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Autor Carlos Jaime Velásquez Franco
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Médico Internista Reumatólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaSíndrome de Gardner-Diamond como diagnóstico diferencial de lupus / Carolina Muñoz Grajales ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Síndrome de Gardner-Diamond como diagnóstico diferencial de lupus Otros títulos : Gardner-Diamond syndrome as a differential diagnosis of lupus Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de Gardner-Diamond Lupus cutáneo Púrpura psicógena Resumen : El síndrome de Gardner-Diamond o púrpura psicógena es una vasculopatía de presunto origen autoinmune que se caracteriza por una reacción cutánea localizada, asociada a situaciones de estrés emocional. Se presenta el caso de una paciente con lesiones equimóticas, dolorosas y de aparición intermitente, relacionadas con diversos eventos estresores, que habían sido manejadas como manifestación de lupus. Mención de responsabilidad : Juliana Santos Estrada, Fernando Eliecer Rivera Toquica, Carolina Muñoz-Grajales, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández y Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 23(3): 195-199, jul.-set. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2015.12.002 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812315001218 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4626 Síndrome de Gardner-Diamond como diagnóstico diferencial de lupus = Gardner-Diamond syndrome as a differential diagnosis of lupus [documento electrónico] / Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2016.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome de Gardner-Diamond Lupus cutáneo Púrpura psicógena Resumen : El síndrome de Gardner-Diamond o púrpura psicógena es una vasculopatía de presunto origen autoinmune que se caracteriza por una reacción cutánea localizada, asociada a situaciones de estrés emocional. Se presenta el caso de una paciente con lesiones equimóticas, dolorosas y de aparición intermitente, relacionadas con diversos eventos estresores, que habían sido manejadas como manifestación de lupus. Mención de responsabilidad : Juliana Santos Estrada, Fernando Eliecer Rivera Toquica, Carolina Muñoz-Grajales, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández y Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 23(3): 195-199, jul.-set. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2015.12.002 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812315001218 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4626 Reserva
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Título : Anemia hemolítica microangiopática en lupus eritematoso sistémico: revisión narrativa de la literatura Otros títulos : Microangiopathic hemolytic anemia in systemic lupus erythematosus: narrative review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Lupus eritematoso sistémico Lupus Púrpura trombocitopénica trombótica Anemia hemolítica microangiopática Resumen : Introducción: El espectro clínico de los trastornos microangiopáticos es muy amplio y se nece-sita de una gran habilidad clínica para determinar el origen, especialmente en el pacientecon lupus eritematoso sistémico, en quien no solo se debe considerar púrpura trombocito-pénica trombótica asociada, sino también: síndrome antifosfolípido; generalmente del tipocatastrófico; microangiopatía localizada o hipertensión maligna.Objetivo: Describir, de acuerdo con lo reportado en la literatura; la frecuencia, las causas y lascaracterísticas clínicas de la microangiopatía trombótica en lupus eritematoso sistémico.Métodos: Revisión estructurada no sistemática de la literatura.Resultados: Se incluyeron 51 artículos (42 provenientes de la búsqueda en bases de datos y9 referenciados en estos) para la revisión de los aspectos de interés mencionados. Mención de responsabilidad : Nicolás Coronel Restrepo, Carolina Muñoz-Grajales , Carlos Jaime Velásquez, Javier Márquez y Luis Fernando Pinto Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 22(3): 168-173, sep.2015. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2015.05.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812315000341 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4585 Anemia hemolítica microangiopática en lupus eritematoso sistémico: revisión narrativa de la literatura = Microangiopathic hemolytic anemia in systemic lupus erythematosus: narrative review [documento electrónico] / Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2015.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Lupus eritematoso sistémico Lupus Púrpura trombocitopénica trombótica Anemia hemolítica microangiopática Resumen : Introducción: El espectro clínico de los trastornos microangiopáticos es muy amplio y se nece-sita de una gran habilidad clínica para determinar el origen, especialmente en el pacientecon lupus eritematoso sistémico, en quien no solo se debe considerar púrpura trombocito-pénica trombótica asociada, sino también: síndrome antifosfolípido; generalmente del tipocatastrófico; microangiopatía localizada o hipertensión maligna.Objetivo: Describir, de acuerdo con lo reportado en la literatura; la frecuencia, las causas y lascaracterísticas clínicas de la microangiopatía trombótica en lupus eritematoso sistémico.Métodos: Revisión estructurada no sistemática de la literatura.Resultados: Se incluyeron 51 artículos (42 provenientes de la búsqueda en bases de datos y9 referenciados en estos) para la revisión de los aspectos de interés mencionados. Mención de responsabilidad : Nicolás Coronel Restrepo, Carolina Muñoz-Grajales , Carlos Jaime Velásquez, Javier Márquez y Luis Fernando Pinto Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 22(3): 168-173, sep.2015. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2015.05.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812315000341 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4585 Reserva
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Título : Artritis postestreptocócica en un paciente adulto: Reporte de caso Otros títulos : Post-streptococcal arthritis in an adult patient: Case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Salud Uninorte Idioma : Español (spa) Palabras clave : Artritis reactiva Antiestreptolisina Faringitis Amigdalitis Fiebre Reumática Streptococcus pyogenes Resumen : La artritis postestreptocóccica es una entidad que se manifiesta por compromiso articular secundario a infección orofaríngea secundaria a Streptococcus beta hemolítico del grupo A. Se presenta el caso de un paciente de 43 años, previamente sano, que siete semanas después de un episodio de faringoamigdalitis desarrolló un cuadro oligoarticular, aditivo, no migratorio, con lesiones dermatológicas. Se documentaron títulos elevados de antiestreptolisina O, cumpliendo con los criterios propuestos por Ayoub y Ahmed, y se diagnosticó artritis postestreptocóccica. El paciente presentó respuesta adecuada a dosis moderadas de corticoesteroides. Mención de responsabilidad : Mateo Zuluaga Gómez, Juan Camilo Lopera Restrepo, Daniel Vanegas Isaza, Carlos Jaime Velásquez Franco Referencia : Salud UNINORTE ; 31(1): 190-193, ene.-abr. 2015. DOI (Digital Object Identifier) : 10.14482/sun.31.1.5445 Derechos de uso : CC BY En línea : http://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/5445/6965 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4587 Artritis postestreptocócica en un paciente adulto: Reporte de caso = Post-streptococcal arthritis in an adult patient: Case report [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, . - 2015.
