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Autor Liliana Franco R. |
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Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaPerfil de seguridad del itraconazol / María Teresa Ochoa ; María Adelaida Botero ; Liliana Franco R. ; Iván Gómez ; Ángela Restrepo Moreno
Título : Perfil de seguridad del itraconazol Tipo de documento : documento electrónico Autores : María Teresa Ochoa, ; María Adelaida Botero, ; Liliana Franco R., ; Iván Gómez, ; Ángela Restrepo Moreno, Fecha de publicación : 1992 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : Itraconazol Toxicidad Micosis Resumen : Durante el período 1984-1989, 110 pacientes con micosis sistémicas y subcutáneas fueron tratados con un nuevo derivado de imidazol (ltraconazol, ITZ); 44 pacientes tenían paracoccidioidomicosis, 34 esporotricosis, 18 cromoblastomicosis y 14 aspergiloma pulmonar. Según la gravedad de la enfermedad, se administró ITZ en dosis de 100 mg / día (89 casos) o de 200 mg / día (21 casos). La duración media de la terapia fue de 18 meses en ASP, 13 en CMB, 7 en PCM y 5 en SPT. La ITZ fue bien tolerada y solo el 6,3% de los pacientes se quejaron de intolerancia gástrica leve. Las pruebas de función hematológica y hepática se mantuvieron dentro de los límites de la normalidad en todos los pacientes, incluso aquellos que presentaron disfunción hepática antes de la cirugía, mejoraron durante el tratamiento con ITZ. Mención de responsabilidad : María Teresa Ochoa, María Adelaida Botero, Liliana Franco, Iván Gómez, Ángela Restrepo M. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/5223 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5054 Perfil de seguridad del itraconazol [documento electrónico] / María Teresa Ochoa, ; María Adelaida Botero, ; Liliana Franco R., ; Iván Gómez, ; Ángela Restrepo Moreno, . - 1992.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Itraconazol Toxicidad Micosis Resumen : Durante el período 1984-1989, 110 pacientes con micosis sistémicas y subcutáneas fueron tratados con un nuevo derivado de imidazol (ltraconazol, ITZ); 44 pacientes tenían paracoccidioidomicosis, 34 esporotricosis, 18 cromoblastomicosis y 14 aspergiloma pulmonar. Según la gravedad de la enfermedad, se administró ITZ en dosis de 100 mg / día (89 casos) o de 200 mg / día (21 casos). La duración media de la terapia fue de 18 meses en ASP, 13 en CMB, 7 en PCM y 5 en SPT. La ITZ fue bien tolerada y solo el 6,3% de los pacientes se quejaron de intolerancia gástrica leve. Las pruebas de función hematológica y hepática se mantuvieron dentro de los límites de la normalidad en todos los pacientes, incluso aquellos que presentaron disfunción hepática antes de la cirugía, mejoraron durante el tratamiento con ITZ. Mención de responsabilidad : María Teresa Ochoa, María Adelaida Botero, Liliana Franco, Iván Gómez, Ángela Restrepo M. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/5223 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5054 Reserva
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Título : Saperconazole in the treatment of systemic and subcutaneous mycoses Tipo de documento : documento electrónico Autores : Liliana Franco R., ; Iván Gómez, ; Ángela Restrepo Moreno, Fecha de publicación : 1992 Títulos uniformes : International Journal of Dermatology Idioma : Inglés (eng) Resumen : In a 2‐year period, 30 patients with culture‐proven mycoses (chromoblastomycosis, sporotrichosis, and paracoccid‐ioidomycosis) were treated with the new orally administered triazole, saperconazole (SPZ) (R66905). The daily dose varied from 100 to 200 mg. All patients responded to treatment; the mean time required to heal the lesions and convert the cultures to negative was 3.5 months for sporotrichosis, 4.6 for paracoccidioidomycosis, and 9.0 for chromoblastomycosis. Evaluation by a scoring system indicated that 36.6% of the patients achieved complete resolution of the pretherapy abnormalities, while the remaining (63.3%) experienced major improvement. No colateral effects were reported; there were no bone‐marrow or liver toxicities. SPZ is an effective drug for the treatment of the above‐mentioned mycoses and appears to be suitable for the control of chromoblastomycosis. Mención de responsabilidad : Liliana Franco M.D. Ivan Gomez M.D. Angela Restrepo Ph.D. Referencia : Int J Dermatol. 1992 Oct;31(10):725-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/j.1365-4362.1992.tb01384.x PMID : 1399205 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-4362.1992.tb01384.x Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4362 Saperconazole in the treatment of systemic and subcutaneous mycoses [documento electrónico] / Liliana Franco R., ; Iván Gómez, ; Ángela Restrepo Moreno, . - 1992.
Obra : International Journal of Dermatology
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : In a 2‐year period, 30 patients with culture‐proven mycoses (chromoblastomycosis, sporotrichosis, and paracoccid‐ioidomycosis) were treated with the new orally administered triazole, saperconazole (SPZ) (R66905). The daily dose varied from 100 to 200 mg. All patients responded to treatment; the mean time required to heal the lesions and convert the cultures to negative was 3.5 months for sporotrichosis, 4.6 for paracoccidioidomycosis, and 9.0 for chromoblastomycosis. Evaluation by a scoring system indicated that 36.6% of the patients achieved complete resolution of the pretherapy abnormalities, while the remaining (63.3%) experienced major improvement. No colateral effects were reported; there were no bone‐marrow or liver toxicities. SPZ is an effective drug for the treatment of the above‐mentioned mycoses and appears to be suitable for the control of chromoblastomycosis. Mención de responsabilidad : Liliana Franco M.D. Ivan Gomez M.D. Angela Restrepo Ph.D. Referencia : Int J Dermatol. 1992 Oct;31(10):725-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/j.1365-4362.1992.tb01384.x PMID : 1399205 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-4362.1992.tb01384.x Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4362 Reserva
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Título : Tratamiento y evolución de la criptococosis y la histoplasmosis en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jaime Alberto López Vargas, ; Liliana Franco R., ; Ángela Restrepo Moreno, Fecha de publicación : 1992 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : Criptococosis en SIDA Hitoplasmosis en SIDA Terapia micosis en SIDA Resumen : Se presenta un estudio retrospectivo de pacientes Infectados por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) quienes desarrollaron criptococosis y/o histoplasmosis sobre agregada; se discute el tratamiento empleado y la respuesta obtenida con los diferentes antimicóticos utilizados. De los 10 pacientes con criptococosis. 5 de los regímenes terapéuticos emprendidos fueron no evaluables. 4 no exitosos y 3 exitosos. En estos últimos, el fluconazol fue el antifúngico administrado. En los 10 pacientes con diagnóstico de histoplasmosis se implementaron 16 esquemas de terapia antimicótica; 7 de ellos fueron no evaluables. 6 no exitosos y 3 exitosos. El saperconazol, un nuevo triazol aún en fase de experimentación, resultó exitoso en las 3 oportunidades en que fue empleado en pacientes con histoplasmosis. Un paciente tuvo el diagnóstico simultáneo de criptococosis meníngea e histoplasmosis diseminada, pero en él la droga empleada (fluconazol) no logró controlar las micosis presentes. Finalmente se anota cómo los pacientes con criptococosis tuvieron una menor sobrevida que aquellos con histoplasmosis. Mención de responsabilidad : Jaime A. López V., Liliana Franco R., Ángela Restrepo M., Beatriz Orozco Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/5215 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5052 Tratamiento y evolución de la criptococosis y la histoplasmosis en pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) [documento electrónico] / Jaime Alberto López Vargas, ; Liliana Franco R., ; Ángela Restrepo Moreno, . - 1992.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Criptococosis en SIDA Hitoplasmosis en SIDA Terapia micosis en SIDA Resumen : Se presenta un estudio retrospectivo de pacientes Infectados por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) quienes desarrollaron criptococosis y/o histoplasmosis sobre agregada; se discute el tratamiento empleado y la respuesta obtenida con los diferentes antimicóticos utilizados. De los 10 pacientes con criptococosis. 5 de los regímenes terapéuticos emprendidos fueron no evaluables. 4 no exitosos y 3 exitosos. En estos últimos, el fluconazol fue el antifúngico administrado. En los 10 pacientes con diagnóstico de histoplasmosis se implementaron 16 esquemas de terapia antimicótica; 7 de ellos fueron no evaluables. 6 no exitosos y 3 exitosos. El saperconazol, un nuevo triazol aún en fase de experimentación, resultó exitoso en las 3 oportunidades en que fue empleado en pacientes con histoplasmosis. Un paciente tuvo el diagnóstico simultáneo de criptococosis meníngea e histoplasmosis diseminada, pero en él la droga empleada (fluconazol) no logró controlar las micosis presentes. Finalmente se anota cómo los pacientes con criptococosis tuvieron una menor sobrevida que aquellos con histoplasmosis. Mención de responsabilidad : Jaime A. López V., Liliana Franco R., Ángela Restrepo M., Beatriz Orozco Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/5215 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5052 Reserva
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