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Autor Carlos Jaime Velásquez Franco
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Médico Internista Reumatólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaDe la inmunosupresión a la autoinmunidad: vasculitis ANCA-PR3+ en una paciente inmunosuprimida por trasplante hepático. Reporte de un caso / Vergara Serpa, Oscar Vicente ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Pertuz Charris, Neil Smith ; Andrés Felipe Echeverri García ; Alejandro Cardona Palacio ; Javier Darío Márquez Hernández
Título : De la inmunosupresión a la autoinmunidad: vasculitis ANCA-PR3+ en una paciente inmunosuprimida por trasplante hepático. Reporte de un caso Otros títulos : From immunosuppression to autoimmunity: PR3+ ANCA-associated vasculitis in a patient immunosuppressed for hepatic transplant. A case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Vergara Serpa, Oscar Vicente, Autor ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor ; Pertuz Charris, Neil Smith, Autor ; Andrés Felipe Echeverri García, Autor ; Alejandro Cardona Palacio, Autor ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor Fecha de publicación : 2025 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Resumen : Objetivo Presentar el caso de una paciente inmunosuprimida que desarrolló una enfermedad autoinmune. Pacientes y métodos Mujer de 30 años, inmunosuprimida por antecedente de trasplante hepático ortotópico, que desarrolló infección intestinal por citomegalovirus y hemorragia alveolar. Resultados La paciente presentó hallazgo serológico positivo para ANCA PR3. Se clasificó como granulomatosis con poliangitis. Por su antecedente, se consideró inducción y mantenimiento con un anti-CD20, sin nueva recaída durante un seguimiento de 6 meses. Conclusión Los pacientes con inmunosupresión tienen factores de riesgo para desarrollar enfermedades autoinmunes. Mención de responsabilidad : Oscar Vicente Vergara Serpa, Carlos Jaime Velásquez-Franco, Luis Fernando Pinto, Neil Smith Pertuz Charris, Andrés Felipe Echeverri García, Alejandro Cardona Palacio, Javier Darío Márquez Hernández Referencia : Revista Colombiana de Reumatología Volume 32, Issue 3, July–September 2025, Pages 286-293 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2024.05.005 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0121812324000690 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis De la inmunosupresión a la autoinmunidad: vasculitis ANCA-PR3+ en una paciente inmunosuprimida por trasplante hepático. Reporte de un caso = From immunosuppression to autoimmunity: PR3+ ANCA-associated vasculitis in a patient immunosuppressed for hepatic transplant. A case report [documento electrónico] / Vergara Serpa, Oscar Vicente, Autor ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor ; Pertuz Charris, Neil Smith, Autor ; Andrés Felipe Echeverri García, Autor ; Alejandro Cardona Palacio, Autor ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor . - 2025.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Resumen : Objetivo Presentar el caso de una paciente inmunosuprimida que desarrolló una enfermedad autoinmune. Pacientes y métodos Mujer de 30 años, inmunosuprimida por antecedente de trasplante hepático ortotópico, que desarrolló infección intestinal por citomegalovirus y hemorragia alveolar. Resultados La paciente presentó hallazgo serológico positivo para ANCA PR3. Se clasificó como granulomatosis con poliangitis. Por su antecedente, se consideró inducción y mantenimiento con un anti-CD20, sin nueva recaída durante un seguimiento de 6 meses. Conclusión Los pacientes con inmunosupresión tienen factores de riesgo para desarrollar enfermedades autoinmunes. Mención de responsabilidad : Oscar Vicente Vergara Serpa, Carlos Jaime Velásquez-Franco, Luis Fernando Pinto, Neil Smith Pertuz Charris, Andrés Felipe Echeverri García, Alejandro Cardona Palacio, Javier Darío Márquez Hernández Referencia : Revista Colombiana de Reumatología Volume 32, Issue 3, July–September 2025, Pages 286-293 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2024.05.005 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0121812324000690 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Determination of the 99th percentile of anticardiolipin and anti-?2 glycoprotein I antibodies in an institution in the city of Medellin, Colombia Otros títulos : Determinación del percentil 99 de los anticuerpos anticardiolipina y anti-?2 glicoproteína I en una institución en la ciudad de Medellín, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Jaramillo Velásquez, Autor ; Castilla Agudelo, Gustavo Adolfo, Autor ; Rodríguez Padilla, Libia María, Autor ; Lady Johanna Hernández Zapata, Autor ; Mesa Navas, Miguel Antonio, Autor ; María Fernanda Álvarez Barreneche, Autor ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor Fecha de publicación : 2024 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Español (spa) Resumen : Introduction Antiphospholipid syndrome diagnosis requires abnormal results of lupus anticoagulant and high titles of anticardiolipin (aCL) and ?2glycoprotein I (anti-?2GPI) antibodies. The latter immunological tests lack a standard threshold in clinical practice. Objective To determine the 99th percentile of aCL and anti-?2GPI in healthy volunteers. Materials and methods This cross-sectional study reviewed antibody titles of anticardiolipin and ?2glycoprotein I (IgG and IgM by enzyme-linked immunosorbent assay) in forty-nine healthy blood donors in Medellin, Colombia. Sociodemographic and immunological variables are also assessed. Antibody titles are described in median and interquartile range and the 99th percentile was estimated. Results We analysed samples from 16 men and 33 women. We found that the upper limits of the reference range (99th percentile) of aCL and anti-?2GPI were: aCL IgM: 18.0, aCL IgG: 16.1, anti-?2GPI IgM: 16.4, and anti- ?2GPI IgG: 6.9. Conclusions The upper limits obtained differ greatly from the arbitrary classification values suggested in the international guidelines, taking into account that values greater than 40 international units are usually required, and the values identified in this study are between 6.9 and 18 international units. We suggest conducting additional studies that validate cut-off points according to the percentiles explored in this work. Mención de responsabilidad : "Gustavo Adolfo Castilla Agudelo a b , Libia María Rodríguez Padilla b c , Sergio Jaramillo Velásquez d , Lady Johanna Hernández Zapata b e , Miguel Antonio Mesa Navas b c f , María Fernanda Álvarez Barreneche b g , Carlos Jaime Velásquez Franco" Referencia : Volume 31, Issue 1, January–March 2024, Pages 3-10 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreue.2022.01.003 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2444440524000190 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Determination of the 99th percentile of anticardiolipin and anti-?2 glycoprotein I antibodies in an institution in the city of Medellin, Colombia = Determinación del percentil 99 de los anticuerpos anticardiolipina y anti-?2 glicoproteína I en una institución en la ciudad de Medellín, Colombia [documento electrónico] / Sergio Jaramillo Velásquez, Autor ; Castilla Agudelo, Gustavo Adolfo, Autor ; Rodríguez Padilla, Libia María, Autor ; Lady Johanna Hernández Zapata, Autor ; Mesa Navas, Miguel Antonio, Autor ; María Fernanda Álvarez Barreneche, Autor ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor . - 2024.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Español (spa)
Resumen : Introduction Antiphospholipid syndrome diagnosis requires abnormal results of lupus anticoagulant and high titles of anticardiolipin (aCL) and ?2glycoprotein I (anti-?2GPI) antibodies. The latter immunological tests lack a standard threshold in clinical practice. Objective To determine the 99th percentile of aCL and anti-?2GPI in healthy volunteers. Materials and methods This cross-sectional study reviewed antibody titles of anticardiolipin and ?2glycoprotein I (IgG and IgM by enzyme-linked immunosorbent assay) in forty-nine healthy blood donors in Medellin, Colombia. Sociodemographic and immunological variables are also assessed. Antibody titles are described in median and interquartile range and the 99th percentile was estimated. Results We analysed samples from 16 men and 33 women. We found that the upper limits of the reference range (99th percentile) of aCL and anti-?2GPI were: aCL IgM: 18.0, aCL IgG: 16.1, anti-?2GPI IgM: 16.4, and anti- ?2GPI IgG: 6.9. Conclusions The upper limits obtained differ greatly from the arbitrary classification values suggested in the international guidelines, taking into account that values greater than 40 international units are usually required, and the values identified in this study are between 6.9 and 18 international units. We suggest conducting additional studies that validate cut-off points according to the percentiles explored in this work. Mención de responsabilidad : "Gustavo Adolfo Castilla Agudelo a b , Libia María Rodríguez