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Autor Ricardo César Restrepo Correa
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Médico Internista en Hospitalización, Urgencias y Consulta Externa, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Documentos disponibles escritos por este autor (4)
Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaConcordance and correlation of activity indices in patients with rheumatoid arthritis in northwestern Colombia: A cross-sectional study / Ricardo César Restrepo Correa ; Carolina Muñoz Grajales ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez Hernández
Título : Concordance and correlation of activity indices in patients with rheumatoid arthritis in northwestern Colombia: A cross-sectional study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ricardo César Restrepo Correa, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : International Journal of Rheumatic Diseases Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Activity indices concordance correlation rheumatoid arthritis Resumen : Aim: To determine the correlation and concordance between different clinimetric scores in patients with rheumatoid arthritis in two high-complexity reference centers in northwestern Colombia. Method: A cross-sectional study in adults diagnosed with rheumatoid arthritis was conducted according to the 2010 American College of Rheumatology and European League Against Rheumatism Classification Criteria, between January and June, 2013. The correlation was evaluated using Spearman’s correlation coefficient, and concordance with quadratic weighted kappa with the respective confidence intervals, for which patients were classified into different categories of disease activity. Results: One hundred patients were included, of whom 83% were women; 58 and 75% received methotrexate and glucocorticoids, respectively. Most individuals were in remission or low activity. High correlations between Disease Activity Score of 28 joints – erythrocyte sedimentation rate (DAS28-ESR) values with DAS28 C-reactive protein and Simple Disease Activity Index (SDAI) with Clinical Disease Activity Index (P Mención de responsabilidad : Ricardo Restrepo-Correa, Libia M Rodríguez-Padilla, Aura L Zapata-Castellanos, Andrea Ocampo, Juan J García, Carolina Muñoz-Grajales, Luis F Pinto-Peñaranda, Javier D Márquez-Hernández, Miguel A Mesa-Navas, Carlos J Velásquez-Franco Referencia : Int J Rheum Dis. 2018 Nov;21(11):1946-1954. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/1756-185X.13227 PMID : 29152874 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/1756-185X.13227 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4202 Concordance and correlation of activity indices in patients with rheumatoid arthritis in northwestern Colombia: A cross-sectional study [documento electrónico] / Ricardo César Restrepo Correa, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2018.
Obra : International Journal of Rheumatic Diseases
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Activity indices concordance correlation rheumatoid arthritis Resumen : Aim: To determine the correlation and concordance between different clinimetric scores in patients with rheumatoid arthritis in two high-complexity reference centers in northwestern Colombia. Method: A cross-sectional study in adults diagnosed with rheumatoid arthritis was conducted according to the 2010 American College of Rheumatology and European League Against Rheumatism Classification Criteria, between January and June, 2013. The correlation was evaluated using Spearman’s correlation coefficient, and concordance with quadratic weighted kappa with the respective confidence intervals, for which patients were classified into different categories of disease activity. Results: One hundred patients were included, of whom 83% were women; 58 and 75% received methotrexate and glucocorticoids, respectively. Most individuals were in remission or low activity. High correlations between Disease Activity Score of 28 joints – erythrocyte sedimentation rate (DAS28-ESR) values with DAS28 C-reactive protein and Simple Disease Activity Index (SDAI) with Clinical Disease Activity Index (P Mención de responsabilidad : Ricardo Restrepo-Correa, Libia M Rodríguez-Padilla, Aura L Zapata-Castellanos, Andrea Ocampo, Juan J García, Carolina Muñoz-Grajales, Luis F Pinto-Peñaranda, Javier D Márquez-Hernández, Miguel A Mesa-Navas, Carlos J Velásquez-Franco Referencia : Int J Rheum Dis. 2018 Nov;21(11):1946-1954. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/1756-185X.13227 PMID : 29152874 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/1756-185X.13227 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4202 Reserva
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Título : Uso de inhibidores directos del factor Xa en síndrome antifosfolípido: una serie de 7 casos Otros títulos : Use of factor Xa inhibitors in antiphospholipid antibodies syndrome: A serie of 7 cases Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ricardo César Restrepo Correa, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Rivaroxabán Warfarina Síndrome antifosfolípido Resumen : Introducción: El síndrome antifosfolípido se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra fosfolípidos de membrana y manifestaciones clínicas, principalmente trombóticas y obstétricas. Su tratamiento se basa en la anticoagulación indefinida, generalmente con warfarina, la cual, por diversos factores, no siempre es factible por lo que es necesario el uso de terapias alternativas. Objetivo: Describir la experiencia con rivaroxabán en pacientes con síndrome antifosfolípido. Materiales y métodos: Estudio descriptivo en el que se evaluaron pacientes que cumplieron los criterios de Sydney de 2006 para síndrome antifosfolípido y que recibieron anticoagulación con rivaroxabán a dosis de 20 mg día en 2 hospitales de referencia en Medellín (Colombia), entre enero de 2012 y abril de 2015. Resultados: Se incluyeron 7 pacientes con una media de edad de 36,6 ± 10,8 años (rango: 23-55). De estos, 4 individuos tenían trombosis venosa, 5 trombosis arteriales, 5 anticuerpos anticardiolipinas positivos, 3 anticoagulante lúpico positivo, 2 pacientes tenían anti-β2 glicoproteína positivo y un paciente triple positividad de anticuerpos. La mediana de utilización de la warfarina fue de 15 meses (rango: 1-36). Las razones para el inicio de rivaroxabán fueron: sangrado (n = 2), rango subterapéutico de anticoagulación (n = 2), toxicodermia (n = 1), intolerancia gastrointestinal (n = 1) y retrombosis (n = 1). El tiempo de uso fue 17,9 ± 13,4 meses (rango: 3-34) y durante el periodo de seguimiento no se presentaron eventos adversos, pero sí 2 episodios nuevos de trombosis. Conclusión: El uso de inhibidores del factor Xa en una serie de pacientes con síndrome antifosfolípido e imposibilidad para el uso de warfarina mostró un adecuado perfil de seguridad; no obstante, hubo 2 episodios recurrentes de trombosis. Mención de responsabilidad : Ricardo César Restrepo Correa, Carlos Jaime Velásquez Franco, Carolina Muñoz-Grajales, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez Hernández, Libia María Rodríguez Padilla y Miguel Antonio Mesa Navas Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 25(1): 16-21, Jan.-Mar. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.07.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317301019 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4713 Uso de inhibidores directos del factor Xa en síndrome antifosfolípido: una serie de 7 casos = Use of factor Xa inhibitors in antiphospholipid antibodies syndrome: A serie of 7 cases [documento electrónico] / Ricardo César Restrepo Correa, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2018.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Rivaroxabán Warfarina Síndrome antifosfolípido Resumen : Introducción: El síndrome antifosfolípido se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra fosfolípidos de membrana y manifestaciones clínicas, principalmente trombóticas y obstétricas. Su tratamiento se basa en la anticoagulación indefinida, generalmente con warfarina, la cual, por diversos factores, no siempre es factible por lo que es necesario el uso de terapias alternativas. Objetivo: Describir la experiencia con rivaroxabán en pacientes con síndrome antifosfolípido. Materiales y métodos: Estudio descriptivo en el que se evaluaron pacientes que cumplieron los criterios de Sydney de 2006 para síndrome antifosfolípido y que recibieron anticoagulación con rivaroxabán a dosis de 20 mg día en 2 hospitales de referencia en Medellín (Colombia), entre enero de 2012 y abril de 2015. Resultados: Se incluyeron 7 pacientes con una media de edad de 36,6 ± 10,8 años (rango: 23-55). De estos, 4 individuos tenían trombosis venosa, 5 trombosis arteriales, 5 anticuerpos anticardiolipinas positivos, 3 anticoagulante lúpico positivo, 2 pacientes tenían anti-β2 glicoproteína positivo y un paciente triple positividad de anticuerpos. La mediana de utilización de la warfarina fue de 15 meses (rango: 1-36). Las razones para el inicio de rivaroxabán fueron: sangrado (n = 2), rango subterapéutico de anticoagulación (n = 2), toxicodermia (n = 1), intolerancia gastrointestinal (n = 1) y retrombosis (n = 1). El tiempo de uso fue 17,9 ± 13,4 meses (rango: 3-34) y durante el periodo de seguimiento no se presentaron eventos adversos, pero sí 2 episodios nuevos de trombosis. Conclusión: El uso de inhibidores del factor Xa en una serie de pacientes con síndrome antifosfolípido e imposibilidad para el uso de warfarina mostró un adecuado perfil de seguridad; no obstante, hubo 2 episodios recurrentes de trombosis. Mención de responsabilidad : Ricardo César Restrepo Correa, Carlos Jaime Velásquez Franco, Carolina Muñoz-Grajales, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez Hernández, Libia María Rodríguez Padilla y Miguel Antonio Mesa Navas Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 25(1): 16-21, Jan.-Mar. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.07.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317301019 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4713 Reserva
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Título : Clinical outcomes of kidney transplants on patients with end-stage renal disease secondary to lupus nephritis, polycystic kidney disease and diabetic nephropathy Otros títulos : Resultados clínicos de trasplantes de riñón en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal secundaria anefritis lupus, enfermedad poliquística renal y nefropatía diabética Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Lina Maria Serna Higuita, ; Ricardo César Restrepo Correa, ; Natalia Cardona Díaz, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Colombia Médica Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Kidney transplant Lupus nephritis Diabetic nephropathy Polycystic kidney disease Resumen : Background: Patients with lupus nephritis could progress to end-stage renal disease (10-22%); hence, kidney transplants should be considered as the treatment of choice for these patients. Objective: To evaluate the clinical outcomes after kidney transplants in patients with chronic kidney diseases secondary to lupus nephritis, polycystic kidney disease and diabetes nephropathy at Pablo Tobon Uribe Hospital. Methods: A descriptive and retrospective study performed at one kidney transplant center between 2005 and 2013. Results: A total of 136 patients, 27 with lupus nephritis (19.9%), 31 with polycystic kidney disease (22.8%) and 78 with diabetes nephropathy (57.4%), were included in the study. The graft survivals after one, three and five years were 96.3%, 82.5% and 82.5% for lupus nephritis; 90%, 86% and 76.5% for polycystic kidney disease and 91.7%, 80.3% and 67.9% for diabetes nephropathy, respectively, with no significant differences (p= 0.488); the rate of lupus nephritis recurrence was 0.94%/person-year. The etiology of lupus vs diabetes vs polycystic disease was not a risk factor for a decreased time of graft survival (Hazard ratio: 1.43; 95% CI: 0.52-3.93). Conclusion: Kidney transplant patients with end stage renal disease secondary to lupus nephritis has similar graft and patient survival success rates to patients with other kidney diseases. The complication rate and risk of recurrence for lupus nephritis are low. Kidney transplants should be considered as the treatment of choice for patients with end stage renal disease secondary to lupus nephritis. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Lina María Serna-Higuita, Sheila Alexandra Builes-Rodriguez, Ricardo Cesar Restrepo-Correa, Arbey Aristizabal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Angélica Serna-Campuzano, Natalia Cardona-Díaz, Nelson Darío Giraldo-Ramirez, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : Colomb Med (Cali). 2016 Mar 30;47(1):51-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.25100/cm.v47i1.2085 PMID : 27226665 Derechos de uso : CC BY En línea : https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/2085 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3979 Clinical outcomes of kidney transplants on patients with end-stage renal disease secondary to lupus nephritis, polycystic kidney disease and diabetic nephropathy = Resultados clínicos de trasplantes de riñón en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal secundaria anefritis lupus, enfermedad poliquística renal y nefropatía diabética [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Lina Maria Serna Higuita, ; Ricardo César Restrepo Correa, ; Natalia Cardona Díaz, . - 2016.
Obra : Colombia Médica
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Kidney transplant Lupus nephritis Diabetic nephropathy Polycystic kidney disease Resumen : Background: Patients with lupus nephritis could progress to end-stage renal disease (10-22%); hence, kidney transplants should be considered as the treatment of choice for these patients. Objective: To evaluate the clinical outcomes after kidney transplants in patients with chronic kidney diseases secondary to lupus nephritis, polycystic kidney disease and diabetes nephropathy at Pablo Tobon Uribe Hospital. Methods: A descriptive and retrospective study performed at one kidney transplant center between 2005 and 2013. Results: A total of 136 patients, 27 with lupus nephritis (19.9%), 31 with polycystic kidney disease (22.8%) and 78 with diabetes nephropathy (57.4%), were included in the study. The graft survivals after one, three and five years were 96.3%, 82.5% and 82.5% for lupus nephritis; 90%, 86% and 76.5% for polycystic kidney disease and 91.7%, 80.3% and 67.9% for diabetes nephropathy, respectively, with no significant differences (p= 0.488); the rate of lupus nephritis recurrence was 0.94%/person-year. The etiology of lupus vs diabetes vs polycystic disease was not a risk factor for a decreased time of graft survival (Hazard ratio: 1.43; 95% CI: 0.52-3.93). Conclusion: Kidney transplant patients with end stage renal disease secondary to lupus nephritis has similar graft and patient survival success rates to patients with other kidney diseases. The complication rate and risk of recurrence for lupus nephritis are low. Kidney transplants should be considered as the treatment of choice for patients with end stage renal disease secondary to lupus nephritis. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Lina María Serna-Higuita, Sheila Alexandra Builes-Rodriguez, Ricardo Cesar Restrepo-Correa, Arbey Aristizabal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Angélica Serna-Campuzano, Natalia Cardona-Díaz, Nelson Darío Giraldo-Ramirez, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : Colomb Med (Cali). 2016 Mar 30;47(1):51-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.25100/cm.v47i1.2085 PMID : 27226665 Derechos de uso : CC BY En línea : https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/2085 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3979 Reserva
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Título : Púrpura fulminans asociada al embarazo Otros títulos : Pregnacy associated purpura fulminans Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Gabriel González Pérez, ; Álvaro Mauricio Quintero Ossa, ; Carlos Alberto Cadavid Gutiérrez, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Ricardo César Restrepo Correa, ; Juan Manuel Toro Escobar, ; Nora Elena Saldarriaga Cartagena, ; Esdras Martín Vásquez Mejía, ; Marisol Bedoya Arias, ; Gisela de la Rosa Echavez, Fecha de publicación : 2005 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Coagulación intravascular diseminada embarazo escherichia coli heparina proteina C púrpura fulminans Resumen : La púrpura fulminans (PF) es una enfermedad cutánea purpúrica aguda asociada a un síndrome de coagulación intravascular diseminada (CID). Sus causas conocidas incluyen infecciones virales y bacterianas así como trombofilias. Es sabido que durante el embarazo existen alteraciones en los mecanismos hemostáticos, sin embargo, no se ha demostrado que estos fenómenos por sí solos ayuden al desarrollo de la PF. Se describe el caso de una mujer de 22 años, quien tuvo PF en circunstancias inusuales tales como el desarrollo de su cuadro durante el embarazo y el origen probable en una infección por Ecoli. Se presentan los hallazgos clínicos, las intervenciones médicas y quirúrgicas y el desenlace. La paciente sobrevivió, pero hubo necesidad de amputarle las falanges distales de tres artejos del pie izquierdo. Mención de responsabilidad : Luis G. González P., Alvaro M. Quintero Ossa, Carlos A. Cadavid Gutiérrez, Jorge Hernando Donado Gómez, Alvaro H. Restrepo C., Juan M. Toro Escobar, Nora E. Saldarriaga Cartagena, Martín E. Vásquez, Gisela de la Rosa Echavez, Marisol Bedoya A. Referencia : Iatreia. 2005;18(2):302-07. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/4166 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3437 Púrpura fulminans asociada al embarazo = Pregnacy associated purpura fulminans [documento electrónico] / Luis Gabriel González Pérez, ; Álvaro Mauricio Quintero Ossa, ; Carlos Alberto Cadavid Gutiérrez, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Ricardo César Restrepo Correa, ; Juan Manuel Toro Escobar, ; Nora Elena Saldarriaga Cartagena, ; Esdras Martín Vásquez Mejía, ; Marisol Bedoya Arias, ; Gisela de la Rosa Echavez, . - 2005.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Coagulación intravascular diseminada embarazo escherichia coli heparina proteina C púrpura fulminans Resumen : La púrpura fulminans (PF) es una enfermedad cutánea purpúrica aguda asociada a un síndrome de coagulación intravascular diseminada (CID). Sus causas conocidas incluyen infecciones virales y bacterianas así como trombofilias. Es sabido que durante el embarazo existen alteraciones en los mecanismos hemostáticos, sin embargo, no se ha demostrado que estos fenómenos por sí solos ayuden al desarrollo de la PF. Se describe el caso de una mujer de 22 años, quien tuvo PF en circunstancias inusuales tales como el desarrollo de su cuadro durante el embarazo y el origen probable en una infección por Ecoli. Se presentan los hallazgos clínicos, las intervenciones médicas y quirúrgicas y el desenlace. La paciente sobrevivió, pero hubo necesidad de amputarle las falanges distales de tres artejos del pie izquierdo. Mención de responsabilidad : Luis G. González P., Alvaro M. Quintero Ossa, Carlos A. Cadavid Gutiérrez, Jorge Hernando Donado Gómez, Alvaro H. Restrepo C., Juan M. Toro Escobar, Nora E. Saldarriaga Cartagena, Martín E. Vásquez, Gisela de la Rosa Echavez, Marisol Bedoya A. Referencia : Iatreia. 2005;18(2):302-07. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/4166 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3437 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000004 AC-2005-003 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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