Inicio
Información del autor
Autor Carlos Jaime Velásquez Franco
Comentario :
Médico Internista Reumatólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe
|
Documentos disponibles escritos por este autor (36)
Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsqueda
Enfermedad de Behcet / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández
Título : Enfermedad de Behcet Otros títulos : Behcet’s disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2009 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Francés (fre) Mención de responsabilidad : Ana MilenaToro Giraldo, Luis FernandoPinto Peñaranda, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2009;16(1):97-111. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(09)70121-5 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812309701215 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3477 Enfermedad de Behcet = Behcet’s disease [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2009.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Francés (fre)
Mención de responsabilidad : Ana MilenaToro Giraldo, Luis FernandoPinto Peñaranda, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2009;16(1):97-111. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(09)70121-5 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812309701215 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3477 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000045 AC-2009-007 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Enfermedad de Behcet: experiencia en una cohorte de pacientes colombianos / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; José Luis Torres Grajales ; Javier Darío Márquez Hernández
Título : Enfermedad de Behcet: experiencia en una cohorte de pacientes colombianos Otros títulos : Behcet’s disease: experience in a Colombian cohort Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; José Luis Torres Grajales, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2009 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Enfermedad de Behcet vasculitis manifestaciones cutáneas manifestaciones orales Resumen : Introducción: la enfermedad de Behcet (EB) es una vasculitis multisistémica de causa desconocida, caracterizada por exacerbaciones y remisiones de duración impredecible. Los hallazgos clínicos incluyen: aftas orales y genitales, artritis, lesiones cutáneas, manifestaciones oculares, gastrointestinales y neurológicas. No se conoce adecuadamente, en nuestro medio, el curso clínico, la actividad y la gravedad de esta enfermedad. Objetivos: El propósito de este estudio es describir el espectro clínico, la actividad y la gravedad de la enfermedad en un grupo de pacientes colombianos con EB. Métodos: Se realizó un estudio longitudinal, observacional, descriptivo y prospectivo, en una serie de pacientes con EB diagnosticados y seguidos por el servicio de reumatología en el Hospital Pablo Tobón Uribe en Medellín, Colombia. Resultados. Se identificaron 20 pacientes consecutivos (15 mujeres y cinco hombres) con una edad promedio de 42,1±11,2 años al diagnóstico. Las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron las úlceras orales (95%) y genitales (75%), seguidas por el compromiso cutáneo (60%), ocular (55%), articular (45%), gastrointestinal (40%), vascular (15%) y neurológico (15%). La manifestación clínica inicial más frecuente fue la presencia de úlceras orales. El tiempo promedio entre la primera manifestación y el cumplimiento de los criterios diagnósticos fue 4,45±4,19 años. El 50% de los pacientes se clasificaron como enfermedad moderada y el 35% como grave. Conclusiones: La EB está subdiagnosticada en nuestro medio. Las úlceras mucocutáneas representan el principal hallazgo clínico y pueden preceder por mucho tiempo a otras manifestaciones, causando retraso en el diagnóstico y favoreciendo un comportamiento agresivo. Mención de responsabilidad : Toro Giraldo, Ana Milena; Pinto Peñaranda, Luis Fernando; Velásquez Franco, Carlos Jaime; Torres Grajales, José Luis; Candia Zúñiga, Dora Liliana; Márquez Hernández, Javier Darío Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2009;16(1):33-45. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(09)70117-3 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812309701173 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4207 Enfermedad de Behcet: experiencia en una cohorte de pacientes colombianos = Behcet’s disease: experience in a Colombian cohort [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; José Luis Torres Grajales, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2009.