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					| Título : | Síndrome hemofagocítico secundario a histoplasmosis diseminada: reporte de caso |  
					| Otros títulos : | Hemophagocytic syndrome secondary to disseminated histoplasmosis: a case report |  
					| Tipo de documento : | documento electrónico |  
					| Autores : | Cristian Iván García Rincón, |  
					| Fecha de publicación : | 2014 |  
					| Títulos uniformes : | Revista Médica de Risaralda 
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					| Idioma : | Español (spa) |  
					| Palabras clave : | VIH  SIDA  histoplasmosis  síndrome hemofagocítico |  
					| Resumen : | La histoplasmosis es una micosis causada por el hongo dimorfo Histoplasma capsulatum. El síndrome hemofagocítico es una enfermedad potencialmente mortal causada por la activación inapropiada de linfocitos y macrófagos, que conduce a daño celular en múltiples órganos y sistemas. Describimos el caso de un paciente masculino de 46 años de edad, con infección VIH/SIDA, con fiebre, disnea, pérdida de peso y pancitopenia, quien presenta un síndrome hemofagocítico secundario a una histoplasmosis diseminada, diagnóstico este realizado por estudios de médula ósea. |  
					| Mención de responsabilidad : | Cristian Ivan Garcia Rincon, Ricardo Arturo Martínez García, Francisco Javier Meza Cadavid |  
					| Referencia : | Rev. Méd. Risaralda. 2014;20(1):57-9. |  
					| DOI (Digital Object Identifier) : | 10.22517/25395203.8745 |  
					| En línea : | http://revistas.utp.edu.co/index.php/revistamedica/article/view/8745 |  
					| Enlace permanente : | https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis | 
Síndrome hemofagocítico secundario a histoplasmosis diseminada: reporte de caso = Hemophagocytic syndrome secondary to disseminated histoplasmosis: a case report [documento electrónico] / Cristian Iván García Rincón ,  . - 2014.Obra  :  Revista Médica de RisaraldaIdioma  : Español (spa ) 
					| Palabras clave : | VIH  SIDA  histoplasmosis  síndrome hemofagocítico |  
					| Resumen : | La histoplasmosis es una micosis causada por el hongo dimorfo Histoplasma capsulatum. El síndrome hemofagocítico es una enfermedad potencialmente mortal causada por la activación inapropiada de linfocitos y macrófagos, que conduce a daño celular en múltiples órganos y sistemas. Describimos el caso de un paciente masculino de 46 años de edad, con infección VIH/SIDA, con fiebre, disnea, pérdida de peso y pancitopenia, quien presenta un síndrome hemofagocítico secundario a una histoplasmosis diseminada, diagnóstico este realizado por estudios de médula ósea. |  
					| Mención de responsabilidad : | Cristian Ivan Garcia Rincon, Ricardo Arturo Martínez García, Francisco Javier Meza Cadavid |  
					| Referencia : | Rev. Méd. Risaralda. 2014;20(1):57-9. |  
					| DOI (Digital Object Identifier) : | 10.22517/25395203.8745 |  
					| En línea : | http://revistas.utp.edu.co/index.php/revistamedica/article/view/8745 |  
					| Enlace permanente : | https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis | 
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