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Autor Verónica Molina Vélez
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Médica Dermatóloga, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Síndrome de Sturge-Weber tratado con láser de colorante pulsado / María Isabel Arredondo Ossa ; Juan Esteban Arroyave Sierra ; Luz Adriana Vásquez Ochoa ; Verónica Molina Vélez
Título : Síndrome de Sturge-Weber tratado con láser de colorante pulsado Otros títulos : Sturge-Weber syndrome treated with 589 nm Pulsed Dye Laser Tipo de documento : documento electrónico Autores : María Isabel Arredondo Ossa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Verónica Molina Vélez, Fecha de publicación : 2010 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : síndrome de Sturge Weber láser de colorante pulsado malformación capilar Resumen : El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno neurocutáneo congénito, esporádico, que se manifiesta con malformación capilar facial, angiomatosis leptomeníngea y angiomas coroideos que predisponen a glaucoma. Para el manejo de la malformación capilar facial, el láser de colorante pulsado es el que ha demostrado mayor eficacia. Presentamos el caso de una niña con síndrome de Sturge-Weber, tratada con láser de colorante pulsado, con muy buenos resultados estéticos. Mención de responsabilidad : Ana Milena Montes, Ana Milena Toro, María Isabel Arredondo, Juan Esteban Arroyave, Luz Adriana Vásquez, Verónica Molina Referencia : Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol ; 18(4)dic. 2010. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/340 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4874 Síndrome de Sturge-Weber tratado con láser de colorante pulsado = Sturge-Weber syndrome treated with 589 nm Pulsed Dye Laser [documento electrónico] / María Isabel Arredondo Ossa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Verónica Molina Vélez, . - 2010.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : síndrome de Sturge Weber láser de colorante pulsado malformación capilar Resumen : El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno neurocutáneo congénito, esporádico, que se manifiesta con malformación capilar facial, angiomatosis leptomeníngea y angiomas coroideos que predisponen a glaucoma. Para el manejo de la malformación capilar facial, el láser de colorante pulsado es el que ha demostrado mayor eficacia. Presentamos el caso de una niña con síndrome de Sturge-Weber, tratada con láser de colorante pulsado, con muy buenos resultados estéticos. Mención de responsabilidad : Ana Milena Montes, Ana Milena Toro, María Isabel Arredondo, Juan Esteban Arroyave, Luz Adriana Vásquez, Verónica Molina Referencia : Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol ; 18(4)dic. 2010. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/340 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4874 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001527 AC-2010-074 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Elefantiasis verrucosa nostra tratada con tazaroteno tópico / Luz Adriana Vásquez Ochoa ; Verónica Molina Vélez ; María Isabel Arredondo Ossa ; Juan Esteban Arroyave Sierra
Título : Elefantiasis verrucosa nostra tratada con tazaroteno tópico Otros títulos : Elephantiasis nostras verrucosa succesfully treated with topical tazarotene Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Verónica Molina Vélez, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, Fecha de publicación : 2009 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Elefantiasis linfedema verrucosa Resumen : La elefantiasis verrucosa nostra es una entidad crónica poco común que se caracteriza por fibrosis y deformidad de la región corporal afectada. Es causada por linfedema crónico que puede ser congénito, secundario a una infección diferente a la filaria, o producido por cirugía, radioterapia, obstrucción neoplásica, obesidad o trauma. Según la gravedad y la causa subyacente el tratamiento puede ser médico o quirúrgico. Se reporta un caso representativo de una elefantiasis verrucosa nostra tratada exitosamente con tazaroteno tópico y medidas conservadoras Mención de responsabilidad : Luz Adriana Vásquez, Verónica Molina, Juan Esteban Arroyave, María Isabel Arredondo, Ana Isabel Arango Referencia : Rev Asoc Col Dermatol. 2009;17(1):54-6. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/152 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3482 Elefantiasis verrucosa nostra tratada con tazaroteno tópico = Elephantiasis nostras verrucosa succesfully treated with topical tazarotene [documento electrónico] / Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Verónica Molina Vélez, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, . - 2009.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Elefantiasis linfedema verrucosa Resumen : La elefantiasis verrucosa nostra es una entidad crónica poco común que se caracteriza por fibrosis y deformidad de la región corporal afectada. Es causada por linfedema crónico que puede ser congénito, secundario a una infección diferente a la filaria, o producido por cirugía, radioterapia, obstrucción neoplásica, obesidad o trauma. Según la gravedad y la causa subyacente el tratamiento puede ser médico o quirúrgico. Se reporta un caso representativo de una elefantiasis verrucosa nostra tratada exitosamente con tazaroteno tópico y medidas conservadoras Mención de responsabilidad : Luz Adriana Vásquez, Verónica Molina, Juan Esteban Arroyave, María Isabel Arredondo, Ana Isabel Arango Referencia : Rev Asoc Col Dermatol. 2009;17(1):54-6. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/152 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3482 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000050 AC-2009-012 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Necrosis grasa del recién nacido asociada a anemia y trombocitopenia: reporte de un caso / Luz Adriana Vásquez Ochoa ; Verónica Molina Vélez ; María Isabel Arredondo Ossa ; Juan Esteban Arroyave Sierra ; Ana Cristina Ruiz Suárez
Título : Necrosis grasa del recién nacido asociada a anemia y trombocitopenia: reporte de un caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Verónica Molina Vélez, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2009 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Necrosis grasa recién nacido anemia trombocitopenia Resumen : La necrosis grasa del recién nacido es una paniculitis poco frecuente, de carácter autolimitado, que se presenta, principalmente, en neonatos a término como consecuencia de la asfixia perinatal. Presentamos el caso de una paciente de un mes de vida, con diagnóstico de necrosis grasa neonatal asociada a anemia y trombocitopenia persistentes. Mención de responsabilidad : Ana María Rivas, Luz Adriana Vásquez, Verónica Molina, María Isabel Arredondo, Juan Esteban Arroyave, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2009;17(3):180-3. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/170 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3492 Necrosis grasa del recién nacido asociada a anemia y trombocitopenia: reporte de un caso [documento electrónico] / Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Verónica Molina Vélez, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2009.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Necrosis grasa recién nacido anemia trombocitopenia Resumen : La necrosis grasa del recién nacido es una paniculitis poco frecuente, de carácter autolimitado, que se presenta, principalmente, en neonatos a término como consecuencia de la asfixia perinatal. Presentamos el caso de una paciente de un mes de vida, con diagnóstico de necrosis grasa neonatal asociada a anemia y trombocitopenia persistentes. Mención de responsabilidad : Ana María Rivas, Luz Adriana Vásquez, Verónica Molina, María Isabel Arredondo, Juan Esteban Arroyave, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2009;17(3):180-3. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/170 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3492 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000060 AC-2009-022 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible