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Autor Ruth María Eraso Garnica
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Médica Pediatra Reumatóloga, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Alta tasa de afectación cardiaca en pacientes colombianos con enfermedad de Kawasaki / Ruth María Eraso Garnica
Título : Alta tasa de afectación cardiaca en pacientes colombianos con enfermedad de Kawasaki Otros títulos : High rate of cardiac involvement in Colombian patients with Kawasaki Disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ruth María Eraso Garnica, Fecha de publicación : 2009 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : enfermedad de Kawasaki enfermedad coronaria infancia factores asociados Resumen : La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis sistémica, cuya principal complicación es la afectación de las arterias coronarias. El propósito de este estudio retrospectivo fue el de evaluar en 48 pacientes colombianos la tasa y los factores asociados a la afección cardiaca. El tiempo promedio desde el primer síntoma hasta el diagnóstico fue de 10,5 días. Las alteraciones cardiacas fueron registradas en 13 (27%) pacientes: 10 con afección coronaria y 3 con otro tipo de manifestaciones cardiacas. Cuarenta y un pacientes (85,4%) recibieron inmunoglobulina. La edad del paciente (OR: 0,91, IC 95%: 0,85–0,98, p = 0,01) y el tiempo trascurrido hasta el diagnóstico (OR: 1,21, IC 95%: 1,05–1,41, p = 0,01) fueron factores respectivamente influyentes en alteraciones cardiacas y coronarias. La alta tasa de manifestaciones cardiacas es similar a la reportada en otras poblaciones latinoamericanas. Mención de responsabilidad : Aura L. Zapata-Castellanos, Ruth Eraso-, Aryce L. Pardo, Juan C. Jaramillo, Carlos Aguirre, Juan-Manuel Anaya, Hugo Trujillo Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 16(2): 132-137, jun. 2009. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(09)70110-0 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812309701100 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4453 Alta tasa de afectación cardiaca en pacientes colombianos con enfermedad de Kawasaki = High rate of cardiac involvement in Colombian patients with Kawasaki Disease [documento electrónico] / Ruth María Eraso Garnica, . - 2009.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : enfermedad de Kawasaki enfermedad coronaria infancia factores asociados Resumen : La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis sistémica, cuya principal complicación es la afectación de las arterias coronarias. El propósito de este estudio retrospectivo fue el de evaluar en 48 pacientes colombianos la tasa y los factores asociados a la afección cardiaca. El tiempo promedio desde el primer síntoma hasta el diagnóstico fue de 10,5 días. Las alteraciones cardiacas fueron registradas en 13 (27%) pacientes: 10 con afección coronaria y 3 con otro tipo de manifestaciones cardiacas. Cuarenta y un pacientes (85,4%) recibieron inmunoglobulina. La edad del paciente (OR: 0,91, IC 95%: 0,85–0,98, p = 0,01) y el tiempo trascurrido hasta el diagnóstico (OR: 1,21, IC 95%: 1,05–1,41, p = 0,01) fueron factores respectivamente influyentes en alteraciones cardiacas y coronarias. La alta tasa de manifestaciones cardiacas es similar a la reportada en otras poblaciones latinoamericanas. Mención de responsabilidad : Aura L. Zapata-Castellanos, Ruth Eraso-, Aryce L. Pardo, Juan C. Jaramillo, Carlos Aguirre, Juan-Manuel Anaya, Hugo Trujillo Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 16(2): 132-137, jun. 2009. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(09)70110-0 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812309701100 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4453 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000953 AC-2009-041 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Síndrome antifosfolípido: morbilidad y evolución de una cohorte de pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín - Colombia / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; José Fernando Molina Restrepo ; Ruth María Eraso Garnica ; Jorge Hernando Donado Gómez
Título : Síndrome antifosfolípido: morbilidad y evolución de una cohorte de pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín - Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; José Fernando Molina Restrepo, ; Ruth María Eraso Garnica, ; Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome antifosfolípido primario síndrome antifosfolípido secundario anticuerpos anticardiolipina anticoagulante lúpico Resumen : Objetivo: describir las manifestaciones clínicas y de laboratorio del síndrome antifosfolípido (SAF) en una cohorte de pacientes, y explorar asociaciones entre el perfil de autoanticuerpos y el desarrollo de complicaciones del SAF. Métodos: se realizó un estudio analítico de corte transversal en pacientes con criterios de Sapporo para SAF. Resultados: un total de 62 pacientes se incluyeron, con una distribución por sexo del 83,9% mujeres y 16,1% hombres con una mediana de la edad al inicio del estudio de 28 años. De los criterios de SAF la trombosis venosa fue el criterio clínico más frecuente y los anticuerpos anticardiolipina fueron la manifestación inmunológica más común. El SAF primario (SAFP) se presentó en 32,3% de los pacientes y el SAF secundario (SAFS) se presentó en el 67,7% de ellos. Los pacientes con SAFP tenían una enfermedad de inicio más tardío y mayor número de pérdidas fetales que pacientes con SAFS. La recurrencia de los eventos trombóticos fue mayor para los venosos que para los arteriales. Conclusiones: el SAF puede presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas y comprometer cualquier órgano de la economía. La asociación con otras enfermedades autoinmunes puede crear subgrupos de la enfermedad. Se encontraron algunas diferencias clínicas y pronósticas entreSAPS y PAPS. Mención de responsabilidad : Francisco Vargas Grajales, Luis Fernando Pinto Peñaranda, José Fernando Molina Restrepo, Jorge Hernando Donado Gómez, Ruth Eraso, Andrés Tobón Ramírez, Paola Ramírez Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2006,13(2):109-119. En línea : http://www.scielo.org.co/pdf/rcre/v13n2/v13n2a02.