Padilla b c , Sergio Jaramillo Velásquez d , Lady Johanna Hernández Zapata b e , Miguel Antonio Mesa Navas b c f , María Fernanda Álvarez Barreneche b g , Carlos Jaime Velásquez Franco" Referencia : Volume 31, Issue 1, January–March 2024, Pages 3-10 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreue.2022.01.003 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2444440524000190 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD002203 AC-2024-056 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Síndrome de Gardner-Diamond como diagnóstico diferencial de lupus Otros títulos : Gardner-Diamond syndrome as a differential diagnosis of lupus Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de Gardner-Diamond Lupus cutáneo Púrpura psicógena Resumen : El síndrome de Gardner-Diamond o púrpura psicógena es una vasculopatía de presunto origen autoinmune que se caracteriza por una reacción cutánea localizada, asociada a situaciones de estrés emocional. Se presenta el caso de una paciente con lesiones equimóticas, dolorosas y de aparición intermitente, relacionadas con diversos eventos estresores, que habían sido manejadas como manifestación de lupus. Mención de responsabilidad : Juliana Santos Estrada, Fernando Eliecer Rivera Toquica, Carolina Muñoz-Grajales, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández y Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 23(3): 195-199, jul.-set. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2015.12.002 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812315001218 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Síndrome de Gardner-Diamond como diagnóstico diferencial de lupus = Gardner-Diamond syndrome as a differential diagnosis of lupus [documento electrónico] / Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2016.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome de Gardner-Diamond Lupus cutáneo Púrpura psicógena Resumen : El síndrome de Gardner-Diamond o púrpura psicógena es una vasculopatía de presunto origen autoinmune que se caracteriza por una reacción cutánea localizada, asociada a situaciones de estrés emocional. Se presenta el caso de una paciente con lesiones equimóticas, dolorosas y de aparición intermitente, relacionadas con diversos eventos estresores, que habían sido manejadas como manifestación de lupus. Mención de responsabilidad : Juliana Santos Estrada, Fernando Eliecer Rivera Toquica, Carolina Muñoz-Grajales, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández y Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 23(3): 195-199, jul.-set. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2015.12.002 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812315001218 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001124 AC-2016-106 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Anemia hemolítica microangiopática en lupus eritematoso sistémico: revisión narrativa de la literatura Otros títulos : Microangiopathic hemolytic anemia in systemic lupus erythematosus: narrative review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Lupus eritematoso sistémico Lupus Púrpura trombocitopénica trombótica Anemia hemolítica microangiopática Resumen : Introducción: El espectro clínico de los trastornos microangiopáticos es muy amplio y se nece-sita de una gran habilidad clínica para determinar el origen, especialmente en el pacientecon lupus eritematoso sistémico, en quien no solo se debe considerar púrpura trombocito-pénica trombótica asociada, sino también: síndrome antifosfolípido; generalmente del tipocatastrófico; microangiopatía localizada o hipertensión maligna.Objetivo: Describir, de acuerdo con lo reportado en la literatura; la frecuencia, las causas y lascaracterísticas clínicas de la microangiopatía trombótica en lupus eritematoso sistémico.Métodos: Revisión estructurada no sistemática de la literatura.Resultados: Se incluyeron 51 artículos (42 provenientes de la búsqueda en bases de datos y9 referenciados en estos) para la revisión de los aspectos de interés mencionados. Mención de responsabilidad : Nicolás Coronel Restrepo, Carolina Muñoz-Grajales , Carlos Jaime Velásquez, Javier Márquez y Luis Fernando Pinto Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 22(3): 168-173, sep.2015. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2015.05.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812315000341 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Anemia hemolítica microangiopática en lupus eritematoso sistémico: revisión narrativa de la literatura = Microangiopathic hemolytic anemia in systemic lupus erythematosus: narrative review [documento electrónico] / Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2015.