Lupus erythematosus tumidus in childhood treated with antimalarials / Ana María Toro Cadavid ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda ; Ana Cristina Ruiz Suárez    

Público ISBD Título : Lupus erythematosus tumidus in childhood treated with antimalarials Otros títulos : Lupus eritematoso tumidus en la infancia tratado con antimalárico Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ana María Toro Cadavid, ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : CES Medicina Idioma : Español (spa) Palabras clave : Cutaneous lupus erythematosus  Skin abnormalities  Photosensitivity disorders  Child  Antimalarial drugs Resumen : Lupus erythematosus tumidus is a rare dermatosis. It is considered a subtype of chronic cutaneous lupus erythematosus of uncertain pathogenesis, favorable prognosis and rare association with systemic lupus erythematosus. Clinically, it manifests as urticarial-like plaques in photo exposed areas, mainly affecting adults, being extremely rare in pediatric age. Herein, we present two cases of six and nine-year-old male patients with clinical and histological cha-racteristics typical of lupus erythematosus tumidus and poor response to first-line treatment (topical, intralesional steroids and topical calcineurin inhibitors); therefore, it was decided to start systemic therapy with antimalarials, obtaining a very good response. Mención de responsabilidad : Lina Maria Aguirre Hernández, Ana María Toro, Delsy Yurledy Del Río, Ana Cristina Ruiz DOI (Digital Object Identifier) : 10.21615/cesmedicina.32.2.7 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/4132 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4738 Lupus erythematosus tumidus in childhood treated with antimalarials = Lupus eritematoso tumidus en la infancia tratado con antimalárico [documento electrónico] / Ana María Toro Cadavid, ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez,  . - 2018. Obra : CES Medicina Idioma : Español (spa) Palabras clave : Cutaneous lupus erythematosus  Skin abnormalities  Photosensitivity disorders  Child  Antimalarial drugs Resumen : Lupus erythematosus tumidus is a rare dermatosis. It is considered a subtype of chronic cutaneous lupus erythematosus of uncertain pathogenesis, favorable prognosis and rare association with systemic lupus erythematosus. Clinically, it manifests as urticarial-like plaques in photo exposed areas, mainly affecting adults, being extremely rare in pediatric age. Herein, we present two cases of six and nine-year-old male patients with clinical and histological cha-racteristics typical of lupus erythematosus tumidus and poor response to first-line treatment (topical, intralesional steroids and topical calcineurin inhibitors); therefore, it was decided to start systemic therapy with antimalarials, obtaining a very good response. Mención de responsabilidad : Lina Maria Aguirre Hernández, Ana María Toro, Delsy Yurledy Del Río, Ana Cristina Ruiz DOI (Digital Object Identifier) : 10.21615/cesmedicina.32.2.7 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/4132 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4738

Reserva

Reservar este documento

Ejemplares(1)

Código de barras	Número de Ubicación	Tipo de medio	Ubicación	Sección	Estado
DD001371	AC-2018-156	Archivo digital	Producción Científica	Artículos científicos	Disponible

Documentos electrónicos

2018-156.pdf Adobe Acrobat PDF

Malformaciones vasculares del cuero cabelludo / Ana María Toro Cadavid ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda  

