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Autor Laura Fernanda Niño Serna
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Médica Pediatra, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaCMV Reactivation Following Allogeneic Transplantation in Children From a High-Seroprevalence Population: A Single-Center Experience in Colombia / Laura Fernanda Niño Serna ; Alejandro Díaz Díaz ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg ; Natalia Builes R. ; Arias, Andrés ; Aristizábal, Beatriz H
Título : CMV Reactivation Following Allogeneic Transplantation in Children From a High-Seroprevalence Population: A Single-Center Experience in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Fernanda Niño Serna, Autor ; Alejandro Díaz Díaz, Autor ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, Autor ; Natalia Builes R., Autor ; Arias, Andrés, Autor ; Aristizábal, Beatriz H, Autor Fecha de publicación : 2025 Títulos uniformes : Pediatric Transplantation Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : CMV; cytomegalovirus infection; haploidentical; hematopoietic stem cell transplantation; pediatrics; transplantation Resumen : Introduction: Cytomegalovirus (CMV) infection is a frequent complication among hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients. Data regarding CMV reactivation in children in underdeveloped countries is scarce. This is especially notable considering the increasing utilization of haploidentical-related HSCT with the post-transplant cyclophosphamide platform. This study aimed to describe the incidence, clinical characteristics, and evolution of children with CMV reactivation after HSCT and the possible impact of unmanipulated stem cells with PTCy for GvHD prophylaxis. Methods: Retrospective cohort study of children undergoing hematopoietic stem cell transplantation from January 2012 to June 2022. Baseline characteristics and the clinical course were described. Duration of treatment, initial viral load, and time to clearance of DNAemia by type of transplant were compared using the Kruskal-Wallis test. Survival analysis was performed with the Kaplan–Meier method and log-rank test. All statistical analysis was performed using SPSS software, version 20.0. Results: One hundred sixty-six children were included. Among them, 87% of recipients and 88% of donors were CMV positive. The cumulative incidence of cytomegalovirus DNAemia was 28% at 100 days post-transplantation. There were no differences between different donor types. Overall survival at 1 year was 60%, and non-relapse mortality was observed in 28%. CMV reactivation did not appear to negatively impact 1-year overall survival (OS). Conclusions: Our study found no differences in CMV reactivation rates, treatment duration, viral clearance times, co-infections, or 1-year overall survival across different HSCT donor types. Studies are needed to establish more precise criteria for monitoring recipients, particularly in regions where unmanipulated stem cells with PTCy for GvHD prophylaxis are increasing. © 2025 Wiley Periodicals LLC. Mención de responsabilidad : Arias, Andres, Builes, Natalia, Niño-Serna, Laura, Diaz, Alejandro, Aristizabal, Beatriz H., Trujillo, Monica. Referencia : Pediatr Transplant . 2025 Feb;29(1):e70033 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/petr.70033 PMID : 39837777 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39837777/ Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis CMV Reactivation Following Allogeneic Transplantation in Children From a High-Seroprevalence Population: A Single-Center Experience in Colombia [documento electrónico] / Laura Fernanda Niño Serna, Autor ; Alejandro Díaz Díaz, Autor ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, Autor ; Natalia Builes R., Autor ; Arias, Andrés, Autor ; Aristizábal, Beatriz H, Autor . - 2025.
