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Autor Javier Darío Márquez Hernández
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Médico Internista Reumatólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Frecuencia de alelos HLA de clase I y II en una cohorte de pacientes con espondiloartritis provenientes del noroccidente colombiano / Beatriz Helena Aristizábal Bernal ; Olga Lucía Rincón Caballero ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez Hernández
Título : Frecuencia de alelos HLA de clase I y II en una cohorte de pacientes con espondiloartritis provenientes del noroccidente colombiano Otros títulos : Frequency of HLA alleles class I and II in a cohort of northwestern Colombian patients with spondyloarthritis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Beatriz Helena Aristizábal Bernal, ; Olga Lucía Rincón Caballero, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Espondiloartritis alelos antígeno HLA-B27 antígenos HLA-DR antígenos HLA-DQ sacroiliítis Resumen : Introducción: Las espondiloartritis son enfermedades reumatológicas crónicas que afectan el esqueleto axial y las articulaciones periféricas, con varias manifestaciones extraarticulares. La asociación con el HLA-B27 sigue siendo uno de los vínculos más fuertes conocidos entre estas entidades y el complejo mayor de histocompatibilidad; sin embargo, la distribución mundial del HLA-B27 varía considerablemente y se han descrito asociaciones con genes no HLA-B27. Objetivo. Conocer la frecuencia de alelos HLA de clase I y II en pacientes con espondiloartritis provenientes del noroccidente colombiano y su frecuencia en las manifestaciones clínicas y radiológicas específicas. Materiales y métodos: Se condujo un estudio descriptivo, observacional, de corte transversal, retrospectivo y prospectivo entre 2005 y 2008 de 56 pacientes colombianos con espondiloartritis. Se identificaron los alelos correspondientes a los loci HLA de clase I y II (HLA-B, HLADQB1 y HLADRB). Se analizó su frecuencia con las manifestaciones clínicas axiales, periféricas, extraarticulares y radiológicas. Resultados: Se encontró una baja frecuencia de HLA-B27 en la población total (50 %), aunque fue el alelo más frecuente, junto con HLA-DRB4*01 (35,7 %) y HLA-DQB1*0501 (28,6 %), en todos los pacientes en general y en cada una de las manifestaciones clínicas y radiológicas. Se resalta la alta frecuencia de HLA-B27 y HLA-DRB4*01 (64,3 %) en pacientes con dactilitis, hallazgo novedoso sin previa descripción. Conclusión: Los alelos HLA-B27, HLA-DRB4*01 y HLA-DQB1*0501 fueron frecuentes en los diferentes subtipos de espondiloartritis y en las manifestaciones clínicas axiales, periféricas y extraarticulares específicas, además de la sacroiliítis radiológica. Mención de responsabilidad : Eliana Patricia Velásquez, Julio César Quintero, Beatriz Helena Aristizábal, Olga Lucía Rincón, Carlos Jaime Velásquez, Luis Fernando Pinto, Javier Darío Márquez Referencia : Biomedica. 2012 Jan-Mar;32(1):43-51 DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v32i1.569 PMID : 23235786 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/569 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3592 Frecuencia de alelos HLA de clase I y II en una cohorte de pacientes con espondiloartritis provenientes del noroccidente colombiano = Frequency of HLA alleles class I and II in a cohort of northwestern Colombian patients with spondyloarthritis [documento electrónico] / Beatriz Helena Aristizábal Bernal, ; Olga Lucía Rincón Caballero, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2012.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Espondiloartritis alelos antígeno HLA-B27 antígenos HLA-DR antígenos HLA-DQ sacroiliítis Resumen : Introducción: Las espondiloartritis son enfermedades reumatológicas crónicas que afectan el esqueleto axial y las articulaciones periféricas, con varias manifestaciones extraarticulares. La asociación con el HLA-B27 sigue siendo uno de los vínculos más fuertes conocidos entre estas entidades y el complejo mayor de histocompatibilidad; sin embargo, la distribución mundial del HLA-B27 varía considerablemente y se han descrito asociaciones con genes no HLA-B27. Objetivo. Conocer la frecuencia de alelos HLA de clase I y II en pacientes con espondiloartritis provenientes del noroccidente colombiano y su frecuencia en las manifestaciones clínicas y radiológicas específicas. Materiales y métodos: Se condujo un