Título :	Tofacitinib en el tratamiento de la colitis ulcerosa moderada a grave en Colombia: experiencia en mundo real
Otros títulos :	Tofacitinib in the treatment of moderate to severe ulcerative colitis in Colombia: Real world experience
Tipo de documento :	documento electrónico
Autores :	Fabián Juliao Baños,
Fecha de publicación :	2022
Títulos uniformes :	Gastroenterología y Hepatología
Idioma :	Español (spa)
Palabras clave :	Enfermedades inflamatorias del intestino  Terapéutica  Manejo de la enfermedad
Resumen :	Introducción: No hay estudios sobre eficacia de tofacitinib para colitis ulcerosa (CU) en Latinoamérica. Se plantea como objetivo describir la eficacia y seguridad, en mundo real, de pacientes con CU moderada-grave tratados con tofacitinib en nuestro medio. Materiales y métodos: Estudio observacional descriptivo multicéntrico, en pacientes con CU que recibieron tratamiento con tofacitinib en fase de inducción por 8 semanas y luego, terapia de mantenimiento, entre junio de 2019 y junio de 2022. Resultados: Treinta y cuatro pacientes adultos, 50% mujeres, edad media 38,1 (rango 22-72) años. El 76,5% presentó pancolitis y el 20,6% colitis izquierda; el 79,4% fallo a inhibidores del factor de necrosis tumoral (anti-TNF) y el 35,3% a vedolizumab; el 14,7% era naïve a terapia biológica; el 23,5% presentó previamente manifestaciones extraintestinales. Durante la inducción, el 58,8% de los pacientes alcanzaron remisión clínica, bioquímica y endoscópica. En el mantenimiento, el 76,9% de los pacientes a las 26 semanas, y el 66,6% a las 52 semanas, presentaron remisión clínica; 8 pacientes presentaron eventos adversos, ninguno cardiovascular ni tromboembólico. El 44,1% fueron dependientes de esteroides, y el 23,5% requirieron esteroides como terapia de rescate. El 38,3% requirió aumento de tofacitinib a 10 mg cada 12 h durante el mantenimiento. En el 17,6% se suspendió tofacitinib por ausencia de eficacia. Se incluyeron 3 pacientes en edad pediátrica, femeninas, edad media 15,3 (rango 14-17) años, 2/3 con pancolitis y 1/3 con colitis izquierda, todas con exposición previa a terapia biológica, quienes presentaron remisión clínica, biológica y endoscópica en la inducción. Conclusiones: En este primer estudio latinoamericano con tofacitinib en CU se demuestra eficacia y seguridad en el tratamiento de nuestros pacientes con actividad moderada a grave.
Mención de responsabilidad :	Viviana Parra-Izquierdo, Juan Sebastián Frías-Ordoñez, Juan Ricardo Márquez, Fabián Juliao-Baños, Pablo Galindo, Carlos Cuadros, Carlos Rojas, Nelson Rojas, Oscar Ardila, German Tovar-Fierro, Rafael García-Duperly, Melquicedec Vargas y Cristian Flórez-Sarmiento
Referencia :	Gastroenterol Hepatol. 2022 Nov 11;S0210-5705(22)00266-7.
DOI (Digital Object Identifier) :	10.1016/j.gastrohep.2022.10.020
PMID :	36372256
En línea :	https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0210570522002667
Enlace permanente :	https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis

Tofacitinib en el tratamiento de la colitis ulcerosa moderada a grave en Colombia: experiencia en mundo real = Tofacitinib in the treatment of moderate to severe ulcerative colitis in Colombia: Real world experience [documento electrónico] / Fabián Juliao Baños,  . - 2022.
Obra : Gastroenterología y Hepatología

Idioma : Español (spa)

Palabras clave :	Enfermedades inflamatorias del intestino  Terapéutica  Manejo de la enfermedad
Resumen :	Introducción: No hay estudios sobre eficacia de tofacitinib para colitis ulcerosa (CU) en Latinoamérica. Se plantea como objetivo describir la eficacia y seguridad, en mundo real, de pacientes con CU moderada-grave tratados con tofacitinib en nuestro medio. Materiales y métodos: Estudio observacional descriptivo multicéntrico, en pacientes con CU que recibieron tratamiento con tofacitinib en fase de inducción por 8 semanas y luego, terapia de mantenimiento, entre junio de 2019 y junio de 2022. Resultados: Treinta y cuatro pacientes adultos, 50% mujeres, edad media 38,1 (rango 22-72) años. El 76,5% presentó pancolitis y el 20,6% colitis izquierda; el 79,4% fallo a inhibidores del factor de necrosis tumoral (anti-TNF) y el 35,3% a vedolizumab; el 14,7% era naïve a terapia biológica; el 23,5% presentó previamente manifestaciones extraintestinales. Durante la inducción, el 58,8% de los pacientes alcanzaron remisión clínica, bioquímica y endoscópica. En el mantenimiento, el 76,9% de los pacientes a las 26 semanas, y el 66,6% a las 52 semanas, presentaron remisión clínica; 8 pacientes presentaron eventos adversos, ninguno cardiovascular ni tromboembólico. El 44,1% fueron dependientes de esteroides, y el 23,5% requirieron esteroides como terapia de rescate. El 38,3% requirió aumento de tofacitinib a 10 mg cada 12 h durante el mantenimiento. En el 17,6% se suspendió tofacitinib por ausencia de eficacia. Se incluyeron 3 pacientes en edad pediátrica, femeninas, edad media 15,3 (rango 14-17) años, 2/3 con pancolitis y 1/3 con colitis izquierda, todas con exposición previa a terapia biológica, quienes presentaron remisión clínica, biológica y endoscópica en la inducción. Conclusiones: En este primer estudio latinoamericano con tofacitinib en CU se demuestra eficacia y seguridad en el tratamiento de nuestros pacientes con actividad moderada a grave.
Mención de responsabilidad :	Viviana Parra-Izquierdo, Juan Sebastián Frías-Ordoñez, Juan Ricardo Márquez, Fabián Juliao-Baños, Pablo Galindo, Carlos Cuadros, Carlos Rojas, Nelson Rojas, Oscar Ardila, German Tovar-Fierro, Rafael García-Duperly, Melquicedec Vargas y Cristian Flórez-Sarmiento
Referencia :	Gastroenterol Hepatol. 2022 Nov 11;S0210-5705(22)00266-7.
DOI (Digital Object Identifier) :	10.1016/j.gastrohep.2022.10.020
PMID :	36372256
En línea :	https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0210570522002667
Enlace permanente :	https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis