Inicio
Información del autor
Autor Natalia Andrea Valencia Zuluaga
Comentario :
Médica Oncóloga Pediatra, Hospital Pablo Tobón Uribe
|
Documentos disponibles escritos por este autor (4)
Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaTPEN selectively eliminates lymphoblastic B cells from bone marrow pediatric acute lymphoblastic leukemia patients / Lina María Quiroz Duque ; Alexandra Restrepo Rincón ; Natalia Andrea Valencia Zuluaga
Título : TPEN selectively eliminates lymphoblastic B cells from bone marrow pediatric acute lymphoblastic leukemia patients Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina María Quiroz Duque, ; Alexandra Restrepo Rincón, ; Natalia Andrea Valencia Zuluaga, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : BioMetals Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Acute leukemia Caspase-3 Chemoresistant DJ-1 PUMA Reactive oxygen species Signaling TP53 TPEN Resumen : B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is a hematologic disorder characterized by the abnormal proliferation and accumulation of immature B-lymphoblasts arrested at various stages of differentiation. Despite advances in treatment, a significant percentage of pediatric patients with precursor B-ALL still relapse. Therefore, alternative therapies are needed to improve the cure rates for pediatric patients. TPEN (N, N, N’, N’-tetrakis(2-pyridylmethyl)-ethylenediamine) is a pro-oxidant agent capable of selectively inducing apoptosis in leukemia cell lines. Consequently, it has been suggested that TPEN could be a potential agent for oxidative therapy. However, it is not yet known whether TPEN can selectively destroy leukemia cells in a more disease-like model, for example, the bloodstream and bone marrow (BM), ex vivo. This investigation is an extension of a previous study that dealt with the effect of TPEN on ex vivo isolated/purified refractory B-ALL cells. Here, we evaluated the effect of TPEN on whole BM from nonleukemic patients (control) or pediatric patients diagnosed with de novo B-ALL or refractory B-ALL cells by analyzing the hematopoietic cell lineage marker CD34/CD19. Although TPEN was innocuous to nonleukemic BM (n = 3), we found that TPEN significantly induced apoptosis in de novo (n = 5) and refractory B-ALL (n = 6) leukemic cell populations. Moreover, TPEN significantly increased the counts of cells positive for the oxidation of the stress sensor protein DJ-1, a sign of the formation of H2O2, and significantly increased the counts of cells positive for the pro-apoptotic proteins TP53, PUMA, and CASPASE-3 (CASP-3), indicative of apoptosis, in B-ALL cells. We demonstrate that TPEN selectively eliminates B-ALL cells (CD34 + /CD19 +) but no other cell populations in BM (CD34 + /CD19-; CD34-/CD19 + ; CD34-/CD19-) independent of age, diagnosis status (de novo or refractory), sex, karyotype, or immunophenotype. Understanding TPEN-induced cell death in leukemia cells provides insight into more effective therapeutic oxidation-inducing anticancer agents. Mención de responsabilidad : M. Mendivil-Perez, C. Velez-Pardo, L. M. Quiroz-Duque, A. Restrepo-Rincon, N. A. Valencia-Zuluaga & Marlene Jimenez-Del-Rio Referencia : Biometals. 2022 Aug;35(4):741-758. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10534-022-00397-2 PMID : 35635647 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s10534-022-00397-2 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6030 TPEN selectively eliminates lymphoblastic B cells from bone marrow pediatric acute lymphoblastic leukemia patients [documento electrónico] / Lina María Quiroz Duque, ; Alexandra Restrepo Rincón, ; Natalia Andrea Valencia Zuluaga, . - 2022.
Obra : BioMetals
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Acute leukemia Caspase-3 Chemoresistant DJ-1 PUMA Reactive oxygen species Signaling TP53 TPEN Resumen : B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is a hematologic disorder characterized by the abnormal proliferation and accumulation of immature B-lymphoblasts arrested at various stages of differentiation. Despite advances in treatment, a significant percentage of pediatric patients with precursor B-ALL still relapse. Therefore, alternative therapies are needed to improve the cure rates for pediatric patients. TPEN (N, N, N’, N’-tetrakis(2-pyridylmethyl)-ethylenediamine) is a pro-oxidant agent capable of selectively inducing apoptosis in leukemia cell lines. Consequently, it has been suggested that TPEN could be a potential agent for oxidative therapy. However, it is not yet known whether TPEN can selectively destroy leukemia cells in a more disease-like model, for example, the bloodstream and bone marrow (BM), ex vivo. This investigation is an extension of a previous study that dealt with the effect of TPEN on ex vivo isolated/purified refractory B-ALL cells. Here, we evaluated the effect of TPEN on whole BM from nonleukemic patients (control) or pediatric patients diagnosed with de novo B-ALL or refractory B-ALL cells by analyzing the hematopoietic cell lineage marker CD34/CD19. Although TPEN was innocuous to nonleukemic BM (n = 3), we found that TPEN significantly induced apoptosis in de novo (n = 5) and refractory B-ALL (n = 6) leukemic cell populations. Moreover, TPEN significantly increased the counts of cells positive for the oxidation of the stress sensor protein DJ-1, a sign of the formation of H2O2, and significantly increased the counts of cells positive for the pro-apoptotic proteins TP53, PUMA, and CASPASE-3 (CASP-3), indicative of apoptosis, in B-ALL cells. We demonstrate that TPEN selectively eliminates B-ALL cells (CD34 + /CD19 +) but no other cell populations in BM (CD34 + /CD19-; CD34-/CD19 + ; CD34-/CD19-) independent of age, diagnosis status (de novo or refractory), sex, karyotype, or immunophenotype. Understanding TPEN-induced cell death in leukemia cells provides insight into more effective therapeutic oxidation-inducing anticancer agents. Mención de responsabilidad : M. Mendivil-Perez, C. Velez-Pardo, L. M. Quiroz-Duque, A. Restrepo-Rincon, N. A. Valencia-Zuluaga & Marlene Jimenez-Del-Rio Referencia : Biometals. 2022 Aug;35(4):741-758. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s10534-022-00397-2 PMID : 35635647 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s10534-022-00397-2 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6030 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001871 AC-2022-036 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible 
Título : Benign fibrous histiocytoma, case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Natalia Andrea Valencia Zuluaga, ; Andrea Parra Buitrago, ; David Andrés Espinal Botero, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Hematology & Medical Oncology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : benign fibrous histiocytoma fibrohistiocytoma soft tissue neoplasms Resumen : The benign fibrous histiocytoma or fibrohistiocytoma is a benign neoplasm involving fibroblasts and histiocytes. The tumor occurs most often in the skin of the extremities, rarely commits deep soft tissues and parenchymal organs. The diagnosis can be very difficult and is histologically confirmed only. We present a case of a male patient of 14 months old, who presents with ascites due an unresectable benign fibrous histiocytoma. Was managed with four cycles of chemotherapy ARST protocol without evidence of improvement. Mención de responsabilidad : Monica D’Amato Gutiérrez, Natalia Andrea Valencia Zuluaga, Andrea Parra Buitrago and David Andrés Espinal Botero DOI (Digital Object Identifier) : 10.15761/HMO.1000103 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.oatext.com/Benign-fibrous-histiocytoma-case-report.php Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6150 Benign fibrous histiocytoma, case report [documento electrónico] / Natalia Andrea Valencia Zuluaga, ; Andrea Parra Buitrago, ; David Andrés Espinal Botero, . - 2016.
Obra : Hematology & Medical Oncology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : benign fibrous histiocytoma fibrohistiocytoma soft tissue neoplasms Resumen : The benign fibrous histiocytoma or fibrohistiocytoma is a benign neoplasm involving fibroblasts and histiocytes. The tumor occurs most often in the skin of the extremities, rarely commits deep soft tissues and parenchymal organs. The diagnosis can be very difficult and is histologically confirmed only. We present a case of a male patient of 14 months old, who presents with ascites due an unresectable benign fibrous histiocytoma. Was managed with four cycles of chemotherapy ARST protocol without evidence of improvement. Mención de responsabilidad : Monica D’Amato Gutiérrez, Natalia Andrea Valencia Zuluaga, Andrea Parra Buitrago and David Andrés Espinal Botero DOI (Digital Object Identifier) : 10.15761/HMO.1000103 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.oatext.com/Benign-fibrous-histiocytoma-case-report.php Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6150 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD002023 AC-2016-154 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2016-154Adobe Acrobat PDF
Título : Malformación vascular de bajo flujo sinovial de la rodilla (hemangiolinfangioma). Reporte de caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrea Parra Buitrago, ; Natalia Andrea Valencia Zuluaga, ; David Andrés Espinal Botero, ; Isabel Cristina Maya Ángel, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Revista Chilena de Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : Malformación vascular de bajo lujo venosa rodilla niños Resumen : La malformación vascular venosa de bajo lujo se desarrolla generalmente durante la primera infancia y puede ser una causa poco frecuente de derrame recurrente de larodilla. La clínica, las pruebas de laboratorio y las radiografías suelen ser inespecíficas. Objetivo: Describir una patología infrecuente en pediatría, para enfatizar en la correcta clasificación y sospecha. Caso Clínico: Paciente de 2 años con historia de episodios de derrame articular de la rodilla derecha que requirió múltiples hospitalizaciones y tratamientos antibióticos. Exámenes de laboratorio normales. La radiografía simple de la rodilla no mostró cambios óseos. La resonancia magnética reportó malformación vascular de bajo lujo. Se realizó resección quirúrgica que evidenció lesión vascular entre las fibras musculares del vasto lateral del cuádriceps con extensión hasta la cápsula de la rodilla y disección de las fibras hasta el vasto lateral de la pierna derecha. El estudio histológico fue compatible con malformación vascular de bajo lujo. Ante el hallazgo benigno y la evolución favorable, continuó con tratamiento ambulatorio. Conclusiones: Aunque la malformación vascular de bajo lujo sinovial es una patología poco frecuente en la población pediátrica, debería considerarse la realización de un diagnóstico diferencial en pacientes con aparición repetida de hemartrosis sin historia de coagulopatía ni hemofilia. Mención de responsabilidad : Andrea Parra B., Natalia Andrea Valencia Z., David Andrés Espinal B., Isabel Cristina Maya A. Referencia : Rev Chil Pediatr. 2015;86(1):43-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rchipe.2015.04.008 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062015000100 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3885 Malformación vascular de bajo flujo sinovial de la rodilla (hemangiolinfangioma). Reporte de caso [documento electrónico] / Andrea Parra Buitrago, ; Natalia Andrea Valencia Zuluaga, ; David Andrés Espinal Botero, ; Isabel Cristina Maya Ángel, . - 2015.
Obra : Revista Chilena de Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Malformación vascular de bajo lujo venosa rodilla niños Resumen : La malformación vascular venosa de bajo lujo se desarrolla generalmente durante la primera infancia y puede ser una causa poco frecuente de derrame recurrente de larodilla. La clínica, las pruebas de laboratorio y las radiografías suelen ser inespecíficas. Objetivo: Describir una patología infrecuente en pediatría, para enfatizar en la correcta clasificación y sospecha. Caso Clínico: Paciente de 2 años con historia de episodios de derrame articular de la rodilla derecha que requirió múltiples hospitalizaciones y tratamientos antibióticos. Exámenes de laboratorio normales. La radiografía simple de la rodilla no mostró cambios óseos. La resonancia magnética reportó malformación vascular de bajo lujo. Se realizó resección quirúrgica que evidenció lesión vascular entre las fibras musculares del vasto lateral del cuádriceps con extensión hasta la cápsula de la rodilla y disección de las fibras hasta el vasto lateral de la pierna derecha. El estudio histológico fue compatible con malformación vascular de bajo lujo. Ante el hallazgo benigno y la evolución favorable, continuó con tratamiento ambulatorio. Conclusiones: Aunque la malformación vascular de bajo lujo sinovial es una patología poco frecuente en la población pediátrica, debería considerarse la realización de un diagnóstico diferencial en pacientes con aparición repetida de hemartrosis sin historia de coagulopatía ni hemofilia. Mención de responsabilidad : Andrea Parra B., Natalia Andrea Valencia Z., David Andrés Espinal B., Isabel Cristina Maya A. Referencia : Rev Chil Pediatr. 2015;86(1):43-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rchipe.2015.04.008 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062015000100 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3885 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000465 AC-2015-018 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2015-018.pdfAdobe Acrobat PDF
Título : Trombosis de vena cava inferior y endocarditis en un paciente prematuro. Caso clínico Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrea Parra Buitrago, ; Natalia Andrea Valencia Zuluaga, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Revista Chilena de Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : MeSH bacteriemia neonatal catéter venoso central endocarditis trombosis Resumen : La trombosis de la vena cava inferior corresponde a un porcentaje importante de las trombosis venosas en la etapa neonatal, generalmente asociado a factores de riesgo como el uso de catéter venoso central. La incidencia de endocarditis bacteriana en recién nacidos prematuros es baja. Objetivos: Caracterizar el caso de un neonato pretérmino en que se asociaron ambas patologías y detallar el espectro cambiante de esta enfermedad en la población neonatal y sus posibilidades terapéuticas. Caso clínico: Recién nacido prematuro de 31 + 5 semanas de gestación, que presentó bacteriemia por Enterococo faecalis, evolucionó con trombosis progresiva de la vena cava inferior y aurícula derecha secundaria al uso de catéter venoso umbilical, con posterior diagnóstico de endocarditis. Se manejó con anticoagulación con heparina de bajo peso molecular en forma subcutánea, dada evolución favorable, se decidió continuar manejo médico con terapia anticoagulante por 4-6 semanas, y al alta manejo con aspirina. Conclusiones: El neonato pretérmino con endocarditis infecciosa y trombo intracardiaco presentan un dilema interesante de manejo, por lo cual se debe individualizar el tratamiento según la evolución clínica y el perfil de seguridad de los agentes trombolíticos y/o anticoagulantes. La disponibilidad y las ventajas de la heparina de bajo peso molecular ha dado lugar a su uso como una alternativa de tratamiento en neonatos y niños con trombosis venosa profunda. Mención de responsabilidad : Julián Felipe Montoya-Escobar, Carlos Esteban Builes-Montaño, Carolina Aguilar-Londoño, Karen Palacios-Bayona, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia, Johnayro Gutiérrez-Restrepo, Clara María Arango-Toro, Fabián Alberto Jaimes-Barragan Referencia : Rev Chil Pediatr 2014;85(6):708-13. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4067/S0370-41062014000600008 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062014000600 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3853 Trombosis de vena cava inferior y endocarditis en un paciente prematuro. Caso clínico [documento electrónico] / Andrea Parra Buitrago, ; Natalia Andrea Valencia Zuluaga, . - 2014.
Obra : Revista Chilena de Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : MeSH bacteriemia neonatal catéter venoso central endocarditis trombosis Resumen : La trombosis de la vena cava inferior corresponde a un porcentaje importante de las trombosis venosas en la etapa neonatal, generalmente asociado a factores de riesgo como el uso de catéter venoso central. La incidencia de endocarditis bacteriana en recién nacidos prematuros es baja. Objetivos: Caracterizar el caso de un neonato pretérmino en que se asociaron ambas patologías y detallar el espectro cambiante de esta enfermedad en la población neonatal y sus posibilidades terapéuticas. Caso clínico: Recién nacido prematuro de 31 + 5 semanas de gestación, que presentó bacteriemia por Enterococo faecalis, evolucionó con trombosis progresiva de la vena cava inferior y aurícula derecha secundaria al uso de catéter venoso umbilical, con posterior diagnóstico de endocarditis. Se manejó con anticoagulación con heparina de bajo peso molecular en forma subcutánea, dada evolución favorable, se decidió continuar manejo médico con terapia anticoagulante por 4-6 semanas, y al alta manejo con aspirina. Conclusiones: El neonato pretérmino con endocarditis infecciosa y trombo intracardiaco presentan un dilema interesante de manejo, por lo cual se debe individualizar el tratamiento según la evolución clínica y el perfil de seguridad de los agentes trombolíticos y/o anticoagulantes. La disponibilidad y las ventajas de la heparina de bajo peso molecular ha dado lugar a su uso como una alternativa de tratamiento en neonatos y niños con trombosis venosa profunda. Mención de responsabilidad : Julián Felipe Montoya-Escobar, Carlos Esteban Builes-Montaño, Carolina Aguilar-Londoño, Karen Palacios-Bayona, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia, Johnayro Gutiérrez-Restrepo, Clara María Arango-Toro, Fabián Alberto Jaimes-Barragan Referencia : Rev Chil Pediatr 2014;85(6):708-13. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4067/S0370-41062014000600008 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062014000600 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3853 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000432 AC-2014-098 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2014-098.pdfAdobe Acrobat PDF