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3444 Síndrome antifosfolípido: morbilidad y evolución de una cohorte de pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín - Colombia [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; José Fernando Molina Restrepo, ; Ruth María Eraso Garnica, ; Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2006.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome antifosfolípido primario síndrome antifosfolípido secundario anticuerpos anticardiolipina anticoagulante lúpico Resumen : Objetivo: describir las manifestaciones clínicas y de laboratorio del síndrome antifosfolípido (SAF) en una cohorte de pacientes, y explorar asociaciones entre el perfil de autoanticuerpos y el desarrollo de complicaciones del SAF. Métodos: se realizó un estudio analítico de corte transversal en pacientes con criterios de Sapporo para SAF. Resultados: un total de 62 pacientes se incluyeron, con una distribución por sexo del 83,9% mujeres y 16,1% hombres con una mediana de la edad al inicio del estudio de 28 años. De los criterios de SAF la trombosis venosa fue el criterio clínico más frecuente y los anticuerpos anticardiolipina fueron la manifestación inmunológica más común. El SAF primario (SAFP) se presentó en 32,3% de los pacientes y el SAF secundario (SAFS) se presentó en el 67,7% de ellos. Los pacientes con SAFP tenían una enfermedad de inicio más tardío y mayor número de pérdidas fetales que pacientes con SAFS. La recurrencia de los eventos trombóticos fue mayor para los venosos que para los arteriales. Conclusiones: el SAF puede presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas y comprometer cualquier órgano de la economía. La asociación con otras enfermedades autoinmunes puede crear subgrupos de la enfermedad. Se encontraron algunas diferencias clínicas y pronósticas entreSAPS y PAPS. Mención de responsabilidad : Francisco Vargas Grajales, Luis Fernando Pinto Peñaranda, José Fernando Molina Restrepo, Jorge Hernando Donado Gómez, Ruth Eraso, Andrés Tobón Ramírez, Paola Ramírez Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2006,13(2):109-119. En línea : http://www.scielo.org.co/pdf/rcre/v13n2/v13n2a02.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3444 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000011 AC-2006-006 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Terapia antifactor de necrosis tumoral en artritis idiopática juvenil. Guía de práctica clínica / Ruth María Eraso Garnica ; Jorge Hernando Donado Gómez
Título : Terapia antifactor de necrosis tumoral en artritis idiopática juvenil. Guía de práctica clínica Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ruth María Eraso Garnica, ; Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Reumatología pediátrica niños artritis idiopática juvenil artritis reumatoide juvenil antagonistas del factor de necrosis tumoral eficacia indicaciones seguridad efectos adversos Resumen : A partir del beneficio observado en adultos con artritis reumatoide tratados con antagonistas del factor de necrosis tumoral, ha habido un interés creciente en expandir su utilización a los niños. Sin embargo, diversas condiciones propias de la reumatología pediátrica determinan que la evidencia disponible sea escasa o de un bajo nivel de calidad. Fruto de la revisión crítica de la literatura y de una reunión de consenso, se presenta una Guía de Práctica Clínica, cuyo propósito es ofrecer recomendaciones que orienten el uso racional de es tos medicamentos. Mención de responsabilidad : Ruth Eraso G, Mónica Velásquez M, Clara Malagón G, María del Pilar Gómez M,Carlos Olmos O, Jorge Donado G Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2006;13(2):154-68. En línea : http://www.scielo.org.co/pdf/rcre/v13n2/v13n2a05.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3440 Terapia antifactor de necrosis tumoral en artritis idiopática juvenil. Guía de práctica clínica [documento electrónico] / Ruth María Eraso Garnica, ; Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2006.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Reumatología pediátrica niños artritis idiopática juvenil artritis reumatoide juvenil antagonistas del factor de necrosis tumoral eficacia indicaciones seguridad efectos adversos Resumen : A partir del beneficio observado en adultos con artritis reumatoide tratados con antagonistas del factor de necrosis tumoral, ha habido un interés creciente en expandir su utilización a los niños. Sin embargo, diversas condiciones propias de la reumatología pediátrica determinan que la evidencia disponible sea escasa o de un bajo nivel de calidad. Fruto de la revisión crítica de la literatura y de una reunión de consenso, se presenta una Guía de Práctica Clínica, cuyo propósito es ofrecer recomendaciones que orienten el uso racional de es tos medicamentos. Mención de responsabilidad : Ruth Eraso G, Mónica Velásquez M, Clara Malagón G, María del Pilar Gómez M,Carlos Olmos O, Jorge Donado G Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2006;13(2):154-68. En línea : http://www.scielo.org.co/pdf/rcre/v13n2/v13n2a05.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3440 Reserva
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