Título : |
Síndrome antifosfolípido: morbilidad y evolución de una cohorte de pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín - Colombia |
Tipo de documento : |
documento electrónico |
Autores : |
Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; José Fernando Molina Restrepo, ; Ruth María Eraso Garnica, ; Jorge Hernando Donado Gómez, |
Fecha de publicación : |
2006 |
Títulos uniformes : |
Revista Colombiana de Reumatología
|
Idioma : |
Español (spa) |
Palabras clave : |
Síndrome antifosfolípido primario síndrome antifosfolípido secundario anticuerpos anticardiolipina anticoagulante lúpico |
Resumen : |
Objetivo: describir las manifestaciones clínicas y de laboratorio del síndrome antifosfolípido (SAF) en una cohorte de pacientes, y explorar asociaciones entre el perfil de autoanticuerpos y el desarrollo de complicaciones del SAF. Métodos: se realizó un estudio analítico de corte transversal en pacientes con criterios de Sapporo para SAF. Resultados: un total de 62 pacientes se incluyeron, con una distribución por sexo del 83,9% mujeres y 16,1% hombres con una mediana de la edad al inicio del estudio de 28 años. De los criterios de SAF la trombosis venosa fue el criterio clínico más frecuente y los anticuerpos anticardiolipina fueron la manifestación inmunológica más común. El SAF primario (SAFP) se presentó en 32,3% de los pacientes y el SAF secundario (SAFS) se presentó en el 67,7% de ellos. Los pacientes con SAFP tenían una enfermedad de inicio más tardío y mayor número de pérdidas fetales que pacientes con SAFS. La recurrencia de los eventos trombóticos fue mayor para los venosos que para los arteriales. Conclusiones: el SAF puede presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas y comprometer cualquier órgano de la economía. La asociación con otras enfermedades autoinmunes puede crear subgrupos de la enfermedad. Se encontraron algunas diferencias clínicas y pronósticas entreSAPS y PAPS. |
Mención de responsabilidad : |
Francisco Vargas Grajales, Luis Fernando Pinto Peñaranda, José Fernando Molina Restrepo, Jorge Hernando Donado Gómez, Ruth Eraso, Andrés Tobón Ramírez, Paola Ramírez |
Referencia : |
Rev Colomb Reumatol. 2006,13(2):109-119. |
En línea : |
http://www.scielo.org.co/pdf/rcre/v13n2/v13n2a02.pdf |
Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3444 |
Síndrome antifosfolípido: morbilidad y evolución de una cohorte de pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín - Colombia [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; José Fernando Molina Restrepo, ; Ruth María Eraso Garnica, ; Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2006. Obra : Revista Colombiana de ReumatologíaIdioma : Español ( spa) Palabras clave : |
Síndrome antifosfolípido primario síndrome antifosfolípido secundario anticuerpos anticardiolipina anticoagulante lúpico |
Resumen : |
Objetivo: describir las manifestaciones clínicas y de laboratorio del síndrome antifosfolípido (SAF) en una cohorte de pacientes, y explorar asociaciones entre el perfil de autoanticuerpos y el desarrollo de complicaciones del SAF. Métodos: se realizó un estudio analítico de corte transversal en pacientes con criterios de Sapporo para SAF. Resultados: un total de 62 pacientes se incluyeron, con una distribución por sexo del 83,9% mujeres y 16,1% hombres con una mediana de la edad al inicio del estudio de 28 años. De los criterios de SAF la trombosis venosa fue el criterio clínico más frecuente y los anticuerpos anticardiolipina fueron la manifestación inmunológica más común. El SAF primario (SAFP) se presentó en 32,3% de los pacientes y el SAF secundario (SAFS) se presentó en el 67,7% de ellos. Los pacientes con SAFP tenían una enfermedad de inicio más tardío y mayor número de pérdidas fetales que pacientes con SAFS. La recurrencia de los eventos trombóticos fue mayor para los venosos que para los arteriales. Conclusiones: el SAF puede presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas y comprometer cualquier órgano de la economía. La asociación con otras enfermedades autoinmunes puede crear subgrupos de la enfermedad. Se encontraron algunas diferencias clínicas y pronósticas entreSAPS y PAPS. |
Mención de responsabilidad : |
Francisco Vargas Grajales, Luis Fernando Pinto Peñaranda, José Fernando Molina Restrepo, Jorge Hernando Donado Gómez, Ruth Eraso, Andrés Tobón Ramírez, Paola Ramírez |
Referencia : |
Rev Colomb Reumatol. 2006,13(2):109-119. |
En línea : |
http://www.scielo.org.co/pdf/rcre/v13n2/v13n2a02.pdf |
Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3444 |
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