Obra : Salud Uninorte
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Artritis reactiva Antiestreptolisina Faringitis Amigdalitis Fiebre Reumática Streptococcus pyogenes Resumen : La artritis postestreptocóccica es una entidad que se manifiesta por compromiso articular secundario a infección orofaríngea secundaria a Streptococcus beta hemolítico del grupo A. Se presenta el caso de un paciente de 43 años, previamente sano, que siete semanas después de un episodio de faringoamigdalitis desarrolló un cuadro oligoarticular, aditivo, no migratorio, con lesiones dermatológicas. Se documentaron títulos elevados de antiestreptolisina O, cumpliendo con los criterios propuestos por Ayoub y Ahmed, y se diagnosticó artritis postestreptocóccica. El paciente presentó respuesta adecuada a dosis moderadas de corticoesteroides. Mención de responsabilidad : Mateo Zuluaga Gómez, Juan Camilo Lopera Restrepo, Daniel Vanegas Isaza, Carlos Jaime Velásquez Franco Referencia : Salud UNINORTE ; 31(1): 190-193, ene.-abr. 2015. DOI (Digital Object Identifier) : 10.14482/sun.31.1.5445 Derechos de uso : CC BY En línea : http://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/5445/6965 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4587 Reserva
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Título : Predictive factors for low rate of remission in a population of Colombian patients with severe proliferative lupus nephritis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Clinical Rheumatology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Latin American mestizo lupus nephritis nephrotic syndrome proteinuria remission induction Resumen : The objective of this study is to determine the predictive risk factors of failure to achieve remission within 12 months in a group of patients with proliferative lupus nephritis from Northwestern Colombia. Pragmatic clinical study with retrospective analysis was conducted. We included subjects with systemic lupus erythematosus as defined by the American College of Rheumatology with biopsy-proven nephritis. We assessed 149 patients, with 84 % female. Age at diagnosis of systemic lupus erythematosus is 24.7 years (16–31). The time between diagnosis of lupus erythematosus and proliferative nephritis is 2 months (0–35.5). ISN/RPS 2003 histologic classification types are the following: IV (63.8 %), III (13.4 %), V + III (3.3 %), and V + IV (3.3 %). Activity index is 6.18 ± 4.55 and chronicity index is 1 (0–3). The result of 24-h proteinuria is 2000 mg (667–4770) and baseline creatinine is 0.9 mg/dL (0.7–1.3). Induction therapy includes corticosteroids (100 %), cyclophosphamide (74.1 %), and mycophenolate mofetil (25.9 %). At 12 months, 40.7 % of individuals failed to attain partial or complete remission. Elevated creatinine (p = 0.0001) and 24-h proteinuria greater than 1500 mg (p = 0.0011) were basal predictors of failure to attain partial or complete remission by bivariate analysis. Similar results were obtained in multivariate analysis: Baseline creatinine elevation (OR 3.62, 95 % CI, 1.59–8.23; p = 0.002) and 24-h proteinuria greater than 1500 mg (OR 3.62, 95 % CI, 1.29–10.13; p = 0.014) were independent predictors of failure to achieve partial or complete remission. At 12 months, 40.7 % of patients did not attain partial or complete remission. Baseline elevated creatinine and 24-h proteinuria over 1500 mg were predictors for poor response. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto-Peñaranda, Vladimir Duque-Caballero, Javier Darío Márquez-Hernández, Carolina Muñoz-Grajales, Carlos Jaime Velásquez-Franco Referencia : Clin Rheumatol. 2015 May;34(5):897-903. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10067-015-2864-7 PMID : 25592376 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10067-015-2864-7 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3887 Predictive factors for low rate of remission in a population of Colombian patients with severe proliferative lupus nephritis [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, . - 2015.
