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Autor Gabriel Jaime Varela Aguirre
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Médico Patólogo Oncólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaAdenocarcinoma primario de piel con patrón micropapilar de origen anexial / Arango Bedoya, Laura Margarita
Título : Adenocarcinoma primario de piel con patrón micropapilar de origen anexial Otros títulos : Primary skin adenocarcinoma, micropapillary pattern of adnexal origin Tipo de documento : texto impreso Autores : Arango Bedoya, Laura Margarita, Autor ; Gabriel Jaime Varela Aguirre, Autor ; Tamayo Quijano, Liliana María, Autor Fecha de publicación : 2024 ISBN/ISSN/DL : 98700011903 Idioma : Español (spa) Palabras clave : Adenocarcinoma; Article; primary tumor; skin adnexal cancer; skin carcinoma Clasificación: AC-2024-008 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.piel.2023.06.011 Derechos de uso : Permiso de republicación otorgado al HPTU En línea : https://www.elsevier.es/es-revista-piel-formacion-continuada-dermatologia-21-art [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6169 [Publicación periódica] Adenocarcinoma primario de piel con patrón micropapilar de origen anexial = Primary skin adenocarcinoma, micropapillary pattern of adnexal origin [texto impreso] / Arango Bedoya, Laura Margarita, Autor ; Gabriel Jaime Varela Aguirre, Autor ; Tamayo Quijano, Liliana María, Autor . - 2024.
ISSN : 98700011903
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Adenocarcinoma; Article; primary tumor; skin adnexal cancer; skin carcinoma Clasificación: AC-2024-008 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.piel.2023.06.011 Derechos de uso : Permiso de republicación otorgado al HPTU En línea : https://www.elsevier.es/es-revista-piel-formacion-continuada-dermatologia-21-art [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6169
Título : Cutis marmorata telangiectásica congénita extensa en un gemelo Otros títulos : Extensive congenital telangiectatic cutis marmorata in a twin Tipo de documento : documento electrónico Autores : Arango Bedoya, Laura Margarita, Autor ; Zuluaga Lotero, Daniela, Autor ; García Correa, Nataly, Autor ; Gabriel Jaime Varela Aguirre, Autor ; Arias Rodriguez, Camilo, Autor Fecha de publicación : 2024 ISBN/ISSN/DL : 98700011901 Idioma : Español (spa) Idioma original : Inglés (eng) Clasificación: AC-2024-005 Resumen : Two patients with an unusual association of extensive cutis marmorata telangiectatica congenita and aberrant mongolian spots are reported. We believe that such association is best explained as a phenomenon of non-allelic twin spotting. We found only one previous similar case in a textbook, and we support the classification of this condition as phacomatosis pigmentovascularis type V. Referencia : Torrelo A, Zambrano A, Happle R. Cutis marmorata telangiectatica congenita and extensive mongolian s DOI (Digital Object Identifier) : 10.1046/j.1365-2133.2003.05118.x Derechos de uso : Permiso de republicación otorgado al HPTU En línea : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12588390/ Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6167 [Publicación periódica] Cutis marmorata telangiectásica congénita extensa en un gemelo = Extensive congenital telangiectatic cutis marmorata in a twin [documento electrónico] / Arango Bedoya, Laura Margarita, Autor ; Zuluaga Lotero, Daniela, Autor ; García Correa, Nataly, Autor ; Gabriel Jaime Varela Aguirre, Autor ; Arias Rodriguez, Camilo, Autor . - 2024.
ISSN : 98700011901
Idioma : Español (spa) Idioma original : Inglés (eng)
Clasificación: AC-2024-005 Resumen : Two patients with an unusual association of extensive cutis marmorata telangiectatica congenita and aberrant mongolian spots are reported. We believe that such association is best explained as a phenomenon of non-allelic twin spotting. We found only one previous similar case in a textbook, and we support the classification of this condition as phacomatosis pigmentovascularis type V. Referencia : Torrelo A, Zambrano A, Happle R. Cutis marmorata telangiectatica congenita and extensive mongolian s DOI (Digital Object Identifier) : 10.1046/j.1365-2133.2003.05118.x Derechos de uso : Permiso de republicación otorgado al HPTU En línea : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12588390/ Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6167
Título : Primary non-gestational choriocarcinoma of the uterine cervix Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Jaime Varela Aguirre, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : International Journal of Gynecological Cancer Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : cervix uteri gynecology pathology trophoblastic neoplasms Mención de responsabilidad : Camilo Andrés Pérez Montiel, Gabriel Jaime Varela Aguirre Referencia : Int J Gynecol Cancer. 2022 Jan;32(1):111-112. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1136/ijgc-2021-003061 PMID : 34980664 En línea : https://ijgc.bmj.com/content/32/1/111.long Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5999 Primary non-gestational choriocarcinoma of the uterine cervix [documento electrónico] / Gabriel Jaime Varela Aguirre, . - 2022.
Obra : International Journal of Gynecological Cancer
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : cervix uteri gynecology pathology trophoblastic neoplasms Mención de responsabilidad : Camilo Andrés Pérez Montiel, Gabriel Jaime Varela Aguirre Referencia : Int J Gynecol Cancer. 2022 Jan;32(1):111-112. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1136/ijgc-2021-003061 PMID : 34980664 En línea : https://ijgc.bmj.com/content/32/1/111.long Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5999 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001980 AC-2022-005 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Tumor filoides maligno con diferenciación angiosarcomatosa / Diana Carolina Ríos Cordoba ; Juan David Figueroa Cuesta ; Gabriel Jaime Varela Aguirre ; Ana Milena Sánchez Henao
Título : Tumor filoides maligno con diferenciación angiosarcomatosa Otros títulos : Malignant phyllodes tumor with angiosarcomatous Tipo de documento : documento electrónico Autores : Diana Carolina Ríos Cordoba, ; Juan David Figueroa Cuesta, ; Gabriel Jaime Varela Aguirre, ; Ana Milena Sánchez Henao, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : CES Medicina Idioma : Español (spa) Palabras clave : tumor filodes neoplasias de la mama hemangiosarcoma Resumen : Los tumores filoides (TF) malignos son infrecuentes. Poco se ha descrito en la literatura sobre la diferenciación angiosarcomatosa de un TF maligno. Presentamos el caso de una mujer de 25 años con TF maligno de alto grado con diferenciación angiosarcomatosa y compromiso axilar. Manejada con mastectomía radical modificada y adyuvancia con radioterapia (RT). Se hace una discusión del caso y revisión de la literatura. Mención de responsabilidad : Diana Carolina Ríos-Córdoba, Juan David Figueroa-Cuesta, María del Pilar Pardo-Bustamante, Gabriel Jaime Varela-Aguirre, Ana Milena Sánchez-Henao Referencia : CES med ; 36(2): 132-139, mayo-ago. 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.21615/cesmedicina.6808 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/6808 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6053 Tumor filoides maligno con diferenciación angiosarcomatosa = Malignant phyllodes tumor with angiosarcomatous [documento electrónico] / Diana Carolina Ríos Cordoba, ; Juan David Figueroa Cuesta, ; Gabriel Jaime Varela Aguirre, ; Ana Milena Sánchez Henao, . - 2022.
Obra : CES Medicina
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : tumor filodes neoplasias de la mama hemangiosarcoma Resumen : Los tumores filoides (TF) malignos son infrecuentes. Poco se ha descrito en la literatura sobre la diferenciación angiosarcomatosa de un TF maligno. Presentamos el caso de una mujer de 25 años con TF maligno de alto grado con diferenciación angiosarcomatosa y compromiso axilar. Manejada con mastectomía radical modificada y adyuvancia con radioterapia (RT). Se hace una discusión del caso y revisión de la literatura. Mención de responsabilidad : Diana Carolina Ríos-Córdoba, Juan David Figueroa-Cuesta, María del Pilar Pardo-Bustamante, Gabriel Jaime Varela-Aguirre, Ana Milena Sánchez-Henao Referencia : CES med ; 36(2): 132-139, mayo-ago. 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.21615/cesmedicina.6808 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/6808 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6053 Reserva
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Título : ¿Carcinoma de mama o carcinoma de glándula sudorípara? Presentación de dos casos y análisis de la literatura Otros títulos : Breast carcinoma or sweat gland carcinoma? A report of two cases and a comparison with the literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Jaime Varela Aguirre, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : neoplasias de la mama neoplasias cutáneas glándulas apocrinas patología informes de casos Resumen : El carcinoma apocrino primario de glándula sudorípara es una neoplasia con una muy baja incidencia, que puede representar un reto diagnóstico, clínico e histológico, y un reto terapéutico local, adyuvante y de la enfermedad avanzada. La edad media de los pacientes es de alrededor de 67 años, y no se ha observado preferencia según el sexo. Se presenta con mayor frecuencia en las axilas y en el cuero cabelludo. Se caracteriza clínicamente por un lento crecimiento, aunque puede progresar agresivamente, con compromiso local, ganglionar y metastásico, principalmente, pulmonar, hepático y óseo. El tratamiento recomendado –una vez establecida la histología– consiste en una resección local amplia con un margen claro de 1 a 2 cm y linfadenectomía regional si se detectan ganglios clínicamente positivos. El tratamiento adyuvante (radioterapia o quimioterapia) y de la enfermedad avanzada no está claramente establecido. Se presentan dos pacientes de sexo femenino con sospecha inicial de cáncer de mama, en quienes se diagnosticó finalmente un carcinoma apocrino de glándula sudorípara. Mención de responsabilidad : Mauricio Luján, Gabriel Varela, Diego Morán Referencia : Biomedica. 2021 Sep 22;41(3):409-419. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.5758 PMID : 34559489 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5758 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5873 ¿Carcinoma de mama o carcinoma de glándula sudorípara? Presentación de dos casos y análisis de la literatura = Breast carcinoma or sweat gland carcinoma? A report of two cases and a comparison with the literature [documento electrónico] / Gabriel Jaime Varela Aguirre, . - 2021.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : neoplasias de la mama neoplasias cutáneas glándulas apocrinas patología informes de casos Resumen : El carcinoma apocrino primario de glándula sudorípara es una neoplasia con una muy baja incidencia, que puede representar un reto diagnóstico, clínico e histológico, y un reto terapéutico local, adyuvante y de la enfermedad avanzada. La edad media de los pacientes es de alrededor de 67 años, y no se ha observado preferencia según el sexo. Se presenta con mayor frecuencia en las axilas y en el cuero cabelludo. Se caracteriza clínicamente por un lento crecimiento, aunque puede progresar agresivamente, con compromiso local, ganglionar y metastásico, principalmente, pulmonar, hepático y óseo. El tratamiento recomendado –una vez establecida la histología– consiste en una resección local amplia con un margen claro de 1 a 2 cm y linfadenectomía regional si se detectan ganglios clínicamente positivos. El tratamiento adyuvante (radioterapia o quimioterapia) y de la enfermedad avanzada no está claramente establecido. Se presentan dos pacientes de sexo femenino con sospecha inicial de cáncer de mama, en quienes se diagnosticó finalmente un carcinoma apocrino de glándula sudorípara. Mención de responsabilidad : Mauricio Luján, Gabriel Varela, Diego Morán Referencia : Biomedica. 2021 Sep 22;41(3):409-419. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.5758 PMID : 34559489 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5758 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5873 Reserva
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