| Título : |
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádico: síntomas neuropsiquíatricos seguidos de daño cognitivo progresivo: reporte de caso |
| Otros títulos : |
Sporadic creutzfeldt-jakob disease: neuropsychiatric symptoms followed by a progressive congnitive decline: a case report |
| Tipo de documento : |
documento electrónico |
| Autores : |
Olga Lucía Rincón Caballero, ; Alejandro Vélez Hoyos, ; Luz Mey King Chio, ; Dora Lilia Hernández López, ; Rodrigo Isaza Bermúdez, ; Basilio Vagner Ramírez, ; Omar Fredy Buriticá Henao, ; Andrés Reinaldo Castaño, ; Sergio Jaramillo Velásquez, ; Beatriz Helena Aristizábal Bernal, |
| Fecha de publicación : |
2008 |
| Títulos uniformes : |
Medicina U.P.B.
|
| Idioma : |
Español (spa) |
| Palabras clave : |
enfermedad de Creutzfeldt-Jakob inmunoensayo inmunohistoquímica priones Western blot proteína14-3-3 |
| Resumen : |
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es la enfermedad por priones más común y es la única entre los desórdenes humanos que se puede presentar en forma familiar, esporádica y transmitida. La hipótesis prevalente, basada en numerosos estudios en ratones transgénicos, sugiere que la ECJ y otras enfermedades por priones se inician y propagan por conversión de una proteína prionica normal (PrP) en una isoforma conformacional anormal (PrPreS). Esta última se acumula en el cerebro y es una de las características bioquímicas importantes en ECJ. Se reporta el caso de una mujer de 37 años de edad, quien murió en un hospital de tercer nivel por ECJ esporádico comprobado por autopsia. Este caso muestra la importancia de un examen post-mortem para confirmar el diagnóstico. A la luz de la observación clínica, discutimos el caso, el cual debe ser considerado en pacientes que evolucionan a una demencia rápidamente progresiva. |
| Mención de responsabilidad : |
Olga Lucía Rincón, Alejandro Vélez, Luz Mey King Chio, Dora Lilia Hernández, Rodrigo Isaza, Basilio Vagner, Omar Buriticá, Andrés Reinaldo Castaño, Sergio Jaramillo, Beatriz Helena Aristizábal |
| Referencia : |
Med. U.P.B ; 27(1): 59-63, ene.-jun. 2008. |
| Derechos de uso : |
CC BY-NC-ND |
| En línea : |
https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/2262 |
| Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5001 |
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádico: síntomas neuropsiquíatricos seguidos de daño cognitivo progresivo: reporte de caso = Sporadic creutzfeldt-jakob disease: neuropsychiatric symptoms followed by a progressive congnitive decline: a case report [documento electrónico] / Olga Lucía Rincón Caballero, ; Alejandro Vélez Hoyos, ; Luz Mey King Chio, ; Dora Lilia Hernández López, ; Rodrigo Isaza Bermúdez, ; Basilio Vagner Ramírez, ; Omar Fredy Buriticá Henao, ; Andrés Reinaldo Castaño, ; Sergio Jaramillo Velásquez, ; Beatriz Helena Aristizábal Bernal, . - 2008. Obra : Medicina U.P.B.Idioma : Español ( spa) | Palabras clave : |
enfermedad de Creutzfeldt-Jakob inmunoensayo inmunohistoquímica priones Western blot proteína14-3-3 |
| Resumen : |
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es la enfermedad por priones más común y es la única entre los desórdenes humanos que se puede presentar en forma familiar, esporádica y transmitida. La hipótesis prevalente, basada en numerosos estudios en ratones transgénicos, sugiere que la ECJ y otras enfermedades por priones se inician y propagan por conversión de una proteína prionica normal (PrP) en una isoforma conformacional anormal (PrPreS). Esta última se acumula en el cerebro y es una de las características bioquímicas importantes en ECJ. Se reporta el caso de una mujer de 37 años de edad, quien murió en un hospital de tercer nivel por ECJ esporádico comprobado por autopsia. Este caso muestra la importancia de un examen post-mortem para confirmar el diagnóstico. A la luz de la observación clínica, discutimos el caso, el cual debe ser considerado en pacientes que evolucionan a una demencia rápidamente progresiva. |
| Mención de responsabilidad : |
Olga Lucía Rincón, Alejandro Vélez, Luz Mey King Chio, Dora Lilia Hernández, Rodrigo Isaza, Basilio Vagner, Omar Buriticá, Andrés Reinaldo Castaño, Sergio Jaramillo, Beatriz Helena Aristizábal |
| Referencia : |
Med. U.P.B ; 27(1): 59-63, ene.-jun. 2008. |
| Derechos de uso : |
CC BY-NC-ND |
| En línea : |
https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/2262 |
| Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5001 |
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