Obra : Pediatric Transplantation
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : CMV; cytomegalovirus infection; haploidentical; hematopoietic stem cell transplantation; pediatrics; transplantation Resumen : Introduction: Cytomegalovirus (CMV) infection is a frequent complication among hematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients. Data regarding CMV reactivation in children in underdeveloped countries is scarce. This is especially notable considering the increasing utilization of haploidentical-related HSCT with the post-transplant cyclophosphamide platform. This study aimed to describe the incidence, clinical characteristics, and evolution of children with CMV reactivation after HSCT and the possible impact of unmanipulated stem cells with PTCy for GvHD prophylaxis. Methods: Retrospective cohort study of children undergoing hematopoietic stem cell transplantation from January 2012 to June 2022. Baseline characteristics and the clinical course were described. Duration of treatment, initial viral load, and time to clearance of DNAemia by type of transplant were compared using the Kruskal-Wallis test. Survival analysis was performed with the Kaplan–Meier method and log-rank test. All statistical analysis was performed using SPSS software, version 20.0. Results: One hundred sixty-six children were included. Among them, 87% of recipients and 88% of donors were CMV positive. The cumulative incidence of cytomegalovirus DNAemia was 28% at 100 days post-transplantation. There were no differences between different donor types. Overall survival at 1 year was 60%, and non-relapse mortality was observed in 28%. CMV reactivation did not appear to negatively impact 1-year overall survival (OS). Conclusions: Our study found no differences in CMV reactivation rates, treatment duration, viral clearance times, co-infections, or 1-year overall survival across different HSCT donor types. Studies are needed to establish more precise criteria for monitoring recipients, particularly in regions where unmanipulated stem cells with PTCy for GvHD prophylaxis are increasing. © 2025 Wiley Periodicals LLC. Mención de responsabilidad : Arias, Andres, Builes, Natalia, Niño-Serna, Laura, Diaz, Alejandro, Aristizabal, Beatriz H., Trujillo, Monica. Referencia : Pediatr Transplant . 2025 Feb;29(1):e70033 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/petr.70033 PMID : 39837777 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39837777/ Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Diálisis sostenida de baja eficiencia (SLED) en un hospital de referencia en Latinoamérica Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mesa Abad, Juanita, Autor ; Vélez, Catalina, Autor ; Laura Fernanda Niño Serna, Autor ; Hurtado, Luis F., Autor ; Chacón, Diana C., Autor Fecha de publicación : 2024 Títulos uniformes : Andes Pediatrica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Diálisis Pediatría Cuidado Crítico Pediátrico Injuria Renal Aguda Terapia de Reemplazo Renal Diálisis Sostenida de Baja Eficiencia (SLED) Hemodiálisis Aguda. Resumen : La SLED (Sustained Low Efficiency Dialysis), diálisis sostenida de baja eficiencia, es una modalidad híbrida de terapia de reemplazo renal utilizada en el paciente crítico, aunque con escasa evidencia en pediatría. Objetivo: Describir la experiencia con el uso de la SLED en población pediátrica en estado crítico durante 5 años en un hospital en Colombia. Pacientes y Método: Estudio observacional descriptivo. Se incluyeron todos los Mención de responsabilidad : Luis F. Hurtado, Laura F. Niño Serna, Diana C. Chacón, Juanita Mesa-Abad, Catalina Vélez Referencia : Andes pediatr. 2025;96(1): 67-73. DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v96i1.4981 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/4981 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Diálisis sostenida de baja eficiencia (SLED) en un hospital de referencia en Latinoamérica [documento electrónico] / Mesa Abad, Juanita, Autor ; Vélez, Catalina, Autor ; Laura Fernanda Niño Serna, Autor ; Hurtado, Luis F., Autor ; Chacón, Diana C., Autor . - 2024.
Obra : Andes Pediatrica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Diálisis Pediatría Cuidado Crítico Pediátrico Injuria Renal Aguda Terapia de Reemplazo Renal Diálisis Sostenida de Baja Eficiencia (SLED) Hemodiálisis Aguda. Resumen : La SLED (Sustained Low Efficiency Dialysis), diálisis sostenida de baja eficiencia, es una modalidad híbrida de terapia de reemplazo renal utilizada en el paciente crítico, aunque con escasa evidencia en pediatría. Objetivo: Describir la experiencia con el uso de la SLED en población pediátrica en estado crítico durante 5 años en un hospital en Colombia. Pacientes y Método: Estudio observacional descriptivo. Se incluyeron todos los Mención de responsabilidad : Luis F. Hurtado, Laura F. Niño Serna, Diana C. Chacón, Juanita Mesa-Abad, Catalina Vélez Referencia : Andes pediatr. 2025;96(1): 67-73. DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v96i1.4981 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/4981 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Caracterización de la concentración sérica de vitamina D en pacientes pediátricos con tiroiditis linfocítica crónica Otros títulos : Characterization of serum vitamin D levels in pediatric patients with chronic lymphocytic thyroiditis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Fernanda Niño Serna, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Boletín Médico del Hospital Infantil de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Tiroiditis de Hashimoto Deficiencia de vitamina D Autoinmunidad Resumen : Introducción: La tiroiditis linfocítica crónica o tiroiditis de Hashimoto es la causa más frecuente de hipotiroidismo adquirido en la edad pediátrica. Se ha detectado una asociación entre concentraciones bajas de 25-hidroxivitamina D (25OH vitamina D) y el desarrollo de la enfermedad. El objetivo de este trabajo fue describir las concentraciones de 25OH vitamina D en pacientes de 5 a 18 años con diagnóstico de tiroiditis linfocítica crónica en tres centros de consulta externa de endocrinología pediátrica en Medellín,Colombia. Métodos: Se llevó a cabo un estudio observacional de corte transversal con recolección retrospectiva de la información. Se evaluaron características sociodemográficas, particularidades del diagnóstico, presencia de comorbilidad y frecuencia de deficiencia de vitamina D. Resultados: Se incluyeron 60 pacientes. La concentración de 25OH vitamina D fue suficiente en el 65% de los casos según los criterios de Institute of Medicine (IOM) y en el 10% de los casos según los criterios de la Endocrine Society. Los valores de calcio y fósforo sérico fueron normales en el 53% y el 45% de los pacientes, respectivamente. Todos los pacientes presentaron concentraciones normales de magnesio y paratohormona. No se encontraron diferencias en el análisis exploratorio al comparar la concentración de 25OH vitamina D, de anticuerpos tiroideos y el volumen tiroideo. Conclusiones: En esta población con tiroiditis linfocítica crónica no se encontró una mayor prevalencia de deficiencia de 25OH vitamina D según los criterios del IOM y de la Endocrine Society en comparación con datos previos de la población general. En el análisis exploratorio no se encontraron diferencias estadísticamente significativas. Mención de responsabilidad : M. Paula Sarmiento-Ramón, Judith S. García-Medina, Diego Botero-Restrepo, María V. Lopera-Cañaveral, Laura F. Niño-Serna Referencia : Bol Med Hosp Infant Mex. 2022;79(3):161-169. DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/BMHIM.21000155 PMID : 35882020 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.bmhim.com/frame_esp.php?id=307 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Caracterización de la concentración sérica de vitamina D en pacientes pediátricos con tiroiditis linfocítica crónica = Characterization of serum vitamin D levels in pediatric patients with chronic lymphocytic thyroiditis [documento electrónico] / Laura Fernanda Niño Serna, . - 2022.
Obra : Boletín Médico del Hospital Infantil de México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Tiroiditis de Hashimoto Deficiencia de vitamina D Autoinmunidad Resumen : Introducción: La tiroiditis linfocítica crónica o tiroiditis de Hashimoto es la causa más frecuente de hipotiroidismo adquirido en la edad pediátrica. Se ha detectado una asociación entre concentraciones bajas de 25-hidroxivitamina D (25OH vitamina D) y el desarrollo de la enfermedad. El objetivo de este trabajo fue describir las concentraciones de 25OH vitamina D en pacientes de 5 a 18 años con diagnóstico de tiroiditis linfocítica crónica en tres centros de consulta externa de endocrinología pediátrica en Medellín,Colombia. Métodos: Se llevó a cabo un estudio observacional de corte transversal con recolección retrospectiva de la información. Se evaluaron características sociodemográficas, particularidades del diagnóstico, presencia de comorbilidad y frecuencia de deficiencia de vitamina D. Resultados: Se incluyeron 60 pacientes. La concentración de 25OH vitamina D fue suficiente en el 65% de los casos según los criterios de Institute of Medicine (IOM) y en el 10% de los casos según los criterios de la Endocrine Society. Los valores de calcio y fósforo sérico fueron normales en el 53% y el 45% de los pacientes, respectivamente. Todos los pacientes presentaron concentraciones normales de magnesio y paratohormona. No se encontraron diferencias en el análisis exploratorio al comparar la concentración de 25OH vitamina D, de anticuerpos tiroideos y el volumen tiroideo. Conclusiones: En esta población con tiroiditis linfocítica crónica no se encontró una mayor prevalencia de deficiencia de 25OH vitamina D según los criterios del IOM y de la Endocrine Society en comparación con datos previos de la población general. En el análisis exploratorio no se encontraron diferencias estadísticamente significativas. Mención de responsabilidad : M. Paula Sarmiento-Ramón, Judith S. García-Medina, Diego Botero-Restrepo, María V. Lopera-Cañaveral, Laura F. Niño-Serna Referencia : Bol Med Hosp Infant Mex. 2022;79(3):161-169. DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/BMHIM.21000155 PMID : 35882020 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.bmhim.com/frame_esp.php?id=307 