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Autor Javier Darío Márquez Hernández
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Médico Internista Reumatólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Cocaine-Levamisole-Induced Vasculitis/Vasculopathy Syndrome / Javier Darío Márquez Hernández ; Carolina Muñoz Grajales ; Andrés Felipe Echeverri García ; Mauricio Restrepo Escobar ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Cocaine-Levamisole-Induced Vasculitis/Vasculopathy Syndrome Tipo de documento : documento electrónico Autores : Javier Darío Márquez Hernández, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Andrés Felipe Echeverri García, ; Mauricio Restrepo Escobar, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Current Rheumatology Reports Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Cocaine-related disorders Levamisole Vasculitis Leukocytoclastic Cutaneous Anti-neutrophil Cytoplasmic antibody-associated vasculitis Resumen : Purpose of review: To understand the clinical spectrum of cocaine-levamisole-induced vasculitis. Worldwide recreational drug consumption is high among the adult population from various social strata. The use of cocaine with levamisole, a frequently added antiparasitic diluent, favors the manifestations of vasculitic lesions, especially in the skin. Recent findings New insights into immunological mechanisms involved in the pathogenesis of the disease. There are still many unknown aspects in the pathogenesis of this disease, such as the immune system interaction with p-ANCAs and the release of inflammatory NETs (neutrophil extracellular traps), which are the origin of auto-antigens and tissue damage, manifesting as vasculitic purpura on the skin. The clinical presentation constitutes a challenge for the clinician to be able to distinguish it from small-vessel vasculitides. Summary: This paper intends to improve the understanding of this condition, exhibiting the broad clinical spectrum of local and systemic manifestations of cocaine-levamisole-induced vasculitis, to facilitate a timely diagnosis, in order to take corrective measures and avoid sequelae, along with tissue damage and the consequent deformities and permanent scars. Mención de responsabilidad : Javier Marquez, Lina Aguirre, Carolina Muñoz, Andres Echeverri, Mauricio Restrepo, Luis F Pinto Referencia : Curr Rheumatol Rep. 2017 Jun;19(6):36. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11926-017-0653-9 PMID : 28612332 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11926-017-0653-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4049 Cocaine-Levamisole-Induced Vasculitis/Vasculopathy Syndrome [documento electrónico] / Javier Darío Márquez Hernández, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Andrés Felipe Echeverri García, ; Mauricio Restrepo Escobar, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2017.
Obra : Current Rheumatology Reports
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Cocaine-related disorders Levamisole Vasculitis Leukocytoclastic Cutaneous Anti-neutrophil Cytoplasmic antibody-associated vasculitis Resumen : Purpose of review: To understand the clinical spectrum of cocaine-levamisole-induced vasculitis. Worldwide recreational drug consumption is high among the adult population from various social strata. The use of cocaine with levamisole, a frequently added antiparasitic diluent, favors the manifestations of vasculitic lesions, especially in the skin. Recent findings New insights into immunological mechanisms involved in the pathogenesis of the disease. There are still many unknown aspects in the pathogenesis of this disease, such as the immune system interaction with p-ANCAs and the release of inflammatory NETs (neutrophil extracellular traps), which are the origin of auto-antigens and tissue damage, manifesting as vasculitic purpura on the skin. The clinical presentation constitutes a challenge for the clinician to be able to distinguish it from small-vessel vasculitides. Summary: This paper intends to improve the understanding of this condition, exhibiting the broad clinical spectrum of local and systemic manifestations of cocaine-levamisole-induced vasculitis, to facilitate a timely diagnosis, in order to take corrective measures and avoid sequelae, along with tissue damage and the consequent deformities and permanent scars. Mención de responsabilidad : Javier Marquez, Lina Aguirre, Carolina Muñoz, Andres Echeverri, Mauricio Restrepo, Luis F Pinto Referencia : Curr Rheumatol Rep. 2017 Jun;19(6):36. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11926-017-0653-9 PMID : 28612332 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11926-017-0653-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4049 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000649 AC-2017-038 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Síndrome de Gardner-Diamond como diagnóstico diferencial de lupus / Carolina Muñoz Grajales ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Síndrome de Gardner-Diamond como diagnóstico diferencial de lupus Otros títulos : Gardner-Diamond syndrome as a differential diagnosis of lupus Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de Gardner-Diamond Lupus cutáneo Púrpura psicógena Resumen : El síndrome de Gardner-Diamond o púrpura psicógena es una vasculopatía de presunto origen autoinmune que se caracteriza por una reacción cutánea localizada, asociada a situaciones de estrés emocional. Se presenta el caso de una paciente con lesiones equimóticas, dolorosas y de aparición intermitente, relacionadas con diversos eventos estresores, que habían sido manejadas como manifestación de lupus. Mención de responsabilidad : Juliana Santos Estrada, Fernando Eliecer Rivera Toquica, Carolina Muñoz-Grajales, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández y Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 23(3): 195-199, jul.-set. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2015.12.002 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812315001218 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4626 Síndrome de Gardner-Diamond como diagnóstico diferencial de lupus = Gardner-Diamond syndrome as a differential diagnosis of lupus [documento electrónico] / Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2016.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome de Gardner-Diamond Lupus cutáneo Púrpura psicógena Resumen : El síndrome de Gardner-Diamond o púrpura psicógena es una vasculopatía de presunto origen autoinmune que se caracteriza por una reacción cutánea localizada, asociada a situaciones de estrés emocional. Se presenta el caso de una paciente con lesiones equimóticas, dolorosas y de aparición intermitente, relacionadas con diversos eventos estresores, que habían sido manejadas como manifestación de lupus. Mención de responsabilidad : Juliana Santos Estrada, Fernando Eliecer Rivera Toquica, Carolina Muñoz-Grajales, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández y Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 23(3): 195-199, jul.-set. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2015.12.002 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812315001218 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4626 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001124 AC-2016-106 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Anemia hemolítica microangiopática en lupus eritematoso sistémico: revisión narrativa de la literatura / Carolina Muñoz Grajales ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Anemia hemolítica microangiopática en lupus eritematoso sistémico: revisión narrativa de la literatura Otros títulos : Microangiopathic hemolytic anemia in systemic lupus erythematosus: narrative review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Lupus eritematoso sistémico Lupus Púrpura trombocitopénica trombótica Anemia hemolítica microangiopática Resumen : Introducción: El espectro clínico de los trastornos microangiopáticos es muy amplio y se nece-sita de una gran habilidad clínica para determinar el origen, especialmente en el pacientecon lupus eritematoso sistémico, en quien no solo se debe considerar púrpura trombocito-pénica trombótica asociada, sino también: síndrome antifosfolípido; generalmente del tipocatastrófico; microangiopatía localizada o hipertensión maligna.Objetivo: Describir, de acuerdo con lo reportado en la literatura; la frecuencia, las causas y lascaracterísticas clínicas de la microangiopatía trombótica en lupus eritematoso sistémico.Métodos: Revisión estructurada no sistemática de la literatura.Resultados: Se incluyeron 51 artículos (42 provenientes de la búsqueda en bases de datos y9 referenciados en estos) para la revisión de los aspectos de interés mencionados. Mención de responsabilidad : Nicolás Coronel Restrepo, Carolina Muñoz-Grajales , Carlos Jaime Velásquez, Javier Márquez y Luis Fernando Pinto Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 22(3): 168-173, sep.2015. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2015.05.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812315000341 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4585 Anemia hemolítica microangiopática en lupus eritematoso sistémico: revisión narrativa de la literatura = Microangiopathic hemolytic anemia in systemic lupus erythematosus: narrative review [documento electrónico] / Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2015.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Lupus eritematoso sistémico Lupus Púrpura trombocitopénica trombótica Anemia hemolítica microangiopática Resumen : Introducción: El espectro clínico de los trastornos microangiopáticos es muy amplio y se nece-sita de una gran habilidad clínica para determinar el origen, especialmente en el pacientecon lupus eritematoso sistémico, en quien no solo se debe considerar púrpura trombocito-pénica trombótica asociada, sino también: síndrome antifosfolípido; generalmente del tipocatastrófico; microangiopatía localizada o hipertensión maligna.Objetivo: Describir, de acuerdo con lo reportado en la literatura; la frecuencia, las causas y lascaracterísticas clínicas de la microangiopatía trombótica en lupus eritematoso sistémico.Métodos: Revisión estructurada no sistemática de la literatura.Resultados: Se incluyeron 51 artículos (42 provenientes de la búsqueda en bases de datos y9 referenciados en estos) para la revisión de los aspectos de interés mencionados. Mención de responsabilidad : Nicolás Coronel Restrepo, Carolina Muñoz-Grajales , Carlos Jaime Velásquez, Javier Márquez y Luis Fernando Pinto Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 22(3): 168-173, sep.2015. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2015.05.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812315000341 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4585 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001083 AC-2015-090 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Predictive factors for low rate of remission in a population of Colombian patients with severe proliferative lupus nephritis / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez Hernández ; Carolina Muñoz Grajales ; Carlos Jaime Velásquez Franco
Título : Predictive factors for low rate of remission in a population of Colombian patients with severe proliferative lupus nephritis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Clinical Rheumatology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Latin American mestizo lupus nephritis nephrotic syndrome proteinuria remission induction Resumen : The objective of this study is to determine the predictive risk factors of failure to achieve remission within 12 months in a group of patients with proliferative lupus nephritis from Northwestern Colombia. Pragmatic clinical study with retrospective analysis was conducted. We included subjects with systemic lupus erythematosus as defined by the American College of Rheumatology with biopsy-proven nephritis. We assessed 149 patients, with 84 % female. Age at diagnosis of systemic lupus erythematosus is 24.7 years (16–31). The time between diagnosis of lupus erythematosus and proliferative nephritis is 2 months (0–35.5). ISN/RPS 2003 histologic classification types are the following: IV (63.8 %), III (13.4 %), V + III (3.3 %), and V + IV (3.3 %). Activity index is 6.18 ± 4.55 and chronicity index is 1 (0–3). The result of 24-h proteinuria is 2000 mg (667–4770) and baseline creatinine is 0.9 mg/dL (0.7–1.3). Induction therapy includes corticosteroids (100 %), cyclophosphamide (74.1 %), and mycophenolate mofetil (25.9 %). At 12 months, 40.7 % of individuals failed to attain partial or complete remission. Elevated creatinine (p = 0.0001) and 24-h proteinuria greater than 1500 mg (p = 0.0011) were basal predictors of failure to attain partial or complete remission by bivariate analysis. Similar results were obtained in multivariate analysis: Baseline creatinine elevation (OR 3.62, 95 % CI, 1.59–8.23; p = 0.002) and 24-h proteinuria greater than 1500 mg (OR 3.62, 95 % CI, 1.29–10.13; p = 0.014) were independent predictors of failure to achieve partial or complete remission. At 12 months, 40.7 % of patients did not attain partial or complete remission. Baseline elevated creatinine and 24-h proteinuria over 1500 mg were predictors for poor response. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto-Peñaranda, Vladimir Duque-Caballero, Javier Darío Márquez-Hernández, Carolina Muñoz-Grajales, Carlos Jaime Velásquez-Franco Referencia : Clin Rheumatol. 2015 May;34(5):897-903. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10067-015-2864-7 PMID : 25592376 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10067-015-2864-7 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3887 Predictive factors for low rate of remission in a population of Colombian patients with severe proliferative lupus nephritis [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, . - 2015.
Obra : Clinical Rheumatology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Latin American mestizo lupus nephritis nephrotic syndrome proteinuria remission induction Resumen : The objective of this study is to determine the predictive risk factors of failure to achieve remission within 12 months in a group of patients with proliferative lupus nephritis from Northwestern Colombia. Pragmatic clinical study with retrospective analysis was conducted. We included subjects with systemic lupus erythematosus as defined by the American College of Rheumatology with biopsy-proven nephritis. We assessed 149 patients, with 84 % female. Age at diagnosis of systemic lupus erythematosus is 24.7 years (16–31). The time between diagnosis of lupus erythematosus and proliferative nephritis is 2 months (0–35.5). ISN/RPS 2003 histologic classification types are the following: IV (63.8 %), III (13.4 %), V + III (3.3 %), and V + IV (3.3 %). Activity index is 6.18 ± 4.55 and chronicity index is 1 (0–3). The result of 24-h proteinuria is 2000 mg (667–4770) and baseline creatinine is 0.9 mg/dL (0.7–1.3). Induction therapy includes corticosteroids (100 %), cyclophosphamide (74.1 %), and mycophenolate mofetil (25.9 %). At 12 months, 40.7 % of individuals failed to attain partial or complete remission. Elevated creatinine (p = 0.0001) and 24-h proteinuria greater than 1500 mg (p = 0.0011) were basal predictors of failure to attain partial or complete remission by bivariate analysis. Similar results were obtained in multivariate analysis: Baseline creatinine elevation (OR 3.62, 95 % CI, 1.59–8.23; p = 0.002) and 24-h proteinuria greater than 1500 mg (OR 3.62, 95 % CI, 1.29–10.13; p = 0.014) were independent predictors of failure to achieve partial or complete remission. At 12 months, 40.7 % of patients did not attain partial or complete remission. Baseline elevated creatinine and 24-h proteinuria over 1500 mg were predictors for poor response. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto-Peñaranda, Vladimir Duque-Caballero, Javier Darío Márquez-Hernández, Carolina Muñoz-Grajales, Carlos Jaime Velásquez-Franco Referencia : Clin Rheumatol. 2015 May;34(5):897-903. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10067-015-2864-7 PMID : 25592376 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10067-015-2864-7 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3887 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000467 AC-2015-020 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Behçet’s disease, chronic myelomonocytic leukemia and trisomy 8 / Carolina Muñoz Grajales ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Behçet’s disease, chronic myelomonocytic leukemia and trisomy 8 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : International Journal of Clinical Rheumatology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Behçet’s disease chronic myelomonocytic leukemia myelodysplastic syndrome trisomy 8 Resumen : Behçet’s disease, is an inflammatory disease of unknown etiology with multisystem involvement and chronic course. In addition to the triad (recurrent oral and genital ulcers, and uveitis), it may exhibit involvement of other organs, but it is a rare hematologic commitment. Behçet’s disease association with myelodysplastic processes, although uncommon, has been previously described. We report the case of a patient with Behçet’s disease who developed thrombocytopenia and monocytosis. Trisomy 8 was found in karyotypic analysis and findings of myelodysplastic/myeloproliferative disease in the bone marrow. We discuss the relationship between trisomy 8, myelodysplastic syndrome and Behçet’s disease. Mención de responsabilidad : Carolina Muñoz-Grajales, Franchezca Zapata González, Roberto Benavides Arenas, Carlos Jaime Velásquez Franco, Carolina Echeverri, Javier Dario Márquez Hernández, Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas & Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Int. J. Clin. Rheumatol. 2014; 9(2):115–20. En línea : https://www.openaccessjournals.com/articles/behets-disease-chronic--myelomonocyt [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3817 Behçet’s disease, chronic myelomonocytic leukemia and trisomy 8 [documento electrónico] / Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2014.
