Síndrome de sweet: reporte de un caso y revisión de la literatura [documento electrónico] / Laura Carolina Camacho Pérez, ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez,  . - 2017.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica

Idioma : Español (spa)

Palabras clave :	Síndrome de Sweet  factor estimulante de colonias de granulocitos  histiocitos
Resumen :	El síndrome histiocitoide de Sweet es una variante poco frecuente de la dermatosis neutrofílica febril (síndrome clásico de Sweet), que fue descrita por primera vez en el 2005 por Requena, et al., la cual se caracteriza por presentar un infiltrado inflamatorio conformado por células mieloides inmaduras similares a los histiocitos. Clínicamente, se manifiesta de forma parecida a la variante clásica y, al igual que esta, se asocia con enfermedades de base como algunas autoinmunitarias y neoplasias hematológicas. Se reconoce su asociación con el uso de ciertos medicamentos, principalmente el factor estimulante de colonias de granulocitos, y antimicrobianos, como el trimetoprim-sulfametoxazol. Tiene una adecuada reacción terapéutica a los corticoides y, generalmente, su curso es benigno, con bajo riesgo de recidivas.
Mención de responsabilidad :	Laura Carolina Camacho, Delsy Del Río, Ana Cristina Ruiz
Referencia :	Rev Asoc Colomb Dermatol. 2017;25(2):154-9.
DOI (Digital Object Identifier) :	10.29176/2590843X.12
En línea :	https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/12
Enlace permanente :	https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4095