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Autor Ana Cristina Ruiz Suárez
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Médica Patóloga, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Síndrome de nevo sebáceo lineal / Ana María Toro Cadavid ; Ana Cristina Ruiz Suárez ; María Isabel Arredondo Ossa
Título : Síndrome de nevo sebáceo lineal Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ana María Toro Cadavid, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; María Isabel Arredondo Ossa, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Nevo sebáceo de Jadassohn síndromes neurocutáneos mosaicio neoplasias Resumen : El síndrome de nevo sebáceo lineal es una facomatosis poco frecuente, originado por un ‘mosaicismo’ genético que involucra mutaciones del gen autosómico dominante HRAS o KRAS. Se caracteriza por la coexistencia de nevo sebáceo con alteraciones multisistémicas, por lo cual se requiere un enfoque multidisciplinario para su manejo. Su diagnóstico es clínico; sin embargo, en ocasiones es difícil por el poco conocimiento del síndrome. El nevo sebáceo se asocia con el desarrollo de neoplasias secundarias, en su gran mayoría benignas, y sólo unos pocos casos progresan a neoplasias malignas. Mención de responsabilidad : Ana María Toro, Alejandra Ávila, María Isabel Arredondo, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2017;25(4):334-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29176/2590843X.308 En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/308 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4096 Síndrome de nevo sebáceo lineal [documento electrónico] / Ana María Toro Cadavid, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; María Isabel Arredondo Ossa, . - 2017.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Nevo sebáceo de Jadassohn síndromes neurocutáneos mosaicio neoplasias Resumen : El síndrome de nevo sebáceo lineal es una facomatosis poco frecuente, originado por un ‘mosaicismo’ genético que involucra mutaciones del gen autosómico dominante HRAS o KRAS. Se caracteriza por la coexistencia de nevo sebáceo con alteraciones multisistémicas, por lo cual se requiere un enfoque multidisciplinario para su manejo. Su diagnóstico es clínico; sin embargo, en ocasiones es difícil por el poco conocimiento del síndrome. El nevo sebáceo se asocia con el desarrollo de neoplasias secundarias, en su gran mayoría benignas, y sólo unos pocos casos progresan a neoplasias malignas. Mención de responsabilidad : Ana María Toro, Alejandra Ávila, María Isabel Arredondo, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2017;25(4):334-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29176/2590843X.308 En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/308 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4096 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000706 AC-2017-095 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Síndrome de sweet: reporte de un caso y revisión de la literatura / Laura Carolina Camacho Pérez ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda ; Ana Cristina Ruiz Suárez
Título : Síndrome de sweet: reporte de un caso y revisión de la literatura Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Carolina Camacho Pérez, ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de Sweet factor estimulante de colonias de granulocitos histiocitos Resumen : El síndrome histiocitoide de Sweet es una variante poco frecuente de la dermatosis neutrofílica febril (síndrome clásico de Sweet), que fue descrita por primera vez en el 2005 por Requena, et al., la cual se caracteriza por presentar un infiltrado inflamatorio conformado por células mieloides inmaduras similares a los histiocitos. Clínicamente, se manifiesta de forma parecida a la variante clásica y, al igual que esta, se asocia con enfermedades de base como algunas autoinmunitarias y neoplasias hematológicas. Se reconoce su asociación con el uso de ciertos medicamentos, principalmente el factor estimulante de colonias de granulocitos, y antimicrobianos, como el trimetoprim-sulfametoxazol. Tiene una adecuada reacción terapéutica a los corticoides y, generalmente, su curso es benigno, con bajo riesgo de recidivas. Mención de responsabilidad : Laura Carolina Camacho, Delsy Del Río, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2017;25(2):154-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29176/2590843X.12 En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/12 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4095 Síndrome de sweet: reporte de un caso y revisión de la literatura [documento electrónico] / Laura Carolina Camacho Pérez, ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2017.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome de Sweet factor estimulante de colonias de granulocitos histiocitos Resumen : El síndrome histiocitoide de Sweet es una variante poco frecuente de la dermatosis neutrofílica febril (síndrome clásico de Sweet), que fue descrita por primera vez en el 2005 por Requena, et al., la cual se caracteriza por presentar un infiltrado inflamatorio conformado por células mieloides inmaduras similares a los histiocitos. Clínicamente, se manifiesta de forma parecida a la variante clásica y, al igual que esta, se asocia con enfermedades de base como algunas autoinmunitarias y neoplasias hematológicas. Se reconoce su asociación con el uso de ciertos medicamentos, principalmente el factor estimulante de colonias de granulocitos, y antimicrobianos, como el trimetoprim-sulfametoxazol. Tiene una adecuada reacción terapéutica a los corticoides y, generalmente, su curso es benigno, con bajo riesgo de recidivas. Mención de responsabilidad : Laura Carolina Camacho, Delsy Del Río, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2017;25(2):154-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29176/2590843X.12 En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/12 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4095 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000705 AC-2017-094 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Linfoma cutáneo paniculitoide de células T asociado a síndrome hemofagocítico, a propósito de un caso / Delsy Yurledy del Río Cobaleda ; Ana Cristina Ruiz Suárez
Título : Linfoma cutáneo paniculitoide de células T asociado a síndrome hemofagocítico, a propósito de un caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : linfoma cutáneo de células T paniculitis síndrome de activación macrofágica Resumen : El linfoma cutáneo de células T hace parte de las neoplasias linfoides crónicas, que pueden afectar múltiples órganos, además de la piel. La forma subcutánea (paniculitoide) comprende sólo el 1 % de los casos y su presentación es variable. Se presenta el caso de una mujer de 16 años, con un año de evolución de fiebre intermitente, pérdida de peso, diaforesis y lesiones induradas en la piel. En el examen físico presentaba múltiples placas difusas, eritemato-violáceas y de consistencia dura, en el tronco, los muslos y los antebrazos. Se tomó biopsia de piel para estudio con hematoxilina y eosina, inmunohistoquímica y ‘clonalidad’ de linfocitos, confirmándose el diagnóstico de linfoma subcutáneo paniculítico de células T. Asociados a este cuadro clínico, la paciente presentaba criterios para síndrome hemofagocítico, por lo que se inició manejo con poliquimioterapia y se obtuvo mejoría clínica. Mención de responsabilidad : Ana Paula Giraldo, Delsy Yurledy del Río, Ana Cristina Ruiz En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/1095 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4652 Linfoma cutáneo paniculitoide de células T asociado a síndrome hemofagocítico, a propósito de un caso [documento electrónico] / Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2016.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : linfoma cutáneo de células T paniculitis síndrome de activación macrofágica Resumen : El linfoma cutáneo de células T hace parte de las neoplasias linfoides crónicas, que pueden afectar múltiples órganos, además de la piel. La forma subcutánea (paniculitoide) comprende sólo el 1 % de los casos y su presentación es variable. Se presenta el caso de una mujer de 16 años, con un año de evolución de fiebre intermitente, pérdida de peso, diaforesis y lesiones induradas en la piel. En el examen físico presentaba múltiples placas difusas, eritemato-violáceas y de consistencia dura, en el tronco, los muslos y los antebrazos. Se tomó biopsia de piel para estudio con hematoxilina y eosina, inmunohistoquímica y ‘clonalidad’ de linfocitos, confirmándose el diagnóstico de linfoma subcutáneo paniculítico de células T. Asociados a este cuadro clínico, la paciente presentaba criterios para síndrome hemofagocítico, por lo que se inició manejo con poliquimioterapia y se obtuvo mejoría clínica. Mención de responsabilidad : Ana Paula Giraldo, Delsy Yurledy del Río, Ana Cristina Ruiz En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/1095 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4652 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001348 AC-2016-135 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Síndrome subcutáneo de Sweet asociado a síndrome mielodisplásico / Delsy Yurledy del Río Cobaleda ; Ana Cristina Ruiz Suárez
Título : Síndrome subcutáneo de Sweet asociado a síndrome mielodisplásico Otros títulos : Subcutaneous Sweet syndrome associated to myelodysplastic syndrome Tipo de documento : documento electrónico Autores : Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : síndrome de Sweet síndromes mielodisplásicos dermatosis neutrofílica Resumen : El síndrome subcutáneo de Sweet es una dermatosis neutrofílica con compromiso del tejido celular subcutáneo. Es una entidad poco frecuente pero asociada, en la mayoría de los casos, con síndromes mielodisplásicos o neoplasias hematológicas malignas. En ocasiones, su diagnóstico es difícil porque puede presentar manifestaciones clínicas similares a las de otras paniculitis neutrofílicas que requieren tratamientos diferentes, como las paniculitis infecciosas o el eritema nudoso. Se presenta el caso de una paciente con síndrome subcutáneo de Sweet y síndrome mielodisplásico, que mejoró rápidamente con el tratamiento con esteroides sistémicos. Mención de responsabilidad : Ana María Muñoz, Delsy Yurledy del Río, Ana Cristina Ruiz En línea : https://revistasocolderma.org/articulo-revista/sindrome-subcutaneo-de-sweet-asoc [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4658 Síndrome subcutáneo de Sweet asociado a síndrome mielodisplásico = Subcutaneous Sweet syndrome associated to myelodysplastic syndrome [documento electrónico] / Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2016.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : síndrome de Sweet síndromes mielodisplásicos dermatosis neutrofílica Resumen : El síndrome subcutáneo de Sweet es una dermatosis neutrofílica con compromiso del tejido celular subcutáneo. Es una entidad poco frecuente pero asociada, en la mayoría de los casos, con síndromes mielodisplásicos o neoplasias hematológicas malignas. En ocasiones, su diagnóstico es difícil porque puede presentar manifestaciones clínicas similares a las de otras paniculitis neutrofílicas que requieren tratamientos diferentes, como las paniculitis infecciosas o el eritema nudoso. Se presenta el caso de una paciente con síndrome subcutáneo de Sweet y síndrome mielodisplásico, que mejoró rápidamente con el tratamiento con esteroides sistémicos. Mención de responsabilidad : Ana María Muñoz, Delsy Yurledy del Río, Ana Cristina Ruiz En línea : https://revistasocolderma.org/articulo-revista/sindrome-subcutaneo-de-sweet-asoc [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4658 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001354 AC-2016-141 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Fibroxantoma atípico / Lina María Aguirre Hernández ; Luz Adriana Vásquez Ochoa ; Juan Fernando Saldarriaga Llano ; Ana Cristina Ruiz Suárez
Título : Fibroxantoma atípico Otros títulos : Atypical fibroxanthoma Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina María Aguirre Hernández, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Juan Fernando Saldarriaga Llano, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Neoplasias cutáneas cuero cabelludo marcadores biológicos de tumor Resumen : El fibroxantoma atípico es una neoplasia cutánea de origen mesenquimatoso de comportamiento benigno que ocurre generalmente en hombres en áreas fotoexpuestas. Comparte características muy similares con el sarcoma pleomorfo indiferenciado (o sarcoma dérmico pleomorfo), tumor con alto grado de recurrencia, metástasis y mal pronóstico. La cirugía es el tratamiento de elección y se sugiere practicar una resección amplia con un adecuado estudio de histopatología e inmunohistoquímica, para hacer el diagnostico diferencial con entidades malignas. Mención de responsabilidad : Lina María Aguirre, Gloria Yuliet Cartagena, Luz Adriana Vásquez, Juan Fernando Saldarriaga, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2014;22(2):143-5. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/1041 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3765 Fibroxantoma atípico = Atypical fibroxanthoma [documento electrónico] / Lina María Aguirre Hernández, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Juan Fernando Saldarriaga Llano, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2014.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Neoplasias cutáneas cuero cabelludo marcadores biológicos de tumor Resumen : El fibroxantoma atípico es una neoplasia cutánea de origen mesenquimatoso de comportamiento benigno que ocurre generalmente en hombres en áreas fotoexpuestas. Comparte características muy similares con el sarcoma pleomorfo indiferenciado (o sarcoma dérmico pleomorfo), tumor con alto grado de recurrencia, metástasis y mal pronóstico. La cirugía es el tratamiento de elección y se sugiere practicar una resección amplia con un adecuado estudio de histopatología e inmunohistoquímica, para hacer el diagnostico diferencial con entidades malignas. Mención de responsabilidad : Lina María Aguirre, Gloria Yuliet Cartagena, Luz Adriana Vásquez, Juan Fernando Saldarriaga, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2014;22(2):143-5. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/1041 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3765 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000340 AC-2014-006 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible PermalinkManifestaciones cutáneas de amiloidosis sistémica en tres pacientes / Ana Cristina Ruiz Suárez ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Luz Adriana Vásquez Ochoa ; María Isabel Arredondo OssaPermalinkCarcinoma de células de Merkel: reporte de caso / Paula Andrea Bustamante Gómez ; Verónica Molina Vélez ; Juan Esteban Arroyave Sierra ; María Isabel Arredondo Ossa ; Ana Cristina Ruiz Suárez ; Luz Adriana Vásquez OchoaPermalinkEscleredema de Buschke asociado a infección estreptocócica / Juan Esteban Arroyave Sierra ; María Isabel Arredondo Ossa ; Luz Adriana Vásquez Ochoa ; Verónica Molina Vélez ; Ana Cristina Ruiz Suárez ; Ruth María Eraso GarnicaPermalinkLinfoma de células T del adulto por HTLV1 con compromiso cutáneo / Verónica Molina Vélez ; Juan Esteban Arroyave Sierra ; Luz Adriana Vásquez Ochoa ; María Isabel Arredondo Ossa ; Ana Cristina Ruiz SuárezPermalinkDermatitis granulomatosa intersticial en placas con artritis en una adolescente: Informe de un caso / Ruth María Eraso Garnica ; Verónica Molina Vélez ; Ana Cristina Ruiz SuárezPermalinkEnfermedad de Letterer-Siwe: diagnóstico dermatológico de una enfermedad sistémica / Ana Cristina Ruiz Suárez ; María Isabel Arredondo OssaPermalinkMucinosis folicular primaria / Ana Cristina Ruiz Suárez ; Luz Adriana Vásquez Ochoa ; María Isabel Arredondo Ossa ; Verónica Molina Vélez ; Juan Esteban Arroyave SierraPermalinkNecrosis grasa del recién nacido asociada a anemia y trombocitopenia: reporte de un caso / Luz Adriana Vásquez Ochoa ; Verónica Molina Vélez ; María Isabel Arredondo Ossa ; Juan Esteban Arroyave Sierra ; Ana Cristina Ruiz SuárezPermalink