Síndrome antifosfolípido: morbilidad y evolución de una cohorte de pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín - Colombia / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; José Fernando Molina Restrepo ; Ruth María Eraso Garnica ; Jorge Hernando Donado Gómez  

Público ISBD Título : Síndrome antifosfolípido: morbilidad y evolución de una cohorte de pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín - Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; José Fernando Molina Restrepo, ; Ruth María Eraso Garnica, ; Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome antifosfolípido primario  síndrome antifosfolípido secundario  anticuerpos anticardiolipina  anticoagulante lúpico Resumen : Objetivo: describir las manifestaciones clínicas y de laboratorio del síndrome antifosfolípido (SAF) en una cohorte de pacientes, y explorar asociaciones entre el perfil de autoanticuerpos y el desarrollo de complicaciones del SAF. Métodos: se realizó un estudio analítico de corte transversal en pacientes con criterios de Sapporo para SAF. Resultados: un total de 62 pacientes se incluyeron, con una distribución por sexo del 83,9% mujeres y 16,1% hombres con una mediana de la edad al inicio del estudio de 28 años. De los criterios de SAF la trombosis venosa fue el criterio clínico más frecuente y los anticuerpos anticardiolipina fueron la manifestación inmunológica más común. El SAF primario (SAFP) se presentó en 32,3% de los pacientes y el SAF secundario (SAFS) se presentó en el 67,7% de ellos. Los pacientes con SAFP tenían una enfermedad de inicio más tardío y mayor número de pérdidas fetales que pacientes con SAFS. La recurrencia de los eventos trombóticos fue mayor para los venosos que para los arteriales. Conclusiones: el SAF puede presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas y comprometer cualquier órgano de la economía. La asociación con otras enfermedades autoinmunes puede crear subgrupos de la enfermedad. Se encontraron algunas diferencias clínicas y pronósticas entreSAPS y PAPS. Mención de responsabilidad : Francisco Vargas Grajales, Luis Fernando Pinto Peñaranda, José Fernando Molina Restrepo, Jorge Hernando Donado Gómez, Ruth Eraso, Andrés Tobón Ramírez, Paola Ramírez Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2006,13(2):109-119. En línea : http://www.scielo.org.co/pdf/rcre/v13n2/v13n2a02.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3444 Síndrome antifosfolípido: morbilidad y evolución de una cohorte de pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín - Colombia [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; José Fernando Molina Restrepo, ; Ruth María Eraso Garnica, ; Jorge Hernando Donado Gómez,  . - 2006. Obra : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome antifosfolípido primario  síndrome antifosfolípido secundario  anticuerpos anticardiolipina  anticoagulante lúpico Resumen : Objetivo: describir las manifestaciones clínicas y de laboratorio del síndrome antifosfolípido (SAF) en una cohorte de pacientes, y explorar asociaciones entre el perfil de autoanticuerpos y el desarrollo de complicaciones del SAF. Métodos: se realizó un estudio analítico de corte transversal en pacientes con criterios de Sapporo para SAF. Resultados: un total de 62 pacientes se incluyeron, con una distribución por sexo del 83,9% mujeres y 16,1% hombres con una mediana de la edad al inicio del estudio de 28 años. De los criterios de SAF la trombosis venosa fue el criterio clínico más frecuente y los anticuerpos anticardiolipina fueron la manifestación inmunológica más común. El SAF primario (SAFP) se presentó en 32,3% de los pacientes y el SAF secundario (SAFS) se presentó en el 67,7% de ellos. Los pacientes con SAFP tenían una enfermedad de inicio más tardío y mayor número de pérdidas fetales que pacientes con SAFS. La recurrencia de los eventos trombóticos fue mayor para los venosos que para los arteriales. Conclusiones: el SAF puede presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas y comprometer cualquier órgano de la economía. La asociación con otras enfermedades autoinmunes puede crear subgrupos de la enfermedad. Se encontraron algunas diferencias clínicas y pronósticas entreSAPS y PAPS. Mención de responsabilidad : Francisco Vargas Grajales, Luis Fernando Pinto Peñaranda, José Fernando Molina Restrepo, Jorge Hernando Donado Gómez, Ruth Eraso, Andrés Tobón Ramírez, Paola Ramírez Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2006,13(2):109-119. En línea : http://www.scielo.org.co/pdf/rcre/v13n2/v13n2a02.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3444

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Nuevos avances de la terapia biológica en la psoriasis / José Fernando Molina Restrepo ; Luis Fernando Pinto Peñaranda  

Público ISBD Título : Nuevos avances de la terapia biológica en la psoriasis Otros títulos : New advances in biologic therapy of psoriasis Tipo de documento : documento electrónico Autores : José Fernando Molina Restrepo, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2005 Títulos uniformes : Medicina Cutánea Ibero-Latino-Americana Idioma : Español (spa) Palabras clave : psoriasis  citocinas  terapia biológica  alefacept  efalizumab  etanercept  infliximab Resumen : La psoriasis es considerada una enfermedad inflamatoria crónica, multifactorial, que afecta el 1 al 3% de la población mundial, se caracteriza por la proliferación de queratinocitos, causada por la estimulación persistente de células T por inmunógenos de origen epidérmico. Existen múltiples tratamientos como son la terapia tópica y sistémica, con resultados variables; actualmente se ha venido desarrollando nuevas terapias dirigidas contra moléculas de adhesión, contra la activación y la migración de los linfocitos T y sus productos como citocinas, las cuales juegan un papel clave en la patogénesis de esta entidad. La Food Drug Administration (FDA) ha aprobado el Alefacept, anticuerpo monoclonal dirigido contra el CD2, el Efalizumab, anticuerpo monoclonal que bloquea la interacción del Antígeno de Función Leucocitaria 1 (LFA-1) con la Molécula de Adhesión Intercelular 1 (ICAM-1) y el Etanercept, proteína de fusión del receptor del Factor de Necrosis Tumoral α soluble, para ser usados en psoriasis y artritis psoriática. Aunque estas terapias son prometedoras, sólo el seguimiento a largo plazo podrá evaluar los posibles efectos adversos y las nuevas indicaciones para el uso de estos medicamentos. Actualmente están siendo estudiadas otras terapias biológicas para ser usadas en psoriasis como el Infliximab, anticuerpo monoclonal que interfiere con la acción del FNTα. Mención de responsabilidad : Echeverri MMA, Aristizábal DAM, Vargas F, Molina JF, Fernando PL, Zuluaga DA Referencia : Med. cután. ibero-lat.-am ; 33(1): 7-17, ene.-feb. En línea : https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=5359 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4409 Nuevos avances de la terapia biológica en la psoriasis = New advances in biologic therapy of psoriasis [documento electrónico] / José Fernando Molina Restrepo, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda,  . - 2005. Obra : Medicina Cutánea Ibero-Latino-Americana Idioma : Español (spa) Palabras clave : psoriasis  citocinas  terapia biológica  alefacept  efalizumab  etanercept  infliximab Resumen : La psoriasis es considerada una enfermedad inflamatoria crónica, multifactorial, que afecta el 1 al 3% de la población mundial, se caracteriza por la proliferación de queratinocitos, causada por la estimulación persistente de células T por inmunógenos de origen epidérmico. Existen múltiples tratamientos como son la terapia tópica y sistémica, con resultados variables; actualmente se ha venido desarrollando nuevas terapias dirigidas contra moléculas de adhesión, contra la activación y la migración de los linfocitos T y sus productos como citocinas, las cuales juegan un papel clave en la patogénesis de esta entidad. La Food Drug Administration (FDA) ha aprobado el Alefacept, anticuerpo monoclonal dirigido contra el CD2, el Efalizumab, anticuerpo monoclonal que bloquea la interacción del Antígeno de Función Leucocitaria 1 (LFA-1) con la Molécula de Adhesión Intercelular 1 (ICAM-1) y el Etanercept, proteína de fusión del receptor del Factor de Necrosis Tumoral α soluble, para ser usados en psoriasis y artritis psoriática. Aunque estas terapias son prometedoras, sólo el seguimiento a largo plazo podrá evaluar los posibles efectos adversos y las nuevas indicaciones para el uso de estos medicamentos. Actualmente están siendo estudiadas otras terapias biológicas para ser usadas en psoriasis como el Infliximab, anticuerpo monoclonal que interfiere con la acción del FNTα. Mención de responsabilidad : Echeverri MMA, Aristizábal DAM, Vargas F, Molina JF, Fernando PL, Zuluaga DA Referencia : Med. cután. ibero-lat.-am ; 33(1): 7-17, ene.-feb. En línea : https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=5359 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4409

