Título :	Síndrome hipereosinofílico y síndrome de Churg-Strauss ¿Espectro de una misma enfermedad? Nuevos conceptos
Otros títulos :	Hypereosinophilic syndrome and Churg-Strauss syndrome Spectrum of the same disease? New concepts
Tipo de documento :	documento electrónico
Autores :	Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Carlos Fernando Chinchilla Mejía,
Fecha de publicación :	2014
Títulos uniformes :	Acta Médica Colombiana
Idioma :	Español (spa)
Palabras clave :	Síndrome hipereosinofílico  eosinofilia  síndrome de Churg-Strauss  granulomatosis eosinofílica con poliangiítis  actualización.
Resumen :	Propósito de la revisión: revisar la literatura actual sobre el síndrome hipereosinofílico y establecer cuáles son las diferencias y semejanzas con el síndrome de Churg-Strauss. Fuente de datos: revisión estructurada de la literatura médica, en las bases de datos Pubmed, Medline y Cochrane. Selección de estudios: se limitó la búsqueda a los artículos de revisión, guías de manejo y meta- análisis, sin límites en idioma ni fecha de publicación, utilizando los términos MESH: hypereosi- nophilic síndrome, eosinophilic, Churg-Strauss sindrome. Se acoplaron a términos como: update, review, associations. Extracción de datos: se hizo la lectura del resumen de 232 trabajos de los cuales se seleccionaron 111 que eran representativos para el tema de esta revisión, después de una clasificación y ordenamiento, se procedió a la redacción del texto. Conclusiones: el síndrome hipereosinofílico comprende un grupo heterogéneo de enfermedades con presentaciones clínicas muy variadas, para algunos autores el síndrome de Churg-Strauss o más recientemente conocido como granulomatosis eosinofílica con poliangiítis hace parte de este gran síndrome pero para otros, deben considerarse como entidades aparte.
Mención de responsabilidad :	Elizabeth López Piedrahita, Ruth Helena Ramírez, Carlos Jaime Velásquez, Liliana Tamayo-Quijano, Luis Fernando Pinto-Peñaranda, Javier Márquez-Hernández, Carlos Chinchilla-Mejía, Ricardo Cardona Villa
Referencia :	Acta Med Colomb. 2014;39(2):174-84.
DOI (Digital Object Identifier) :	10.36104/amc.2014.281
En línea :	http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/281
Enlace permanente :	https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis

Síndrome hipereosinofílico y síndrome de Churg-Strauss ¿Espectro de una misma enfermedad? Nuevos conceptos = Hypereosinophilic syndrome and Churg-Strauss syndrome Spectrum of the same disease? New concepts [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Carlos Fernando Chinchilla Mejía,  . - 2014.
Obra : Acta Médica Colombiana

Idioma : Español (spa)

Palabras clave :	Síndrome hipereosinofílico  eosinofilia  síndrome de Churg-Strauss  granulomatosis eosinofílica con poliangiítis  actualización.
Resumen :	Propósito de la revisión: revisar la literatura actual sobre el síndrome hipereosinofílico y establecer cuáles son las diferencias y semejanzas con el síndrome de Churg-Strauss. Fuente de datos: revisión estructurada de la literatura médica, en las bases de datos Pubmed, Medline y Cochrane. Selección de estudios: se limitó la búsqueda a los artículos de revisión, guías de manejo y meta- análisis, sin límites en idioma ni fecha de publicación, utilizando los términos MESH: hypereosi- nophilic síndrome, eosinophilic, Churg-Strauss sindrome. Se acoplaron a términos como: update, review, associations. Extracción de datos: se hizo la lectura del resumen de 232 trabajos de los cuales se seleccionaron 111 que eran representativos para el tema de esta revisión, después de una clasificación y ordenamiento, se procedió a la redacción del texto. Conclusiones: el síndrome hipereosinofílico comprende un grupo heterogéneo de enfermedades con presentaciones clínicas muy variadas, para algunos autores el síndrome de Churg-Strauss o más recientemente conocido como granulomatosis eosinofílica con poliangiítis hace parte de este gran síndrome pero para otros, deben considerarse como entidades aparte.
Mención de responsabilidad :	Elizabeth López Piedrahita, Ruth Helena Ramírez, Carlos Jaime Velásquez, Liliana Tamayo-Quijano, Luis Fernando Pinto-Peñaranda, Javier Márquez-Hernández, Carlos Chinchilla-Mejía, Ricardo Cardona Villa
Referencia :	Acta Med Colomb. 2014;39(2):174-84.
DOI (Digital Object Identifier) :	10.36104/amc.2014.281
En línea :	http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/281
Enlace permanente :	https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis