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Caracterización clínico-epidemiológica de pacientes con enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica previa al trasplante en un hospital de cuarto nive / Palmett, Víctor De la Espriella ; Pérez Giraldo, Esteban ; Eliana Palacio Sánchez ; Edgar Fernando Ayala Sierra
Título : Caracterización clínico-epidemiológica de pacientes con enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica previa al trasplante en un hospital de cuarto nive Otro título : Clinical-epidemiological characterization of patients with steatotic liver disease associated with metabolic dysfunction prior to transplantation in a fourth level hospital Tipo de documento: documento electrónico Autores: Palmett, Víctor De la Espriella, ; Pérez Giraldo, Esteban, Autor ; Eliana Palacio Sánchez, Autor ; Edgar Fernando Ayala Sierra, Autor Fecha de publicación: 2024 Títulos uniformes: Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave: hígado graso trasplante de hígado obesidad cirrosis hepática carcinoma hepatocelular. Resumen: Introducción. La enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (MASLD) se ha convertido en la enfermedad hepática crónica más frecuente en los países occidentales, causando un aumento en los costos y en la ocupación hospitalaria. La caracterización integral previa al trasplante hepático en pacientes con MASLD es una gran interrogante, especialmente en nuestro medio. El objetivo del presente estudio fue realizar la caracterización clínico-epidemiológica de pacientes trasplantados por cirrosis hepática (CH) descompensada o carcinoma hepatocelular (CHC) asociado a MASLD. Metodología. Se desarrolló un estudio observacional retrospectivo, descriptivo, de corte transversal en el Servicio de Hepatología del Hospital Pablo Tobón Uribe en Medellín, Colombia. Se incluyeron pacientes mayores de 17 años, con diagnóstico de CH o de CHC asociado a MASLD que fueron trasplantados entre los años 2004 a 2017. Resultados. Se encontraron 84 pacientes que fueron trasplantados con esas características. La edad promedio de los pacientes fue de 59±10,5 con una mayor proporción significativa de hombres sobre mujeres, llegando casi al 70 %. Con relación a las comorbilidades, se encontró que el sobrepeso/obesidad, la hipertensión arterial y la diabetes mellitus tipo 2 fueron un hallazgo en el 44,1 %, 33,3 % y 33,3 %, respectivamente. Por otro lado, el 14,5 %, el 33,7 % y el 51,8 % presentaron un Child-Pugh A, B y C, respectivamente. La media del puntaje MELD fue de 18,9±6,26. Con respecto a las complicaciones de la cirrosis, el 77,4 % de los pacientes presentó ascitis, el 61,9 % encefalopatía hepática, el 36,9 % hemorragia del tracto digestivo superior y el 29,8 % peritonitis bacteriana espontánea. Conclusión. Los resultados expuestos mostraron nuestra experiencia en trasplante hepático en pacientes con CH y CHC asociado a MASLD. Se debe realizar una evaluación multidisciplinaria antes y después del trasplante en estos pacientes, haciendo especial énfasis en el manejo de la disfunción metabólica y sus componentes, entre los que se destacan la obesidad y la diabetes mellitus. Mención de responsabilidad : Víctor De la Espriella-Palmett, Esteban Pérez-Giraldo, Eliana Palacio-Sánchez, Edgar Fernando Ayala-Sierra DOI (Digital Object Identifier) : 10.59093/27112330.76 Derechos de uso : Permiso de republicación otorgado al HPTU En línea: https://revistahepatologia.org/index.php/hepa/article/view/76 Link: https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Caracterización clínico-epidemiológica de pacientes con enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica previa al trasplante en un hospital de cuarto nive = Clinical-epidemiological characterization of patients with steatotic liver disease associated with metabolic dysfunction prior to transplantation in a fourth level hospital [documento electrónico] / Palmett, Víctor De la Espriella, ; Pérez Giraldo, Esteban, Autor ; Eliana Palacio Sánchez, Autor ; Edgar Fernando Ayala Sierra, Autor . - 2024.
Oeuvre : Hepatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave: hígado graso trasplante de hígado obesidad cirrosis hepática carcinoma hepatocelular. Resumen: Introducción. La enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (MASLD) se ha convertido en la enfermedad hepática crónica más frecuente en los países occidentales, causando un aumento en los costos y en la ocupación hospitalaria. La caracterización integral previa al trasplante hepático en pacientes con MASLD es una gran interrogante, especialmente en nuestro medio. El objetivo del presente estudio fue realizar la caracterización clínico-epidemiológica de pacientes trasplantados por cirrosis hepática (CH) descompensada o carcinoma hepatocelular (CHC) asociado a MASLD. Metodología. Se desarrolló un estudio observacional retrospectivo, descriptivo, de corte transversal en el Servicio de Hepatología del Hospital Pablo Tobón Uribe en Medellín, Colombia. Se incluyeron pacientes mayores de 17 años, con diagnóstico de CH o de CHC asociado a MASLD que fueron trasplantados entre los años 2004 a 2017. Resultados. Se encontraron 84 pacientes que fueron trasplantados con esas características. La edad promedio de los pacientes fue de 59±10,5 con una mayor proporción significativa de hombres sobre mujeres, llegando casi al 70 %. Con relación a las comorbilidades, se encontró que el sobrepeso/obesidad, la hipertensión arterial y la diabetes mellitus tipo 2 fueron un hallazgo en el 44,1 %, 33,3 % y 33,3 %, respectivamente. Por otro lado, el 14,5 %, el 33,7 % y el 51,8 % presentaron un Child-Pugh A, B y C, respectivamente. La media del puntaje MELD fue de 18,9±6,26. Con respecto a las complicaciones de la cirrosis, el 77,4 % de los pacientes presentó ascitis, el 61,9 % encefalopatía hepática, el 36,9 % hemorragia del tracto digestivo superior y el 29,8 % peritonitis bacteriana espontánea. Conclusión. Los resultados expuestos mostraron nuestra experiencia en trasplante hepático en pacientes con CH y CHC asociado a MASLD. Se debe realizar una evaluación multidisciplinaria antes y después del trasplante en estos pacientes, haciendo especial énfasis en el manejo de la disfunción metabólica y sus componentes, entre los que se destacan la obesidad y la diabetes mellitus. Mención de responsabilidad : Víctor De la Espriella-Palmett, Esteban Pérez-Giraldo, Eliana Palacio-Sánchez, Edgar Fernando Ayala-Sierra DOI (Digital Object Identifier) : 10.59093/27112330.76 Derechos de uso : Permiso de republicación otorgado al HPTU En línea: https://revistahepatologia.org/index.php/hepa/article/view/76 Link: https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Ejemplares(0)
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Caracterización clínico-epidemiológica de pacientes con enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica previa al trasplante en un hospital de cuarto niveURL TIPS en pacientes cirróticos con trombosis venosa portal: una revisión de la literatura / Mateo Valencia Carrasquilla en Hepatología, Vol. 5 No. 1 (2024)
[artículo]
Título : TIPS en pacientes cirróticos con trombosis venosa portal: una revisión de la literatura Otro título : TIPS in cirrhotic patients with portal vein thrombosis: A review of the literature Tipo de documento: texto impreso Autores: Mateo Valencia Carrasquilla, Autor ; Valentina Aristizábal Montoya, Autor ; Felipe Guerrero Pérez, Autor ; Eliana Palacio Sánchez, Autor ; Octavio Germán Muñoz Maya, Autor Fecha de publicación: 2024 Títulos uniformes: Hepatología Artículo en la página: p. 34-47 Idioma : Español (spa) Palabras clave: derivación portosistémica intrahepática transyugular hipertensión portal trombosis vena porta cirrosis hepática DOI (Digital Object Identifier) : 10.59093/27112330.94 En línea: https://revistahepatologia.org/index.php/hepa/article/view/94 Link: https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis
in Hepatología > Vol. 5 No. 1 (2024) . - p. 34-47[artículo] TIPS en pacientes cirróticos con trombosis venosa portal: una revisión de la literatura = TIPS in cirrhotic patients with portal vein thrombosis: A review of the literature [texto impreso] / Mateo Valencia Carrasquilla, Autor ; Valentina Aristizábal Montoya, Autor ; Felipe Guerrero Pérez, Autor ; Eliana Palacio Sánchez, Autor ; Octavio Germán Muñoz Maya, Autor . - 2024 . - p. 34-47.
Oeuvre : Hepatología
Idioma : Español (spa)
in Hepatología > Vol. 5 No. 1 (2024) . - p. 34-47
Palabras clave: derivación portosistémica intrahepática transyugular hipertensión portal trombosis vena porta cirrosis hepática DOI (Digital Object Identifier) : 10.59093/27112330.94 En línea: https://revistahepatologia.org/index.php/hepa/article/view/94 Link: https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis
Título : Avances y logros editoriales de la revista Hepatología Otro título : Editorial progress and achievements of the journal Hepatología Tipo de documento: documento electrónico Autores: Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación: 2022 Títulos uniformes: Hepatología Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez Referencia : Hepatología ; 3(1): 11-12, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.144 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea: https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/44 Link: https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Avances y logros editoriales de la revista Hepatología = Editorial progress and achievements of the journal Hepatología [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2022.
Oeuvre : Hepatología
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez Referencia : Hepatología ; 3(1): 11-12, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.144 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea: https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/44 Link: https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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AC-2022-007Adobe Acrobat PDF Colangitis biliar primaria: caracterización de una cohorte retrospectiva / Octavio Germán Muñoz Maya
Título : Colangitis biliar primaria: caracterización de una cohorte retrospectiva Otro título : Primary biliary cholangitis: characterization of a retrospective cohort Tipo de documento: documento electrónico Autores: Octavio Germán Muñoz Maya, Fecha de publicación: 2022 Títulos uniformes: Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave: colangitis biliar primaria ácido ursodesoxicólico trasplante hepático Resumen: Introducción. La colangitis biliar primaria (CBP) es una enfermedad hepática crónica de origen autoinmune, caracterizada por inflamación y destrucción progresiva de las células epiteliales de los conductos biliares intralobulillares, que causa de manera secundaria colestasis, fibrosis, cirrosis e insuficiencia hepática. La historia natural de la enfermedad ha cambiado en los últimos años debido a la mejoría en los métodos diagnósticos y terapéuticos. Metodología. Estudio observacional descriptivo de cohorte retrospectivo, en el cual se efectuó la revisión y análisis de las historias clínicas de los pacientes mayores de 16 años con diagnóstico de CBP, atendidos en la Unidad de Hepatología y Trasplante Hepático del Hospital Pablo Tobón Uribe, entre los años 2013 a 2021, con el fin de obtener información sobre las características de esta patología a nivel local. Resultados. Se evaluó un total de 239 pacientes, con un promedio de edad de 61,6±12,31 años, el 97,07% fue del sexo femenino, con criterios serológicos como anticuerpos antimitocondriales (AMA) positivos en un 76,89%, el 66,95% de los pacientes presentaban alguna enfermedad autoinmune concomitante y el 31,60% tuvieron sobreposición con hepatitis autoinmune. La manifestación clínica más frecuente fue el prurito en un 61,92% de los pacientes, seguido por la astenia en un 51,88%. La presencia de hipertensión portal al diagnóstico fue del 29,29%. La colangitis no supurativa y la ductopenia en la biopsia de hígado se documentó en un 43,79% de los casos. El ácido ursodesoxicólico (UDCA) fue la terapia de primera línea en el 100% de los pacientes, se identificó refractariedad del 16,36% según criterios de París II y del 31,79% con los criterios de Toronto. La no respuesta al UDCA, se asoció de manera significativa con mayor mortalidad (p=0,039) y presencia de hepatocarcinoma (p=0,042). Conclusión. Se caracterizó la CBP en nuestra población. El diagnóstico serológico por AMA fue bajo, con altos requerimientos de biopsia hepática en el contexto de síndromes de sobreposición. Los signos de hipertensión portal al momento del diagnóstico fueron prevalentes. La refractariedad bioquímica a la terapia fue descrita en relación con mayor progresión de fibrosis, aumento de mortalidad y presencia de hepatocarcinoma. Mención de responsabilidad : Edgar Fernando Ayala-Sierra, Octavio G. Muñoz-Maya, Felipe Guerrero-Pérez, Manuela Cardona-Jaramillo DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.159 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea: https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/60 Link: https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Colangitis biliar primaria: caracterización de una cohorte retrospectiva = Primary biliary cholangitis: characterization of a retrospective cohort [documento electrónico] / Octavio Germán Muñoz Maya, . - 2022.
Oeuvre : Hepatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave: colangitis biliar primaria ácido ursodesoxicólico trasplante hepático Resumen: Introducción. La colangitis biliar primaria (CBP) es una enfermedad hepática crónica de origen autoinmune, caracterizada por inflamación y destrucción progresiva de las células epiteliales de los conductos biliares intralobulillares, que causa de manera secundaria colestasis, fibrosis, cirrosis e insuficiencia hepática. La historia natural de la enfermedad ha cambiado en los últimos años debido a la mejoría en los métodos diagnósticos y terapéuticos. Metodología. Estudio observacional descriptivo de cohorte retrospectivo, en el cual se efectuó la revisión y análisis de las historias clínicas de los pacientes mayores de 16 años con diagnóstico de CBP, atendidos en la Unidad de Hepatología y Trasplante Hepático del Hospital Pablo Tobón Uribe, entre los años 2013 a 2021, con el fin de obtener información sobre las características de esta patología a nivel local. Resultados. Se evaluó un total de 239 pacientes, con un promedio de edad de 61,6±12,31 años, el 97,07% fue del sexo femenino, con criterios serológicos como anticuerpos antimitocondriales (AMA) positivos en un 76,89%, el 66,95% de los pacientes presentaban alguna enfermedad autoinmune concomitante y el 31,60% tuvieron sobreposición con hepatitis autoinmune. La manifestación clínica más frecuente fue el prurito en un 61,92% de los pacientes, seguido por la astenia en un 51,88%. La presencia de hipertensión portal al diagnóstico fue del 29,29%. La colangitis no supurativa y la ductopenia en la biopsia de hígado se documentó en un 43,79% de los casos. El ácido ursodesoxicólico (UDCA) fue la terapia de primera línea en el 100% de los pacientes, se identificó refractariedad del 16,36% según criterios de París II y del 31,79% con los criterios de Toronto. La no respuesta al UDCA, se asoció de manera significativa con mayor mortalidad (p=0,039) y presencia de hepatocarcinoma (p=0,042). Conclusión. Se caracterizó la CBP en nuestra población. El diagnóstico serológico por AMA fue bajo, con altos requerimientos de biopsia hepática en el contexto de síndromes de sobreposición. Los signos de hipertensión portal al momento del diagnóstico fueron prevalentes. La refractariedad bioquímica a la terapia fue descrita en relación con mayor progresión de fibrosis, aumento de mortalidad y presencia de hepatocarcinoma. Mención de responsabilidad : Edgar Fernando Ayala-Sierra, Octavio G. Muñoz-Maya, Felipe Guerrero-Pérez, Manuela Cardona-Jaramillo DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.159 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea: https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/60 Link: https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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AC-2022-054Adobe Acrobat PDF Colangitis esclerosante asociada a infección severa por SARS-CoV-2 / Luz Adriana Gómez Ramírez ; Octavio Germán Muñoz Maya
Título : Colangitis esclerosante asociada a infección severa por SARS-CoV-2 Otro título : Sclerosing cholangitis associated with severe infection by SARS-CoV-2 Tipo de documento: documento electrónico Autores: Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Octavio Germán Muñoz Maya, Fecha de publicación: 2022 Títulos uniformes: Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave: SARS-CoV-2 colangitis esclerosante secundaria enfermedad crítica COVID-19 ácido ursodesoxicólico trasplante Resumen: La colangitis esclerosante secundaria es una enfermedad poco prevalente, de etiología multifactorial y con una fisiopatología progresiva, caracterizada por obstrucción biliar y fibrosis. Entre las múltiples causas se destacan las siguientes: inmunomediada por IgG4, isquémica, infecciosa y relacionada a medicamentos. En el contexto de la pandemia por SARS-CoV-2, se han reportado algunas series de casos que determinan una asociación entre estas dos entidades. Se presenta