Atresia biliar sindrómica en un paciente pediátrico. Reporte de caso = Case report of syndromic biliary atresia in a pediatric patient [documento electrónico] / Patricia Ruiz Navas, ; Karen Mariam Aguirre Roldán,  . - 2015.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología

Idioma : Español (spa)

Palabras clave :	Atresia de vías biliares  heterotaxia visceral
Resumen :	La atresia de vías biliares es una colangiopatía obstructiva neonatal de etiología desconocida que produce una lesión del parénquima hepático y de la vía biliar intrahepática y extrahepática. Representa la causa más común de colestasis neonatal y trasplante hepático en la población pediátrica y se manifiesta como malforma- ción aislada en la mayoría de los casos. Se presenta un caso de un paciente de 75 días de vida con atresia de vías biliares asociado a heterotaxia abdominal. El síndrome de atresia biliar y malformación esplénica ha sido descrito previamente como atresia de vías biliares asociado a malformaciones anatómicas del bazo, páncreas, alteraciones cardíacas y en menor frecuencia malformaciones genitourinarias. El pronóstico de los pacientes con atresia de vías biliares ha mejorado notoriamente con el reconocimiento temprano de los sig- nos semiológicos y con la realización de la portoenterostomía (Kasai) en forma oportuna para lograr mejorar la sobrevida de los pacientes con atresia de vías biliares sindrómica.
Mención de responsabilidad :	Patricia Ruíz, Karen Aguirre, Catalina Mesa, Liliana Lara
Referencia :	Rev. colomb. gastroenterol ; 30(4): 447-455, oct.-dic. 2015.
DOI (Digital Object Identifier) :	10.22516/25007440.9
Derechos de uso :	CC BY-NC-ND
En línea :	https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/9
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