| Título : |
Peutz-Jeghers como síndrome cutáneo y poliposis gastrointestinal |
| Otros títulos : |
Case report: Peutz-Jeghers-like cutaneous syndrome and gastrointestinal polyposis |
| Tipo de documento : |
documento electrónico |
| Autores : |
Verónica Molina Vélez, |
| Fecha de publicación : |
2013 |
| Títulos uniformes : |
Medicina U.P.B.
|
| Idioma : |
Español (spa) |
| Palabras clave : |
Síndrome síndrome de Peutz-Jeghers |
| Resumen : |
El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es un trastorno poco frecuente, de herencia autosómica dominante, caracterizado por la asociación de pigmentación mucocutánea y poliposis intestinal, los cuales están presentes desde la infancia y, a veces, conduce a la invaginación intestinal o hemorragia gastrointestinal con predisposición considerable a la malignidad. |
| Mención de responsabilidad : |
Manuel Dávila Rodríguez, Marly Johanna García Sánchez, Verónica Molina Vélez |
| Referencia : |
Med U.P.B. 2013;32(1):79-82. |
| Derechos de uso : |
CC BY-NC-ND |
| En línea : |
https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1625 |
| Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis |
Peutz-Jeghers como síndrome cutáneo y poliposis gastrointestinal = Case report: Peutz-Jeghers-like cutaneous syndrome and gastrointestinal polyposis [documento electrónico] / Verónica Molina Vélez, . - 2013. Obra : Medicina U.P.B.Idioma : Español ( spa) |  |
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