Perfil clínico y epidemiológico de niños con diagnóstico de neoplasias del sistema nervioso central en un hospital de alto nivel / Pamplona Sierra, Ana Paulina  

Público ISBD Título : Perfil clínico y epidemiológico de niños con diagnóstico de neoplasias del sistema nervioso central en un hospital de alto nivel Tipo de documento : documento electrónico Autores : Pamplona Sierra, Ana Paulina, Autor Fecha de publicación : 2024 Títulos uniformes : Acta Pediátrica de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : neoplasias del sistema nervioso central  pediatría  neoplasias  sistema nervioso central. Resumen : OBJETIVO: Determinar el perfil clínico y epidemiológico de la población infantil con diagnóstico de tumores del sistema nervioso central, atendida en un hospital de alta complejidad en Medellín, Colombia. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio observacional, descriptivo y retrospectivo entre enero de 2015 y diciembre de 2020, con pacientes de 0 a 14 años con diagnóstico de tumores del sistema nervioso central. Las variables cualitativas se midieron mediante frecuencias relativas y absolutas, para las variables cuantitativas, medidas de tendencia central y rangos intercuartílicos como medidas de dispersión. RESULTADOS: Se incluyeron 70 pacientes con diagnóstico clínico y/o imagenológico de tumores del sistema nervioso central, con una mediana de edad de 9 años (mínimo 0 – máximo 14 años). Predominó el sexo masculino con un 57.1% y el 74.3% de la población tenía procedencia urbana. Respecto a las características del tumor, la localización más común fue en fosa posterior con 24,2%, el comportamiento maligno del tumor predominó con 62.9% y el 55.7% de los tumores se encontraron en etapa inicial. El 87.1% (61) de los tumores fueron primarios, el 5.7% (4) presentaban metástasis y el 20% (14) de los pacientes tuvo un desenlace fatal. CONCLUSIONES: Los principales síntomas reportados al diagnóstico fueron náuseas y/o vómitos, seguidos de signos y síntomas motores. La principal variante histológica identificada fue la neurofibromatosis tipo I (no maligna), seguida del meduloblastoma, dato que coincide con lo reportado en la literatura. Estas enfermedades oncológicas continúan teniendo un gran impacto en la mortalidad infantil, según han mostrado diversos estudios y también lo encontrado en esta investigación. Mención de responsabilidad : Anggy Valentina Soto Manzano, Lina María Martínez Sánchez, Manuela Arboleda Rojas, Ana Paulina Pamplona Sierra, Andrés David Aránzazu Ceballos Referencia : Acta Pediátrica De México, 45(3), 199-208. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18233/apm.v45i3.2726 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://ojs.actapediatrica.org.mx/index.php/APM/article/view/2726 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Perfil clínico y epidemiológico de niños con diagnóstico de neoplasias del sistema nervioso central en un hospital de alto nivel [documento electrónico] / Pamplona Sierra, Ana Paulina, Autor . - 2024. Obra : Acta Pediátrica de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : neoplasias del sistema nervioso central  pediatría  neoplasias  sistema nervioso central. Resumen : OBJETIVO: Determinar el perfil clínico y epidemiológico de la población infantil con diagnóstico de tumores del sistema nervioso central, atendida en un hospital de alta complejidad en Medellín, Colombia. MATERIALES Y MÉTODOS: Estudio observacional, descriptivo y retrospectivo entre enero de 2015 y diciembre de 2020, con pacientes de 0 a 14 años con diagnóstico de tumores del sistema nervioso central. Las variables cualitativas se midieron mediante frecuencias relativas y absolutas, para las variables cuantitativas, medidas de tendencia central y rangos intercuartílicos como medidas de dispersión. RESULTADOS: Se incluyeron 70 pacientes con diagnóstico clínico y/o imagenológico de tumores del sistema nervioso central, con una mediana de edad de 9 años (mínimo 0 – máximo 14 años). Predominó el sexo masculino con un 57.1% y el 74.3% de la población tenía procedencia urbana. Respecto a las características del tumor, la localización más común fue en fosa posterior con 24,2%, el comportamiento maligno del tumor predominó con 62.9% y el 55.7% de los tumores se encontraron en etapa inicial. El 87.1% (61) de los tumores fueron primarios, el 5.7% (4) presentaban metástasis y el 20% (14) de los pacientes tuvo un desenlace fatal. CONCLUSIONES: Los principales síntomas reportados al diagnóstico fueron náuseas y/o vómitos, seguidos de signos y síntomas motores. La principal variante histológica identificada fue la neurofibromatosis tipo I (no maligna), seguida del meduloblastoma, dato que coincide con lo reportado en la literatura. Estas enfermedades oncológicas continúan teniendo un gran impacto en la mortalidad infantil, según han mostrado diversos estudios y también lo encontrado en esta investigación. Mención de responsabilidad : Anggy Valentina Soto Manzano, Lina María Martínez Sánchez, Manuela Arboleda Rojas, Ana Paulina Pamplona Sierra, Andrés David Aránzazu Ceballos Referencia : Acta Pediátrica De México, 45(3), 199-208. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18233/apm.v45i3.2726 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://ojs.actapediatrica.org.mx/index.php/APM/article/view/2726 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis

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Primary Thrombotic Microangiopathy in Pediatric Patients / Pamplona Sierra, Ana Paulina ; Martínez Sánchez, Lina María ; Vergara Yánez, Daniela ; Franco Hincapié, Liliana ; Baquero Rodríguez, Richard  

Público ISBD Título : Primary Thrombotic Microangiopathy in Pediatric Patients Tipo de documento : documento electrónico Autores : Pamplona Sierra, Ana Paulina, Autor ; Martínez Sánchez, Lina María, Autor ; Vergara Yánez, Daniela, Autor ; Franco Hincapié, Liliana, Autor ; Baquero Rodríguez, Richard, Autor Fecha de publicación : 2024 Títulos uniformes : Global Pediatric Health Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : purpura  thrombocytopenic  ADAMTS13 protein  acute kidney injury  hemolytic-uremic syndrome Resumen : Background. Primary thrombotic microangiopathy includes hemolytic uremic syndrome caused by Shiga toxin-producing Escherichia coli, atypical hemolytic uremic syndrome, and thrombotic thrombocytopenic purpura. Methodology. A retrospective study that included patients younger than 18?years diagnosed with primary thrombotic microangiopathy between 2011 and 2021. Results. Thirty patients were included, of which 63% corresponded to a hemolytic uremic syndrome caused by Shiga toxin-producing Escherichia coli, and 30% to the atypical hemolytic uremic syndrome. The median age was 2.8?years and female sex predominated at 57%. On admission to the emergency room, fever and fatigue were the most frequent symptoms (93%), followed by oliguria and anuria (80%). 48% of patients received hemodialysis during their care. Mortality was estimated at 13%. Conclusion. This study constitutes the largest series of primary thrombotic microangiopathy in the pediatric population of Latin America, where the etiological and clinical behavior of this condition is described. Mención de responsabilidad : Andrés David Aranzazu Ceballos, Ana Paulina Pamplona Sierra, Daniela Vergara Yánez, Liliana Franco Hincapié, Richard Baquero Rodriguez. Referencia : Global Pediatric HealthVolume 11, 2024 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1177/2333794X241307535 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/2333794X241307535 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Primary Thrombotic Microangiopathy in Pediatric Patients [documento electrónico] / Pamplona Sierra, Ana Paulina, Autor ; Martínez Sánchez, Lina María, Autor ; Vergara Yánez, Daniela, Autor ; Franco Hincapié, Liliana, Autor ; Baquero Rodríguez, Richard, Autor . - 2024. Obra : Global Pediatric Health Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : purpura  thrombocytopenic  ADAMTS13 protein  acute kidney injury  hemolytic-uremic syndrome Resumen : Background. Primary thrombotic microangiopathy includes hemolytic uremic syndrome caused by Shiga toxin-producing Escherichia coli, atypical hemolytic uremic syndrome, and thrombotic thrombocytopenic purpura. Methodology. A retrospective study that included patients younger than 18?years diagnosed with primary thrombotic microangiopathy between 2011 and 2021. Results. Thirty patients were included, of which 63% corresponded to a hemolytic uremic syndrome caused by Shiga toxin-producing Escherichia coli, and 30% to the atypical hemolytic uremic syndrome. The median age was 2.8?years and female sex predominated at 57%. On admission to the emergency room, fever and fatigue were the most frequent symptoms (93%), followed by oliguria and anuria (80%). 48% of patients received hemodialysis during their care. Mortality was estimated at 13%. Conclusion. This study constitutes the largest series of primary thrombotic microangiopathy in the pediatric population of Latin America, where the etiological and clinical behavior of this condition is described. Mención de responsabilidad : Andrés David Aranzazu Ceballos, Ana Paulina Pamplona Sierra, Daniela Vergara Yánez, Liliana Franco Hincapié, Richard Baquero Rodriguez. Referencia : Global Pediatric HealthVolume 11, 2024 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1177/2333794X241307535 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/2333794X241307535 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis

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