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Autor Alejandro Vélez Hoyos
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Médico Patólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Nódulo tiroideo, enfoque y manejo. Revisión de la literatura / Alejandro Vélez Hoyos ; Johnayro Gutiérrez Restrepo
Título : Nódulo tiroideo, enfoque y manejo. Revisión de la literatura Otros títulos : Approach and management of thyroid nodule. A literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alejandro Vélez Hoyos, ; Johnayro Gutiérrez Restrepo, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Cáncer de tiroides citología ecografía de tiroides enfermedades de la tiroides factores de riesgo nódulo tiroideo Resumen : Introducción: el nódulo tiroideo es un hallazgo común en la actualidad, cuya incidencia viene en aumento. El objetivo principal durante la evaluación es distinguir el nódulo benigno del maligno. Materiales y métodos: se hizo una revisión narrativa de la literatura mediante búsqueda en Ovid, Medline y Lilacs desde 1950 a 2010. Resultados: la mayoría de los nódulos tiroideos son benignos, solo 4% a 8% de los casos pueden ser malignos. Los nódulos mayores de un centímetro se deben estudiar mediante aspirado con aguja fina; sin embargo, se deben tener en cuenta las características clínicas del paciente y las características ecográficas del nódulo. Entre los factores de riesgo asociados a la presencia de nódulo están la edad por encima de 45 años, el sexo femenino y el tabaquismo. No se recomienda la medición de marcadores tumorales en el estudio de los pacientes con nódulo tiroideo. Conclusión: la ecografía de tiroides y el aspirado con aguja fina son los métodos diagnósticos más importantes en la evaluación del nódulo tiroideo y han permitido cambiar las conductas terapéuticas disminuyendo el número de tiroidectomías innecesarias. El tratamiento y el pronóstico dependen de los factores de riesgo y de los hallazgos citológicos y patológicos. Mención de responsabilidad : Alejandro Román-González, Lina Restrepo Giraldo, Catalina Alzate Monsalve, Alejandro Vélez, Johnayro Gutiérrez Restrepo Referencia : Iatreia. 2013;26(2):197-206. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/14371 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3678 Nódulo tiroideo, enfoque y manejo. Revisión de la literatura = Approach and management of thyroid nodule. A literature review [documento electrónico] / Alejandro Vélez Hoyos, ; Johnayro Gutiérrez Restrepo, . - 2013.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Cáncer de tiroides citología ecografía de tiroides enfermedades de la tiroides factores de riesgo nódulo tiroideo Resumen : Introducción: el nódulo tiroideo es un hallazgo común en la actualidad, cuya incidencia viene en aumento. El objetivo principal durante la evaluación es distinguir el nódulo benigno del maligno. Materiales y métodos: se hizo una revisión narrativa de la literatura mediante búsqueda en Ovid, Medline y Lilacs desde 1950 a 2010. Resultados: la mayoría de los nódulos tiroideos son benignos, solo 4% a 8% de los casos pueden ser malignos. Los nódulos mayores de un centímetro se deben estudiar mediante aspirado con aguja fina; sin embargo, se deben tener en cuenta las características clínicas del paciente y las características ecográficas del nódulo. Entre los factores de riesgo asociados a la presencia de nódulo están la edad por encima de 45 años, el sexo femenino y el tabaquismo. No se recomienda la medición de marcadores tumorales en el estudio de los pacientes con nódulo tiroideo. Conclusión: la ecografía de tiroides y el aspirado con aguja fina son los métodos diagnósticos más importantes en la evaluación del nódulo tiroideo y han permitido cambiar las conductas terapéuticas disminuyendo el número de tiroidectomías innecesarias. El tratamiento y el pronóstico dependen de los factores de riesgo y de los hallazgos citológicos y patológicos. Mención de responsabilidad : Alejandro Román-González, Lina Restrepo Giraldo, Catalina Alzate Monsalve, Alejandro Vélez, Johnayro Gutiérrez Restrepo Referencia : Iatreia. 2013;26(2):197-206. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/14371 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3678 Reserva
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2013-019.pdfAdobe Acrobat PDF Struma ovarii con un foco de micro-carcinoma papilar variante folicular de tiroides: reporte de caso y revisión de la literatura / Carlos Esteban Builes Montaño ; Johnayro Gutiérrez Restrepo ; Alejandro Vélez Hoyos
Título : Struma ovarii con un foco de micro-carcinoma papilar variante folicular de tiroides: reporte de caso y revisión de la literatura Otros títulos : Struma ovarii with follicular variant of papillary thyroid carcinoma. Report of one case Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Esteban Builes Montaño, ; Johnayro Gutiérrez Restrepo, ; Alejandro Vélez Hoyos, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Revista Chilena de Endocrinología y Diabetes Dimensiones : Idioma : Español (spa) Palabras clave : struma ovarii papillary carcinoma follicular carcinoma Resumen : Struma ovarii is an ovarian teratoma composed mainly of thyroid tissue, which can occasionally develop a malignant thyroid tumor. We report a 61 years old female consulting for a metrorrhagia in whom an ovarian cyst was discovered. The patient was subjected to a hysterectomy and bilateral oophorectomy. The pathological study of the surgical piece revealed a focus of papillary thyroid carcinoma, follicular variety in a right struma ovarii. Three months after surgery, an abdominal CAT scan did not show any abnormality. Mención de responsabilidad : Johnayro Gutiérrez R., Carlos Esteban Builes M. y Alejandro Vélez H. Referencia : Rev chil endocrinol diabetes 2013;6(3):95-8 En línea : http://www.revistasoched.cl/3-2013/2.html Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3415 Struma ovarii con un foco de micro-carcinoma papilar variante folicular de tiroides: reporte de caso y revisión de la literatura = Struma ovarii with follicular variant of papillary thyroid carcinoma. Report of one case [documento electrónico] / Carlos Esteban Builes Montaño, ; Johnayro Gutiérrez Restrepo, ; Alejandro Vélez Hoyos, . - 2013 . - ; PDF.
Obra : Revista Chilena de Endocrinología y Diabetes
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : struma ovarii papillary carcinoma follicular carcinoma Resumen : Struma ovarii is an ovarian teratoma composed mainly of thyroid tissue, which can occasionally develop a malignant thyroid tumor. We report a 61 years old female consulting for a metrorrhagia in whom an ovarian cyst was discovered. The patient was subjected to a hysterectomy and bilateral oophorectomy. The pathological study of the surgical piece revealed a focus of papillary thyroid carcinoma, follicular variety in a right struma ovarii. Three months after surgery, an abdominal CAT scan did not show any abnormality. Mención de responsabilidad : Johnayro Gutiérrez R., Carlos Esteban Builes M. y Alejandro Vélez H. Referencia : Rev chil endocrinol diabetes 2013;6(3):95-8 En línea : http://www.revistasoched.cl/3-2013/2.html Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3415 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000313 AC-2013-081 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible An Incidental Finding From a Blood Smear / Alicia Inés Hidrón Botero ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas ; Lina Marcela Arcila Duque ; Juan Camilo Pérez Cadavid ; Alejandro Vélez Hoyos
Título : An Incidental Finding From a Blood Smear Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alicia Inés Hidrón Botero, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Lina Marcela Arcila Duque, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Alejandro Vélez Hoyos, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Clinical Infectious Diseases Idioma : Inglés (eng) Mención de responsabilidad : Alicia Hidron, Kenny Gálvez, Camilo Madrid, Adolfo Vélez, Lina M. Arcila, Juan Camilo Perez, Alejandro Vélez Referencia : Clin Infect Dis. 2012;55(1):155-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1093/cid/cis125 En línea : https://academic.oup.com/cid/article/55/1/155/317202 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3597 An Incidental Finding From a Blood Smear [documento electrónico] / Alicia Inés Hidrón Botero, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Lina Marcela Arcila Duque, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Alejandro Vélez Hoyos, . - 2012.
Obra : Clinical Infectious Diseases
Idioma : Inglés (eng)
Mención de responsabilidad : Alicia Hidron, Kenny Gálvez, Camilo Madrid, Adolfo Vélez, Lina M. Arcila, Juan Camilo Perez, Alejandro Vélez Referencia : Clin Infect Dis. 2012;55(1):155-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1093/cid/cis125 En línea : https://academic.oup.com/cid/article/55/1/155/317202 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3597 Reserva
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Título : Tinción de Gram de tejido: alcances y limitaciones Otros títulos : Gram stain of tissue biopsy: scope and pitfalls Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alejandro Vélez Hoyos, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : inflamación infección bacteriana Gram de tejido tinción de Sandiford tinción de Brown-Brenn tinción de Brown-Hopps Resumen : Lla identificación de microorganismos en tejido es esencial para reconocer un proceso infeccioso. Inicialmente, mediante la coloración de hematoxilina-eosina, se puede identificar el patrón de inflamación asociado y luego, a través de tinciones basadas en plata y la tinción de Gram de tejido se visualizan los microorganismos. La tinción de Gram no solo sirve para bacterias, sino también para algunos hongos y parásitos; no obstante, esta técnica tiene algunos inconvenientes, como la contaminación con otros microorganismos y la imposibilidad de visualizar algunas bacterias, entre ellas Legionella pneumophila, Leptospira spp y Bartonella spp. En este artículo de revisión se describirán los fundamentos del Gram de tejido, su contribución en el diagnóstico de infecciones como herramienta adicional para el reconocimiento de microorganismos, y sus limitaciones. Mención de responsabilidad : Guillermo Antonio Jiménez Tobón, Alejandro Vélez Hoyos Referencia : Med. lab ; 18(11-12): 557-573, 2012. En línea : https://www.medigraphic.com/pdfs/medlab/myl-2012/myl1211-12d.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4913 Tinción de Gram de tejido: alcances y limitaciones = Gram stain of tissue biopsy: scope and pitfalls [documento electrónico] / Alejandro Vélez Hoyos, . - 2012.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : inflamación infección bacteriana Gram de tejido tinción de Sandiford tinción de Brown-Brenn tinción de Brown-Hopps Resumen : Lla identificación de microorganismos en tejido es esencial para reconocer un proceso infeccioso. Inicialmente, mediante la coloración de hematoxilina-eosina, se puede identificar el patrón de inflamación asociado y luego, a través de tinciones basadas en plata y la tinción de Gram de tejido se visualizan los microorganismos. La tinción de Gram no solo sirve para bacterias, sino también para algunos hongos y parásitos; no obstante, esta técnica tiene algunos inconvenientes, como la contaminación con otros microorganismos y la imposibilidad de visualizar algunas bacterias, entre ellas Legionella pneumophila, Leptospira spp y Bartonella spp. En este artículo de revisión se describirán los fundamentos del Gram de tejido, su contribución en el diagnóstico de infecciones como herramienta adicional para el reconocimiento de microorganismos, y sus limitaciones. Mención de responsabilidad : Guillermo Antonio Jiménez Tobón, Alejandro Vélez Hoyos Referencia : Med. lab ; 18(11-12): 557-573, 2012. En línea : https://www.medigraphic.com/pdfs/medlab/myl-2012/myl1211-12d.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4913 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001476 AC-2012-124 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Novel MLH1 duplication identified in Colombian families with Lynch syndrome Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alejandro Vélez Hoyos, Fecha de publicación : 2011 Títulos uniformes : Genetics in Medicine Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Lynch syndrome HNPCC MMR genes hereditary cancer Colombia Resumen : Purpose: Lynch syndrome accounts for 2–4% of all colorectal cancer, and is mainly caused by germline mutations in the DNA mismatch repair genes. Our aim was to characterize the genetic mutation responsible for Lynch syndrome in an extensive Colombian family and to study its prevalence in Antioquia. Methods: A Lynch syndrome family fulfilling Amsterdam criteria II was studied by immunohistochemistry and by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Results were confirmed by additional independent MLPA, Southern blotting, and sequencing. Results: Index case tumor immunohistochemistry results were MLH1−, MSH2+, MSH6+, and PMS2−. MLPA analysis detected a duplication of exons 12 and 13 of MLH1. This mutation was confirmed and characterized precisely to span 4219 base pairs. Duplication screening in this family led to the identification of six additional carriers and 13 noncarriers. We also screened 123 early-onset independent colorectal cancer cases from the same area and identified an additional unrelated carrier. Conclusion: A novel duplication of exons 12 and 13 of the MLH1 gene was detected in two independent Lynch syndrome families from Colombia. A putative founder effect and prescreening Lynch syndrome Antioquia families for this specific mutation before thorough mismatch repair mutational screening could be suggested. Mención de responsabilidad : Virginia Alonso-Espinaco, María Dolores Giráldez, Carlos Trujillo, Heleen van der Klift, Jenifer Muñoz, Francesc Balaguer, Teresa Ocaña, Irene Madrigal, Angela M Jones, M Magdalena Echeverry, Alejandro Velez, Ian Tomlinson, Montserrat Milà, Juul Wijnen, Luis Carvajal-Carmona, Antoni Castells, Sergi Castellví-Bel Referencia : Genet Med. 2011 Feb;13(2):155-60. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1097/GIM.0b013e318202e10b PMID : 21233718 En línea : https://www.nature.com/articles/gim9201127 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4482 Novel MLH1 duplication identified in Colombian families with Lynch syndrome [documento electrónico] / Alejandro Vélez Hoyos, . - 2011.
Obra : Genetics in Medicine
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Lynch syndrome HNPCC MMR genes hereditary cancer Colombia Resumen : Purpose: Lynch syndrome accounts for 2–4% of all colorectal cancer, and is mainly caused by germline mutations in the DNA mismatch repair genes. Our aim was to characterize the genetic mutation responsible for Lynch syndrome in an extensive Colombian family and to study its prevalence in Antioquia. Methods: A Lynch syndrome family fulfilling Amsterdam criteria II was studied by immunohistochemistry and by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Results were confirmed by additional independent MLPA, Southern blotting, and sequencing. Results: Index case tumor immunohistochemistry results were MLH1−, MSH2+, MSH6+, and PMS2−. MLPA analysis detected a duplication of exons 12 and 13 of MLH1. This mutation was confirmed and characterized precisely to span 4219 base pairs. Duplication screening in this family led to the identification of six additional carriers and 13 noncarriers. We also screened 123 early-onset independent colorectal cancer cases from the same area and identified an additional unrelated carrier. Conclusion: A novel duplication of exons 12 and 13 of the MLH1 gene was detected in two independent Lynch syndrome families from Colombia. A putative founder effect and prescreening Lynch syndrome Antioquia families for this specific mutation before thorough mismatch repair mutational screening could be suggested. Mención de responsabilidad : Virginia Alonso-Espinaco, María Dolores Giráldez, Carlos Trujillo, Heleen van der Klift, Jenifer Muñoz, Francesc Balaguer, Teresa Ocaña, Irene Madrigal, Angela M Jones, M Magdalena Echeverry, Alejandro Velez, Ian Tomlinson, Montserrat Milà, Juul Wijnen, Luis Carvajal-Carmona, Antoni Castells, Sergi Castellví-Bel Referencia : Genet Med. 2011 Feb;13(2):155-60. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1097/GIM.0b013e318202e10b PMID : 21233718 En línea : https://www.nature.com/articles/gim9201127 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4482 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000982 AC-2011-058 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Paraganglioma vesical en adulto. Reporte de un caso / José Jaime Correa Ochoa ; Alejandro Vélez HoyosPermalinkRinosporidiosis ocular, presentación de tres casos y revisión de la literatura científica / Alejandro Vélez HoyosPermalinkUtilidad de la muestra de la lámina ungular en el diagnóstico de onicomicosis / Alejandro Vélez HoyosPermalinkPermalinkOutbreak of mesotherapy-associated cutaneous infections caused by Mycobacterium chelonae in Colombia / Alejandro Vélez HoyosPermalinkBiopsia aspiración con aguja fina (BACAF) en el diagnóstico de endometriosis / Alejandro Vélez HoyosPermalinkIdentification of Paracoccidioides brasiliensis in adrenal glands biopsies of two patients with paracoccidioidomycosis and adrenal insufficiency / Carlos Andrés Agudelo ; Johnayro Gutiérrez Restrepo ; Alejandro Vélez HoyosPermalinkPermalinkTwo novel LKB1 mutations in Colombian Peutz–Jeghers syndrome patients / Alejandro Vélez Hoyos ; MH Gaitán ; Juan Ricardo Márquez Velásquez ; A Castaño ; José Ignacio Restrepo Restrepo ; Sergio Jaramillo VelásquezPermalinkEnfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádico: síntomas neuropsiquíatricos seguidos de daño cognitivo progresivo: reporte de caso / Olga Lucía Rincón Caballero ; Alejandro Vélez Hoyos ; Luz Mey King Chio ; Dora Lilia Hernández López ; Rodrigo Isaza Bermúdez ; Basilio Vagner Ramírez ; Omar Fredy Buriticá Henao ; Andrés Reinaldo Castaño ; Sergio Jaramillo Velásquez ; Beatriz Helena Aristizábal BernalPermalink