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Autor Laura Fernanda Niño Serna
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Médica Pediatra, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Caracterización de la concentración sérica de vitamina D en pacientes pediátricos con tiroiditis linfocítica crónica / Laura Fernanda Niño Serna
Título : Caracterización de la concentración sérica de vitamina D en pacientes pediátricos con tiroiditis linfocítica crónica Otros títulos : Characterization of serum vitamin D levels in pediatric patients with chronic lymphocytic thyroiditis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Fernanda Niño Serna, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Boletín Médico del Hospital Infantil de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Tiroiditis de Hashimoto Deficiencia de vitamina D Autoinmunidad Resumen : Introducción: La tiroiditis linfocítica crónica o tiroiditis de Hashimoto es la causa más frecuente de hipotiroidismo adquirido en la edad pediátrica. Se ha detectado una asociación entre concentraciones bajas de 25-hidroxivitamina D (25OH vitamina D) y el desarrollo de la enfermedad. El objetivo de este trabajo fue describir las concentraciones de 25OH vitamina D en pacientes de 5 a 18 años con diagnóstico de tiroiditis linfocítica crónica en tres centros de consulta externa de endocrinología pediátrica en Medellín,Colombia. Métodos: Se llevó a cabo un estudio observacional de corte transversal con recolección retrospectiva de la información. Se evaluaron características sociodemográficas, particularidades del diagnóstico, presencia de comorbilidad y frecuencia de deficiencia de vitamina D. Resultados: Se incluyeron 60 pacientes. La concentración de 25OH vitamina D fue suficiente en el 65% de los casos según los criterios de Institute of Medicine (IOM) y en el 10% de los casos según los criterios de la Endocrine Society. Los valores de calcio y fósforo sérico fueron normales en el 53% y el 45% de los pacientes, respectivamente. Todos los pacientes presentaron concentraciones normales de magnesio y paratohormona. No se encontraron diferencias en el análisis exploratorio al comparar la concentración de 25OH vitamina D, de anticuerpos tiroideos y el volumen tiroideo. Conclusiones: En esta población con tiroiditis linfocítica crónica no se encontró una mayor prevalencia de deficiencia de 25OH vitamina D según los criterios del IOM y de la Endocrine Society en comparación con datos previos de la población general. En el análisis exploratorio no se encontraron diferencias estadísticamente significativas. Mención de responsabilidad : M. Paula Sarmiento-Ramón, Judith S. García-Medina, Diego Botero-Restrepo, María V. Lopera-Cañaveral, Laura F. Niño-Serna Referencia : Bol Med Hosp Infant Mex. 2022;79(3):161-169. DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/BMHIM.21000155 PMID : 35882020 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.bmhim.com/frame_esp.php?id=307 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6052 Caracterización de la concentración sérica de vitamina D en pacientes pediátricos con tiroiditis linfocítica crónica = Characterization of serum vitamin D levels in pediatric patients with chronic lymphocytic thyroiditis [documento electrónico] / Laura Fernanda Niño Serna, . - 2022.
Obra : Boletín Médico del Hospital Infantil de México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Tiroiditis de Hashimoto Deficiencia de vitamina D Autoinmunidad Resumen : Introducción: La tiroiditis linfocítica crónica o tiroiditis de Hashimoto es la causa más frecuente de hipotiroidismo adquirido en la edad pediátrica. Se ha detectado una asociación entre concentraciones bajas de 25-hidroxivitamina D (25OH vitamina D) y el desarrollo de la enfermedad. El objetivo de este trabajo fue describir las concentraciones de 25OH vitamina D en pacientes de 5 a 18 años con diagnóstico de tiroiditis linfocítica crónica en tres centros de consulta externa de endocrinología pediátrica en Medellín,Colombia. Métodos: Se llevó a cabo un estudio observacional de corte transversal con recolección retrospectiva de la información. Se evaluaron características sociodemográficas, particularidades del diagnóstico, presencia de comorbilidad y frecuencia de deficiencia de vitamina D. Resultados: Se incluyeron 60 pacientes. La concentración de 25OH vitamina D fue suficiente en el 65% de los casos según los criterios de Institute of Medicine (IOM) y en el 10% de los casos según los criterios de la Endocrine Society. Los valores de calcio y fósforo sérico fueron normales en el 53% y el 45% de los pacientes, respectivamente. Todos los pacientes presentaron concentraciones normales de magnesio y paratohormona. No se encontraron diferencias en el análisis exploratorio al comparar la concentración de 25OH vitamina D, de anticuerpos tiroideos y el volumen tiroideo. Conclusiones: En esta población con tiroiditis linfocítica crónica no se encontró una mayor prevalencia de deficiencia de 25OH vitamina D según los criterios del IOM y de la Endocrine Society en comparación con datos previos de la población general. En el análisis exploratorio no se encontraron diferencias estadísticamente significativas. Mención de responsabilidad : M. Paula Sarmiento-Ramón, Judith S. García-Medina, Diego Botero-Restrepo, María V. Lopera-Cañaveral, Laura F. Niño-Serna Referencia : Bol Med Hosp Infant Mex. 2022;79(3):161-169. DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/BMHIM.21000155 PMID : 35882020 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.bmhim.com/frame_esp.php?id=307 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6052 Reserva
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AC-2022-060Adobe Acrobat PDF Caracterización de una cohorte de pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita / Laura Fernanda Niño Serna
Título : Caracterización de una cohorte de pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita Otros títulos : Characterization of a cohort of pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Fernanda Niño Serna, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Andes Pediatrica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hiperplasia Adrenal Congénita Cortisol 17 Hidroxiprogesterona 21 Hidroxilasa Pediatría Resumen : La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es la alteración adrenal hereditaria más común en la infancia. Objetivo: describir las características clínicas y de laboratorio de los pacientes pediátricos con HSC y realizar un análisis exploratorio comparando variables clínicas y paraclínicas según los tipos de HSC. Pacientes y Método: Estudio observacional descriptivo longitudinal. Se revisaron historias clínicas de la consulta de endocrinología pediátrica de cuatro instituciones en Medellín Colombia. Se analizaron variables sociodemográficas, clínicas (tipo de HSC, crisis salina, endocrinopatías asociadas), paraclínicas (17-hidroxiprogesterna, testosterona, dehidroepiandrosterona sulfato, androstenediona, cortisol, hormona adrenocorticótropa). Se realizó un análisis estadístico descriptivo. Resultados: Se incluyeron 132 pacientes (65% femenino). La mediana de edad al diagnóstico fue 2 meses, 44,7% diagnóstico neonatal. Se documentaron 79 niños con HSC clásica perdedora de sal, 31 virilizante simple y 22 no clásica. La mediana de 17-OHP al diagnóstico fue 4.820 ng/dl. El 47% presentó desarrollo sexual diferente y el 48% crisis salina (CS) al diagnóstico. La mediana de edad de la primera CS fue 15 días. Noventa y tres pacientes requirieron fludrocortisona y 32 presentaron CS posterior al diagnóstico y tratamiento. Más del 60% presentó androstenediona y/o testosterona elevada en la última cita. Conclusiones: Las características sociodemográficas y clínicas son similares a las reportadas en la literatura. El 48% de pacientes presentaron inicialmente CS. La tamización neonatal es importante ya que permitiría un diagnóstico temprano. Encontramos virilización en el 71% de mujeres de nuestra serie. Se debe sospechar una HSC en un recién nacido con genitales diferentes. Mención de responsabilidad : D V Suárez Ayala, E Matorel, L Niño-Serna, M Toro-Ramos Referencia : Med. lab ; 13(9/10): 451-460, oct. 2007. DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v93i4.4003 En línea : https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/4003 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6092 Caracterización de una cohorte de pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita = Characterization of a cohort of pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia [documento electrónico] / Laura Fernanda Niño Serna, . - 2022.
Obra : Andes Pediatrica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hiperplasia Adrenal Congénita Cortisol 17 Hidroxiprogesterona 21 Hidroxilasa Pediatría Resumen : La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es la alteración adrenal hereditaria más común en la infancia. Objetivo: describir las características clínicas y de laboratorio de los pacientes pediátricos con HSC y realizar un análisis exploratorio comparando variables clínicas y paraclínicas según los tipos de HSC. Pacientes y Método: Estudio observacional descriptivo longitudinal. Se revisaron historias clínicas de la consulta de endocrinología pediátrica de cuatro instituciones en Medellín Colombia. Se analizaron variables sociodemográficas, clínicas (tipo de HSC, crisis salina, endocrinopatías asociadas), paraclínicas (17-hidroxiprogesterna, testosterona, dehidroepiandrosterona sulfato, androstenediona, cortisol, hormona adrenocorticótropa). Se realizó un análisis estadístico descriptivo. Resultados: Se incluyeron 132 pacientes (65% femenino). La mediana de edad al diagnóstico fue 2 meses, 44,7% diagnóstico neonatal. Se documentaron 79 niños con HSC clásica perdedora de sal, 31 virilizante simple y 22 no clásica. La mediana de 17-OHP al diagnóstico fue 4.820 ng/dl. El 47% presentó desarrollo sexual diferente y el 48% crisis salina (CS) al diagnóstico. La mediana de edad de la primera CS fue 15 días. Noventa y tres pacientes requirieron fludrocortisona y 32 presentaron CS posterior al diagnóstico y tratamiento. Más del 60% presentó androstenediona y/o testosterona elevada en la última cita. Conclusiones: Las características sociodemográficas y clínicas son similares a las reportadas en la literatura. El 48% de pacientes presentaron inicialmente CS. La tamización neonatal es importante ya que permitiría un diagnóstico temprano. Encontramos virilización en el 71% de mujeres de nuestra serie. Se debe sospechar una HSC en un recién nacido con genitales diferentes. Mención de responsabilidad : D V Suárez Ayala, E Matorel, L Niño-Serna, M Toro-Ramos Referencia : Med. lab ; 13(9/10): 451-460, oct. 2007. DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v93i4.4003 En línea : https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/4003 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6092 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001939 AC-2022-100 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Clinical characteristics of children with SARS-CoV-2 infection in a hospital in Latin America / Laura Fernanda Niño Serna ; Eliana López Barón ; Isabel Cristina Maya Ángel ; Carolina Tamayo Múnera
Título : Clinical characteristics of children with SARS-CoV-2 infection in a hospital in Latin America Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Fernanda Niño Serna, ; Eliana López Barón, ; Isabel Cristina Maya Ángel, ; Carolina Tamayo Múnera, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Frontiers in Pediatrics Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : pediatrics comorbidity inpatients pediatric intensive care unit Latin America COVID-19 Resumen : Objective: COVID-19 infections have shown a different behavior in children than in adults. The objective of this study was to describe the clinical characteristics and severity of SARS-CoV-2 infection in pediatric patients seen at a reference hospital in Colombia. Method: A descriptive, observational study in patients under the age of 18 years with a positive test for SARS-CoV-2 infection (RT-PCR or antigen) between April 2020 and March 2021. Multiple variables were studied, including demographic data, clinical characteristics, lab measurements, treatments administered, intensive care unit admission, and mortality. Results: A total of 361 patients were included of whom 196 (54%) were males. The median age was 3 years. Of all the patients, 65 (18%) were asymptomatic. The majority of patients had no comorbidities (n = 225, 76%). In those who were symptomatic (n = 296, 82%), the most frequent complaints were fever (n = 178, 60%), nasal congestion (n = 164, 55%) and cough (n = 149, 50%). Chest x-rays were normal in 73 patients (50%). When abnormalities were found, interstitial (29%) and alveolar (12%) patterns were the most prevalent. One hundred and fifty-seven children (53%) required general ward hospitalization, and 24 patients (8%) required pediatric intensive care admission. The global mortality was 0.8% (3 patients). Conclusions: The majority of cases were asymptomatic or mild. However, a significant percentage of patients required general ward admission, and some even required intensive care. The main symptom of COVID-19 infections in newborns was apnea. A second COVID-19 RT-PCR may be necessary to detect infections in critically ill patients with a high clinical suspicion of the disease if an initial test was negative. Mención de responsabilidad : Laura F. Niño-Serna, Eliana López-Barón, Isabel Cristina Maya Ángel and Carolina Tamayo-Múnera Referencia : Front Pediatr. 2022 Jun 9;10:921880. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3389/fped.2022.921880 PMID : 35757135 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2022.921880/full Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6032 Clinical characteristics of children with SARS-CoV-2 infection in a hospital in Latin America [documento electrónico] / Laura Fernanda Niño Serna, ; Eliana López Barón, ; Isabel Cristina Maya Ángel, ; Carolina Tamayo Múnera, . - 2022.
