| Título : |
Perfil de seguridad del itraconazol |
| Tipo de documento : |
documento electrónico |
| Autores : |
María Teresa Ochoa, ; María Adelaida Botero, ; Liliana Franco R., ; Iván Gómez, ; Ángela Restrepo Moreno, |
| Fecha de publicación : |
1992 |
| Títulos uniformes : |
Medicina U.P.B.
|
| Idioma : |
Español (spa) |
| Palabras clave : |
Itraconazol Toxicidad Micosis |
| Resumen : |
Durante el período 1984-1989, 110 pacientes con micosis sistémicas y subcutáneas fueron tratados con un nuevo derivado de imidazol (ltraconazol, ITZ); 44 pacientes tenían paracoccidioidomicosis, 34 esporotricosis, 18 cromoblastomicosis y 14 aspergiloma pulmonar. Según la gravedad de la enfermedad, se administró ITZ en dosis de 100 mg / día (89 casos) o de 200 mg / día (21 casos). La duración media de la terapia fue de 18 meses en ASP, 13 en CMB, 7 en PCM y 5 en SPT. La ITZ fue bien tolerada y solo el 6,3% de los pacientes se quejaron de intolerancia gástrica leve. Las pruebas de función hematológica y hepática se mantuvieron dentro de los límites de la normalidad en todos los pacientes, incluso aquellos que presentaron disfunción hepática antes de la cirugía, mejoraron durante el tratamiento con ITZ. |
| Mención de responsabilidad : |
María Teresa Ochoa, María Adelaida Botero, Liliana Franco, Iván Gómez, Ángela Restrepo M. |
| Derechos de uso : |
CC BY-NC-ND |
| En línea : |
https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/5223 |
| Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis |
Perfil de seguridad del itraconazol [documento electrónico] / María Teresa Ochoa, ; María Adelaida Botero, ; Liliana Franco R., ; Iván Gómez, ; Ángela Restrepo Moreno, . - 1992. Obra : Medicina U.P.B.Idioma : Español ( spa)
| Palabras clave : |
Itraconazol Toxicidad Micosis |
| Resumen : |
Durante el período 1984-1989, 110 pacientes con micosis sistémicas y subcutáneas fueron tratados con un nuevo derivado de imidazol (ltraconazol, ITZ); 44 pacientes tenían paracoccidioidomicosis, 34 esporotricosis, 18 cromoblastomicosis y 14 aspergiloma pulmonar. Según la gravedad de la enfermedad, se administró ITZ en dosis de 100 mg / día (89 casos) o de 200 mg / día (21 casos). La duración media de la terapia fue de 18 meses en ASP, 13 en CMB, 7 en PCM y 5 en SPT. La ITZ fue bien tolerada y solo el 6,3% de los pacientes se quejaron de intolerancia gástrica leve. Las pruebas de función hematológica y hepática se mantuvieron dentro de los límites de la normalidad en todos los pacientes, incluso aquellos que presentaron disfunción hepática antes de la cirugía, mejoraron durante el tratamiento con ITZ. |
| Mención de responsabilidad : |
María Teresa Ochoa, María Adelaida Botero, Liliana Franco, Iván Gómez, Ángela Restrepo M. |
| Derechos de uso : |
CC BY-NC-ND |
| En línea : |
https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/5223 |
| Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis |
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