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TAP1 and TAP2 polymorphisms analysis in northwestern Colombian patients with systemic lupus erythematosus / José Fernando Molina Restrepo  

Público ISBD Título : TAP1 and TAP2 polymorphisms analysis in northwestern Colombian patients with systemic lupus erythematosus Tipo de documento : documento electrónico Autores : José Fernando Molina Restrepo, Fecha de publicación : 2003 Títulos uniformes : Annals of the Rheumatic Diseases Idioma : Inglés (eng) Resumen : Objective: To determine the influence of TAP1 and TAP2 alleles in northwestern Colombian patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Methods: Unselected patients with SLE (n=140) and controls (n=120) matched for sex, age, and ethnicity were analysed. Clinical manifestations, clinical activity, and severity of disease were recorded. Autoantibodies were detected by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). TAP1 and TAP2 polymorphisms were determined by amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction. A Hardy-Weinberg equilibrium test, microdifferentiation analysis, linkage disequilibrium analysis, and haplotype and allele frequency comparisons were performed. Results: The TAP2 variant Val379/Ala565/Ala665 (allele TAP2*0201) was associated with SLE (56% v 39%; odds ratio=2, 95% confidence interval 1.22 to 3.30, pc=0.03). There was no stratification between patient and control samples. Linkage disequilibrium between TAP1 and TAP2 loci was found in controls but not in patients. An excess in the number of heterozygotes in the TAP2 locus was found in patients. No association between TAP1 and TAP2 variants and the presence of autoantibodies, clinical expression, or severity of disease was found. Conclusions: The TAP2 locus influences susceptibility to SLE in our patient group; however, it has no significant effect on the immune response or on the clinical course of the disease. Mención de responsabilidad : P A Correa, J F Molina, L F Pinto, M Arcos-Burgos, M Herrera, J-M Anaya Referencia : Ann Rheum Dis. 2003 Apr;62(4):363-5. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1136/ard.62.4.363 PMID : 12634240 En línea : https://ard.bmj.com/content/62/4/363 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4397 TAP1 and TAP2 polymorphisms analysis in northwestern Colombian patients with systemic lupus erythematosus [documento electrónico] / José Fernando Molina Restrepo,  . - 2003. Obra : Annals of the Rheumatic Diseases Idioma : Inglés (eng) Resumen : Objective: To determine the influence of TAP1 and TAP2 alleles in northwestern Colombian patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Methods: Unselected patients with SLE (n=140) and controls (n=120) matched for sex, age, and ethnicity were analysed. Clinical manifestations, clinical activity, and severity of disease were recorded. Autoantibodies were detected by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). TAP1 and TAP2 polymorphisms were determined by amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction. A Hardy-Weinberg equilibrium test, microdifferentiation analysis, linkage disequilibrium analysis, and haplotype and allele frequency comparisons were performed. Results: The TAP2 variant Val379/Ala565/Ala665 (allele TAP2*0201) was associated with SLE (56% v 39%; odds ratio=2, 95% confidence interval 1.22 to 3.30, pc=0.03). There was no stratification between patient and control samples. Linkage disequilibrium between TAP1 and TAP2 loci was found in controls but not in patients. An excess in the number of heterozygotes in the TAP2 locus was found in patients. No association between TAP1 and TAP2 variants and the presence of autoantibodies, clinical expression, or severity of disease was found. Conclusions: The TAP2 locus influences susceptibility to SLE in our patient group; however, it has no significant effect on the immune response or on the clinical course of the disease. Mención de responsabilidad : P A Correa, J F Molina, L F Pinto, M Arcos-Burgos, M Herrera, J-M Anaya Referencia : Ann Rheum Dis. 2003 Apr;62(4):363-5. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1136/ard.62.4.363 PMID : 12634240 En línea : https://ard.bmj.com/content/62/4/363 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4397

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Relapsing polychondritis / José Fernando Molina Restrepo  

Público ISBD Título : Relapsing polychondritis Tipo de documento : documento electrónico Autores : José Fernando Molina Restrepo, Fecha de publicación : 2000 Títulos uniformes : Baillière's Best Practice and Research in Clinical Rheumatology Idioma : Inglés (eng) Resumen : Relapsing polychondritis is a rare inflammatory disease of unknown aetiology characterized by recurrent inflammation and destruction of cartilaginous structures and connective tissue. Current data provide increasing support for an autoimmune basis, but its cause remains unknown. Individuals of any race, gender, or age may be affected, but it is most commonly seen between the ages of 40 and 60 years. Although relapsing polychondritis occurs predominantly as a separately defined clinical complex, a significant number of patients may suffer from another underlying rheumatic and/or haematological disorder; vasculitic syndromes are the most commonly observed disorders associated with relapsing polychondritis. Common clinical features are auricular, nasal and respiratory tract chondritis with involvement of organs of special sense, such as the eyes and audiovestibular apparatus. Polyarthritis and vasculitic involvement are also common. Corticosteroids are still the agents of choice although several other anti-inflammatory drugs can be used in order to allow tapering of the steroid dose or to achieve a lower maintenance dose for refractory cases. Mención de responsabilidad : J F Molina, L R Espinoza Referencia : Baillieres Best Pract Res Clin Rheumatol. 2000 Mar;14(1):97-109. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1053/berh.1999.0079 PMID : 10882216 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1521694299900797 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4386 Relapsing polychondritis [documento electrónico] / José Fernando Molina Restrepo,  . - 2000. Obra : Baillière's Best Practice and Research in Clinical Rheumatology Idioma : Inglés (eng) Resumen : Relapsing polychondritis is a rare inflammatory disease of unknown aetiology characterized by recurrent inflammation and destruction of cartilaginous structures and connective tissue. Current data provide increasing support for an autoimmune basis, but its cause remains unknown. Individuals of any race, gender, or age may be affected, but it is most commonly seen between the ages of 40 and 60 years. Although relapsing polychondritis occurs predominantly as a separately defined clinical complex, a significant number of patients may suffer from another underlying rheumatic and/or haematological disorder; vasculitic syndromes are the most commonly observed disorders associated with relapsing polychondritis. Common clinical features are auricular, nasal and respiratory tract chondritis with involvement of organs of special sense, such as the eyes and audiovestibular apparatus. Polyarthritis and vasculitic involvement are also common. Corticosteroids are still the agents of choice although several other anti-inflammatory drugs can be used in order to allow tapering of the steroid dose or to achieve a lower maintenance dose for refractory cases. Mención de responsabilidad : J F Molina, L R Espinoza Referencia : Baillieres Best Pract Res Clin Rheumatol. 2000 Mar;14(1):97-109. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1053/berh.1999.0079 PMID : 10882216 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1521694299900797 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4386

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