Inicio
Información del autor
Autor Luz Adriana Vásquez Ochoa
Comentario :
Jefe Sección Dermatología, Hospital Pablo Tobón Uribe
|
Documentos disponibles escritos por este autor (21)
Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsqueda
Diagnóstico y manejo del síndrome de ovario poliquístico: una perspectiva dermatológica / Luz Adriana Vásquez Ochoa ; María Isabel Arredondo Ossa
Título : Diagnóstico y manejo del síndrome de ovario poliquístico: una perspectiva dermatológica Otros títulos : Diagnosis and management of the of the polycystic ovary syndrome: dermatologic perspective. Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; María Isabel Arredondo Ossa, Fecha de publicación : 2010 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de ovario poliquístico acné hirsutismo resistencia a la insulina trastornos menstruales alopecia androgénica Resumen : El síndrome de ovario poliquístico afecta 5% a 10% de las mujeres en edad fértil. Es un síndrome heterogéneo caracterizado por anovulación crónica hiperandrogénica, secundaria a una disfunción ovárica intrínseca. Aunque las pacientes afectadas se ven muy perturbadas por las manifestaciones cutáneas, que incluyen acné, hirsutismo, alopecia y acanthosis nigricans, el síndrome de ovario poliquístico puede tener implicaciones mucho más serias que las encontradas en la piel; con frecuencia causa irregularidades menstruales e infertilidad y, además, está agravado por una hiperinsulinemia resistente a la insulina, con el consecuente riesgo de diabetes mellitus y síndrome metabólico. En este artículo se discuten las manifestaciones cutáneas del síndrome de ovario poliquístico, los diagnósticos diferenciales, la aproximación diagnóstica y las opciones terapéuticas. Mención de responsabilidad : Ana María Rivas, Luz Adriana Vásquez, María Isabel Arredondo Referencia : Rev Asoc Col Dermatol. 2010;18(2):78-90. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/196 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3544 Diagnóstico y manejo del síndrome de ovario poliquístico: una perspectiva dermatológica = Diagnosis and management of the of the polycystic ovary syndrome: dermatologic perspective. [documento electrónico] / Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; María Isabel Arredondo Ossa, . - 2010.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome de ovario poliquístico acné hirsutismo resistencia a la insulina trastornos menstruales alopecia androgénica Resumen : El síndrome de ovario poliquístico afecta 5% a 10% de las mujeres en edad fértil. Es un síndrome heterogéneo caracterizado por anovulación crónica hiperandrogénica, secundaria a una disfunción ovárica intrínseca. Aunque las pacientes afectadas se ven muy perturbadas por las manifestaciones cutáneas, que incluyen acné, hirsutismo, alopecia y acanthosis nigricans, el síndrome de ovario poliquístico puede tener implicaciones mucho más serias que las encontradas en la piel; con frecuencia causa irregularidades menstruales e infertilidad y, además, está agravado por una hiperinsulinemia resistente a la insulina, con el consecuente riesgo de diabetes mellitus y síndrome metabólico. En este artículo se discuten las manifestaciones cutáneas del síndrome de ovario poliquístico, los diagnósticos diferenciales, la aproximación diagnóstica y las opciones terapéuticas. Mención de responsabilidad : Ana María Rivas, Luz Adriana Vásquez, María Isabel Arredondo Referencia : Rev Asoc Col Dermatol. 2010;18(2):78-90. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/196 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3544 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000114 AC-2010-046 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Mucinosis folicular primaria / Ana Cristina Ruiz Suárez ; Luz Adriana Vásquez Ochoa ; María Isabel Arredondo Ossa ; Verónica Molina Vélez ; Juan Esteban Arroyave Sierra
Título : Mucinosis folicular primaria Otros títulos : Primary follicular mucinosis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Verónica Molina Vélez, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, Fecha de publicación : 2010 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : mucinosis follicular alopecia mucinosa micosis fungoide Resumen : La mucinosis folicular es una enfermedad inflamatoria crónica de etiología desconocida, caracterizada histológicamente por el depósito de mucina dentro de los folículos pilosos y las glándulas sebáceas. Se presenta el caso de una paciente de 14 años con diagnóstico de mucinosis folicular primaria con 10 meses de evolución de placas eritematosas infiltradas en mejilla y frente. Mención de responsabilidad : Liliana Bohórquez, Ana Cristina Ruiz, Luz Adriana Vásquez, María Isabel Arredondo, Verónica Molina, Juan Esteban Arroyave Referencia : Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol ; 18(4)dic. 2010. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/341 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4873 Mucinosis folicular primaria = Primary follicular mucinosis [documento electrónico] / Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Verónica Molina Vélez, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, . - 2010.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : mucinosis follicular alopecia mucinosa micosis fungoide Resumen : La mucinosis folicular es una enfermedad inflamatoria crónica de etiología desconocida, caracterizada histológicamente por el depósito de mucina dentro de los folículos pilosos y las glándulas sebáceas. Se presenta el caso de una paciente de 14 años con diagnóstico de mucinosis folicular primaria con 10 meses de evolución de placas eritematosas infiltradas en mejilla y frente. Mención de responsabilidad : Liliana Bohórquez, Ana Cristina Ruiz, Luz Adriana Vásquez, María Isabel Arredondo, Verónica Molina, Juan Esteban Arroyave Referencia : Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol ; 18(4)dic. 2010. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/341 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4873 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001521 AC-2010-073 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Síndrome de Sturge-Weber tratado con láser de colorante pulsado / María Isabel Arredondo Ossa ; Juan Esteban Arroyave Sierra ; Luz Adriana Vásquez Ochoa ; Verónica Molina Vélez
Título : Síndrome de Sturge-Weber tratado con láser de colorante pulsado Otros títulos : Sturge-Weber syndrome treated with 589 nm Pulsed Dye Laser Tipo de documento : documento electrónico Autores : María Isabel Arredondo Ossa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Verónica Molina Vélez, Fecha de publicación : 2010 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : síndrome de Sturge Weber láser de colorante pulsado malformación capilar Resumen : El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno neurocutáneo congénito, esporádico, que se manifiesta con malformación capilar facial, angiomatosis leptomeníngea y angiomas coroideos que predisponen a glaucoma. Para el manejo de la malformación capilar facial, el láser de colorante pulsado es el que ha demostrado mayor eficacia. Presentamos el caso de una niña con síndrome de Sturge-Weber, tratada con láser de colorante pulsado, con muy buenos resultados estéticos. Mención de responsabilidad : Ana Milena Montes, Ana Milena Toro, María Isabel Arredondo, Juan Esteban Arroyave, Luz Adriana Vásquez, Verónica Molina Referencia : Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol ; 18(4)dic. 2010. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/340 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4874 Síndrome de Sturge-Weber tratado con láser de colorante pulsado = Sturge-Weber syndrome treated with 589 nm Pulsed Dye Laser [documento electrónico] / María Isabel Arredondo Ossa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Verónica Molina Vélez, . - 2010.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : síndrome de Sturge Weber láser de colorante pulsado malformación capilar Resumen : El síndrome de Sturge-Weber es un trastorno neurocutáneo congénito, esporádico, que se manifiesta con malformación capilar facial, angiomatosis leptomeníngea y angiomas coroideos que predisponen a glaucoma. Para el manejo de la malformación capilar facial, el láser de colorante pulsado es el que ha demostrado mayor eficacia. Presentamos el caso de una niña con síndrome de Sturge-Weber, tratada con láser de colorante pulsado, con muy buenos resultados estéticos. Mención de responsabilidad : Ana Milena Montes, Ana Milena Toro, María Isabel Arredondo, Juan Esteban Arroyave, Luz Adriana Vásquez, Verónica Molina Referencia : Rev. Asoc. Colomb. Dermatol. Cir. Dermatol ; 18(4)dic. 2010. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/340 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4874 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001527 AC-2010-074 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Elefantiasis verrucosa nostra tratada con tazaroteno tópico / Luz Adriana Vásquez Ochoa ; Verónica Molina Vélez ; María Isabel Arredondo Ossa ; Juan Esteban Arroyave Sierra
Título : Elefantiasis verrucosa nostra tratada con tazaroteno tópico Otros títulos : Elephantiasis nostras verrucosa succesfully treated with topical tazarotene Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Verónica Molina Vélez, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, Fecha de publicación : 2009 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Elefantiasis linfedema verrucosa Resumen : La elefantiasis verrucosa nostra es una entidad crónica poco común que se caracteriza por fibrosis y deformidad de la región corporal afectada. Es causada por linfedema crónico que puede ser congénito, secundario a una infección diferente a la filaria, o producido por cirugía, radioterapia, obstrucción neoplásica, obesidad o trauma. Según la gravedad y la causa subyacente el tratamiento puede ser médico o quirúrgico. Se reporta un caso representativo de una elefantiasis verrucosa nostra tratada exitosamente con tazaroteno tópico y medidas conservadoras Mención de responsabilidad : Luz Adriana Vásquez, Verónica Molina, Juan Esteban Arroyave, María Isabel Arredondo, Ana Isabel Arango Referencia : Rev Asoc Col Dermatol. 2009;17(1):54-6. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/152 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3482 Elefantiasis verrucosa nostra tratada con tazaroteno tópico = Elephantiasis nostras verrucosa succesfully treated with topical tazarotene [documento electrónico] / Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Verónica Molina Vélez, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, . - 2009.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Elefantiasis linfedema verrucosa Resumen : La elefantiasis verrucosa nostra es una entidad crónica poco común que se caracteriza por fibrosis y deformidad de la región corporal afectada. Es causada por linfedema crónico que puede ser congénito, secundario a una infección diferente a la filaria, o producido por cirugía, radioterapia, obstrucción neoplásica, obesidad o trauma. Según la gravedad y la causa subyacente el tratamiento puede ser médico o quirúrgico. Se reporta un caso representativo de una elefantiasis verrucosa nostra tratada exitosamente con tazaroteno tópico y medidas conservadoras Mención de responsabilidad : Luz Adriana Vásquez, Verónica Molina, Juan Esteban Arroyave, María Isabel Arredondo, Ana Isabel Arango Referencia : Rev Asoc Col Dermatol. 2009;17(1):54-6. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/152 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3482 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000050 AC-2009-012 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Necrosis grasa del recién nacido asociada a anemia y trombocitopenia: reporte de un caso / Luz Adriana Vásquez Ochoa ; Verónica Molina Vélez ; María Isabel Arredondo Ossa ; Juan Esteban Arroyave Sierra ; Ana Cristina Ruiz Suárez
Título : Necrosis grasa del recién nacido asociada a anemia y trombocitopenia: reporte de un caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Verónica Molina Vélez, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2009 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Necrosis grasa recién nacido anemia trombocitopenia Resumen : La necrosis grasa del recién nacido es una paniculitis poco frecuente, de carácter autolimitado, que se presenta, principalmente, en neonatos a término como consecuencia de la asfixia perinatal. Presentamos el caso de una paciente de un mes de vida, con diagnóstico de necrosis grasa neonatal asociada a anemia y trombocitopenia persistentes. Mención de responsabilidad : Ana María Rivas, Luz Adriana Vásquez, Verónica Molina, María Isabel Arredondo, Juan Esteban Arroyave, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2009;17(3):180-3. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/170 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3492 Necrosis grasa del recién nacido asociada a anemia y trombocitopenia: reporte de un caso [documento electrónico] / Luz Adriana Vásquez Ochoa, ; Verónica Molina Vélez, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2009.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Necrosis grasa recién nacido anemia trombocitopenia Resumen : La necrosis grasa del recién nacido es una paniculitis poco frecuente, de carácter autolimitado, que se presenta, principalmente, en neonatos a término como consecuencia de la asfixia perinatal. Presentamos el caso de una paciente de un mes de vida, con diagnóstico de necrosis grasa neonatal asociada a anemia y trombocitopenia persistentes. Mención de responsabilidad : Ana María Rivas, Luz Adriana Vásquez, Verónica Molina, María Isabel Arredondo, Juan Esteban Arroyave, Ana Cristina Ruiz Referencia : Rev Asoc Colomb Dermatol. 2009;17(3):180-3. En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/170 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3492 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000060 AC-2009-022 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Immunopathologic study of erythema dyschromicum perstans (ashy dermatosis) / Luz Adriana Vásquez OchoaPermalink