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Autor Mirian Natalia Herrera Toro
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Médica Cirujana Infantil, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Pseudotumor fibroso de la túnica vaginal del testículo. Presentación de un caso / Mirian Natalia Herrera Toro ; Francisco Javier Mejía Sarasti ; Gabriel Jaime Varela Aguirre
Título : Pseudotumor fibroso de la túnica vaginal del testículo. Presentación de un caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mirian Natalia Herrera Toro, ; Francisco Javier Mejía Sarasti, ; Gabriel Jaime Varela Aguirre, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Ciruped Idioma : Español (spa) Palabras clave : Pseudotumor fibroso Periorquitis proliferación nodular difusa fibrosa testículo Resumen : Se presenta un caso de pseudotumor fibroso de la túnica vaginal del testículo en un adolescente de 12 años de edad con dolor testicular de 1 mes de evolución. En el examen físico, ecográfico y exploración quirúrgica inicial, se evidenció una masa escrotal firme y dolorosa en el testículo izquierdo. En el acto quirúrgico se observó una tumoración nodular de la túnica vaginal de dicho testículo que comprometía el epidídimo, el cordón espermático y la grasa peritesticular, toda la lesión fue resecada con preservación gonadal. El informe de patología reportó un pseudotumor fibroso caracterizado por proliferación difusa y nodular con fibroblastos estrellados e infiltrado linfoplasmocitario perivascular e intersticial con focos de necrosis. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera Toro, Daniel Vélez Restrepo, Francisco Mejía Sarasti, Gabriel Varela Referencia : Ciruped. 2013;3(1):79-84. Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3744 Pseudotumor fibroso de la túnica vaginal del testículo. Presentación de un caso [documento electrónico] / Mirian Natalia Herrera Toro, ; Francisco Javier Mejía Sarasti, ; Gabriel Jaime Varela Aguirre, . - 2013.
Obra : Ciruped
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Pseudotumor fibroso Periorquitis proliferación nodular difusa fibrosa testículo Resumen : Se presenta un caso de pseudotumor fibroso de la túnica vaginal del testículo en un adolescente de 12 años de edad con dolor testicular de 1 mes de evolución. En el examen físico, ecográfico y exploración quirúrgica inicial, se evidenció una masa escrotal firme y dolorosa en el testículo izquierdo. En el acto quirúrgico se observó una tumoración nodular de la túnica vaginal de dicho testículo que comprometía el epidídimo, el cordón espermático y la grasa peritesticular, toda la lesión fue resecada con preservación gonadal. El informe de patología reportó un pseudotumor fibroso caracterizado por proliferación difusa y nodular con fibroblastos estrellados e infiltrado linfoplasmocitario perivascular e intersticial con focos de necrosis. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera Toro, Daniel Vélez Restrepo, Francisco Mejía Sarasti, Gabriel Varela Referencia : Ciruped. 2013;3(1):79-84. Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3744 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000319 AC-2013-087 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Reporte corto de un caso: Tumor Pseudopapilar sólido del páncreas (Tumor de Frantz) / Mirian Natalia Herrera Toro ; Francisco Javier Mejía Sarasti ; Juan Camilo Pérez Cadavid
Título : Reporte corto de un caso: Tumor Pseudopapilar sólido del páncreas (Tumor de Frantz) Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mirian Natalia Herrera Toro, ; Francisco Javier Mejía Sarasti, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Ciruped Idioma : Español (spa) Resumen : El tumor de Frantz es una neoplasia pancreática sólida pseudopapilar de baja incidencia, con no más de mil casos reportados hasta la fecha en la literatura. Más frecuente en mujeres menores de veinte años, quienes con una resección quirúrgica completa, tienen una sobrevida del 90% a cinco años. Se considera de comportamiento benigno debido a su bajo poder metastásico (alrededor del 15%), siendo infrecuente la afección ganglionar. Debido a su crecimiento insidioso sin mayor sintomatología, sin cambios metabólicos, ni elevación de biomarcadores, el diagnóstico de esta patología es difícil. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera, Francisco Mejía, Juan C Pérez Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4906 Reporte corto de un caso: Tumor Pseudopapilar sólido del páncreas (Tumor de Frantz) [documento electrónico] / Mirian Natalia Herrera Toro, ; Francisco Javier Mejía Sarasti, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, . - 2012.
Obra : Ciruped
Idioma : Español (spa)
Resumen : El tumor de Frantz es una neoplasia pancreática sólida pseudopapilar de baja incidencia, con no más de mil casos reportados hasta la fecha en la literatura. Más frecuente en mujeres menores de veinte años, quienes con una resección quirúrgica completa, tienen una sobrevida del 90% a cinco años. Se considera de comportamiento benigno debido a su bajo poder metastásico (alrededor del 15%), siendo infrecuente la afección ganglionar. Debido a su crecimiento insidioso sin mayor sintomatología, sin cambios metabólicos, ni elevación de biomarcadores, el diagnóstico de esta patología es difícil. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera, Francisco Mejía, Juan C Pérez Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4906 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001453 AC-2012-117 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Enterocolitis necrosante: el papel del cirujano / Abraham Alberto Chams Anturi ; Mirian Natalia Herrera Toro
Título : Enterocolitis necrosante: el papel del cirujano Tipo de documento : documento electrónico Autores : Abraham Alberto Chams Anturi, ; Mirian Natalia Herrera Toro, Fecha de publicación : 2011 Títulos uniformes : Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : enterocolitis necrosante neonatos drenaje peritoneal ultrasonido abdominal perforación intestinal neonatal Resumen : La enterocolitis necrosante es causa frecuente de muerte y de abdomen agudo en neonatos. Afecta, principalmente, a los recién nacidos prematuros y de bajo peso. Su incidencia y mortalidad son inversamente proporcionales al peso al nacer y a la edad de gestación. La mayoría de los pacientes son de manejo médico. Sin embargo, aquellos con perforación, peritonitis, deterioro clínico u obstrucción intestinal requieren manejo quirúrgico, y presentan una mortalidad hasta de 35 %. Aunque la radiografía convencional ha sido la herramienta diagnóstica de preferencia, el ultrasonido abdominal y la ecografía Doppler han empezado a ocupar un papel importante al detectar signos de enterocolitis, en algunos casos con mayor precisión que los rayos X. El tratamiento quirúrgico tiene como objetivo controlar la sepsis, remover el intestino necrótíco y preservar la mayor longitud intestinal posible. La laparotomía es el procedimiento de elección, pero el drenaje peritoneal ha tomado un papel esencial como manejo inicial en los niños de menos de 1.500 g o con inestabilidad hen1od inmica. En este artículo se revisan los factores clínicos y radiológicos para el diagnóstico temprano de la perforación intestinal en enterocolitis necrosante, se discute el papel de la radiografía convencional y del ultrasonido, y se presenta un algoritmo para el tratamiento de los pacientes que requieren manejo quirúrgico. Mención de responsabilidad : Abrahán Chams, Mirian Natalia Herrera, María Elena Arango R. En línea : https://issuu.com/scpbogota/docs/enterocolitis-necrosante Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4876 Enterocolitis necrosante: el papel del cirujano [documento electrónico] / Abraham Alberto Chams Anturi, ; Mirian Natalia Herrera Toro, . - 2011.
