Título :	Mucopolisacaridosis tipo IV como causa de talla baja patológica: reporte de un caso y revisión de la literatura
Otros títulos :	Mucopolysaccharidosis type IV as a cause of pathological short stature: a case report and literature review
Tipo de documento :	documento electrónico
Autores :	Verónica Abad Londoño, ; David Andrés Espinal Botero,
Fecha de publicación :	2008
Títulos uniformes :	CES Medicina
Idioma :	Español (spa)
Palabras clave :	Mucopolisacaridosis  Síndrome de Morquio  Error innato del metabolismo  Platispondilia  Talla baja patológica
Resumen :	Se presenta un caso clínico de síndrome de Morquio o mucopolisacaridosis tipo IV, en una niña de 5 años que consulta al servicio de endocrinología pediátrica del Hospital Pablo Tabón Uribe, por talla baja y deformidades esqueléticas que iniciaron al año de edad. Inicialmente admitida con una impresión diagnóstica de raquitismo, pero al evaluar el caso en conjunto con el grupo de ortopedia infantil se confirma el diagnóstico por clínica, hallazgos radiológicos característicos y pruebas específicas para mucopolisacaridosis. Se revisan los principales aspectos clínicos y radiológicos de la enfermedad y el manejo actual.
Mención de responsabilidad :	Luz Stella López Ramírez, Alejandro Velásquez Urzola, Verónica Abad, David Espinal
Referencia :	CES med ; 22(2): 89-97, jul.-dic. 2008.
Derechos de uso :	CC BY-NC-ND
En línea :	http://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/394
Enlace permanente :	https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis

Mucopolisacaridosis tipo IV como causa de talla baja patológica: reporte de un caso y revisión de la literatura = Mucopolysaccharidosis type IV as a cause of pathological short stature: a case report and literature review [documento electrónico] / Verónica Abad Londoño, ; David Andrés Espinal Botero,  . - 2008.
Obra : CES Medicina

Idioma : Español (spa)

Palabras clave :	Mucopolisacaridosis  Síndrome de Morquio  Error innato del metabolismo  Platispondilia  Talla baja patológica
Resumen :	Se presenta un caso clínico de síndrome de Morquio o mucopolisacaridosis tipo IV, en una niña de 5 años que consulta al servicio de endocrinología pediátrica del Hospital Pablo Tabón Uribe, por talla baja y deformidades esqueléticas que iniciaron al año de edad. Inicialmente admitida con una impresión diagnóstica de raquitismo, pero al evaluar el caso en conjunto con el grupo de ortopedia infantil se confirma el diagnóstico por clínica, hallazgos radiológicos característicos y pruebas específicas para mucopolisacaridosis. Se revisan los principales aspectos clínicos y radiológicos de la enfermedad y el manejo actual.
Mención de responsabilidad :	Luz Stella López Ramírez, Alejandro Velásquez Urzola, Verónica Abad, David Espinal
Referencia :	CES med ; 22(2): 89-97, jul.-dic. 2008.
Derechos de uso :	CC BY-NC-ND
En línea :	http://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/394
Enlace permanente :	https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis