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Autor Juan José Vanegas Ruiz
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Médico Pediatra Nefrólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Tuberculosis in renal transplant patients: the experience of a single center in Medellín-Colombia, 2005-2013 / Lina Maria Serna Higuita ; John Fredy Nieto Ríos ; Catalina Ocampo Kohn ; Arbey Aristizabal Álzate ; Catalina Vélez Echeverri ; Juan José Vanegas Ruiz ; Isabel Cristina Ramírez Sánchez ; John Jairo Zuleta Tobón ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia
Título : Tuberculosis in renal transplant patients: the experience of a single center in Medellín-Colombia, 2005-2013 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Maria Serna Higuita, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Catalina Vélez Echeverri, ; Juan José Vanegas Ruiz, ; Isabel Cristina Ramírez Sánchez, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Brazilian Journal of Nephrology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Graft rejection kidney transplantation mycobacterium tuberculosis Resumen : Introduction: Tuberculosis is a common opportunistic infection in renal transplant patients. Objective: To obtain a clinical and laboratory description of transplant patients diagnosed with tuberculosis and their response to treatment during a period ranging from 2005 to 2013 at the Pablo Tobón Uribe Hospital. Methods: Retrospective and descriptive study. Results: In 641 renal transplants, tuberculosis was confirmed in 12 cases. Of these, 25% had a history of acute rejection, and 50% had creatinine levels greater than 1.5 mg/dl prior to infection. The disease typically presented as pulmonary (50%) and disseminated (33.3%). The first phase of treatment consisted of 3 months of HZRE (isoniazid, pyrazinamide, rifampicin and ethambutol) in 75% of the cases and HZME (isoniazid, pyrazinamide, moxifloxacin and ethambutol) in 25% of the cases. During the second phase of the treatment, 75% of the cases received isoniazid and rifampicin, and 25% of the cases received isoniazid and ethambutol. The length of treatment varied between 6 and 18 months. In 41.7% of patients, hepatotoxicity was associated with the beginning of anti-tuberculosis therapy. During a year-long follow-up, renal function remained stable, and the mortality rate was 16.7%. Conclusion: Tuberculosis in the renal transplant population studied caused diverse nonspecific symptoms. Pulmonary and disseminated tuberculosis were the most frequent forms and required prolonged treatment. Antituberculosis medications had a high toxicity and mortality. This infection must be considered when patients present with a febrile syndrome of unknown origin, especially during the first year after renal transplant. Mención de responsabilidad : Lina Maria Serna Higuita, John Fredy Nieto-Ríos, Salomon Daguer-Gonzalez, Catalina Ocampo-Kohn, Arbey Aristizabal-Alzate, Catalina Velez-Echeverri, Juan Jose Vanegas-Ruiz, Isabel Ramirez-Sanchez, Jhon Jairo Zuleta Tobon, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : J Bras Nefrol. 2014 Oct-Dec;36(4):512-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.5935/0101-2800.20140073 PMID : 25517281 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-28002014000400512&l [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4546 Tuberculosis in renal transplant patients: the experience of a single center in Medellín-Colombia, 2005-2013 [documento electrónico] / Lina Maria Serna Higuita, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Catalina Vélez Echeverri, ; Juan José Vanegas Ruiz, ; Isabel Cristina Ramírez Sánchez, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, . - 2014.
Obra : Brazilian Journal of Nephrology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Graft rejection kidney transplantation mycobacterium tuberculosis Resumen : Introduction: Tuberculosis is a common opportunistic infection in renal transplant patients. Objective: To obtain a clinical and laboratory description of transplant patients diagnosed with tuberculosis and their response to treatment during a period ranging from 2005 to 2013 at the Pablo Tobón Uribe Hospital. Methods: Retrospective and descriptive study. Results: In 641 renal transplants, tuberculosis was confirmed in 12 cases. Of these, 25% had a history of acute rejection, and 50% had creatinine levels greater than 1.5 mg/dl prior to infection. The disease typically presented as pulmonary (50%) and disseminated (33.3%). The first phase of treatment consisted of 3 months of HZRE (isoniazid, pyrazinamide, rifampicin and ethambutol) in 75% of the cases and HZME (isoniazid, pyrazinamide, moxifloxacin and ethambutol) in 25% of the cases. During the second phase of the treatment, 75% of the cases received isoniazid and rifampicin, and 25% of the cases received isoniazid and ethambutol. The length of treatment varied between 6 and 18 months. In 41.7% of patients, hepatotoxicity was associated with the beginning of anti-tuberculosis therapy. During a year-long follow-up, renal function remained stable, and the mortality rate was 16.7%. Conclusion: Tuberculosis in the renal transplant population studied caused diverse nonspecific symptoms. Pulmonary and disseminated tuberculosis were the most frequent forms and required prolonged treatment. Antituberculosis medications had a high toxicity and mortality. This infection must be considered when patients present with a febrile syndrome of unknown origin, especially during the first year after renal transplant. Mención de responsabilidad : Lina Maria Serna Higuita, John Fredy Nieto-Ríos, Salomon Daguer-Gonzalez, Catalina Ocampo-Kohn, Arbey Aristizabal-Alzate, Catalina Velez-Echeverri, Juan Jose Vanegas-Ruiz, Isabel Ramirez-Sanchez, Jhon Jairo Zuleta Tobon, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : J Bras Nefrol. 2014 Oct-Dec;36(4):512-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.5935/0101-2800.20140073 PMID : 25517281 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-28002014000400512&l [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4546 Reserva
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2014-114.pdfAdobe Acrobat PDF Evolución a largo plazo de los niños con diagnóstico de síndrome nefrótico atendidos en el Hospital Universitario San Vicente de Paúl, Medellín, entre enero de 1960 y diciembre de 2009 / Lina Maria Serna Higuita ; Juan José Vanegas Ruiz ; Catalina Vélez Echeverri
Título : Evolución a largo plazo de los niños con diagnóstico de síndrome nefrótico atendidos en el Hospital Universitario San Vicente de Paúl, Medellín, entre enero de 1960 y diciembre de 2009 Otros títulos : Long-term follow-up of pediatric patients with nephrotic syndrome treated at Hospital Universitario San Vicente de Paúl (Medellín (HUSVP), Colombia), between January 1960 and December 2009 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Maria Serna Higuita, ; Juan José Vanegas Ruiz, ; Catalina Vélez Echeverri, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Ciclofosfamida insuficiencia renal crónica síndrome nefrótico Resumen : Introducción: el síndrome nefrótico (SN) es una de las enfermedades glomerulares más frecuentes en la infancia y son pocos los estudios realizados en Colombia sobre esta enfermedad. Objetivo: describir las características clínicas y epidemiológicas de los niños con SN atendidos en el Hospital Universitario San Vicente de Paúl, de Medellín, Colombia, entre los años 1960-2009. Metodología: estudio descriptivo retrospectivo. Resultados: el 87,9% de los pacientes fueron corticosensibles, entre 1,7%-5,4% se tornaron corticorresistentes. La histopatología predominante fue la del síndrome nefrótico con cambios mínimos (43,6%) seguida por la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (37,3%). El 40% requirieron inmunosupresión