Obra : Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : enterocolitis necrosante neonatos drenaje peritoneal ultrasonido abdominal perforación intestinal neonatal Resumen : La enterocolitis necrosante es causa frecuente de muerte y de abdomen agudo en neonatos. Afecta, principalmente, a los recién nacidos prematuros y de bajo peso. Su incidencia y mortalidad son inversamente proporcionales al peso al nacer y a la edad de gestación. La mayoría de los pacientes son de manejo médico. Sin embargo, aquellos con perforación, peritonitis, deterioro clínico u obstrucción intestinal requieren manejo quirúrgico, y presentan una mortalidad hasta de 35 %. Aunque la radiografía convencional ha sido la herramienta diagnóstica de preferencia, el ultrasonido abdominal y la ecografía Doppler han empezado a ocupar un papel importante al detectar signos de enterocolitis, en algunos casos con mayor precisión que los rayos X. El tratamiento quirúrgico tiene como objetivo controlar la sepsis, remover el intestino necrótíco y preservar la mayor longitud intestinal posible. La laparotomía es el procedimiento de elección, pero el drenaje peritoneal ha tomado un papel esencial como manejo inicial en los niños de menos de 1.500 g o con inestabilidad hen1od inmica. En este artículo se revisan los factores clínicos y radiológicos para el diagnóstico temprano de la perforación intestinal en enterocolitis necrosante, se discute el papel de la radiografía convencional y del ultrasonido, y se presenta un algoritmo para el tratamiento de los pacientes que requieren manejo quirúrgico. Mención de responsabilidad : Abrahán Chams, Mirian Natalia Herrera, María Elena Arango R. En línea : https://issuu.com/scpbogota/docs/enterocolitis-necrosante Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4876 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001449 AC-2011-063 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Hernia diafragmática de bochdalek derecha: reporte de un caso / Mirian Natalia Herrera Toro ; Francisco Javier Mejía Sarasti ; Abraham Alberto Chams Anturi ; Luis Fernando Lince Varela ; Angelo Martín Loochkartt Pardo
Título : Hernia diafragmática de bochdalek derecha: reporte de un caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mirian Natalia Herrera Toro, ; Francisco Javier Mejía Sarasti, ; Abraham Alberto Chams Anturi, ; Luis Fernando Lince Varela, ; Angelo Martín Loochkartt Pardo, Fecha de publicación : 2011 Títulos uniformes : Ciruped Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hernia diafragmática bochdalek cirugía neonatal mortalidad Resumen : La hernia diafragmática es una malformación que resulta de la fusión incompleta de la membrana pleuroperitoneal. Ocurre alrededor de 1/2000 a 5000 nacidos vivos. La hernia de Bochdalek se define como el paso de las vísceras abdominales a la cavidad torácica a través de un defecto congénito postero lateral interno del diafragma, conocido como agujero de Bochdalek, de donde se origina el nombre. Las hernias diafragmáticas del lado derecho sólo representan el 10% de todas las hernias diafragmáticas. El niño que nace con una hernia diafragmática congénita tiene dificultad respiratoria grave y a pesar de los progresos logrados en el diagnóstico prenatal y el tratamiento, la mortalidad del paciente con esta malformación aún es muy alta y se relaciona directamente con la gravedad de la hipoplasia pulmonar. Aunque la cirugía tiene mucha importancia en el tratamiento de la hernia diafragmática congénita, la urgencia de efectuarla ha sido remplazada por un protocolo de tratamiento en el cual la intervención se efectúa una vez que se mejore la hipertensión pulmonar y desaparezca la circulación fetal. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera, Francisco Mejía, Abraham Chams, Luis Lince, Angelo Loochkartt Referencia : Ciruped. 2011;1(2):112-5. Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3575 Hernia diafragmática de bochdalek derecha: reporte de un caso [documento electrónico] / Mirian Natalia Herrera Toro, ; Francisco Javier Mejía Sarasti, ; Abraham Alberto Chams Anturi, ; Luis Fernando Lince Varela, ; Angelo Martín Loochkartt Pardo, . - 2011.
Obra : Ciruped
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hernia diafragmática bochdalek cirugía neonatal mortalidad Resumen : La hernia diafragmática es una malformación que resulta de la fusión incompleta de la membrana pleuroperitoneal. Ocurre alrededor de 1/2000 a 5000 nacidos vivos. La hernia de Bochdalek se define como el paso de las vísceras abdominales a la cavidad torácica a través de un defecto congénito postero lateral interno del diafragma, conocido como agujero de Bochdalek, de donde se origina el nombre. Las hernias diafragmáticas del lado derecho sólo representan el 10% de todas las hernias diafragmáticas. El niño que nace con una hernia diafragmática congénita tiene dificultad respiratoria grave y a pesar de los progresos logrados en el diagnóstico prenatal y el tratamiento, la mortalidad del paciente con esta malformación aún es muy alta y se relaciona directamente con la gravedad de la hipoplasia pulmonar. Aunque la cirugía tiene mucha importancia en el tratamiento de la hernia diafragmática congénita, la urgencia de efectuarla ha sido remplazada por un protocolo de tratamiento en el cual la intervención se efectúa una vez que se mejore la hipertensión pulmonar y desaparezca la circulación fetal. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera, Francisco Mejía, Abraham Chams, Luis Lince, Angelo Loochkartt Referencia : Ciruped. 2011;1(2):112-5. Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3575 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000145 AC-2011-030 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Cirugía pediátrica
Título : Cirugía pediátrica Tipo de documento : texto impreso Autores : María Elena Arango Rave, Editor científico ; Mirian Natalia Herrera Toro, Editor científico ; Francisco Luis Uribe Restrepo, Editor científico Mención de edición : 2a. ed. Editorial : Medellín [Colombia] : Universidad de Antioquia, Facultad de Medicina Número de páginas : 1088 p. Dimensiones : 24 p. ISBN/ISSN/DL : 978-958-714-687-5 Nota general : Incluye referencias bibliográficas al final de los capítulos e índice analítico al final de la obra Idioma : Español (spa) Materias : CIRUGÍA INFANTIL Clasificación: WO Cirugía Nota de contenido : Primera parte: Consideraciones perioperatorias y generalidades en cirugía pediátrica. - Segunda parte: Procedimientos en cirugía pediátrica. - Tercera parte: Truma. - Cuarta parte: tumores. - Quinta parte: Cuello. - Sexta parte: Vía aérea y tórax. - Séptima parte: Esófago. - Octava parte: Pared abdominal, peritoneo y diafragma. - Novena parte: Estómago, duodeno e intestino delgado. - Décima parte: Colon, recto y ano. - Undécima parte: Hígado, vías biliares, páncreas y bazo. - Duodécima parte: Urología pediátrica. - Decimotercera parte: Genitales. - Décimo cuarta parte: Anomalías linfáticas y Vasculares. Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3207 Cirugía pediátrica [texto impreso] / María Elena Arango Rave, Editor científico ; Mirian Natalia Herrera Toro, Editor científico ; Francisco Luis Uribe Restrepo, Editor científico . - 2a. ed. . - Medellín [Colombia] : Universidad de Antioquia, Facultad de Medicina, [s.d.] . - 1088 p. ; 24 p.
ISBN : 978-958-714-687-5
Incluye referencias bibliográficas al final de los capítulos e índice analítico al final de la obra
Idioma : Español (spa)
Materias : CIRUGÍA INFANTIL Clasificación: WO Cirugía Nota de contenido : Primera parte: Consideraciones perioperatorias y generalidades en cirugía pediátrica. - Segunda parte: Procedimientos en cirugía pediátrica. - Tercera parte: Truma. - Cuarta parte: tumores. - Quinta parte: Cuello. - Sexta parte: Vía aérea y tórax. - Séptima parte: Esófago. - Octava parte: Pared abdominal, peritoneo y diafragma. - Novena parte: Estómago, duodeno e intestino delgado. - Décima parte: Colon, recto y ano. - Undécima parte: Hígado, vías biliares, páncreas y bazo. - Duodécima parte: Urología pediátrica. - Decimotercera parte: Genitales. - Décimo cuarta parte: Anomalías linfáticas y Vasculares. Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3207 Ejemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado 014834 WO 925 AR662c Libro Biblioteca Gabriel Correa Vélez Colección Médica Consulta en sala
Excluido de préstamo