Carcinoma de células renales en paciente de 14 años tratado con nefrectomía radical laparoscópica. Reporte de un caso / Carlos Alberto Uribe Trujillo ; Alejandro Carvajal ; Juan Camilo Pérez Cadavid ; Luis Javier López Montoya    

Público ISBD Título : Carcinoma de células renales en paciente de 14 años tratado con nefrectomía radical laparoscópica. Reporte de un caso Otros títulos : Clear cell renal carcinoma in a 14 year old patient treated with laparoscopic radical nephrectomy. Case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Alberto Uribe Trujillo, ; Alejandro Carvajal, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Luis Javier López Montoya, Fecha de publicación : 2008 Títulos uniformes : Urología Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : Masa renal  carcinoma de células renales  tipo papilar  nefrectomía radical Resumen : El carcinoma de células renales (CCR) ocurre raramente en la niñez. Su comportamiento biológico, histología y factores pronósticos difieren de sus homólogos adultos. La importancia del diagnóstico temprano de los tumores renales, es enfatizado, ya que el tratamiento quirúrgico lleva a pronóstico favorable solamente en estadíos tempranos de CCR. Reportamos el diagnóstico, tratamiento y sobrevida de un niño de 14 años con CCR tratado en nuestro hospital. Mención de responsabilidad : Carlos Alberto Uribe Trujillo, Alejandro Vélez, Alejandro Carvajal, Juan Camilo Pérez Cadavid, Juliana Bernal Cadavid, Luis Javier López Montoya Referencia : Urol Colomb. 2008;17(3):97-100. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=149120366012 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3461 Carcinoma de células renales en paciente de 14 años tratado con nefrectomía radical laparoscópica. Reporte de un caso = Clear cell renal carcinoma in a 14 year old patient treated with laparoscopic radical nephrectomy. Case report [documento electrónico] / Carlos Alberto Uribe Trujillo, ; Alejandro Carvajal, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Luis Javier López Montoya,  . - 2008. Obra : Urología Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : Masa renal  carcinoma de células renales  tipo papilar  nefrectomía radical Resumen : El carcinoma de células renales (CCR) ocurre raramente en la niñez. Su comportamiento biológico, histología y factores pronósticos difieren de sus homólogos adultos. La importancia del diagnóstico temprano de los tumores renales, es enfatizado, ya que el tratamiento quirúrgico lleva a pronóstico favorable solamente en estadíos tempranos de CCR. Reportamos el diagnóstico, tratamiento y sobrevida de un niño de 14 años con CCR tratado en nuestro hospital. Mención de responsabilidad : Carlos Alberto Uribe Trujillo, Alejandro Vélez, Alejandro Carvajal, Juan Camilo Pérez Cadavid, Juliana Bernal Cadavid, Luis Javier López Montoya Referencia : Urol Colomb. 2008;17(3):97-100. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=149120366012 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3461

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Poliorquidismo: Aportación de un caso y revisión de la literatura actual / Luis Javier López Montoya ; Juan G. Velásquez López ; Férez Raul Flórez Silva  

Público ISBD Título : Poliorquidismo: Aportación de un caso y revisión de la literatura actual Otros títulos : Polyorchidism: a case report and review of the literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Javier López Montoya, ; Juan G. Velásquez López, ; Férez Raul Flórez Silva, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Actas Urológicas Españolas Idioma : Español (spa) Palabras clave : Poliorquidismo  duplicación testicular  testículo supernumerario  testículo anormalidades urogenitales Resumen : El poliorquidismo es una anomalía congénita urológica muy poco frecuente, con menos de cien casos publicados en la literatura mundial. Debe ser tenida en cuenta en todo estudio de masa escrotal. En ocasiones se encuentra asociado a otras entidades urológicas, entre ellas a malignidad, de ahí la importancia de su conocimiento y diagnóstico. Este último se logra confirmar mediante estudios imagenológicos, siendo los más importantes: la ecografía doppler y la resonancia nuclear, que nos permiten un preciso diagnóstico y ayudan a orientar el manejo definitivo. La posibilidad de malignidad en estos testículos supernumerarios (6%), hace que algunos autores consideren en el tratamiento la extracción quirúrgica como única opción, pero reportes recientes indican que pacientes asintomáticos y con estudios imagenológicos normales se pueden observar. Se realiza el reporte de un caso en un paciente de 14 años diagnosticado por clínica e imagenología, del cual reportamos su manejo. Se realiza además una revisión de la literatura actual. Mención de responsabilidad : J G Velásquez López, F R Flórez Silva, L J López Montoya Referencia : Actas Urol Esp. 2006 Apr;30(4):415-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0210-4806(06)73468-4 PMID : 16838616 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0210480606734684 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4412 Poliorquidismo: Aportación de un caso y revisión de la literatura actual = Polyorchidism: a case report and review of the literature [documento electrónico] / Luis Javier López Montoya, ; Juan G. Velásquez López, ; Férez Raul Flórez Silva,  . - 2006. Obra : Actas Urológicas Españolas Idioma : Español (spa) Palabras clave : Poliorquidismo  duplicación testicular  testículo supernumerario  testículo anormalidades urogenitales Resumen : El poliorquidismo es una anomalía congénita urológica muy poco frecuente, con menos de cien casos publicados en la literatura mundial. Debe ser tenida en cuenta en todo estudio de masa escrotal. En ocasiones se encuentra asociado a otras entidades urológicas, entre ellas a malignidad, de ahí la importancia de su conocimiento y diagnóstico. Este último se logra confirmar mediante estudios imagenológicos, siendo los más importantes: la ecografía doppler y la resonancia nuclear, que nos permiten un preciso diagnóstico y ayudan a orientar el manejo definitivo. La posibilidad de malignidad en estos testículos supernumerarios (6%), hace que algunos autores consideren en el tratamiento la extracción quirúrgica como única opción, pero reportes recientes indican que pacientes asintomáticos y con estudios imagenológicos normales se pueden observar. Se realiza el reporte de un caso en un paciente de 14 años diagnosticado por clínica e imagenología, del cual reportamos su manejo. Se realiza además una revisión de la literatura actual. Mención de responsabilidad : J G Velásquez López, F R Flórez Silva, L J López Montoya Referencia : Actas Urol Esp. 2006 Apr;30(4):415-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0210-4806(06)73468-4 PMID : 16838616 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0210480606734684 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4412

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