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Lupus eritematoso sistémico Lupus Púrpura trombocitopénica trombótica Anemia hemolítica microangiopática Resumen : Introducción: El espectro clínico de los trastornos microangiopáticos es muy amplio y se nece-sita de una gran habilidad clínica para determinar el origen, especialmente en el pacientecon lupus eritematoso sistémico, en quien no solo se debe considerar púrpura trombocito-pénica trombótica asociada, sino también: síndrome antifosfolípido; generalmente del tipocatastrófico; microangiopatía localizada o hipertensión maligna.Objetivo: Describir, de acuerdo con lo reportado en la literatura; la frecuencia, las causas y lascaracterísticas clínicas de la microangiopatía trombótica en lupus eritematoso sistémico.Métodos: Revisión estructurada no sistemática de la literatura.Resultados: Se incluyeron 51 artículos (42 provenientes de la búsqueda en bases de datos y9 referenciados en estos) para la revisión de los aspectos de interés mencionados. Mención de responsabilidad : Nicolás Coronel Restrepo, Carolina Muñoz-Grajales , Carlos Jaime Velásquez, Javier Márquez y Luis Fernando Pinto Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 22(3): 168-173, sep.2015. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2015.05.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812315000341 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Artritis postestreptocócica en un paciente adulto: Reporte de caso Otros títulos : Post-streptococcal arthritis in an adult patient: Case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Salud Uninorte Idioma : Español (spa) Palabras clave : Artritis reactiva Antiestreptolisina Faringitis Amigdalitis Fiebre Reumática Streptococcus pyogenes Resumen : La artritis postestreptocóccica es una entidad que se manifiesta por compromiso articular secundario a infección orofaríngea secundaria a Streptococcus beta hemolítico del grupo A. Se presenta el caso de un paciente de 43 años, previamente sano, que siete semanas después de un episodio de faringoamigdalitis desarrolló un cuadro oligoarticular, aditivo, no migratorio, con lesiones dermatológicas. Se documentaron títulos elevados de antiestreptolisina O, cumpliendo con los criterios propuestos por Ayoub y Ahmed, y se diagnosticó artritis postestreptocóccica. El paciente presentó respuesta adecuada a dosis moderadas de corticoesteroides. Mención de responsabilidad : Mateo Zuluaga Gómez, Juan Camilo Lopera Restrepo, Daniel Vanegas Isaza, Carlos Jaime Velásquez Franco Referencia : Salud UNINORTE ; 31(1): 190-193, ene.-abr. 2015. DOI (Digital Object Identifier) : 10.14482/sun.31.1.5445 Derechos de uso : CC BY En línea : http://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/5445/6965 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Artritis postestreptocócica en un paciente adulto: Reporte de caso = Post-streptococcal arthritis in an adult patient: Case report [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, . - 2015.
Obra : Salud Uninorte
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Artritis reactiva Antiestreptolisina Faringitis Amigdalitis Fiebre Reumática Streptococcus pyogenes Resumen : La artritis postestreptocóccica es una entidad que se manifiesta por compromiso articular secundario a infección orofaríngea secundaria a Streptococcus beta hemolítico del grupo A. Se presenta el caso de un paciente de 43 años, previamente sano, que siete semanas después de un episodio de faringoamigdalitis desarrolló un cuadro oligoarticular, aditivo, no migratorio, con lesiones dermatológicas. Se documentaron títulos elevados de antiestreptolisina O, cumpliendo con los criterios propuestos por Ayoub y Ahmed, y se diagnosticó artritis postestreptocóccica. El paciente presentó respuesta adecuada a dosis moderadas de corticoesteroides. Mención de responsabilidad : Mateo Zuluaga Gómez, Juan Camilo Lopera Restrepo, Daniel Vanegas Isaza, Carlos Jaime Velásquez Franco Referencia : Salud UNINORTE ; 31(1): 190-193, ene.-abr. 2015. DOI (Digital Object Identifier) : 10.14482/sun.31.1.5445 Derechos de uso : CC BY En línea : http://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/5445/6965 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001085 AC-2015-092 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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