Título : |
Glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por inmunocomplejos (tipo II). Revisión de la literatura |
Otros títulos : |
Immune complex-mediated rapidly progressive glomerulonephritis (type II). Literature review |
Tipo de documento : |
documento electrónico |
Autores : |
John Fredy Nieto Ríos, |
Fecha de publicación : |
2021 |
Títulos uniformes : |
Medicina & Laboratorio
|
Idioma : |
Español (spa) |
Palabras clave : |
glomerulonefritis complejos inmunes nefropatía por inmunoglobulina A púrpura de Schönlein-Henoch insuficiencia renal terminal biopsia esteroides |
Resumen : |
La glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por complejos inmunes (GMNRP II) es un síndrome clínico caracterizado por el rápido deterioro de la función renal asociado a hematuria, edemas y oliguria. Histológicamente se manifiesta como una glomerulonefritis crescéntica, con la presencia de depósitos granulares en la inmunofluorescencia. Aunque es una enfermedad rara, es grave y puede evolucionar a una enfermedad renal crónica, por lo cual es fundamental su identificación temprana. A continuación, se presenta una revisión sobre este tipo de glomerulonefritis, con énfasis en su etiología y en las opciones terapéuticas existentes en la actualidad. |
Mención de responsabilidad : |
John Fredy Nieto-Ríos, Miguel Bernardo Giraldo-Serna, Camilo Andrés García-Prada, Andrés Felipe Lotero-Cadavid, Lina María Serna-Higuita, Luis F. Arias |
Referencia : |
Med. lab ; 25(3): 569-580, 2021. |
DOI (Digital Object Identifier) : |
10.36384/01232576.449 |
Derechos de uso : |
CC BY-NC-ND |
En línea : |
https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/449 |
Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5827 |
Glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por inmunocomplejos (tipo II). Revisión de la literatura = Immune complex-mediated rapidly progressive glomerulonephritis (type II). Literature review [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, . - 2021. Obra : Medicina & LaboratorioIdioma : Español ( spa) Palabras clave : |
glomerulonefritis complejos inmunes nefropatía por inmunoglobulina A púrpura de Schönlein-Henoch insuficiencia renal terminal biopsia esteroides |
Resumen : |
La glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por complejos inmunes (GMNRP II) es un síndrome clínico caracterizado por el rápido deterioro de la función renal asociado a hematuria, edemas y oliguria. Histológicamente se manifiesta como una glomerulonefritis crescéntica, con la presencia de depósitos granulares en la inmunofluorescencia. Aunque es una enfermedad rara, es grave y puede evolucionar a una enfermedad renal crónica, por lo cual es fundamental su identificación temprana. A continuación, se presenta una revisión sobre este tipo de glomerulonefritis, con énfasis en su etiología y en las opciones terapéuticas existentes en la actualidad. |
Mención de responsabilidad : |
John Fredy Nieto-Ríos, Miguel Bernardo Giraldo-Serna, Camilo Andrés García-Prada, Andrés Felipe Lotero-Cadavid, Lina María Serna-Higuita, Luis F. Arias |
Referencia : |
Med. lab ; 25(3): 569-580, 2021. |
DOI (Digital Object Identifier) : |
10.36384/01232576.449 |
Derechos de uso : |
CC BY-NC-ND |
En línea : |
https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/449 |
Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5827 |
| |