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Autor Aguirre, Marcelo
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Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaColombian consensus on autosomal dominant polycystic kidney disease / John Mauricio Lopera Vargas ; Roncallo, Angelica ; Aguirre, Marcelo ; Conde Manotas, Juan Carlos ; Gallón Blandón, Paula Andrea ; López, José Gabriel ; Mantilla, Andrea ; Martínez, Theo ; Olivares, Orlando ; Restrepo Valencia, Cesar Augusto ; Wassermann, Alfredo Osvaldo ; Bermon, Anderson ; Barros, Luis
Título : Colombian consensus on autosomal dominant polycystic kidney disease Otros títulos : Consenso colombiano sobre la poliquistosis renal autosómica dominante Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Mauricio Lopera Vargas, Autor ; Roncallo, Angelica, Autor ; Aguirre, Marcelo, Autor ; Conde Manotas, Juan Carlos, Autor ; Gallón Blandón, Paula Andrea, Autor ; López, José Gabriel, Autor ; Mantilla, Andrea, Autor ; Martínez, Theo, Autor ; Olivares, Orlando, Autor ; Restrepo Valencia, Cesar Augusto, Autor ; Wassermann, Alfredo Osvaldo, Autor ; Bermon, Anderson, Autor ; Barros, Luis, Autor Fecha de publicación : 2025 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Nefrología Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Español (spa) Palabras clave : Autosomal Dominant; Chronic; Cystic; hypertension; Kidney Diseases; Polycystic Kidney; Renal Disease; Renal Insufficiency; tolvaptan Resumen : Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common cause of inherited adult nephropathy and stage 5 chronic kidney disease of genetic origin, it is a heterogeneo-us disease with phenotypic variability in relation to progression. All measures aimed at slowing the progression of renal disease should be established. Purpose: To generate evidence-based recommendations for the diagnosis, follow-up and treatment of patients with ADPKD, defining patients with rapid disease progression, guide general and specific treatment with the agent tolvaptan, establish recommendations for access to renal replacement therapies including transplantation, through an expert consensus. Methodology: Based on the formulation of pragmatic research questions related to ADPKD, a search for evidence was conducted in Pubmed, Scopus and Ovid between January 2012 and July 2023. The articles were selected by means of a systematic review and through the modified Delphi consensus methodology. The Oxford scale was applied to quantify the level of evidence of the total selected scien-tific articles. All final recommendations were categorised by grade according to the NHS guidelines classification. Results: A total of 18 recommendations were formulated for the diagnosis, treatment and follow-up of ADPKD. A panel of 10 thematic experts, a methodological expert and 2 external reviewers actively participated in the elaboration of the consensus. Conclusions: The recommendations based on evidence and clinical expertise adapted to the Colombian context will allow standardised guidance at national and regional level, the diagnosis and treatment of patients with ADPKD and provide guidance on the use and application of tolvaptan. © 2025, Asociacion Colombiana de Nefrologia e Hipertension Arterial. All rights reserved. Mención de responsabilidad : Roncallo Angelica, Aguirre Marcelo, Conde Manotas Juan Carlos, Gallón Blandón Paula Andrea, Lopera Mauricio, López José Gabriel, Mantilla Andrea, Martínez Theo, Olivares Orlando, Restrepo-Valencia Cesar Augusto, Wassermann Alfredo Osvaldo, Bermon Anderson, Barros Luis. Referencia : Colomb. Nefrol. [Internet]. 11 de febrero de 2025 [citado 28 de abril de 2025];12(1). DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.12.1.801 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/801 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Colombian consensus on autosomal dominant polycystic kidney disease = Consenso colombiano sobre la poliquistosis renal autosómica dominante [documento electrónico] / John Mauricio Lopera Vargas, Autor ; Roncallo, Angelica, Autor ; Aguirre, Marcelo, Autor ; Conde Manotas, Juan Carlos, Autor ; Gallón Blandón, Paula Andrea, Autor ; López, José Gabriel, Autor ; Mantilla, Andrea, Autor ; Martínez, Theo, Autor ; Olivares, Orlando, Autor ; Restrepo Valencia, Cesar Augusto, Autor ; Wassermann, Alfredo Osvaldo, Autor ; Bermon, Anderson, Autor ; Barros, Luis, Autor . - 2025.
Obra : Revista Colombiana de Nefrología
Idioma : Inglés (eng) Idioma original : Español (spa)
Palabras clave : Autosomal Dominant; Chronic; Cystic; hypertension; Kidney Diseases; Polycystic Kidney; Renal Disease; Renal Insufficiency; tolvaptan Resumen : Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common cause of inherited adult nephropathy and stage 5 chronic kidney disease of genetic origin, it is a heterogeneo-us disease with phenotypic variability in relation to progression. All measures aimed at slowing the progression of renal disease should be established. Purpose: To generate evidence-based recommendations for the diagnosis, follow-up and treatment of patients with ADPKD, defining patients with rapid disease progression, guide general and specific treatment with the agent tolvaptan, establish recommendations for access to renal replacement therapies including transplantation, through an expert consensus. Methodology: Based on the formulation of pragmatic research questions related to ADPKD, a search for evidence was conducted in Pubmed, Scopus and Ovid between January 2012 and July 2023. The articles were selected by means of a systematic review and through the modified Delphi consensus methodology. The Oxford scale was applied to quantify the level of evidence of the total selected scien-tific articles. All final recommendations were categorised by grade according to the NHS guidelines classification. Results: A total of 18 recommendations were formulated for the diagnosis, treatment and follow-up of ADPKD. A panel of 10 thematic experts, a methodological expert and 2 external reviewers actively participated in the elaboration of the consensus. Conclusions: The recommendations based on evidence and clinical expertise adapted to the Colombian context will allow standardised guidance at national and regional level, the diagnosis and treatment of patients with ADPKD and provide guidance on the use and application of tolvaptan. © 2025, Asociacion Colombiana de Nefrologia e Hipertension Arterial. All rights reserved. Mención de responsabilidad : Roncallo Angelica, Aguirre Marcelo, Conde Manotas Juan Carlos, Gallón Blandón Paula Andrea, Lopera Mauricio, López José Gabriel, Mantilla Andrea, Martínez Theo, Olivares Orlando, Restrepo-Valencia Cesar Augusto, Wassermann Alfredo Osvaldo, Bermon Anderson, Barros Luis. Referencia : Colomb. Nefrol. [Internet]. 11 de febrero de 2025 [citado 28 de abril de 2025];12(1). DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.12.1.801 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/801 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Consenso colombiano sobre la poliquistosis renal autosómica dominante Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Mauricio Lopera Vargas, Autor ; Roncallo, Angelica, Autor ; Aguirre, Marcelo, Autor ; Conde Manotas, Juan Carlos, Autor ; Gallón Blandón, Paula Andrea, Autor ; López, José Gabriel, Autor ; Mantilla, Andrea, Autor ; Martínez, Theo, Autor ; Olivares, Orlando, Autor ; Restrepo Valencia, Cesar Augusto, Autor ; Wassermann, Alfredo Osvaldo, Autor ; Bermon, Anderson, Autor ; Barros, Luis, Autor Fecha de publicación : 2025 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Nefrología Idioma : Español (spa) Idioma original : Español (spa) Palabras clave : poliquistosis renal autosómica dominante tolvaptán enfermedad renal quiste renal hipertensión arterial insuficiencia renal crónica Resumen : Contexto: la poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD) es la causa más frecuente de nefropatía hereditaria en el adulto y de enfermedad renal crónica estadio 5 de origen genético, además, es una enfermedad heterogénea con una variabilidad fenotípica con relación a la progresión, por lo que es necesario establecer todas las medidas encaminadas a enlentecer la progresión de la enfermedad renal. Objetivo: generar recomendaciones basadas en la evidencia para el diagnóstico, seguimiento y tratamiento del paciente con PQRAD, definiendo los pacientes con rápida progresión de la enfermedad, guiar el tratamiento general y específico con el agente tolvaptán, y establecer recomendaciones para el acceso a terapias de reemplazo renal, incluido el trasplante, mediante un consenso de expertos. Metodología: a partir de la formulación de preguntas de investigación pragmáticas relacionadas con la PQRAD, se realiza la búsqueda de evidencia en las bases de datos Pubmed, Scopus y Ovid en el periodo de enero del 2012 a julio del 2023. Los artículos se seleccionaron por medio de una revisión sistemática y a través de la metodología de consenso Delphi modificado. Luego, se aplicó la escala Oxford para cuantificar el nivel de evidencia del total de artículos científicos seleccionados. Todas las recomendaciones finales fueron categorizadas por grado según la clasificación de las guías NHS. Resultados: se formularon en total 18 recomendaciones para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la PQRAD, participaron un panel de 10 expertos temáticos, 1 experto metodológico y 2 revisores externos de forma activa para la elaboración del consenso. Conclusiones: las recomendaciones basadas en evidencia y experticia clínica adaptadas al contexto colombiano permitirán orientar de manera estandarizada, a nivel nacional y regional, el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con PQRAD y orientar sobre el uso y aplicación de tolvaptán. Mención de responsabilidad : Angelica Roncallo, Marcelo Aguirre, Juan Carlos Conde Manotas, Paula Andrea Gallón Blandón, Mauricio Lopera José Gabriel López, Andrea Mantilla, Theo Martínez Orlando Olivares, Cesar Augusto Restrepo Valencia, Alfredo Osvaldo Wassermann, Anderson Bermon, Luis Barros Referencia : Rev. Colomb. Nefrol. [Internet]. 11 de febrero de 2025 [citado 4 de junio de 2025];12(1) DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.12.1.801 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/801 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Consenso colombiano sobre la poliquistosis renal autosómica dominante [documento electrónico] / John Mauricio Lopera Vargas, Autor ; Roncallo, Angelica, Autor ; Aguirre, Marcelo, Autor ; Conde Manotas, Juan Carlos, Autor ; Gallón Blandón, Paula Andrea, Autor ; López, José Gabriel, Autor ; Mantilla, Andrea, Autor ; Martínez, Theo, Autor ; Olivares, Orlando, Autor ; Restrepo Valencia, Cesar Augusto, Autor ; Wassermann, Alfredo Osvaldo, Autor ; Bermon, Anderson, Autor ; Barros, Luis, Autor . - 2025.
Obra : Revista Colombiana de Nefrología
Idioma : Español (spa) Idioma original : Español (spa)
Palabras clave : poliquistosis renal autosómica dominante tolvaptán enfermedad renal quiste renal hipertensión arterial insuficiencia renal crónica Resumen : Contexto: la poliquistosis renal autosómica dominante (PQRAD) es la causa más frecuente de nefropatía hereditaria en el adulto y de enfermedad renal crónica estadio 5 de origen genético, además, es una enfermedad heterogénea con una variabilidad fenotípica con relación a la progresión, por lo que es necesario establecer todas las medidas encaminadas a enlentecer la progresión de la enfermedad renal. Objetivo: generar recomendaciones basadas en la evidencia para el diagnóstico, seguimiento y tratamiento del paciente con PQRAD, definiendo los pacientes con rápida progresión de la enfermedad, guiar el tratamiento general y específico con el agente tolvaptán, y establecer recomendaciones para el acceso a terapias de reemplazo renal, incluido el trasplante, mediante un consenso de expertos. Metodología: a partir de la formulación de preguntas de investigación pragmáticas relacionadas con la PQRAD, se realiza la búsqueda de evidencia en las bases de datos Pubmed, Scopus y Ovid en el periodo de enero del 2012 a julio del 2023. Los artículos se seleccionaron por medio de una revisión sistemática y a través de la metodología de consenso Delphi modificado. Luego, se aplicó la escala Oxford para cuantificar el nivel de evidencia del total de artículos científicos seleccionados. Todas las recomendaciones finales fueron categorizadas por grado según la clasificación de las guías NHS. Resultados: se formularon en total 18 recomendaciones para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la PQRAD, participaron un panel de 10 expertos temáticos, 1 experto metodológico y 2 revisores externos de forma activa para la elaboración del consenso. Conclusiones: las recomendaciones basadas en evidencia y experticia clínica adaptadas al contexto colombiano permitirán orientar de manera estandarizada, a nivel nacional y regional, el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con PQRAD y orientar sobre el uso y aplicación de tolvaptán. Mención de responsabilidad : Angelica Roncallo, Marcelo Aguirre, Juan Carlos Conde Manotas, Paula Andrea Gallón Blandón, Mauricio Lopera José Gabriel López, Andrea Mantilla, Theo Martínez Orlando Olivares, Cesar Augusto Restrepo Valencia, Alfredo Osvaldo Wassermann, Anderson Bermon, Luis Barros Referencia : Rev. Colomb. Nefrol. [Internet]. 11 de febrero de 2025 [citado 4 de junio de 2025];12(1) DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.12.1.801 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/801 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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