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Caracterización de una cohorte de pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita Otros títulos : Characterization of a cohort of pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Fernanda Niño Serna, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Andes Pediatrica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hiperplasia Adrenal Congénita Cortisol 17 Hidroxiprogesterona 21 Hidroxilasa Pediatría Resumen : La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es la alteración adrenal hereditaria más común en la infancia. Objetivo: describir las características clínicas y de laboratorio de los pacientes pediátricos con HSC y realizar un análisis exploratorio comparando variables clínicas y paraclínicas según los tipos de HSC. Pacientes y Método: Estudio observacional descriptivo longitudinal. Se revisaron historias clínicas de la consulta de endocrinología pediátrica de cuatro instituciones en Medellín Colombia. Se analizaron variables sociodemográficas, clínicas (tipo de HSC, crisis salina, endocrinopatías asociadas), paraclínicas (17-hidroxiprogesterna, testosterona, dehidroepiandrosterona sulfato, androstenediona, cortisol, hormona adrenocorticótropa). Se realizó un análisis estadístico descriptivo. Resultados: Se incluyeron 132 pacientes (65% femenino). La mediana de edad al diagnóstico fue 2 meses, 44,7% diagnóstico neonatal. Se documentaron 79 niños con HSC clásica perdedora de sal, 31 virilizante simple y 22 no clásica. La mediana de 17-OHP al diagnóstico fue 4.820 ng/dl. El 47% presentó desarrollo sexual diferente y el 48% crisis salina (CS) al diagnóstico. La mediana de edad de la primera CS fue 15 días. Noventa y tres pacientes requirieron fludrocortisona y 32 presentaron CS posterior al diagnóstico y tratamiento. Más del 60% presentó androstenediona y/o testosterona elevada en la última cita. Conclusiones: Las características sociodemográficas y clínicas son similares a las reportadas en la literatura. El 48% de pacientes presentaron inicialmente CS. La tamización neonatal es importante ya que permitiría un diagnóstico temprano. Encontramos virilización en el 71% de mujeres de nuestra serie. Se debe sospechar una HSC en un recién nacido con genitales diferentes. Mención de responsabilidad : D V Suárez Ayala, E Matorel, L Niño-Serna, M Toro-Ramos Referencia : Med. lab ; 13(9/10): 451-460, oct. 2007. DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v93i4.4003 En línea : https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/4003 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Caracterización de una cohorte de pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita = Characterization of a cohort of pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia [documento electrónico] / Laura Fernanda Niño Serna, . - 2022.
Obra : Andes Pediatrica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hiperplasia Adrenal Congénita Cortisol 17 Hidroxiprogesterona 21 Hidroxilasa Pediatría Resumen : La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es la alteración adrenal hereditaria más común en la infancia. Objetivo: describir las características clínicas y de laboratorio de los pacientes pediátricos con HSC y realizar un análisis exploratorio comparando variables clínicas y paraclínicas según los tipos de HSC. Pacientes y Método: Estudio observacional descriptivo longitudinal. Se revisaron historias clínicas de la consulta de endocrinología pediátrica de cuatro instituciones en Medellín Colombia. Se analizaron variables sociodemográficas, clínicas (tipo de HSC, crisis salina, endocrinopatías asociadas), paraclínicas (17-hidroxiprogesterna, testosterona, dehidroepiandrosterona sulfato, androstenediona, cortisol, hormona adrenocorticótropa). Se realizó un análisis estadístico descriptivo. Resultados: Se incluyeron 132 pacientes (65% femenino). La mediana de edad al diagnóstico fue 2 meses, 44,7% diagnóstico neonatal. Se documentaron 79 niños con HSC clásica perdedora de sal, 31 virilizante simple y 22 no clásica. La mediana de 17-OHP al diagnóstico fue 4.820 ng/dl. El 47% presentó desarrollo sexual diferente y el 48% crisis salina (CS) al diagnóstico. La mediana de edad de la primera CS fue 15 días. Noventa y tres pacientes requirieron fludrocortisona y 32 presentaron CS posterior al diagnóstico y tratamiento. Más del 60% presentó androstenediona y/o testosterona elevada en la última cita. Conclusiones: Las características sociodemográficas y clínicas son similares a las reportadas en la literatura. El 48% de pacientes presentaron inicialmente CS. La tamización neonatal es importante ya que permitiría un diagnóstico temprano. Encontramos virilización en el 71% de mujeres de nuestra serie. Se debe sospechar una HSC en un recién nacido con genitales diferentes. Mención de responsabilidad : D V Suárez Ayala, E Matorel, L Niño-Serna, M Toro-Ramos Referencia : Med. lab ; 13(9/10): 451-460, oct. 2007. DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v93i4.4003 En línea : https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/4003 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Clinical characteristics of children with SARS-CoV-2 infection in a hospital in Latin America Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Fernanda Niño Serna, ; Eliana López Barón, ; Isabel Cristina Maya Ángel, ; Carolina Tamayo Múnera, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Frontiers in Pediatrics Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : pediatrics comorbidity inpatients pediatric intensive care unit Latin America COVID-19 Resumen : Objective: COVID-19 infections have shown a different behavior in children than in adults. The objective of this study was to describe the clinical characteristics and severity of SARS-CoV-2 infection in pediatric patients seen at a reference hospital in Colombia. Method: A descriptive, observational study in patients under the age of 18 years with a positive test for SARS-CoV-2 infection (RT-PCR or antigen) between April 2020 and March 2021. Multiple variables were studied, including demographic data, clinical characteristics, lab measurements, treatments administered, intensive care unit admission, and mortality. Results: A total of 361 patients were included of whom 196 (54%) were males. The median age was 3 years. Of all the patients, 65 (18%) were asymptomatic. The majority of patients had no comorbidities (n = 225, 76%). In those who were symptomatic (n = 296, 82%), the most frequent complaints were fever (n = 178, 60%), nasal congestion (n = 164, 55%) and cough (n = 149, 50%). Chest x-rays were normal in 73 patients (50%). When abnormalities were found, interstitial (29%) and alveolar (12%) patterns were the most prevalent. One hundred and fifty-seven children (53%) required general ward hospitalization, and 24 patients (8%) required pediatric intensive care admission. The global mortality was 0.8% (3 patients). Conclusions: The majority of cases were asymptomatic or mild. However, a significant percentage of patients required general ward admission, and some even required intensive care. The main symptom of COVID-19 infections in newborns was apnea. A second COVID-19 RT-PCR may be necessary to detect infections in critically ill patients with a high clinical suspicion of the disease if an initial test was negative. Mención de responsabilidad : Laura F. Niño-Serna, Eliana López-Barón, Isabel Cristina Maya Ángel and Carolina Tamayo-Múnera Referencia : Front Pediatr. 2022 Jun 9;10:921880. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3389/fped.2022.921880 PMID : 35757135 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2022.921880/full Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Clinical characteristics of children with SARS-CoV-2 infection in a hospital in Latin America [documento electrónico] / Laura Fernanda Niño Serna, ; Eliana López Barón, ; Isabel Cristina Maya Ángel, ; Carolina Tamayo Múnera, . - 2022.
Obra : Frontiers in Pediatrics
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : pediatrics comorbidity inpatients pediatric intensive care unit Latin America COVID-19 Resumen : Objective: COVID-19 infections have shown a different behavior in children than in adults. The objective of this study was to describe the clinical characteristics and severity of SARS-CoV-2 infection in pediatric patients seen at a reference hospital in Colombia. Method: A descriptive, observational study in patients under the age of 18 years with a positive test for SARS-CoV-2 infection (RT-PCR or antigen) between April 2020 and March 2021. Multiple variables were studied, including demographic data, clinical characteristics, lab measurements, treatments administered, intensive care unit admission, and mortality. Results: A total of 361 patients were included of whom 196 (54%) were males. The median age was 3 years. Of all the patients, 65 (18%) were asymptomatic. The majority of patients had no comorbidities (n = 225, 76%). In those who were symptomatic (n = 296, 82%), the most frequent complaints were fever (n = 178, 60%), nasal congestion (n = 164, 55%) and cough (n = 149, 50%). Chest x-rays were normal in 73 patients (50%). When abnormalities were found, interstitial (29%) and alveolar (12%) patterns were the most prevalent. One hundred and fifty-seven children (53%) required general ward hospitalization, and 24 patients (8%) required pediatric intensive care admission. The global mortality was 0.8% (3 patients). Conclusions: The majority of cases were asymptomatic or mild. However, a significant percentage of patients required general ward admission, and some even required intensive care. The main symptom of COVID-19 infections in newborns was apnea. A second COVID-19 RT-PCR may be necessary to detect infections in critically ill patients with a high clinical suspicion of the disease if an initial test was negative. Mención de responsabilidad : Laura F. Niño-Serna, Eliana López-Barón, Isabel Cristina Maya Ángel and Carolina Tamayo-Múnera Referencia : Front Pediatr. 2022 Jun 9;10:921880. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3389/fped.2022.921880 PMID : 35757135 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2022.921880/full Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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