| Título : |
Fascitis eosinofílica: reporte de un caso |
| Otros títulos : |
Eosinophilic fasciitis: a case report |
| Tipo de documento : |
documento electrónico |
| Autores : |
Ana Cristina Ruiz Suárez, |
| Fecha de publicación : |
2018 |
| Títulos uniformes : |
Revista Colombiana de Reumatología
|
| Idioma : |
Español (spa) |
| Palabras clave : |
Fascitis eosinofílica Síndrome de Shulman Esclerosis localizada |
| Resumen : |
La fascitis eosinofílica es una enfermedad rara del tejido conectivo que se caracteriza por induración y engrosamiento progresivo y simétrico de la piel y del tejido celular subcutáneo localizado, principalmente, en las extremidades. Además de las manifestaciones cutáneas hay compromiso articular, muscular y, en casos excepcionales, compromiso sistémico. Su diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos, eosinofilia en sangre periférica y la toma de una biopsia profunda de piel, que incluya la fascia donde se evidencia un infiltrado compuesto por linfocitos y eosinófilos. El tratamiento de elección son los esteroides sistémicos acompañados de medicamentos inmunosupresores. |
| Mención de responsabilidad : |
Amalia Londoño Correa, Ángela Londoño, Ana Cristina Ruiz y Miguel Mesa |
| DOI (Digital Object Identifier) : |
10.1016/j.rcreu.2017.03.001 |
| En línea : |
https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317300427 |
| Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4717 |
Fascitis eosinofílica: reporte de un caso = Eosinophilic fasciitis: a case report [documento electrónico] / Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2018. Obra : Revista Colombiana de ReumatologíaIdioma : Español ( spa) | Palabras clave : |
Fascitis eosinofílica Síndrome de Shulman Esclerosis localizada |
| Resumen : |
La fascitis eosinofílica es una enfermedad rara del tejido conectivo que se caracteriza por induración y engrosamiento progresivo y simétrico de la piel y del tejido celular subcutáneo localizado, principalmente, en las extremidades. Además de las manifestaciones cutáneas hay compromiso articular, muscular y, en casos excepcionales, compromiso sistémico. Su diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos, eosinofilia en sangre periférica y la toma de una biopsia profunda de piel, que incluya la fascia donde se evidencia un infiltrado compuesto por linfocitos y eosinófilos. El tratamiento de elección son los esteroides sistémicos acompañados de medicamentos inmunosupresores. |
| Mención de responsabilidad : |
Amalia Londoño Correa, Ángela Londoño, Ana Cristina Ruiz y Miguel Mesa |
| DOI (Digital Object Identifier) : |
10.1016/j.rcreu.2017.03.001 |
| En línea : |
https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317300427 |
| Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4717 |
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Fascitis eosinofílica: reporte de un caso