Público ISBD Título : Malformaciones vasculares del cuero cabelludo Otros títulos : Vascular malformations of the scalp Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ana María Toro Cadavid, ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : malformaciones arterio-venosas  cuero cabelludo  procedimientos intravasculares  niño Resumen : Las malformaciones arterio-venosas del cuero cabelludo son infrecuentes y de muy rara presentación en la población pediátrica. Consisten en comunicaciones anormales entre los vasos de la grasa subcutánea y las arterias nutricias que abastecen el cuero cabelludo. Su etiología puede ser congénita,traumática o idiopática. Clínicamente producen desde lesiones asintomáticas,molestia local o cefalea,hasta necrosis y hemorragia masiva. El diagnóstico de esta entidad es clínico e imaginológico,y su tendencia es al crecimiento progresivo. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica extensa de toda la malformación y todas sus ramas nutricias,pues se observa recurrencia cuando no se elimina todo el aporte sanguíneo. Se presenta el caso de un paciente con diagnóstico de malformación arterio-venosa en cuero cabelludo,de probable origen congénito,sin compromiso intracraneano y con adecuada reacción al manejo intravascular. Mención de responsabilidad : Ana María Toro, Juliana Santos, Delsy Yurledy Del Río En línea : https://revistasocolderma.org/articulo-revista/malformaciones-vasculares-del-cue [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4689 Malformaciones vasculares del cuero cabelludo = Vascular malformations of the scalp [documento electrónico] / Ana María Toro Cadavid, ; Delsy Yurledy del Río Cobaleda,  . - 2017. Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : malformaciones arterio-venosas  cuero cabelludo  procedimientos intravasculares  niño Resumen : Las malformaciones arterio-venosas del cuero cabelludo son infrecuentes y de muy rara presentación en la población pediátrica. Consisten en comunicaciones anormales entre los vasos de la grasa subcutánea y las arterias nutricias que abastecen el cuero cabelludo. Su etiología puede ser congénita,traumática o idiopática. Clínicamente producen desde lesiones asintomáticas,molestia local o cefalea,hasta necrosis y hemorragia masiva. El diagnóstico de esta entidad es clínico e imaginológico,y su tendencia es al crecimiento progresivo. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica extensa de toda la malformación y todas sus ramas nutricias,pues se observa recurrencia cuando no se elimina todo el aporte sanguíneo. Se presenta el caso de un paciente con diagnóstico de malformación arterio-venosa en cuero cabelludo,de probable origen congénito,sin compromiso intracraneano y con adecuada reacción al manejo intravascular. Mención de responsabilidad : Ana María Toro, Juliana Santos, Delsy Yurledy Del Río En línea : https://revistasocolderma.org/articulo-revista/malformaciones-vasculares-del-cue [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4689

Reserva

Reservar este documento

Ejemplares(1)

Código de barras	Número de Ubicación	Tipo de medio	Ubicación	Sección	Estado
DD001366	AC-2017-124	Archivo digital	Producción Científica	Artículos científicos	Disponible

Síndrome de nevo sebáceo lineal / Ana María Toro Cadavid ; Ana Cristina Ruiz Suárez ; María Isabel Arredondo Ossa  

Público ISBD Título : Síndrome de nevo sebáceo lineal Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ana María Toro Cadavid, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; María Isabel Arredondo Ossa, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Nevo sebáceo de Jadassohn  síndromes neurocutáneos  mosaicio  neoplasias Resumen : El síndrome de nevo sebáceo lineal es una facomatosis poco frecuente, originado por un ‘mosaicismo’ genético que involucra mutaciones del gen autosómico dominante HRAS o KRAS. Se caracteriza por la coexistencia de nevo sebáceo con alteraciones multisistémicas, por lo cual se requiere un enfoque multidisciplinario para su manejo. Su diagnóstico es clínico; sin embargo, en ocasiones es difícil por el poco conocimiento del síndrome. El nevo sebáceo se asocia con el desarrollo de neoplasias secundarias, en su gran mayoría benignas, y sólo unos pocos casos progresan a neoplasias malignas. Mención de responsabilidad : Ana María Toro, Alejandra Ávila, María Isabel Arredondo, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2017;25(4):334-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29176/2590843X.308 En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/308 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4096 Síndrome de nevo sebáceo lineal [documento electrónico] / Ana María Toro Cadavid, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; María Isabel Arredondo Ossa,  . - 2017. Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Nevo sebáceo de Jadassohn  síndromes neurocutáneos  mosaicio  neoplasias Resumen : El síndrome de nevo sebáceo lineal es una facomatosis poco frecuente, originado por un ‘mosaicismo’ genético que involucra mutaciones del gen autosómico dominante HRAS o KRAS. Se caracteriza por la coexistencia de nevo sebáceo con alteraciones multisistémicas, por lo cual se requiere un enfoque multidisciplinario para su manejo. Su diagnóstico es clínico; sin embargo, en ocasiones es difícil por el poco conocimiento del síndrome. El nevo sebáceo se asocia con el desarrollo de neoplasias secundarias, en su gran mayoría benignas, y sólo unos pocos casos progresan a neoplasias malignas. Mención de responsabilidad : Ana María Toro, Alejandra Ávila, María Isabel Arredondo, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2017;25(4):334-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29176/2590843X.308 En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/308 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4096

Reserva

Reservar este documento

Ejemplares(1)

Código de barras	Número de Ubicación	Tipo de medio	Ubicación	Sección	Estado
DD000706	AC-2017-095	Archivo digital	Producción Científica	Artículos científicos	Disponible

---

1 (1 - 3 / 3) Por página: 25 50 100 200