el caso de una mujer en la octava década de la vida con infección por SARS-CoV-2 grave, que cursó con ictericia progresiva, perfil hepático con patrón colestásico, y hallazgos imagenológicos de colangitis esclerosante con vía biliar desestructurada de manera difusa, microcálculos y barro biliar. Se diagnosticó colangitis esclerosante secundaria a SARS-CoV-2 y se dio manejo con ácido ursodesoxicólico. Mención de responsabilidad : Natalia Torres-Vellojín, Juan Camilo Díaz-Duque, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Octavio G. Muñoz-Maya Referencia : Hepatología ; 3(2): 225-232, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.161 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea: https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/62 Link: https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Colangitis esclerosante asociada a infección severa por SARS-CoV-2 = Sclerosing cholangitis associated with severe infection by SARS-CoV-2 [documento electrónico] / Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Octavio Germán Muñoz Maya, . - 2022.
Oeuvre : Hepatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave: SARS-CoV-2 colangitis esclerosante secundaria enfermedad crítica COVID-19 ácido ursodesoxicólico trasplante Resumen: La colangitis esclerosante secundaria es una enfermedad poco prevalente, de etiología multifactorial y con una fisiopatología progresiva, caracterizada por obstrucción biliar y fibrosis. Entre las múltiples causas se destacan las siguientes: inmunomediada por IgG4, isquémica, infecciosa y relacionada a medicamentos. En el contexto de la pandemia por SARS-CoV-2, se han reportado algunas series de casos que determinan una asociación entre estas dos entidades. Se presenta el caso de una mujer en la octava década de la vida con infección por SARS-CoV-2 grave, que cursó con ictericia progresiva, perfil hepático con patrón colestásico, y hallazgos imagenológicos de colangitis esclerosante con vía biliar desestructurada de manera difusa, microcálculos y barro biliar. Se diagnosticó colangitis esclerosante secundaria a SARS-CoV-2 y se dio manejo con ácido ursodesoxicólico. Mención de responsabilidad : Natalia Torres-Vellojín, Juan Camilo Díaz-Duque, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Octavio G. Muñoz-Maya Referencia : Hepatología ; 3(2): 225-232, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.161 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea: https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/62 Link: https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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AC-2022-055Adobe Acrobat PDF Deficiencia de lipasa ácida lisosomal, una enfermedad subdiagnosticada. Reporte de caso / Suad Siuffi Campo ; Ricardo Londoño García ; Juan Camilo Pérez Cadavid ; Octavio Germán Muñoz Maya
PermalinkPermalinkPermalinkFalla hepática aguda sobre crónica: análisis de una serie de casos y revisión de la literatura / Jhon Edwar García Rueda ; Ricardo Londoño García ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
PermalinkPermalinkTerapias sistémicas en carcinoma hepatocelular: secuencia de tratamientos / Juan Ignacio Marín Zuluaga
PermalinkColestasis inducida por anabólicos: reporte de caso y revisión de la literatura / Juan Camilo Pérez Cadavid ; Juan Ignacio Marín Zuluaga
PermalinkEl trasplante hepático como parte del manejo integral de la enfermedad hepática por alcohol / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
PermalinkEnfermedad hepática grasa no alcohólica en personas no obesas: revisión narrativa de la literatura / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez ; Carlos Esteban Builes Montaño
PermalinkCaracterización, manejo y pronóstico de una cohorte de pacientes cirróticos con carcinoma hepatocelular. Hospital Pablo Tobón Uribe 2012-2018 / Juan Ignacio Marín Zuluaga ; Laura María Ceballos Ramírez ; Octavio Germán Muñoz Maya
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