Linfoma cutáneo paniculitoide de células T asociado a síndrome hemofagocítico, a propósito de un caso [documento electrónico] / Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez,  . - 2016.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica

Idioma : Español (spa)

Palabras clave :	linfoma cutáneo de células T  paniculitis  síndrome de activación macrofágica
Resumen :	El linfoma cutáneo de células T hace parte de las neoplasias linfoides crónicas, que pueden afectar múltiples órganos, además de la piel. La forma subcutánea (paniculitoide) comprende sólo el 1 % de los casos y su presentación es variable. Se presenta el caso de una mujer de 16 años, con un año de evolución de fiebre intermitente, pérdida de peso, diaforesis y lesiones induradas en la piel. En el examen físico presentaba múltiples placas difusas, eritemato-violáceas y de consistencia dura, en el tronco, los muslos y los antebrazos. Se tomó biopsia de piel para estudio con hematoxilina y eosina, inmunohistoquímica y ‘clonalidad’ de linfocitos, confirmándose el diagnóstico de linfoma subcutáneo paniculítico de células T. Asociados a este cuadro clínico, la paciente presentaba criterios para síndrome hemofagocítico, por lo que se inició manejo con poliquimioterapia y se obtuvo mejoría clínica.
Mención de responsabilidad :	Ana Paula Giraldo, Delsy Yurledy del Río, Ana Cristina Ruiz
En línea :	https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/1095
Enlace permanente :	https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4652