Obra : Frontiers in Pediatrics
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : pediatrics comorbidity inpatients pediatric intensive care unit Latin America COVID-19 Resumen : Objective: COVID-19 infections have shown a different behavior in children than in adults. The objective of this study was to describe the clinical characteristics and severity of SARS-CoV-2 infection in pediatric patients seen at a reference hospital in Colombia. Method: A descriptive, observational study in patients under the age of 18 years with a positive test for SARS-CoV-2 infection (RT-PCR or antigen) between April 2020 and March 2021. Multiple variables were studied, including demographic data, clinical characteristics, lab measurements, treatments administered, intensive care unit admission, and mortality. Results: A total of 361 patients were included of whom 196 (54%) were males. The median age was 3 years. Of all the patients, 65 (18%) were asymptomatic. The majority of patients had no comorbidities (n = 225, 76%). In those who were symptomatic (n = 296, 82%), the most frequent complaints were fever (n = 178, 60%), nasal congestion (n = 164, 55%) and cough (n = 149, 50%). Chest x-rays were normal in 73 patients (50%). When abnormalities were found, interstitial (29%) and alveolar (12%) patterns were the most prevalent. One hundred and fifty-seven children (53%) required general ward hospitalization, and 24 patients (8%) required pediatric intensive care admission. The global mortality was 0.8% (3 patients). Conclusions: The majority of cases were asymptomatic or mild. However, a significant percentage of patients required general ward admission, and some even required intensive care. The main symptom of COVID-19 infections in newborns was apnea. A second COVID-19 RT-PCR may be necessary to detect infections in critically ill patients with a high clinical suspicion of the disease if an initial test was negative. Mención de responsabilidad : Laura F. Niño-Serna, Eliana López-Barón, Isabel Cristina Maya Ángel and Carolina Tamayo-Múnera Referencia : Front Pediatr. 2022 Jun 9;10:921880. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3389/fped.2022.921880 PMID : 35757135 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2022.921880/full Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6032 Reserva
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AC-2022-039Adobe Acrobat PDF Hipertiroidismo en niños y adolescentes: experiencia en un hospital universitario en Colombia / Laura Fernanda Niño Serna
Título : Hipertiroidismo en niños y adolescentes: experiencia en un hospital universitario en Colombia Otros títulos : Hyperthyroidism in children and adolescents: Experience in a university hospital in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Fernanda Niño Serna, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : hipertiroidismo tirotoxicosis enfermedad de Graves autoinmunidad adolescente niño Resumen : Introducción. El hipertiroidismo es una condición heterogénea caracterizada por la producción excesiva de hormonas tiroideas. Su aparición en la edad pediátrica representa un reto diagnóstico y terapéutico. Objetivo. Describir las características clínicas y paraclínicas, así como la evolución y las diferencias entre las principales causas etiológicas de los pacientes con hipertiroidismo atendidos por el Servicio de Endocrinología Pediátrica del Hospital Universitario San Vicente Fundación en Medellín, Colombia, entre el 1° de julio de 2015 y el 30 de junio de 2020. Materiales y métodos. Se hizo un estudio observacional transversal con recolección retrospectiva de la información. Resultados. Se incluyeron 54 pacientes con una edad media de 11,9 años, 72,2 % de ellos mujeres. El 11,1 % tenía antecedentes familiares de enfermedad de Graves y 29,6 % de otras enfermedades tiroideas. El bocio fue la manifestación clínica más frecuente (83,3 %). El 92,6 % había recibido terapia con metimazol, el 79,6 % requirió betabloqueador y el 11,2 % necesitó una terapia farmacológica adicional. Se presentaron reacciones adversas a la medicación en el 16,7 %. En el 20,4 % de los pacientes hubo resolución del hipertiroidismo (espontánea: 9,3 %; posterior a la ablación con yodo radiactivo: 9,3 %, y después de la cirugía: 1,9 %). Conclusión. El hipertiroidismo es una enfermedad con manifestaciones clínicas diversas. La causa más frecuente es la enfermedad de Graves, seguida por la hashitoxicosis. En este estudio, la hashitoxicosis fue más frecuente que en estudios previos. La duración y los efectos secundarios del tratamiento farmacológico fueron similares a los reportados previamente, pero es de resaltar la mayor frecuencia de agranulocitosis en nuestra población. Mención de responsabilidad : Judith Sofía García, María Paula Sarmiento, Jesús David Bello, Nora Alejandra Zuluaga, Adriana Carolina Forero, Laura Fernanda Niño Referencia : Biomedica. 2022 Jun 1;42(2):342-354. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.6244 PMID : 35867926 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/6244 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6035 Hipertiroidismo en niños y adolescentes: experiencia en un hospital universitario en Colombia = Hyperthyroidism in children and adolescents: Experience in a university hospital in Colombia [documento electrónico] / Laura Fernanda Niño Serna, . - 2022.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : hipertiroidismo tirotoxicosis enfermedad de Graves autoinmunidad adolescente niño Resumen : Introducción. El hipertiroidismo es una condición heterogénea caracterizada por la producción excesiva de hormonas tiroideas. Su aparición en la edad pediátrica representa un reto diagnóstico y terapéutico. Objetivo. Describir las características clínicas y paraclínicas, así como la evolución y las diferencias entre las principales causas etiológicas de los pacientes con hipertiroidismo atendidos por el Servicio de Endocrinología Pediátrica del Hospital Universitario San Vicente Fundación en Medellín, Colombia, entre el 1° de julio de 2015 y el 30 de junio de 2020. Materiales y métodos. Se hizo un estudio observacional transversal con recolección retrospectiva de la información. Resultados. Se incluyeron 54 pacientes con una edad media de 11,9 años, 72,2 % de ellos mujeres. El 11,1 % tenía antecedentes familiares de enfermedad de Graves y 29,6 % de otras enfermedades tiroideas. El bocio fue la manifestación clínica más frecuente (83,3 %). El 92,6 % había recibido terapia con metimazol, el 79,6 % requirió betabloqueador y el 11,2 % necesitó una terapia farmacológica adicional. Se presentaron reacciones adversas a la medicación en el 16,7 %. En el 20,4 % de los pacientes hubo resolución del hipertiroidismo (espontánea: 9,3 %; posterior a la ablación con yodo radiactivo: 9,3 %, y después de la cirugía: 1,9 %). Conclusión. El hipertiroidismo es una enfermedad con manifestaciones clínicas diversas. La causa más frecuente es la enfermedad de Graves, seguida por la hashitoxicosis. En este estudio, la hashitoxicosis fue más frecuente que en estudios previos. La duración y los efectos secundarios del tratamiento farmacológico fueron similares a los reportados previamente, pero es de resaltar la mayor frecuencia de agranulocitosis en nuestra población. Mención de responsabilidad : Judith Sofía García, María Paula Sarmiento, Jesús David Bello, Nora Alejandra Zuluaga, Adriana Carolina Forero, Laura Fernanda Niño Referencia : Biomedica. 2022 Jun 1;42(2):342-354. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.6244 PMID : 35867926 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/6244 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6035 Reserva
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AC-2022-042Adobe Acrobat PDF Mortality and clinical characteristics of multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) associated with covid-19 in critically ill patients: an observational multicenter study (MISCO study) / Laura Fernanda Niño Serna ; Carolina Giraldo Alzate
Título : Mortality and clinical characteristics of multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) associated with covid-19 in critically ill patients: an observational multicenter study (MISCO study) Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Fernanda Niño Serna, ; Carolina Giraldo Alzate, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : BMC Pediatrics Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Sepsis SARS-CoV2 PIMS-TS infammatory mortality Resumen : Background: The clinical presentation and severity of Multisystem Inflammatory Syndrome in Children associated with COVID-19 (MIS-C) is widespread and presents a very low mortality rate in high-income countries. This research describes the clinical characteristics of MIS-C in critically ill children in middle-income countries and the factors associated with the rate of mortality and patients with critical outcomes. Methods: An observational cohort study was conducted in 14 pediatric intensive care units (PICUs) in Colombia between April 01, 2020, and January 31, 2021. Patient age ranged between one month and 18 years, and each patient met the requirements set forth by the World Health Organization (WHO) for MIS-C. Results: There were seventy-eight children in this study. The median age was seven years (IQR 1-11), 18 % (14/78) were under one year old, and 56 % were male. 35 % of patients (29/78) were obese or overweight. The PICU stay per individual was six days (IQR 4-7), and 100 % had a fever upon arrival to the clinic lasting at least five days (IQR 3.7-6). 70 % (55/78) of patients had diarrhea, and 87 % (68/78) had shock or systolic myocardial dysfunction (78 %). Coronary aneurysms were found in 35 % (27/78) of cases, and pericardial effusion was found in 36 %. When compared to existing data in high-income countries, there was a higher mortality rate observed (9 % vs. 1.8 %; p=0.001). When assessing the group of patients that did not survive, a higher frequency of ferritin levels was found, above 500 ngr/mL (100 % vs. 45 %; p=0.012), as well as more cardiovascular complications (100 % vs. 54 %; p = 0.019) when compared to the group that survived. The main treatments received were immunoglobulin (91 %), vasoactive support (76 %), steroids (70.5 %) and antiplatelets (44 %). Conclusions: Multisystem Inflammatory Syndrome in Children due to SARS-CoV-2 in critically ill children living in a middle-income country has some clinical, laboratory, and echocardiographic characteristics similar to those described in high-income countries. The observed inflammatory response and cardiovascular involvement were conditions that, added to the later presentation, may explain the higher mortality seen in these children. Mención de responsabilidad : Lorena Acevedo, Byron Enrique Piñeres-Olave, Laura Fernanda Niño-Serna, Liliana Mazzillo Vega, Ivan Jose Ardila Gomez, Shayl Chacón, Juan Camilo Jaramillo-Bustamante, Hernando Mulett-Hoyos, Otto González-Pardo, Eliana Zemanate, Ledys Izquierdo, Jaime Piracoca Mejìa, Jose Luis Junco González, Beatriz Giraldo Duran, Carolina Bonilla Gonzalez, Helen Preciado, Rafael Orozco Marun, Martha I Alvarez-Olmos, Carolina Giraldo Alzate, Jorge Rojas, Juan Carlos Salazar-Uribe, Juan-Manuel Anaya & Jaime Fernández-Sarmiento Referencia : BMC Pediatr. 2021 Nov 18;21(1):516. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/s12887-021-02974-9 PMID : 34794410 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bmcpediatr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12887-021-02974-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5839 Mortality and clinical characteristics of multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) associated with covid-19 in critically ill patients: an observational multicenter study (MISCO study) [documento electrónico] / Laura Fernanda Niño Serna, ; Carolina Giraldo Alzate, . - 2021.
Obra : BMC Pediatrics
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Sepsis SARS-CoV2 PIMS-TS infammatory mortality Resumen : Background: The clinical presentation and severity of Multisystem Inflammatory Syndrome in Children associated with COVID-19 (MIS-C) is widespread and presents a very low mortality rate in high-income countries. This research describes the clinical characteristics of MIS-C in critically ill children in middle-income countries and the factors associated with the rate of mortality and patients with critical outcomes. Methods: An observational cohort study was conducted in 14 pediatric intensive care units (PICUs) in Colombia between April 01, 2020, and January 31, 2021. Patient age ranged between one month and 18 years, and each patient met the requirements set forth by the World Health Organization (WHO) for MIS-C. Results: There were seventy-eight children in this study. The median age was seven years (IQR 1-11), 18 % (14/78) were under one year old, and 56 % were male. 35 % of patients (29/78) were obese or overweight. The PICU stay per individual was six days (IQR 4-7), and 100 % had a fever upon arrival to the clinic lasting at least five days (IQR 3.7-6). 70 % (55/78) of patients had diarrhea, and 87 % (68/78) had shock or systolic myocardial dysfunction (78 %). Coronary aneurysms were found in 35 % (27/78) of cases, and pericardial effusion was found in 36 %. When compared to existing data in high-income countries, there was a higher mortality rate observed (9 % vs. 1.8 %; p=0.001). When assessing the group of patients that did not survive, a higher frequency of ferritin levels was found, above 500 ngr/mL (100 % vs. 45 %; p=0.012), as well as more cardiovascular complications (100 % vs. 54 %; p = 0.019) when compared to the group that survived. The main treatments received were immunoglobulin (91 %), vasoactive support (76 %), steroids (70.5 %) and antiplatelets (44 %). Conclusions: Multisystem Inflammatory Syndrome in Children due to SARS-CoV-2 in critically ill children living in a middle-income country has some clinical, laboratory, and echocardiographic characteristics similar to those described in high-income countries. The observed inflammatory response and cardiovascular involvement were conditions that, added to the later presentation, may explain the higher mortality seen in these children. Mención de responsabilidad : Lorena Acevedo, Byron Enrique Piñeres-Olave, Laura Fernanda Niño-Serna, Liliana Mazzillo Vega, Ivan Jose Ardila Gomez, Shayl Chacón, Juan Camilo Jaramillo-Bustamante, Hernando Mulett-Hoyos, Otto González-Pardo, Eliana Zemanate, Ledys Izquierdo, Jaime Piracoca Mejìa, Jose Luis Junco González, Beatriz Giraldo Duran, Carolina Bonilla Gonzalez, Helen Preciado, Rafael Orozco Marun, Martha I Alvarez-Olmos, Carolina Giraldo Alzate, Jorge Rojas, Juan Carlos Salazar-Uribe, Juan-Manuel Anaya & Jaime Fernández-Sarmiento Referencia : BMC Pediatr. 2021 Nov 18;21(1):516. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/s12887-021-02974-9 PMID : 34794410 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bmcpediatr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12887-021-02974-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5839 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001773 AC-2021-089 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible PermalinkPermalinkCaracterización de los pacientes menores de 15 años con tuberculosis en el Hospital Universitario San Vicente Fundación, 2011-2018 / Laura Fernanda Niño SernaPermalinkGelatin tannate for acute diarrhoea and gastroenteritis in children: a systematic review and meta-analysis / Laura Fernanda Niño SernaPermalinkUtilidad de los criterios de Murray para el procesamiento de esputo en pacientes con fibrosis quística. Laboratorio de Infectados de la Universidad de Antioquia (Medellín/Colombia) / Laura Fernanda Niño SernaPermalink