Obra : Clinical Rheumatology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Latin American mestizo lupus nephritis nephrotic syndrome proteinuria remission induction Resumen : The objective of this study is to determine the predictive risk factors of failure to achieve remission within 12 months in a group of patients with proliferative lupus nephritis from Northwestern Colombia. Pragmatic clinical study with retrospective analysis was conducted. We included subjects with systemic lupus erythematosus as defined by the American College of Rheumatology with biopsy-proven nephritis. We assessed 149 patients, with 84 % female. Age at diagnosis of systemic lupus erythematosus is 24.7 years (16–31). The time between diagnosis of lupus erythematosus and proliferative nephritis is 2 months (0–35.5). ISN/RPS 2003 histologic classification types are the following: IV (63.8 %), III (13.4 %), V + III (3.3 %), and V + IV (3.3 %). Activity index is 6.18 ± 4.55 and chronicity index is 1 (0–3). The result of 24-h proteinuria is 2000 mg (667–4770) and baseline creatinine is 0.9 mg/dL (0.7–1.3). Induction therapy includes corticosteroids (100 %), cyclophosphamide (74.1 %), and mycophenolate mofetil (25.9 %). At 12 months, 40.7 % of individuals failed to attain partial or complete remission. Elevated creatinine (p = 0.0001) and 24-h proteinuria greater than 1500 mg (p = 0.0011) were basal predictors of failure to attain partial or complete remission by bivariate analysis. Similar results were obtained in multivariate analysis: Baseline creatinine elevation (OR 3.62, 95 % CI, 1.59–8.23; p = 0.002) and 24-h proteinuria greater than 1500 mg (OR 3.62, 95 % CI, 1.29–10.13; p = 0.014) were independent predictors of failure to achieve partial or complete remission. At 12 months, 40.7 % of patients did not attain partial or complete remission. Baseline elevated creatinine and 24-h proteinuria over 1500 mg were predictors for poor response. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto-Peñaranda, Vladimir Duque-Caballero, Javier Darío Márquez-Hernández, Carolina Muñoz-Grajales, Carlos Jaime Velásquez-Franco Referencia : Clin Rheumatol. 2015 May;34(5):897-903. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10067-015-2864-7 PMID : 25592376 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10067-015-2864-7 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3887 Reserva
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Título : Behçet’s disease, chronic myelomonocytic leukemia and trisomy 8 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : International Journal of Clinical Rheumatology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Behçet’s disease chronic myelomonocytic leukemia myelodysplastic syndrome trisomy 8 Resumen : Behçet’s disease, is an inflammatory disease of unknown etiology with multisystem involvement and chronic course. In addition to the triad (recurrent oral and genital ulcers, and uveitis), it may exhibit involvement of other organs, but it is a rare hematologic commitment. Behçet’s disease association with myelodysplastic processes, although uncommon, has been previously described. We report the case of a patient with Behçet’s disease who developed thrombocytopenia and monocytosis. Trisomy 8 was found in karyotypic analysis and findings of myelodysplastic/myeloproliferative disease in the bone marrow. We discuss the relationship between trisomy 8, myelodysplastic syndrome and Behçet’s disease. Mención de responsabilidad : Carolina Muñoz-Grajales, Franchezca Zapata González, Roberto Benavides Arenas, Carlos Jaime Velásquez Franco, Carolina Echeverri, Javier Dario Márquez Hernández, Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas & Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Int. J. Clin. Rheumatol. 2014; 9(2):115–20. En línea : https://www.openaccessjournals.com/articles/behets-disease-chronic--myelomonocyt [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3817 Behçet’s disease, chronic myelomonocytic leukemia and trisomy 8 [documento electrónico] / Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2014.
Obra : International Journal of Clinical Rheumatology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Behçet’s disease chronic myelomonocytic leukemia myelodysplastic syndrome trisomy 8 Resumen : Behçet’s disease, is an inflammatory disease of unknown etiology with multisystem involvement and chronic course. In addition to the triad (recurrent oral and genital ulcers, and uveitis), it may exhibit involvement of other organs, but it is a rare hematologic commitment. Behçet’s disease association with myelodysplastic processes, although uncommon, has been previously described. We report the case of a patient with Behçet’s disease who developed thrombocytopenia and monocytosis. Trisomy 8 was found in karyotypic analysis and findings of myelodysplastic/myeloproliferative disease in the bone marrow. We discuss the relationship between trisomy 8, myelodysplastic syndrome and Behçet’s disease. Mención de responsabilidad : Carolina Muñoz-Grajales, Franchezca Zapata González, Roberto Benavides Arenas, Carlos Jaime Velásquez Franco, Carolina Echeverri, Javier Dario Márquez Hernández, Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas & Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Int. J. Clin. Rheumatol. 2014; 9(2):115–20. En línea : https://www.openaccessjournals.com/articles/behets-disease-chronic--myelomonocyt [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3817 Reserva
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