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Enfermedad de Behcet vasculitis manifestaciones cutáneas manifestaciones orales Resumen : Introducción: la enfermedad de Behcet (EB) es una vasculitis multisistémica de causa desconocida, caracterizada por exacerbaciones y remisiones de duración impredecible. Los hallazgos clínicos incluyen: aftas orales y genitales, artritis, lesiones cutáneas, manifestaciones oculares, gastrointestinales y neurológicas. No se conoce adecuadamente, en nuestro medio, el curso clínico, la actividad y la gravedad de esta enfermedad. Objetivos: El propósito de este estudio es describir el espectro clínico, la actividad y la gravedad de la enfermedad en un grupo de pacientes colombianos con EB. Métodos: Se realizó un estudio longitudinal, observacional, descriptivo y prospectivo, en una serie de pacientes con EB diagnosticados y seguidos por el servicio de reumatología en el Hospital Pablo Tobón Uribe en Medellín, Colombia. Resultados. Se identificaron 20 pacientes consecutivos (15 mujeres y cinco hombres) con una edad promedio de 42,1±11,2 años al diagnóstico. Las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron las úlceras orales (95%) y genitales (75%), seguidas por el compromiso cutáneo (60%), ocular (55%), articular (45%), gastrointestinal (40%), vascular (15%) y neurológico (15%). La manifestación clínica inicial más frecuente fue la presencia de úlceras orales. El tiempo promedio entre la primera manifestación y el cumplimiento de los criterios diagnósticos fue 4,45±4,19 años. El 50% de los pacientes se clasificaron como enfermedad moderada y el 35% como grave. Conclusiones: La EB está subdiagnosticada en nuestro medio. Las úlceras mucocutáneas representan el principal hallazgo clínico y pueden preceder por mucho tiempo a otras manifestaciones, causando retraso en el diagnóstico y favoreciendo un comportamiento agresivo. Mención de responsabilidad : Toro Giraldo, Ana Milena; Pinto Peñaranda, Luis Fernando; Velásquez Franco, Carlos Jaime; Torres Grajales, José Luis; Candia Zúñiga, Dora Liliana; Márquez Hernández, Javier Darío Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2009;16(1):33-45. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(09)70117-3 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812309701173 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4207 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000044 AC-2009-006 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Urticaria vasculítica / Carlos Jaime Velásquez Franco ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez Hernández
Título : Urticaria vasculítica Otros títulos : Urticarial vasculitis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2009 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Urticaria vasculitis lupus eritematoso sistémico Resumen : La urticaria vasculítica (UV) es una entidad clinicopatológica caracterizada por episodios recurrentes de urticaria y vasculitis leucocitoclástica en la histopatología. Una minoría de pacientes con urticaria crónica tiene urticaria vasculítica (aproximadamente un 5%). Aunque la definición de vasculitis ha cambiado de un estudio a otro, en este artículo nos adherimos a los autores que consideran que la leucocitoclasia y los depósitos de fibrina son indispensables para definir la entidad. Clásicamente la UV se manifiesta con habones eritematosos recurrentes por más de cuatro a seis semanas, que duran más de 24 horas y desaparecen dejando hiperpigmentación residual. Como las características de la urticaria vasculítica pueden sobreponerse con las de la urticaria común, su diagnóstico siempre debe apoyarse en un estudio histopatológico. Según los niveles de complemento esta entidad puede subdividirse en urticaria vasculítica normocomplementémica e hipocomplementémica. Una minoría de pacientes con urticaria vasculítica hipocomplementémica cumple con criterios diagnósticos de síndrome de urticaria vasculítica hipocomplementémica. Aquellos pacientes con hipocomplementemia tienen mayor riesgo de desarrollar compromiso multiorgánico y frecuentemente desarrollan lupus eritematoso sistémico (LES) durante el seguimiento, especialmente los que cursan con anticuerpos anti-C1q. Mención de responsabilidad : Ana María Rivas González, Carlos Jaime Velásquez Franco, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez Referencia : Rev Colomb Reumatol 2009;16(2):154-66. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(09)70114-8 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812309701148 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3495 Urticaria vasculítica = Urticarial vasculitis [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2009.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Urticaria vasculitis lupus eritematoso sistémico Resumen : La urticaria vasculítica (UV) es una entidad clinicopatológica caracterizada por episodios recurrentes de urticaria y vasculitis leucocitoclástica en la histopatología. Una minoría de pacientes con urticaria crónica tiene urticaria vasculítica (aproximadamente un 5%). Aunque la definición de vasculitis ha cambiado de un estudio a otro, en este artículo nos adherimos a los autores que consideran que la leucocitoclasia y los depósitos de fibrina son indispensables para definir la entidad. Clásicamente la UV se manifiesta con habones eritematosos recurrentes por más de cuatro a seis semanas, que duran más de 24 horas y desaparecen dejando hiperpigmentación residual. Como las características de la urticaria vasculítica pueden sobreponerse con las de la urticaria común, su diagnóstico siempre debe apoyarse en un estudio histopatológico. Según los niveles de complemento esta entidad puede subdividirse en urticaria vasculítica normocomplementémica e hipocomplementémica. Una minoría de pacientes con urticaria vasculítica hipocomplementémica cumple con criterios diagnósticos de síndrome de urticaria vasculítica hipocomplementémica. Aquellos pacientes con hipocomplementemia tienen mayor riesgo de desarrollar compromiso multiorgánico y frecuentemente desarrollan lupus eritematoso sistémico (LES) durante el seguimiento, especialmente los que cursan con anticuerpos anti-C1q. Mención de responsabilidad : Ana María Rivas González, Carlos Jaime Velásquez Franco, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez Referencia : Rev Colomb Reumatol 2009;16(2):154-66. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(09)70114-8 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812309701148 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3495 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000063 AC-2009-025 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Síndrome anti-sintetasa en un paciente con dermatomiositis amiopática / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández
Título : Síndrome anti-sintetasa en un paciente con dermatomiositis amiopática Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor Fecha de publicación : 2008 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Luis F. Pinto Peñaranda, Carlos J. Velásquez Franco, Javier D. Márquez Hernández Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080004000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5061 Síndrome anti-sintetasa en un paciente con dermatomiositis amiopática [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, Autor ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Autor ; Javier Darío Márquez Hernández, Autor . - 2008.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Luis F. Pinto Peñaranda, Carlos J. Velásquez Franco, Javier D. Márquez Hernández Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080004000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5061 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001623 AC-2008-037 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2008-037.pdfAdobe Acrobat PDF Síndrome de Sjögren: revisión clínica con énfasis en las manifestaciones dermatológicas / Carlos Jaime Velásquez Franco ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez Hernández
Título : Síndrome de Sjögren: revisión clínica con énfasis en las manifestaciones dermatológicas Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2008 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : síndrome de Sjögren dermatología piel Resumen : El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por la presencia de xeroftalmía y xerostomía debido a un infiltrado linfoide de las glándulas exocrinas. El SS puede ocurrir aislado (SS primario) o asociado con diferentes enfermedades autoinmunes (SS secundario). Dentro de las glándulas exocrinas las salivares y lagrimales son las más afectadas, desencadenando consecuencias objetivas severas y manifestaciones subjetivas importantes. Como resultado, las manifestaciones cutáneas han sido minimizadas a pesar de ser relativamente frecuentes. Estas manifestaciones van desde xerosis hasta complicaciones por vasculitis. El objetivo de esta revisión es delinear los posibles hallazgos en la piel de este síndrome. Mención de responsabilidad : Silvia Catalina Díaz Paúl, Carlos Jaime Velásquez Franco, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 15(1): 35-48, ene.-mar. 2008. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5059 Síndrome de Sjögren: revisión clínica con énfasis en las manifestaciones dermatológicas [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2008.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : síndrome de Sjögren dermatología piel Resumen : El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por la presencia de xeroftalmía y xerostomía debido a un infiltrado linfoide de las glándulas exocrinas. El SS puede ocurrir aislado (SS primario) o asociado con diferentes enfermedades autoinmunes (SS secundario). Dentro de las glándulas exocrinas las salivares y lagrimales son las más afectadas, desencadenando consecuencias objetivas severas y manifestaciones subjetivas importantes. Como resultado, las manifestaciones cutáneas han sido minimizadas a pesar de ser relativamente frecuentes. Estas manifestaciones van desde xerosis hasta complicaciones por vasculitis. El objetivo de esta revisión es delinear los posibles hallazgos en la piel de este síndrome. Mención de responsabilidad : Silvia Catalina Díaz Paúl, Carlos Jaime Velásquez Franco, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 15(1): 35-48, ene.-mar. 2008. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5059 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001621 AC-2008-035 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2008-035.pdfAdobe Acrobat PDF Subgrupos de lupus eritematoso sistémico: influencia de la edad de inicio, la raza, el sexo y el perfil de anticuerpos en las manifestaciones clínicas de la enfermedad / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez HernándezPermalink