metotrexato. El 56,6% de los sujetos requirió inhibidores-TNFα 3 años después del inicio de los síntomas. Los biológicos más utilizados fueron adalimumab (31,1%), etanercept (21,7%), infliximab (13,1%), golumimab (6,1%) y certolizumab (0,5%). Conclusiones:Nuestra población se caracterizó por una alta actividad y gran compromiso funcional, lo que se refleja en altos puntajes de Basdai y Basfi y en que el 56,6% de los pacientes requirió agentes anti-TNFα. Mención de responsabilidad : Javier D. Márquez-Hernández, Andrés Felipe Echeverri-García, Mauricio Restrepo-Escobar, María Fernanda Álvarez Barreneche, Alejandro Hurtado y Luis Fernando Pinto-Peñaranda DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2020.11.005 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812321000189 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Dermatosis neutrofílica concomitante con lupus eritematoso sistémico: respuesta exitosa a dapsona Otros títulos : Neutrophilic dermatosis associated with systemic lupus erythematosus: successful response to dapsona Tipo de documento : documento electrónico Autores : Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Dermatología (México) Idioma : Español (spa) Palabras clave : Dermatosis neutrofílicas lupus eritematoso sistémico dapsona Resumen : Antecedentes: Las dermatosis neutrofílicas son enfermedades cutáneas con lesiones que al examen histopatológico muestran infiltración dérmica de neutrófilos, con leucocitoclasia variable y sin vasculitis primaria ni signos de infección. Existen unas dermatosis neutrofílicas clásicas que se han relacionado con las enfermedades autoinmunitarias desde hace mucho tiempo; sin embargo, en la bibliografía se encuentran pocos casos relacionados en pacientes con lupus eritematoso sistémico. El tratamiento de estas afecciones se basa en el manejo y control de la enfermedad subyacente con inmunosupresores, como los corticosteroides, la azatioprina o el micofenolato mofetilo, pero se reportan pocos casos en los que no se obtiene respuesta adecuada a este tratamiento, lo que hace necesaria la administración de medicamentos alternativos, como la dapsona. Caso clínico: Paciente masculino de 38 años, con antecedente de lupus eritematoso sistémico, con lesiones en la piel en las que se confirmó histológicamente el diagnóstico de dermatosis neutrofílica y al correlacionar con la clínica se concluyó que se trataba de un síndrome de Sweet-like. Recibió múltiples tratamientos inmunosupresores con poca respuesta, pero obtuvo alivio completo de las lesiones con la administración de dapsona. Conclusión: Se comunica el caso de un paciente con antecedente de lupus eritematoso sistémico, diagnóstico de dermatosis neutrofílica asociada con enfermedad autoinmunitaria y tratamiento exitoso con dapsona después de tener una respuesta no satisfactoria a múltiples tratamientos inmunosupresores. Mención de responsabilidad : Delsy Yurledy Del Río-Cobaleda, María Isabel Arredondo-Ossa, Ana Cristina Ruiz-Suárez, Luis Fernando Pinto-Peñaranda DOI (Digital Object Identifier) : 10.24245/dermatolrevmex.v65id.5425 En línea : https://dermatologiarevistamexicana.org.mx/article/dermatosis-neutrofilica-conco [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Dermatosis neutrofílica concomitante con lupus eritematoso sistémico: respuesta exitosa a dapsona = Neutrophilic dermatosis associated with systemic lupus erythematosus: successful response to dapsona [documento electrónico] / Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2021.
Obra : Dermatología (México)
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Dermatosis neutrofílicas lupus eritematoso sistémico dapsona Resumen : Antecedentes: Las dermatosis neutrofílicas son enfermedades cutáneas con lesiones que al examen histopatológico muestran infiltración dérmica de neutrófilos, con leucocitoclasia variable y sin vasculitis primaria ni signos de infección. Existen unas dermatosis neutrofílicas clásicas que se han relacionado con las enfermedades autoinmunitarias desde hace mucho tiempo; sin embargo, en la bibliografía se encuentran pocos casos relacionados en pacientes con lupus eritematoso sistémico. El tratamiento de estas afecciones se basa en el manejo y control de la enfermedad subyacente con inmunosupresores, como los corticosteroides, la azatioprina o el micofenolato mofetilo, pero se reportan pocos casos en los que no se obtiene respuesta adecuada a este tratamiento, lo que hace necesaria la administración de medicamentos alternativos, como la dapsona. Caso clínico: Paciente masculino de 38 años, con antecedente de lupus eritematoso sistémico, con lesiones en la piel en las que se confirmó histológicamente el diagnóstico de dermatosis neutrofílica y al correlacionar con la clínica se concluyó que se trataba de un síndrome de Sweet-like. Recibió múltiples tratamientos inmunosupresores con poca respuesta, pero obtuvo alivio completo de las lesiones con la administración de dapsona. Conclusión: Se comunica el caso de un paciente con antecedente de lupus eritematoso sistémico, diagnóstico de dermatosis neutrofílica asociada con enfermedad autoinmunitaria y tratamiento exitoso con dapsona después de tener una respuesta no satisfactoria a múltiples tratamientos inmunosupresores. Mención de responsabilidad : Delsy Yurledy Del Río-Cobaleda, María Isabel Arredondo-Ossa, Ana Cristina Ruiz-Suárez, Luis Fernando Pinto-Peñaranda DOI (Digital Object Identifier) : 10.24245/dermatolrevmex.v65id.5425 En línea : https://dermatologiarevistamexicana.org.mx/article/dermatosis-neutrofilica-conco [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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