adicional; en 88,8% de estos se utilizó ciclofosfamida con remisión en 85,7%. Se presentaron complicaciones en 56% y 52% de ellas fueron infecciosas. El 9% de los pacientes llegaron a la insuficiencia renal crónica. La tasa de mortalidad fue del 5,7%. Discusión: esta es una de las series más grandes de pacientes con SN reportadas hasta el momento y con un período de seguimiento de hasta 35 años, lo que aporta información valiosa sobre el comportamiento local de la enfermedad y la respuesta al tratamiento inmunosupresor, El seguimiento a largo plazo de estos pacientes es fundamental para ofrecer el mejor tratamiento disponible y nos plantea nuevos interrogantes sobre la evolución del SN en nuestra población. Mención de responsabilidad : Pahola Shyrley Atehortúa Baena, Vilma Piedrahíta Echeverry, Juan José Vanegas Ruiz, Catalina Vélez Echeverri, Lina María Serna Higuita, Ana Katherina Serrano Gayubo,Jesús Antonio Flórez, William Cornejo Ochoa, José Martínez Salas DOI (Digital Object Identifier) : Iatreia. 2013;26(2):127-35. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/14353 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3680 Evolución a largo plazo de los niños con diagnóstico de síndrome nefrótico atendidos en el Hospital Universitario San Vicente de Paúl, Medellín, entre enero de 1960 y diciembre de 2009 = Long-term follow-up of pediatric patients with nephrotic syndrome treated at Hospital Universitario San Vicente de Paúl (Medellín (HUSVP), Colombia), between January 1960 and December 2009 [documento electrónico] / Lina Maria Serna Higuita, ; Juan José Vanegas Ruiz, ; Catalina Vélez Echeverri, . - 2013.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Ciclofosfamida insuficiencia renal crónica síndrome nefrótico Resumen : Introducción: el síndrome nefrótico (SN) es una de las enfermedades glomerulares más frecuentes en la infancia y son pocos los estudios realizados en Colombia sobre esta enfermedad. Objetivo: describir las características clínicas y epidemiológicas de los niños con SN atendidos en el Hospital Universitario San Vicente de Paúl, de Medellín, Colombia, entre los años 1960-2009. Metodología: estudio descriptivo retrospectivo. Resultados: el 87,9% de los pacientes fueron corticosensibles, entre 1,7%-5,4% se tornaron corticorresistentes. La histopatología predominante fue la del síndrome nefrótico con cambios mínimos (43,6%) seguida por la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (37,3%). El 40% requirieron inmunosupresión adicional; en 88,8% de estos se utilizó ciclofosfamida con remisión en 85,7%. Se presentaron complicaciones en 56% y 52% de ellas fueron infecciosas. El 9% de los pacientes llegaron a la insuficiencia renal crónica. La tasa de mortalidad fue del 5,7%. Discusión: esta es una de las series más grandes de pacientes con SN reportadas hasta el momento y con un período de seguimiento de hasta 35 años, lo que aporta información valiosa sobre el comportamiento local de la enfermedad y la respuesta al tratamiento inmunosupresor, El seguimiento a largo plazo de estos pacientes es fundamental para ofrecer el mejor tratamiento disponible y nos plantea nuevos interrogantes sobre la evolución del SN en nuestra población. Mención de responsabilidad : Pahola Shyrley Atehortúa Baena, Vilma Piedrahíta Echeverry, Juan José Vanegas Ruiz, Catalina Vélez Echeverri, Lina María Serna Higuita, Ana Katherina Serrano Gayubo,Jesús Antonio Flórez, William Cornejo Ochoa, José Martínez Salas DOI (Digital Object Identifier) : Iatreia. 2013;26(2):127-35. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/14353 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3680 Reserva
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2013-021.pdfAdobe Acrobat PDF IgM nephropathy in children : clinicopathologic analysis / Catalina Vélez Echeverri ; Lina Maria Serna Higuita ; Carolina Lucía Ochoa García ; Juan José Vanegas Ruiz
Título : IgM nephropathy in children : clinicopathologic analysis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Catalina Vélez Echeverri, ; Lina Maria Serna Higuita, ; Carolina Lucía Ochoa García, ; Juan José Vanegas Ruiz, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Nefrología Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Minimal change disease glomerular diseases focal segmental glomeruloesclerosis nephrotic syndrome IgM nephropathy Resumen : Introduction: IgM nephropathy (IgMN) is a glomerulonephritis characterised by diffuse mesangial immunoglobulin M (IgM) deposits. It usually presents with nephrotic range proteinuria and, according to some previous work, it occurs most often in patients who are resistant to or dependent on steroid treatment. Objective: To perform a clinical, histological and immunopathological description and assess the response to steroid treatment of paediatric patients diagnosed with nephrotic syndrome and diffuse mesangial IgM deposits. Method: This is a descriptive, retrospective study carried out in two hospitals, where the clinical records of paediatric patients with IgMN were analysed and the histological sections were re-assessed. Results: thirteen children were included in this study. IgMN corresponded to 5.17% of all paediatric renal biopsies. The age of patients ranged from 1 year to 12 years (median: 2 years), 46.7% were women. The most common morphological finding was diffuse mesangial hypercellularity (46.1%), followed by focal segmental glomerulosclerosis (30.8%) and minimal glomerular changes (23.1%). All patients received steroids; in 4 cases (30.7%) as the only immunosuppressant medication, 3 (23.1%) also received cyclophosphamide, 5 (38.4%) mycophenolate, and 1 (7.7%) cyclosporine. Seven patients (53.8%) had frequent relapses, 5 (38.5%) were cortico-resistant and 1 (7.7%) cortico-dependent. Two patients (15.38%) had chronic impairment of renal function. Conclusion: The presence of diffuse mesangial IgM in paediatric patients with nephrotic syndrome is not a very uncommon finding; its clinical presentation has been associated with lower response to steroids. However, the long-term prognosis of these patients is still unknown. Mención de responsabilidad : Luis F Arias, M Claudia Prada, Catalina Vélez-Echeverri, Lina M Serna-Higuita, Ana K Serrano-Gayubo, Carolina L Ochoa, Juan J Vanegas-Ruiz Referencia : Nefrologia. 2013;33(4):532-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3265/Nefrologia.pre2013.Mar.11962 PMID : 23897185 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.com/en-igm-nephropathy-in-children-clinicopatholog [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3725 IgM nephropathy in children : clinicopathologic analysis [documento electrónico] / Catalina Vélez Echeverri, ; Lina Maria Serna Higuita, ; Carolina Lucía Ochoa García, ; Juan José Vanegas Ruiz, . - 2013.
Obra : Nefrología
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Minimal change disease glomerular diseases focal segmental glomeruloesclerosis nephrotic syndrome IgM nephropathy Resumen : Introduction: IgM nephropathy (IgMN) is a glomerulonephritis characterised by diffuse mesangial immunoglobulin M (IgM) deposits. It usually presents with nephrotic range proteinuria and, according to some previous work, it occurs most often in patients who are resistant to or dependent on steroid treatment. Objective: To perform a clinical, histological and immunopathological description and assess the response to steroid treatment of paediatric patients diagnosed with nephrotic syndrome and diffuse mesangial IgM deposits. Method: This is a descriptive, retrospective study carried out in two hospitals, where the clinical records of paediatric patients with IgMN were analysed and the histological sections were re-assessed. Results: thirteen children were included in this study. IgMN corresponded to 5.17% of all paediatric renal biopsies. The age of patients ranged from 1 year to 12 years (median: 2 years), 46.7% were women. The most common morphological finding was diffuse mesangial hypercellularity (46.1%), followed by focal segmental glomerulosclerosis (30.8%) and minimal glomerular changes (23.1%). All patients received steroids; in 4 cases (30.7%) as the only immunosuppressant medication, 3 (23.1%) also received cyclophosphamide, 5 (38.4%) mycophenolate, and 1 (7.7%) cyclosporine. Seven patients (53.8%) had frequent relapses, 5 (38.5%) were cortico-resistant and 1 (7.7%) cortico-dependent. Two patients (15.38%) had chronic impairment of renal function. Conclusion: The presence of diffuse mesangial IgM in paediatric patients with nephrotic syndrome is not a very uncommon finding; its clinical presentation has been associated with lower response to steroids. However, the long-term prognosis of these patients is still unknown. Mención de responsabilidad : Luis F Arias, M Claudia Prada, Catalina Vélez-Echeverri, Lina M Serna-Higuita, Ana K Serrano-Gayubo, Carolina L Ochoa, Juan J Vanegas-Ruiz Referencia : Nefrologia. 2013;33(4):532-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3265/Nefrologia.pre2013.Mar.11962 PMID : 23897185 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.com/en-igm-nephropathy-in-children-clinicopatholog [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3725 Reserva
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2013-066.pdfAdobe Acrobat PDF Immunosupressive therapy in children with steroid-resistant nephrotic syndrome: single center experience / Catalina Vélez Echeverri ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia ; Lina Maria Serna Higuita ; John Jairo Zuleta Tobón ; Juan José Vanegas Ruiz
Título : Immunosupressive therapy in children with steroid-resistant nephrotic syndrome: single center experience Tipo de documento : documento electrónico Autores : Catalina Vélez Echeverri, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, ; Lina Maria Serna Higuita, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Juan José Vanegas Ruiz, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Brazilian Journal of Nephrology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Immunosuppressive Agents Chronic Kidney Failure mycophenolic acid Nephrotic Syndrome Resumen : INTRODUCTION: Nephrotic syndrome is one of the most frequent glomerular diseases among children, and steroid therapy remains as the treatment choice. In spite of this, 10 to 15% of the patients are steroidresistant, and the best therapy for such cases has never been defined. Mycophenolate acid (MA) is one of the treatments used in such situations. OBJECTIVE: To describe the clinical behavior of children diagnosed with steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) and to assess the therapeutic response to MA. METHODS: This was a retrospective and descriptive study. RESULTS: 26 clinical records of patients with SRNS; 70% male and 30% female. All patients underwent kidney biopsies, which showed a predominance of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). The immunosuppresive drugs used were: Mycophenolate mofetil (MMF) 100%, Cyclosporine 69.2%, Cyclophosphamide 23.1%, and Rituximab 23%. One month after treatment initiation with MMF 61.5% achieved remission. The median of relapses per year for the patients was 3 (p25: 2.75 – p75: 4). This median became 1 (p25: 1 – p75: 3.25) after using this medication (p = 0.08). Furthermore, prior to the start of the MMF treatment, the median of the steroid dose was 1 (p25: 0.5- p75: 1.62) mg/k/day. After using MMF, this median became 0.07 (p25: 0 – p75: 0.55) mg/k/day (p Mención de responsabilidad : Catalina Velez Echeverri, Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Lina Maria Serna Higuita, Ana Katherina Serrano Gayubo, Carolina Lucia Ochoa, Luisa Fernanda Rojas Rosas, Laura Carolina Muñoz, Javier Sierra, Jhon Jairo Zuleta, Juan José Vanegas Ruiz Referencia : J Bras Nefrol. Jul-Sep 2013;35(3):200-5. DOI (Digital Object Identifier) : 10.5935/0101-2800.20130032 PMID : 24100739 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bjnephrology.org/en/article/immunosupressive-therapy-in-children-with-st [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4951 Immunosupressive therapy in children with steroid-resistant nephrotic syndrome: single center experience [documento electrónico] / Catalina Vélez Echeverri, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, ; Lina Maria Serna Higuita, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Juan José Vanegas Ruiz, . - 2013.
Obra : Brazilian Journal of Nephrology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Immunosuppressive Agents Chronic Kidney Failure mycophenolic acid Nephrotic Syndrome Resumen : INTRODUCTION: Nephrotic syndrome is one of the most frequent glomerular diseases among children, and steroid therapy remains as the treatment choice. In spite of this, 10 to 15% of the patients are steroidresistant, and the best therapy for such cases has never been defined. Mycophenolate acid (MA) is one of the treatments used in such situations. OBJECTIVE: To describe the clinical behavior of children diagnosed with steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) and to assess the therapeutic response to MA. METHODS: This was a retrospective and descriptive study. RESULTS: 26 clinical records of patients with SRNS; 70% male and 30% female. All patients underwent kidney biopsies, which showed a predominance of focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). The immunosuppresive drugs used were: Mycophenolate mofetil (MMF) 100%, Cyclosporine 69.2%, Cyclophosphamide 23.1%, and Rituximab 23%. One month after treatment initiation with MMF 61.5% achieved remission. The median of relapses per year for the patients was 3 (p25: 2.75 – p75: 4). This median became 1 (p25: 1 – p75: 3.25) after using this medication (p = 0.08). Furthermore, prior to the start of the MMF treatment, the median of the steroid dose was 1 (p25: 0.5- p75: 1.62) mg/k/day. After using MMF, this median became 0.07 (p25: 0 – p75: 0.55) mg/k/day (p Mención de responsabilidad : Catalina Velez Echeverri, Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Lina Maria Serna Higuita, Ana Katherina Serrano Gayubo, Carolina Lucia Ochoa, Luisa Fernanda Rojas Rosas, Laura Carolina Muñoz, Javier Sierra, Jhon Jairo Zuleta, Juan José Vanegas Ruiz Referencia : J Bras Nefrol. Jul-Sep 2013;35(3):200-5. DOI (Digital Object Identifier) : 10.5935/0101-2800.20130032 PMID : 24100739 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bjnephrology.org/en/article/immunosupressive-therapy-in-children-with-st [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4951 Reserva
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2013-161.pdfAdobe Acrobat PDF Malformaciones urológicas asociadas y desarrollo de enfermedad renal crónica en pacientes pediátricos con diagnóstico de infección urinaria que consultaron al Hospital Universitario San Vicente de Paúl (Medellín, Colombia) entre los años 1960-2010 / Margarita María Suárez Galvis ; Juan José Vanegas Ruiz ; Catalina Vélez Echeverri
Título : Malformaciones urológicas asociadas y desarrollo de enfermedad renal crónica en pacientes pediátricos con diagnóstico de infección urinaria que consultaron al Hospital Universitario San Vicente de Paúl (Medellín, Colombia) entre los años 1960-2010 Otros títulos : Associated urological malformations and development of chronic kidney disease in pediatric patients with urinary tract infection at San Vicente de Paúl Hospital (Medellín, Colombia) between 1960 and 2010 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Margarita María Suárez Galvis, ; Juan José Vanegas Ruiz, ; Catalina Vélez Echeverri, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Insuficiencia renal crónica pielonefritis reflujo vesicouroteral Resumen : Introducción: una de las principales infecciones bacterianas en la población pediátrica es la infección urinaria (ITU). Factores asociados como reflujo vesicoureteral (RVU), valvas de la uretra posterior, vejiga neurogénica y otras malformaciones anatómicas aumentan la probabilidad de desarrollar cicatrices renales y displasia/hipoplasia, lo que a su vez eleva el riesgo de hipertensión arterial (HTA), proteinuria y enfermedad renal crónica (ERC) a largo plazo. Objetivo: describir las malformaciones asociadas a ITU y la frecuencia de desarrollo de ERC en pacientes pediátricos que consultaron al Hospital Universitario San Vicente de Paúl entre 1960 y 2010. Metodología: estudio descriptivo, retrospectivo, en el que se evaluaron 4.476 registros de pacientes con diagnóstico de ITU. Resultados: los pacientes con anomalías de las vías urinarias correspondieron al 78,3% (con predominio de mujeres: 52,8%). Se encontró RVU primario en 29,9%; de estos 5,1% evolucionaron a ERC. La vejiga neurogénica se diagnosticó en 8,1%, de los cuales 70,8% fueron secundarios a mielomeningocele y 4,9% desarrollaron ERC. Las valvas de la uretra posterior se presentaron en 3,5% de la muestra total, de los cuales el 28,5% llegaron a ERC. Conclusión: la ITU en la población pediátrica es un marcador de malformación de la vía urinaria y su pronóstico está determinado por la presencia de RVU, anomalías obstructivas y/o displasia renal que favorecen la aparición de cicatrices renales y aumentan el riesgo de HTA, proteinuria y ERC. Un enfoque diagnóstico adecuado permitiría establecer estrategias de manejo con el objetivo de evitar el deterioro de la función renal. Mención de responsabilidad : Juan José Vanegas Ruiz, Vilma Piedrahíta Echeverry, Catalina Vélez Echeverri, María Claudia Prada Meza, Lina María Serna Higuita, Jesús Antonio Flórez Orrego, Ana Katherina Serrano Gayubo, Margarita Suárez Galvis,José William Cornejo Ochoa Referencia : Iatreia. 2013;26(1):5-14. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/13596 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3746 Malformaciones urológicas asociadas y desarrollo de enfermedad renal crónica en pacientes pediátricos con diagnóstico de infección urinaria que consultaron al Hospital Universitario San Vicente de Paúl (Medellín, Colombia) entre los años 1960-2010 = Associated urological malformations and development of chronic kidney disease in pediatric patients with urinary tract infection at San Vicente de Paúl Hospital (Medellín, Colombia) between 1960 and 2010 [documento electrónico] / Margarita María Suárez Galvis, ; Juan José Vanegas Ruiz, ; Catalina Vélez Echeverri, . - 2013.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Insuficiencia renal crónica pielonefritis reflujo vesicouroteral Resumen : Introducción: una de las principales infecciones bacterianas en la población pediátrica es la infección urinaria (ITU). Factores asociados como reflujo vesicoureteral (RVU), valvas de la uretra posterior, vejiga neurogénica y otras malformaciones anatómicas aumentan la probabilidad de desarrollar cicatrices renales y displasia/hipoplasia, lo que a su vez eleva el riesgo de hipertensión arterial (HTA), proteinuria y enfermedad renal crónica (ERC) a largo plazo. Objetivo: describir las malformaciones asociadas a ITU y la frecuencia de desarrollo de ERC en pacientes pediátricos que consultaron al Hospital Universitario San Vicente de Paúl entre 1960 y 2010. Metodología: estudio descriptivo, retrospectivo, en el que se evaluaron 4.476 registros de pacientes con diagnóstico de ITU. Resultados: los pacientes con anomalías de las vías urinarias correspondieron al 78,3% (con predominio de mujeres: 52,8%). Se encontró RVU primario en 29,9%; de estos 5,1% evolucionaron a ERC. La vejiga neurogénica se diagnosticó en 8,1%, de los cuales 70,8% fueron secundarios a mielomeningocele y 4,9% desarrollaron ERC. Las valvas de la uretra posterior se presentaron en 3,5% de la muestra total, de los cuales el 28,5% llegaron a ERC. Conclusión: la ITU en la población pediátrica es un marcador de malformación de la vía urinaria y su pronóstico está determinado por la presencia de RVU, anomalías obstructivas y/o displasia renal que favorecen la aparición de cicatrices renales y aumentan el riesgo de HTA, proteinuria y ERC. Un enfoque diagnóstico adecuado permitiría establecer estrategias de manejo con el objetivo de evitar el deterioro de la función renal. Mención de responsabilidad : Juan José Vanegas Ruiz, Vilma Piedrahíta Echeverry, Catalina Vélez Echeverri, María Claudia Prada Meza, Lina María Serna Higuita, Jesús Antonio Flórez Orrego, Ana Katherina Serrano Gayubo, Margarita Suárez Galvis,José William Cornejo Ochoa Referencia : Iatreia. 2013;26(1):5-14. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/13596 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3746 Reserva
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