Título : |
Aporte de la 18F-FDG PET/TC en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica |
Otros títulos : |
Contribution of the 18F-FDG PET/CT IN sporadic Creutzfeldt-Jakob disease |
Tipo de documento : |
documento electrónico |
Autores : |
Feliza Restrepo Restrepo, ; Leonardo Fabio Moreno Gómez, ; Alejandro Delgado Quijano, ; Mónica Alexandra Vidal González, |
Fecha de publicación : |
2021 |
Títulos uniformes : |
Revista Colombiana de Radiología
|
Idioma : |
Español (spa) |
Palabras clave : |
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Enfermedad por prión Tomografía por emisión de positrones Imagen por resonancia magnética |
Resumen : |
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (ECJe) es un trastorno neurodegenerativo transmisible extremadamente raro, caracterizado por demencia rápidamente progresiva. En la tomografía por emisión de positrones con 18F-fluoro-2-desoxi-D-glucosa (FDG-PET) de estos pacientes se ha descrito hipometabolismo cortical bilateral parietal, frontal y occipital, sin alteraciones en el cerebelo ni en los ganglios basales, lo que podría contribuir con el diagnóstico diferencial de demencia rápidamente progresiva. Se presenta el caso de un hombre de 75 años, con antecedente de cáncer de próstata y trastorno afectivo bipolar, con dos semanas de cambios comportamentales y anímicos, déficit cognitivo, alucinaciones visuales y auditivas y desorientación espacial con rápida progresión; posteriormente presentó marcha lenta, temblor en miembros inferiores y Babinski derecho. La resonancia (RM) cerebral contrastada mostró restricción a la difusión en corteza frontal bilateral, corteza temporal y giro del cíngulo, con diagnóstico de síndrome paraneoplásico versus enfermedad por priones; FDG-PET con hipometabolismo en la corteza frontal bilateral y lóbulo temporal y parietal derechos. La medición de la proteína 14-3-3, proteína T-Tau y conversión de proteína priónica inducida por agitación en tiempo real (RT-QUIC) en líquido cefalorraquídeo confirma el diagnóstico de enfermedad por priones. |
Mención de responsabilidad : |
Sara Lucía López González, Feliza Restrepo Restrepo, Leonardo Fabio Moreno Gómez, Alejandro Delgado Quijano, Mónica Alexandra Vidal González |
DOI (Digital Object Identifier) : |
10.53903/01212095.107 |
En línea : |
https://rcr.acronline.org/index.php/rcr/article/view/107 |
Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6154 |
Aporte de la 18F-FDG PET/TC en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica = Contribution of the 18F-FDG PET/CT IN sporadic Creutzfeldt-Jakob disease [documento electrónico] / Feliza Restrepo Restrepo, ; Leonardo Fabio Moreno Gómez, ; Alejandro Delgado Quijano, ; Mónica Alexandra Vidal González, . - 2021. Obra : Revista Colombiana de RadiologíaIdioma : Español ( spa) Palabras clave : |
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Enfermedad por prión Tomografía por emisión de positrones Imagen por resonancia magnética |
Resumen : |
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (ECJe) es un trastorno neurodegenerativo transmisible extremadamente raro, caracterizado por demencia rápidamente progresiva. En la tomografía por emisión de positrones con 18F-fluoro-2-desoxi-D-glucosa (FDG-PET) de estos pacientes se ha descrito hipometabolismo cortical bilateral parietal, frontal y occipital, sin alteraciones en el cerebelo ni en los ganglios basales, lo que podría contribuir con el diagnóstico diferencial de demencia rápidamente progresiva. Se presenta el caso de un hombre de 75 años, con antecedente de cáncer de próstata y trastorno afectivo bipolar, con dos semanas de cambios comportamentales y anímicos, déficit cognitivo, alucinaciones visuales y auditivas y desorientación espacial con rápida progresión; posteriormente presentó marcha lenta, temblor en miembros inferiores y Babinski derecho. La resonancia (RM) cerebral contrastada mostró restricción a la difusión en corteza frontal bilateral, corteza temporal y giro del cíngulo, con diagnóstico de síndrome paraneoplásico versus enfermedad por priones; FDG-PET con hipometabolismo en la corteza frontal bilateral y lóbulo temporal y parietal derechos. La medición de la proteína 14-3-3, proteína T-Tau y conversión de proteína priónica inducida por agitación en tiempo real (RT-QUIC) en líquido cefalorraquídeo confirma el diagnóstico de enfermedad por priones. |
Mención de responsabilidad : |
Sara Lucía López González, Feliza Restrepo Restrepo, Leonardo Fabio Moreno Gómez, Alejandro Delgado Quijano, Mónica Alexandra Vidal González |
DOI (Digital Object Identifier) : |
10.53903/01212095.107 |
En línea : |
https://rcr.acronline.org/index.php/rcr/article/view/107 |
Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6154 |
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