estudio descriptivo, observacional, de corte transversal, retrospectivo y prospectivo entre 2005 y 2008 de 56 pacientes colombianos con espondiloartritis. Se identificaron los alelos correspondientes a los loci HLA de clase I y II (HLA-B, HLADQB1 y HLADRB). Se analizó su frecuencia con las manifestaciones clínicas axiales, periféricas, extraarticulares y radiológicas. Resultados: Se encontró una baja frecuencia de HLA-B27 en la población total (50 %), aunque fue el alelo más frecuente, junto con HLA-DRB4*01 (35,7 %) y HLA-DQB1*0501 (28,6 %), en todos los pacientes en general y en cada una de las manifestaciones clínicas y radiológicas. Se resalta la alta frecuencia de HLA-B27 y HLA-DRB4*01 (64,3 %) en pacientes con dactilitis, hallazgo novedoso sin previa descripción. Conclusión: Los alelos HLA-B27, HLA-DRB4*01 y HLA-DQB1*0501 fueron frecuentes en los diferentes subtipos de espondiloartritis y en las manifestaciones clínicas axiales, periféricas y extraarticulares específicas, además de la sacroiliítis radiológica. Mención de responsabilidad : Eliana Patricia Velásquez, Julio César Quintero, Beatriz Helena Aristizábal, Olga Lucía Rincón, Carlos Jaime Velásquez, Luis Fernando Pinto, Javier Darío Márquez Referencia : Biomedica. 2012 Jan-Mar;32(1):43-51 DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v32i1.569 PMID : 23235786 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/569 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3592 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000162 AC-2012-002 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura / Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández ; Laureano Mestra Palomino
Título : Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura Otros títulos : Histoplasmosis as a cause of panniculitis in systemic lupus erythematosus and dermatomyositis: two-case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Laureano Mestra Palomino, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : histoplasmosis paniculitis lupus eritematoso sistémico dermatomiositis Resumen : Se presentan dos casos de paniculitis infecciosa por el hongo Histoplasma capsulatum en dos enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico (LES) y dermatomiositis (DM). Ambos tenían actividad sistémica severa de sus patologías e inmunosupresión previa con dosis altas de esteroides. Los primeros signos fueron la fiebre y las lesiones nodulares en piel. La biopsia cutánea confirmó el diagnóstico. Mención de responsabilidad : Cristina Posada Giraldo, Juan David Romero, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández, María Cristina Trujillo Correa, Laureano Mestra Palomino DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(12)70040-3 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812312700403 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4508 Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura = Histoplasmosis as a cause of panniculitis in systemic lupus erythematosus and dermatomyositis: two-case report and literature review [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Laureano Mestra Palomino, . - 2012.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : histoplasmosis paniculitis lupus eritematoso sistémico dermatomiositis Resumen : Se presentan dos casos de paniculitis infecciosa por el hongo Histoplasma capsulatum en dos enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico (LES) y dermatomiositis (DM). Ambos tenían actividad sistémica severa de sus patologías e inmunosupresión previa con dosis altas de esteroides. Los primeros signos fueron la fiebre y las lesiones nodulares en piel. La biopsia cutánea confirmó el diagnóstico. Mención de responsabilidad : Cristina Posada Giraldo, Juan David Romero, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández, María Cristina Trujillo Correa, Laureano Mestra Palomino DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(12)70040-3 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812312700403 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4508 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001007 AC-2012-096 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura / Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura Otros títulos : Histoplasmosis as a cause of panniculitis in systemic lupus erythematosus and dermatomyositis: two-case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : histoplasmosis paniculitis lupus eritematoso sistémico dermatomiositis Resumen : Se presentan dos casos de paniculitis infecciosa por el hongo Histoplasma capsulatum en dos enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico (LES) y dermatomiositis (DM). Ambos tenían actividad sistémica severa de sus patologías e inmunosupresión previa con dosis altas de esteroides. Los primeros signos fueron la fiebre y las lesiones nodulares en piel. La biopsia cutánea confirmó el diagnóstico. Mención de responsabilidad : Cristina Posada Giraldo1, Juan David Romero, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández, María Cristina Trujillo Correa, Laureano Mestra Palomino Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 19(1): 59-63, ene.-mar. 2012. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320120001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5062 Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura = Histoplasmosis as a cause of panniculitis in systemic lupus erythematosus and dermatomyositis: two-case report and literature review [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2012.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : histoplasmosis paniculitis lupus eritematoso sistémico dermatomiositis Resumen : Se presentan dos casos de paniculitis infecciosa por el hongo Histoplasma capsulatum en dos enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico (LES) y dermatomiositis (DM). Ambos tenían actividad sistémica severa de sus patologías e inmunosupresión previa con dosis altas de esteroides. Los primeros signos fueron la fiebre y las lesiones nodulares en piel. La biopsia cutánea confirmó el diagnóstico. Mención de responsabilidad : Cristina Posada Giraldo1, Juan David Romero, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández, María Cristina Trujillo Correa, Laureano Mestra Palomino Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 19(1): 59-63, ene.-mar. 2012. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320120001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5062 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001624 AC-2012-135 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2012-135.pdfAdobe Acrobat PDF Síndrome antifosfolípido: descripción de una cohorte de pacientes colombianos y evaluación de los factores de riesgo para trombosis / John Jairo Zuleta Tobón ; Javier Darío Márquez Hernández ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Síndrome antifosfolípido: descripción de una cohorte de pacientes colombianos y evaluación de los factores de riesgo para trombosis Otros títulos : Antiphospholipid syndrome: description of a cohort from Colombia and evaluation of thrombosis risk factors Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Jairo Zuleta Tobón, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Francés (fre) Palabras clave : Síndrome antifosfolípido diabetes mellitus tabaquismo trombosis venosa Resumen : Introducción: El síndrome antifosfolípido es una enfermedad autoinmune, caracterizada por trombosis vascular y morbilidad gestacional en presencia de anticuerpos antifosfolípidos. Se han descrito varios factores de riesgo para el desarrollo de trombosis en estos pacientes, pero los estudios son heterogéneos y no discriminan entre eventos arteriales y venosos. Objetivo: Describir las manifestaciones clínicas e inmunológicas del síndrome antifosfolípido en una cohorte de pacientes colombianos y establecer los factores de riesgo para el desarrollo de trombosis venosa y arterial. Materiales y métodos: Se condujo un estudio analítico de corte transversal. Criterio de inclusión: Consenso de Sydney de 2006 y clasificación del síndrome antifosfolípido como secundario, según criterios del American College of Rheumatology. Resultados: Se incluyeron 100 pacientes; 84 de ellos mujeres; edad promedio 37.6 años. El 59% de los pacientes correspondía a síndrome antifosfolípido secundario. La manifestación clínica más frecuente inicial y durante el seguimiento fue la trombosis venosa (56.52% y 47%, respectivamente), seguida por “manifestaciones no criterio” (23.91%), especialmente neurológicas. La trombosis venosa profunda fue recurrente en el 46%; 30% de los individuos presentó trombocitopenia severa. La ausencia de autoanticuerpos específicos discriminó entre formas primarias y secundarias. La diabetes mellitus fue un factor de riesgo significativo para trombosis venosa (6.4% vs. 0%; OR 2.205, IC 95%: 1.772–2.742) y el tabaquismo para enfermedad cerebrovascular (33.3% vs. 6%, OR 7.9, IC 95%: 1.5–41.324). Conclusiones: Esta cohorte de pacientes colombianos con síndrome antifosfolípido presenta alto porcentaje de manifestaciones no incluidas en los criterios clasificatorios, con compromiso orgánico grave, atípico y recurrente. Mención de responsabilidad : Miguel Mesa, Carolina Saldarriaga, Carolina Aguilar, Carlos Builes, Alicia Quiroga, Natalia Aristizábal, John Jairo Zuleta, Francisco Vargas, Aura Ligia Zapata, Oscar Jaír Felipe, Javier Darío Márquez, Carlos Jaime Velásquez, Luis Fernando Pinto Referencia : Rev Colomb Reumatol 2012;19 (4):208-17. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(12)70016-6 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812312700166 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3659 Síndrome antifosfolípido: descripción de una cohorte de pacientes colombianos y evaluación de los factores de riesgo para trombosis = Antiphospholipid syndrome: description of a cohort from Colombia and evaluation of thrombosis risk factors [documento electrónico] / John Jairo Zuleta Tobón, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2012.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Francés (fre)
Palabras clave : Síndrome antifosfolípido diabetes mellitus tabaquismo trombosis venosa Resumen : Introducción: El síndrome antifosfolípido es una enfermedad autoinmune, caracterizada por trombosis vascular y morbilidad gestacional en presencia de anticuerpos antifosfolípidos. Se han descrito varios factores de riesgo para el desarrollo de trombosis en estos pacientes, pero los estudios son heterogéneos y no discriminan entre eventos arteriales y venosos. Objetivo: Describir las manifestaciones clínicas e inmunológicas del síndrome antifosfolípido en una cohorte de pacientes colombianos y establecer los factores de riesgo para el desarrollo de trombosis venosa y arterial. Materiales y métodos: Se condujo un estudio analítico de corte transversal. Criterio de inclusión: Consenso de Sydney de 2006 y clasificación del síndrome antifosfolípido como secundario, según criterios del American College of Rheumatology. Resultados: Se incluyeron 100 pacientes; 84 de ellos mujeres; edad promedio 37.6 años. El 59% de los pacientes correspondía a síndrome antifosfolípido secundario. La manifestación clínica más frecuente inicial y durante el seguimiento fue la trombosis venosa (56.52% y 47%, respectivamente), seguida por “manifestaciones no criterio” (23.91%), especialmente neurológicas. La trombosis venosa profunda fue recurrente en el 46%; 30% de los individuos presentó trombocitopenia severa. La ausencia de autoanticuerpos específicos discriminó entre formas primarias y secundarias. La diabetes mellitus fue un factor de riesgo significativo para trombosis venosa (6.4% vs. 0%; OR 2.205, IC 95%: 1.772–2.742) y el tabaquismo para enfermedad cerebrovascular (33.3% vs. 6%, OR 7.9, IC 95%: 1.5–41.324). Conclusiones: Esta cohorte de pacientes colombianos con síndrome antifosfolípido presenta alto porcentaje de manifestaciones no incluidas en los criterios clasificatorios, con compromiso orgánico grave, atípico y recurrente. Mención de responsabilidad : Miguel Mesa, Carolina Saldarriaga, Carolina Aguilar, Carlos Builes, Alicia Quiroga, Natalia Aristizábal, John Jairo Zuleta, Francisco Vargas, Aura Ligia Zapata, Oscar Jaír Felipe, Javier Darío Márquez, Carlos Jaime Velásquez, Luis Fernando Pinto Referencia : Rev Colomb Reumatol 2012;19 (4):208-17. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(12)70016-6 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812312700166 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3659 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000232 AC-2012-072 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Hemorragia alveolar difusa y nefropatía en dos pacientes con síndrome antifosfolipídico primario / Paula Andrea Granda Carvajal ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez Hernández
Título : Hemorragia alveolar difusa y nefropatía en dos pacientes con síndrome antifosfolipídico primario Otros títulos : Pulmonary diffuse haemorrhage and renal compromise in two patient with primary antiphospholipid syndrome Tipo de documento : documento electrónico Autores : Paula Andrea Granda Carvajal, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2011 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : hemorragia alveolar síndrome antifosfolipídico nefropatía Resumen : Informamos dos pacientes clasificadas como síndrome antifosfolipídico primario que presentaron hemorragia alveolar y nefropatía durante su evolución. La primera paciente presentó una glomerulonefritis membranoproliferativa con patrón “full house” en la inmunofluorescencia; los autoanticuerpos específicos de LES fueron persistentemente negativos y los niveles de complemento sérico permanecieron normales; la segunda paciente presentó una proteinuria en rango no nefrótico y síndrome HELLP y, posteriormente, una hemorragia pulmonar. Ninguna de las pacientes ha desarrollado un cuadro definitivo de LES luego de varios años de seguimiento. Mención de responsabilidad : Paula Andrea Granda, Mauricio Restrepo, Carlos Jaime Velásquez, Luis Fernando Pinto, Javier Darío Márquez, Rosana Mejía, Oscar Ruiz DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(11)70064-0 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812311700640 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4480 Hemorragia alveolar difusa y nefropatía en dos pacientes con síndrome antifosfolipídico primario = Pulmonary diffuse haemorrhage and renal compromise in two patient with primary antiphospholipid syndrome [documento electrónico] / Paula Andrea Granda Carvajal, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2011.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : hemorragia alveolar síndrome antifosfolipídico nefropatía Resumen : Informamos dos pacientes clasificadas como síndrome antifosfolipídico primario que presentaron hemorragia alveolar y nefropatía durante su evolución. La primera paciente presentó una glomerulonefritis membranoproliferativa con patrón “full house” en la inmunofluorescencia; los autoanticuerpos específicos de LES fueron persistentemente negativos y los niveles de complemento sérico permanecieron normales; la segunda paciente presentó una proteinuria en rango no nefrótico y síndrome HELLP y, posteriormente, una hemorragia pulmonar. Ninguna de las pacientes ha desarrollado un cuadro definitivo de LES luego de varios años de seguimiento. Mención de responsabilidad : Paula Andrea Granda, Mauricio Restrepo, Carlos Jaime Velásquez, Luis Fernando Pinto, Javier Darío Márquez, Rosana Mejía, Oscar Ruiz DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(11)70064-0 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812311700640 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4480 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000980 AC-2011-056 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Rituximab induces a rapid and sustained remission in Colombian patients with severe and refractory systemic lupus erythematosus / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Carolina Prieto Saldarriaga ; Javier Darío Márquez HernándezPermalinkCalidad de vida relacionada con la salud, factores psicológicos y fisiopatológicos en pacientes con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico - LES / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez HernándezPermalinkEnfermedad pulmonar intersticial como manifestación inicial de síndrome antisintetasa / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez HernándezPermalinkEspondiloartritis en el Hospital Pablo Tobón Uribe. Descripción de una cohorte / Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Olga Lucía Rincón Caballero ; Beatriz Helena Aristizábal BernalPermalinkEnfermedad de Behcet / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez HernándezPermalinkEnfermedad de Behcet: experiencia en una cohorte de pacientes colombianos / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; José Luis Torres Grajales ; Javier Darío Márquez HernándezPermalinkUrticaria vasculítica / Carlos Jaime Velásquez Franco ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez HernándezPermalinkSíndrome anti-sintetasa en un paciente con dermatomiositis amiopática / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez HernándezPermalinkSíndrome de Sjögren: revisión clínica con énfasis en las manifestaciones dermatológicas / Carlos Jaime Velásquez Franco ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez HernándezPermalinkSubgrupos de lupus eritematoso sistémico: influencia de la edad de inicio, la raza, el sexo y el perfil de anticuerpos en las manifestaciones clínicas de la enfermedad / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez HernándezPermalink