Obra : International Journal of Clinical Rheumatology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Behçet’s disease chronic myelomonocytic leukemia myelodysplastic syndrome trisomy 8 Resumen : Behçet’s disease, is an inflammatory disease of unknown etiology with multisystem involvement and chronic course. In addition to the triad (recurrent oral and genital ulcers, and uveitis), it may exhibit involvement of other organs, but it is a rare hematologic commitment. Behçet’s disease association with myelodysplastic processes, although uncommon, has been previously described. We report the case of a patient with Behçet’s disease who developed thrombocytopenia and monocytosis. Trisomy 8 was found in karyotypic analysis and findings of myelodysplastic/myeloproliferative disease in the bone marrow. We discuss the relationship between trisomy 8, myelodysplastic syndrome and Behçet’s disease. Mención de responsabilidad : Carolina Muñoz-Grajales, Franchezca Zapata González, Roberto Benavides Arenas, Carlos Jaime Velásquez Franco, Carolina Echeverri, Javier Dario Márquez Hernández, Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas & Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Int. J. Clin. Rheumatol. 2014; 9(2):115–20. En línea : https://www.openaccessjournals.com/articles/behets-disease-chronic--myelomonocyt [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3817 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000392 AC-2014-058 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Hospitalización en lupus eritematoso sistémico: causas, evolución, complicaciones y mortalidad / Carolina Muñoz Grajales ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto PeñarandaPermalinkInfecciones en pacientes con artritis reumatoide: Medicamentos moduladores de la respuesta biológica versus fármacos modificadores de la enfermedad. Seguimiento a un año / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carolina Muñoz Grajales ; Javier Darío Márquez Hernández ; Carlos Jaime Velásquez FrancoPermalinkNecrosis cutánea extensa secundaria a síndrome antifosfolípido en un paciente con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana : reporte de caso / Cristian Iván García Rincón ; Carolina Muñoz Grajales ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto PeñarandaPermalinkPlasmaféresis y recambio terapéutico de plasma en enfermedades autoinmunes: indicaciones, complicaciones y desenlaces. Descripción de una serie de casos / Mauricio Efraín Gómez Ortiz ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carolina Muñoz Grajales ; Javier Darío Márquez Hernández ; Carlos Jaime Velásquez FrancoPermalinkPoliangítis microscópica secundaria a exposición a sílice / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez Hernández ; Carlos Jaime Velásquez FrancoPermalinkReactive arthritis following bacillus calmette guérin immunotherapy / Cristian Iván García Rincón ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carolina Muñoz Grajales ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; José Jaime Correa Ochoa ; Javier Darío Márquez HernándezPermalinkSíndrome hipereosinofílico y síndrome de Churg-Strauss ¿Espectro de una misma enfermedad? Nuevos conceptos / Carlos Jaime Velásquez Franco ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez Hernández ; Carlos Fernando Chinchilla MejíaPermalinkComplicaciones infecciosas en lupus eritematoso sistémico / Carolina Muñoz Grajales ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez HernándezPermalinkEl corazón en lupus eritematoso sistémico: Revisión estructurada de la literatura / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez HernándezPermalinkEstimación de la calidad de vida relacionada con la salud y medidas de utilidad en una población de pacientes Colombianos con lupus eritematoso sistémico / Carlos Jaime Velásquez Franco ; Carolina Muñoz Grajales ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto PeñarandaPermalink