| Título : |
Síndrome de currarino. Informe de un caso |
| Otros títulos : |
Currarino’s syndrome. A case report |
| Tipo de documento : |
documento electrónico |
| Autores : |
Jorge Alberto Rivera Echeverry, ; Abraham Alberto Chams Anturi, ; David Andrés Espinal Botero, |
| Fecha de publicación : |
2009 |
| Títulos uniformes : |
Colombia Médica
|
| Idioma : |
Español (spa) |
| Palabras clave : |
Síndrome de currarino anomalía sacra estreñimiento crónico lactante |
| Resumen : |
El síndrome de Currarino es una enfermedad hereditaria rara. La forma completa se caracteriza por la presencia de una malformación ano-rectal (generalmente estenosis), masa presacra y defectos óseos del sacro. El signo más importante es la presencia de estreñimiento desde el nacimiento. Se presenta un paciente de 13 meses de edad que consultó por estreñimiento crónico severo en quien se encontró la presencia de hemisacro y meningocele anterior, ambos hallazgos compatibles con una forma leve del síndrome de Currarino. Se realizó un manejo conservador y se inició polietilenglicol oral (PEG®), con una excelente respuesta al tratamiento. Se hace la presentación del caso junto con la revisión de la literatura actual con el fin de dar a conocer al personal médico la presencia del síndrome, enfatizar en puntos importantes que generen sospecha de su presencia y las diferentes opciones terapéuticas para su manejo. |
| Mención de responsabilidad : |
Nathalia Vélez, Luz Stella López, Jorge Alberto Rivera, Abraham Chams Anturi, David Andrés Espinal |
| Referencia : |
Colomb Med. 2009;40(2):221-5. |
| DOI (Digital Object Identifier) : |
10.25100/cm.v40i2.646 |
| Derechos de uso : |
CC BY |
| En línea : |
https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/646 |
| Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3481 |
Síndrome de currarino. Informe de un caso = Currarino’s syndrome. A case report [documento electrónico] / Jorge Alberto Rivera Echeverry, ; Abraham Alberto Chams Anturi, ; David Andrés Espinal Botero, . - 2009. Obra : Colombia MédicaIdioma : Español ( spa) | Palabras clave : |
Síndrome de currarino anomalía sacra estreñimiento crónico lactante |
| Resumen : |
El síndrome de Currarino es una enfermedad hereditaria rara. La forma completa se caracteriza por la presencia de una malformación ano-rectal (generalmente estenosis), masa presacra y defectos óseos del sacro. El signo más importante es la presencia de estreñimiento desde el nacimiento. Se presenta un paciente de 13 meses de edad que consultó por estreñimiento crónico severo en quien se encontró la presencia de hemisacro y meningocele anterior, ambos hallazgos compatibles con una forma leve del síndrome de Currarino. Se realizó un manejo conservador y se inició polietilenglicol oral (PEG®), con una excelente respuesta al tratamiento. Se hace la presentación del caso junto con la revisión de la literatura actual con el fin de dar a conocer al personal médico la presencia del síndrome, enfatizar en puntos importantes que generen sospecha de su presencia y las diferentes opciones terapéuticas para su manejo. |
| Mención de responsabilidad : |
Nathalia Vélez, Luz Stella López, Jorge Alberto Rivera, Abraham Chams Anturi, David Andrés Espinal |
| Referencia : |
Colomb Med. 2009;40(2):221-5. |
| DOI (Digital Object Identifier) : |
10.25100/cm.v40i2.646 |
| Derechos de uso : |
CC BY |
| En línea : |
https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/646 |
| Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3481 |
|  |
Inicio
Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaMesenteritis esclerosante idiopática en la edad pediátrica: presentación de un caso clínico / Jorge Alberto Rivera Echeverry ; Mónica María Contreras Ramírez ; Alejandro Vélez Hoyos
