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Autor Jorge Byron Velásquez Botero
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Médico Internista, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Infección orofacial por Conidiobolus coronatus / Verónica Molina Vélez ; Jorge Byron Velásquez Botero ; Carlos Ignacio Gómez Roldán
Título : Infección orofacial por Conidiobolus coronatus Otros títulos : Orofacial infection by Conidiobolus coronatus Tipo de documento : documento electrónico Autores : Verónica Molina Vélez, ; Jorge Byron Velásquez Botero, ; Carlos Ignacio Gómez Roldán, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Conidiobolus itraconazol informes de casos Colombia Resumen : La entomoftoromicosis es un tipo de micosis subcutánea en el cual se incluyen la basidiobolomicosis y la conidiobolomicosis; esta última es causada principalmente por Conidiobolus coronatus, un hongo saprobio que habita el suelo en países tropicales y genera una afección rinofacial que compromete los tejidos blandos de la cara, los senos paranasales y la orofaringe, y tiene la capacidad de deformar el rostro en personas sin inmunodeficiencia aparente. La infección tiene un curso crónico con tendencia a la formación de granulomas que se pueden observar en el estudio histopatológico. Se presenta el caso de un agricultor de 28 años con un cuadro clínico de tumefacción rinofacial, obstrucción nasal y escurrimiento posterior, de seis meses de evolución, a quien se le diagnosticó conidiobolomicosis a partir de un cultivo de tejido después de múltiples biopsias de tejidos del área facial. El paciente recibió tratamiento antifúngico con anfotericina B y posteriomente con itraconazol, con lo cual su mejoría fue notable, por lo que no requirió tratamiento quirúrgico. El tratamiento con itraconazol se extendió por un año, al cabo del cual no había evidencia de recaída. Dada la poca frecuencia de esta enfermedad, no hay una estrategia de tratamiento establecida; sin embargo, el uso de azoles, como el itraconazol, se señala cada vez más en los diferentes reportes de caso, haya habido tratamiento quirúrgico adyuvante o no. En este reporte de caso se describe, además, la respuesta clínica y terapéutica a largo plazo de esta micosis infrecuente en Colombia. Mención de responsabilidad : Diana Carolina Moncada, Melisa Montes, Verónica Molina, Jorge Byron Velásquez, Carlos Ignacio Gómez Referencia : Biomedica. 2016 Feb 23;36(0):15-22. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v36i2.2806 PMID : 27622620 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2806 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4005 Infección orofacial por Conidiobolus coronatus = Orofacial infection by Conidiobolus coronatus [documento electrónico] / Verónica Molina Vélez, ; Jorge Byron Velásquez Botero, ; Carlos Ignacio Gómez Roldán, . - 2016.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Conidiobolus itraconazol informes de casos Colombia Resumen : La entomoftoromicosis es un tipo de micosis subcutánea en el cual se incluyen la basidiobolomicosis y la conidiobolomicosis; esta última es causada principalmente por Conidiobolus coronatus, un hongo saprobio que habita el suelo en países tropicales y genera una afección rinofacial que compromete los tejidos blandos de la cara, los senos paranasales y la orofaringe, y tiene la capacidad de deformar el rostro en personas sin inmunodeficiencia aparente. La infección tiene un curso crónico con tendencia a la formación de granulomas que se pueden observar en el estudio histopatológico. Se presenta el caso de un agricultor de 28 años con un cuadro clínico de tumefacción rinofacial, obstrucción nasal y escurrimiento posterior, de seis meses de evolución, a quien se le diagnosticó conidiobolomicosis a partir de un cultivo de tejido después de múltiples biopsias de tejidos del área facial. El paciente recibió tratamiento antifúngico con anfotericina B y posteriomente con itraconazol, con lo cual su mejoría fue notable, por lo que no requirió tratamiento quirúrgico. El tratamiento con itraconazol se extendió por un año, al cabo del cual no había evidencia de recaída. Dada la poca frecuencia de esta enfermedad, no hay una estrategia de tratamiento establecida; sin embargo, el uso de azoles, como el itraconazol, se señala cada vez más en los diferentes reportes de caso, haya habido tratamiento quirúrgico adyuvante o no. En este reporte de caso se describe, además, la respuesta clínica y terapéutica a largo plazo de esta micosis infrecuente en Colombia. Mención de responsabilidad : Diana Carolina Moncada, Melisa Montes, Verónica Molina, Jorge Byron Velásquez, Carlos Ignacio Gómez Referencia : Biomedica. 2016 Feb 23;36(0):15-22. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v36i2.2806 PMID : 27622620 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2806 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4005 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000600 AC-2016-075 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Strict glycaemic control in patients hospitalised in a mixed medical and surgical intensive care unit: a randomised clinical trial / Gisela de la Rosa Echavez ; Jorge Hernando Donado Gómez ; Álvaro Humberto Restrepo Cuartas ; Nora Elena Saldarriaga Cartagena ; Marisol Bedoya Arias ; Juan Manuel Toro Escobar ; Jorge Byron Velásquez Botero ; Juan Carlos Valencia ; Pablo Henrique Alemán Ochoa ; Clara María Arango Toro ; Esdras Martín Vásquez Mejía ; Juan Carlos Chavarriaga Zapata ; Andrés Yepes Pérez ; William Pulido ; Carlos Alberto Cadavid Gutiérrez
Título : Strict glycaemic control in patients hospitalised in a mixed medical and surgical intensive care unit: a randomised clinical trial Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gisela de la Rosa Echavez, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Álvaro Humberto Restrepo Cuartas, ; Nora Elena Saldarriaga Cartagena, ; Marisol Bedoya Arias, ; Juan Manuel Toro Escobar, ; Jorge Byron Velásquez Botero, ; Juan Carlos Valencia, ; Pablo Henrique Alemán Ochoa, ; Clara María Arango Toro, ; Esdras Martín Vásquez Mejía, ; Juan Carlos Chavarriaga Zapata, ; Andrés Yepes Pérez, ; William Pulido, ; Carlos Alberto Cadavid Gutiérrez, Fecha de publicación : 2008 Títulos uniformes : Critical Care Idioma : Inglés (eng) Resumen : Introduction: Critically ill patients can develop hyperglycaemia even if they do not have diabetes. Intensive insulin therapy decreases morbidity and mortality rates in patients in a surgical intensive care unit (ICU) and decreases morbidity in patients in a medical ICU. The effect of this therapy on patients in a mixed medical/surgical ICU is unknown. Our goal was to assess whether the effect of intensive insulin therapy, compared with standard therapy, decreases morbidity and mortality in patients hospitalised in a mixed ICU. Methods: This is a prospective, randomised, non-blinded, single-centre clinical trial in a medical/surgical ICU. Patients were randomly assigned to receive either intensive insulin therapy to maintain glucose levels between 80 and 110 mg/dl (4.4 to 6.1 mmol/l) or standard insulin therapy to maintain glucose levels between 180 and 200 mg/dl (10 and 11.1 mmol/l). The primary end point was mortality at 28 days. Results: Over a period of 30 months, 504 patients were enrolled. The 28-day mortality rate was 32.4% (81 of 250) in the standard insulin therapy group and 36.6% (93 of 254) in the intensive insulin therapy group (Relative Risk [RR]: 1.1; 95% confidence interval [CI]: 0.85 to 1.42). The ICU mortality in the standard insulin therapy group was 31.2% (78 of 250) and 33.1% (84 of 254) in the intensive insulin therapy group (RR: 1.06; 95%CI: 0.82 to 1.36). There was no statistically significant reduction in the rate of ICU-acquired infections: 33.2% in the standard insulin therapy group compared with 27.17% in the intensive insulin therapy group (RR: 0.82; 95%CI: 0.63 to 1.07). The rate of hypoglycaemia (≤ 40 mg/dl) was 1.7% in the standard insulin therapy group and 8.5% in the intensive insulin therapy group (RR: 5.04; 95% CI: 1.20 to21.12). Conclusions: IIT used to maintain glucose levels within normal limits did not reduce morbidity or mortality of patients admitted to a mixed medical/surgical ICU. Furthermore, this therapy increased the risk of hypoglycaemia. Mención de responsabilidad : Gisela Del Carmen De La Rosa, Jorge Hernando Donado, Alvaro Humberto Restrepo, Alvaro Mauricio Quintero, Luis Gabriel González, Nora Elena Saldarriaga, Marisol Bedoya, Juan Manuel Toro, Jorge Byron Velásquez, Juan Carlos Valencia, Clara Maria Arango, Pablo Henrique Aleman, Esdras Martin Vasquez, Juan Carlos Chavarriaga, Andrés Yepes, William Pulido, Carlos Alberto Cadavid & Grupo de Investigacion en Cuidado intensivo: GICI-HPTU Referencia : Crit Care. 2008;12(5):R120. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/cc7017 PMID : 18799004 Derechos de uso : CC BY En línea : https://ccforum.biomedcentral.com/articles/10.1186/cc7017 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3467 Strict glycaemic control in patients hospitalised in a mixed medical and surgical intensive care unit: a randomised clinical trial [documento electrónico] / Gisela de la Rosa Echavez, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Álvaro Humberto Restrepo Cuartas, ; Nora Elena Saldarriaga Cartagena, ; Marisol Bedoya Arias, ; Juan Manuel Toro Escobar, ; Jorge Byron Velásquez Botero, ; Juan Carlos Valencia, ; Pablo Henrique Alemán Ochoa, ; Clara María Arango Toro, ; Esdras Martín Vásquez Mejía, ; Juan Carlos Chavarriaga Zapata, ; Andrés Yepes Pérez, ; William Pulido, ; Carlos Alberto Cadavid Gutiérrez, . - 2008.
Obra : Critical Care
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Introduction: Critically ill patients can develop hyperglycaemia even if they do not have diabetes. Intensive insulin therapy decreases morbidity and mortality rates in patients in a surgical intensive care unit (ICU) and decreases morbidity in patients in a medical ICU. The effect of this therapy on patients in a mixed medical/surgical ICU is unknown. Our goal was to assess whether the effect of intensive insulin therapy, compared with standard therapy, decreases morbidity and mortality in patients hospitalised in a mixed ICU. Methods: This is a prospective, randomised, non-blinded, single-centre clinical trial in a medical/surgical ICU. Patients were randomly assigned to receive either intensive insulin therapy to maintain glucose levels between 80 and 110 mg/dl (4.4 to 6.1 mmol/l) or standard insulin therapy to maintain glucose levels between 180 and 200 mg/dl (10 and 11.1 mmol/l). The primary end point was mortality at 28 days. Results: Over a period of 30 months, 504 patients were enrolled. The 28-day mortality rate was 32.4% (81 of 250) in the standard insulin therapy group and 36.6% (93 of 254) in the intensive insulin therapy group (Relative Risk [RR]: 1.1; 95% confidence interval [CI]: 0.85 to 1.42). The ICU mortality in the standard insulin therapy group was 31.2% (78 of 250) and 33.1% (84 of 254) in the intensive insulin therapy group (RR: 1.06; 95%CI: 0.82 to 1.36). There was no statistically significant reduction in the rate of ICU-acquired infections: 33.2% in the standard insulin therapy group compared with 27.17% in the intensive insulin therapy group (RR: 0.82; 95%CI: 0.63 to 1.07). The rate of hypoglycaemia (≤ 40 mg/dl) was 1.7% in the standard insulin therapy group and 8.5% in the intensive insulin therapy group (RR: 5.04; 95% CI: 1.20 to21.12). Conclusions: IIT used to maintain glucose levels within normal limits did not reduce morbidity or mortality of patients admitted to a mixed medical/surgical ICU. Furthermore, this therapy increased the risk of hypoglycaemia. Mención de responsabilidad : Gisela Del Carmen De La Rosa, Jorge Hernando Donado, Alvaro Humberto Restrepo, Alvaro Mauricio Quintero, Luis Gabriel González, Nora Elena Saldarriaga, Marisol Bedoya, Juan Manuel Toro, Jorge Byron Velásquez, Juan Carlos Valencia, Clara Maria Arango, Pablo Henrique Aleman, Esdras Martin Vasquez, Juan Carlos Chavarriaga, Andrés Yepes, William Pulido, Carlos Alberto Cadavid & Grupo de Investigacion en Cuidado intensivo: GICI-HPTU Referencia : Crit Care. 2008;12(5):R120. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/cc7017 PMID : 18799004 Derechos de uso : CC BY En línea : https://ccforum.biomedcentral.com/articles/10.1186/cc7017 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3467 Reserva
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